穴位自血疗法治疗慢性荨麻疹及对Th1/Th2细胞因子的影响

目的:研究穴位自血疗法对慢性荨麻疹患者血清中Th1/Th2细胞因子的影响,探讨其治疗慢性荨麻疹的可能机制。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,分别采用穴位自血疗法与口服地氯雷他定治疗4周,观察两组临床疗效、检测治疗前后血清中Th1/Th2细胞因子白介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)和白介素4(IL-4)的含量。结果:两组治疗后较治疗前IL-4水平降低(P0.05),IL-2和IFN-γ水平升高(P0.05或P0.01),两组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗结束时观察组和对照组总有效率分别为72.5%、75%(P0.05)。治疗结束3个月后观察组和对照组总有效率分别为65.52%、23.33%(P0.01)。结论:穴位自血疗法对慢性荨麻疹患者血清IL-2、IFN-γ和IL-4水平调节,可能是其治疗慢性荨麻疹、调整免疫紊乱的机制之一。其近期疗效与地氯雷他定相当,远期疗效优于地氯雷他定。     

中西医结合治疗变应性鼻炎

目的观察加味玉屏风散治疗变应性鼻炎效果。方法选取我院收治且病历资料完整的变应性鼻炎患者90例为观察对象,分为观察组及对照组各45例,观察组患者采用玉屏风散联合氯雷他定治疗,对照组患者仅给予氯雷他定治疗,对比2组患者治疗后临床症状改善情况及临床疗效,并检测2组患者治疗前后血清血清干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白细胞介素-10(IL-10)水平变化。结果观察组治疗后临床症状改善明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后血清IFN-γ水平明显高于对照组,而IL-4、IL-5、IL-10水平明显低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论玉屏风散联合氯雷他定可效缓解变应性鼻炎患者临床症状,调节Th1/Th2免疫应答失衡,提高疗效。     

甘草锌颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨甘草锌颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者76例随机分为对照组与观察组,每组各38例,对照组采用氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予甘草锌颗粒治疗,比较2组治疗8周及停药3个月后的疗效,治疗前及治疗8周、停药3个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗8周及停药3个月后总有效率、IFN-γ、IL-2水平均显著高于对照组(P均0.05),IL-4、IL-10水平均显著低于同期对照组(P均0.05)。结论甘草锌颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹可更好地纠正Th1/Th2细胞失衡状态,疗效显著。     

白芍总苷胶囊治疗慢性湿疹的疗效观察及对外周血IFN-γ、IL-4水平的影响

目的:观察白芍总苷胶囊治疗慢性湿疹的疗效及对外周血IFN-γ、IL-4水平的影响。方法:将86例符合纳入标准的慢性湿疹患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组予白芍总苷胶囊治疗,对照组采用氯雷他定片治疗,两组患者均予丁酸氢化可的松软膏外涂。治疗3周后观察两组患者治疗前后皮损情况、外周血IFN-γ、IL-4水平,并评价临床疗效。结果:治疗组痊愈12例,显效18例,好转9例,无效4例;对照组痊愈8例,显效10例,好转19例,无效6例;两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。两组患者治疗后外周血清IFN-γ水平均升高,IL-4水平均降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组外周血清IFN-γ高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:白芍总苷胶囊治疗慢性湿疹有较好疗效,可调节外周血IFN-γ、IL-4水平。     

消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹43例临床观察

目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将86例患者随机分为2组各43例,对照组给予氯雷他定片进行治疗,治疗组在此基础上加用消风止痒颗粒治疗,2组均治疗4周,观察比较2组临床疗效、血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)水平变化及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.3%,对照组为72.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清细胞因子水平均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组血清细胞因子水平的改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组均未出现相关不良反应。结论:消风止痒颗粒用于治疗慢性荨麻疹,可显著改善患者的血清细胞因子水平,提高临床治疗效果。     

泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效及对血清干细胞因子与强啡肽水平的影响

目的探讨泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效及对血清干细胞因子与强啡肽水平的影响。方法将104例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为2组,对照组52例给予枸地氯雷他定治疗,观察组52例于对照组基础上给予泻肝安神汤方治疗,观察2组治疗前及治疗4周后瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间评分变化情况,检测血清干细胞因子、强啡肽、炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-6及IgE水平,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后瘙痒面积、瘙痒频率、瘙痒持续时间评分和血清干细胞因子、强啡肽、炎性因子及IgE水平均低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论泻肝安神汤方联合枸地氯雷他定治疗老年性皮肤瘙痒症疗效较佳,可能与显著降低血清干细胞因子、强啡肽、炎性因子及IgE水平有关。     

润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹40例临床观察

目的:探讨润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将80例慢性湿疹患者分为治疗组和对照组,每组40例,对照组予丁酸氢化可的松软膏局部外用和枸地氯雷他定口服治疗,治疗组在对照组的基础上加用润燥止痒胶囊。比较两组治疗前后临床症状及生活质量改善情况;比较两组治疗前后患者血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和免疫球蛋白(总Ig E)水平,观察治疗期间不良反应发生情况以及治疗结束后3个月复发率。结果:治疗后,两组皮肤瘙痒程度、EASI积分均降低,DQOLS评分升高(P0.05)。治疗组总显效率为82.5%,对照组总显效率为52.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后IL-4、TNF-α、总Ig E水平均明显降低(P0.05)。治疗3个月时,复发率治疗组为12.5%,对照组为32.5%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹临床效果显著,可有效改善慢性湿疹患者的皮肤瘙痒及皮损程度,降低复发率。     

珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床观察

目的:观察珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:60例慢性湿疹患者随机分为两组。对照组予以复方甘草酸苷片治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予珍珠粉胶囊治疗。疗程均为4周,治疗结束后,观察两组的临床疗效,白细胞介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:两组IL-2、IL-6、CRP水平均较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);其中观察组各指标下降更明显(P0.05);治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应。结论:珍珠粉联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。     

消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎临床研究

目的：观察消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选取102 例过敏性鼻 炎患者为研究对象,按随机数字表法分入治疗组与对照组各51 例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组采用 消风宣窍汤联合氯雷他定片治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、血清免疫球蛋白E（IgE） 和炎性因子水 平,比较2 组临床疗效与不良反应。结果：治疗组总有效率96.08%,高于对照组82.35% （P＜0.05）。治疗 后,2 组鼻塞、黏性和脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等中医证候积分均降低（P＜0.05）,且治疗组 低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE、白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-6 （IL-6） 及白细胞介素- 10（IL-10） 水平均降低（P＜0.05）,且治疗组低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计 学意义（P＞0.05）。结论：消风宣窍汤联合氯雷他定片能提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,改善鼻炎症状和免 疫功能,降低炎症因子,且不增加不良反应。     

复方甘草酸苷及自血疗法对慢性荨麻疹的疗效

〔摘 要〕 目的：观察复方甘草酸苷及自血疗法治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取鹤山市人民医院 2019 年 4 月至 2020 年 4 月期间收治的 80 例慢性荨麻疹患者,按照不同治疗方案将患者分为对照组（40 例,地氯雷他定治疗）与观察组 （40 例,联合地氯雷他定、复方甘草酸苷及自血疗法治疗）,比较两组的治疗效果。结果：治疗前两组患者的 γ 干扰素 （IFN–γ）、白细胞介素 –5（IL–5）与免疫球蛋白 E（IgE）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者 的 IFN–γ、IL–5 与 lgE 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率为 97.50 % 高于对 照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 15.00 % 与对照组的 10.00 % 比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：慢性荨麻疹患者联合应用地氯雷他定、复方甘草酸苷及自血疗法治疗,可显著提升 改善机体免疫细胞功能,缓解临床症状,安全性较好,其疗效优于地氯雷他定单独治疗。     

匹多莫德联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎疗效观察

目的观察匹多莫德联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对外周血Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法将100例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,2组均给予氯雷他定口服,观察组在此基础上给予匹多莫德口服,观察2组治疗前及治疗4周后临床症状及体征评分和血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-5、IL-12、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,统计2组症状体征缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗4周后临床症状及体征评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗4周后血清IL-4、IL-5水平均明显低于治疗前(P均0.05),血清IL-12、TNF-α水平均明显高于治疗前(P均0.05),且治疗组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);观察组鼻痒、流涕、鼻塞、打喷嚏症状缓解时间均明显短于对照组(P均0.05);治疗4周后治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在基础治疗基础上给予匹多莫德口服能进一步改善过敏性鼻炎患儿的Th1/Th2细胞因子失衡,并能提高治疗总有效率,缩短伴随症状消失时间,且不良反应少。     

岭南火针治疗慢性湿疹的疗效观察及对患者免疫功能的影响

目的观察岭南火针治疗慢性湿疹的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法将60例慢性湿疹患者随机分为2组。岭南火针组30例予岭南火针治疗;对照组30例予氯雷他定片治疗。2组均治疗4周,比较2组治疗前后血清干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)水平,湿疹面积及严重度指数(EASI)量表评分、瘙痒视觉模拟评分(VAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分,并统计疗效。结果岭南火针组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,岭南火针组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后IL-4均降低,IFN-γ均升高(P0.05);治疗后岭南火针组IL-4水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。2组治疗后EASI、瘙痒VAS、DLQI评分均降低(P0.05);治疗后岭南火针组EASI、瘙痒VAS、DLQI评分均低于对照组(P0.05)。结论岭南火针可有效治疗慢性湿疹,降低患者体内炎性反应,减轻病情,改善患者生活质量。     

白芍总苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效及对Th17细胞的影响

目的观察白芍总苷佐治儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及对Th17细胞及相关因子的影响。方法选取2018年2月—2019年2月在徐州医科大学附属医院儿科住院治疗的HSP患儿84例,随机分为对照组和观察组各42例。2组均给予常规对症支持治疗,在此基础上对照组给予阿魏酸哌嗪片及氯雷他定颗粒口服,观察组在对照组基础上加服白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗2周。采用流式细胞术(FCM)及双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测2组患儿治疗前后外周血中Th17细胞比例及白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)水平,采用全自动生化分析仪检测2组患儿治疗前后血清胱抑素C(CysC)水平;观察治疗后2组临床疗效及随访6个月内复发情况。结果治疗2周后,2组患儿Th17细胞比例及血清IL-17、IL-23、CysC水平均较治疗前显著下降(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05)。观察组患儿治疗2周后总有效率为90.5%(38/42),显著高于对照组的73.8%(31/42),差异有统计学意义(P0.05)。随访6个月结束后,观察组的总复发率为11.9%(5/42),显著低于对照组的30.9%(13/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论 Th17细胞及IL-17、IL-23可能共同参与HSP的发病,白芍总苷可能通过下调患儿外周血中上述指标从而提高治疗有效率,延缓肾脏损害,改善患儿预后。     

润燥止痒胶囊配合氯雷他定片与氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹的疗效及对生活质量的影响

目的:探讨润燥止痒胶囊配合氯雷他定片与氟芬那酸丁酯软膏在慢性湿疹治疗中的应用价值。方法:将92例慢性湿疹患者以随机数字表法分为对照组46例,观察组46例,对照组采用氯雷他定片与氟芬那酸丁酯软膏治疗,观察组在对照组基础上加用润燥止痒胶囊治疗,观察两组治疗效果,治疗前后症状、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.48%,与对照组76.09%对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组皮损严重程度、瘙痒程度及生活质量差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后湿疹面积及严重度指数(EASI)症状部分、视觉模拟评分法(VAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分与同期对照组对比,差异有统计学意义(P0.05);观察组、对照组治疗期间不良反应发生率分别为10.87%、15.22%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:润燥止痒胶囊配合氯雷他定片与氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹,疗效确切,安全性良好,可显著改善患者生活质量,值得推广。     

玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效及对血清总IgE和炎性因子水平的影响

目的探讨玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE及炎症因子的影响。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。对照组给予枸地氯雷他定治疗,观察组在此基础上加服玉屏风胶囊,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后血清总IgE含量和炎性因子白三烯(LT)、白细胞介素-4(IL-4)及干扰素-γ(IFN-γ)含量变化,统计2组临床疗效及不良反应和复发情况。结果 2组治疗后血清总IgE水平均呈不断降低趋势(P均<0.05),且观察组治疗不同时间点的血清总IgE含量均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清LT和IL-4含量均显著降低(P均<0.05),IFN-γ含量均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05),复发率显著低于对照组(P<0.05),2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风胶囊联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效好,能够显著降低血清总IgE水平,减轻炎症反应,且安全。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：96例慢性荨麻疹患者随机分为49例研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）和47例对照组（单用氯雷他定组）,观察治疗前后两组患者的风团数目、风团大小、风团水肿程度、痛痒、每次发作持续时间,以及药物的不良反应。结果：治疗4W后研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）总有效率（95．56％）明显高于和对照组（单用氯雷他定组）总有效率（65．96％）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0：05）。两组不良反应轻微,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著、安全性好,值得临床上进一步推广。     

四物汤联合氯雷他定片治疗慢性湿疹30例临床观察

目的:探讨四物汤联合氯雷他定片治疗慢性湿疹30例的临床疗效.方法:将符合诊断的60例慢性湿疹患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予以四物汤联合氯雷他定片治疗,对照组予以氯雷他定片治疗,两组均10 d为1疗程,连续治疗2个疗程.观察两组治疗前后的瘙痒及皮损程度改善情况及不良反应发生情况.结果:总有效率治疗组为9...     

黄芪桂枝五物汤合苍耳子散辅助治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察黄芪桂枝五物汤合苍耳子散辅治过敏性鼻炎的效果及对症状积分、外周血可溶性PD-L1、Th1/Th2漂移的影响。方法:选取2017年9月至2019年9月来我科就诊的过敏性鼻炎患者126例,随机分成观察组和对照组,各63例,对照组采用氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪桂枝五物汤合苍耳子散。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后症状积分、外周血可溶性PD-L1(sPD-L1)、免疫球蛋白E(IgE),Thl/Th2细胞因子表达水平[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-5]结果:观察组总有效率为92.06%,高于对照组的78.37%(P0.05),观察组症状积分、IgE、IL-4、IL-5水平均低于对照组(P均0.05),观察组sPD-L1、IFN-γ、IL-2高于对照组(P均0.05),两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤合苍耳子散治疗过敏性鼻炎临床疗效高,能有效降低患者症状积分,改善过敏反应及炎症反应。     

自血疗法联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效及其对外周血的影响

目的观察自血疗法联合枸地氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对外周血的影响。方法将80例门诊慢性荨麻疹患者随机分为两组。对照组40例给予口服枸地氯雷他定胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上给予自血疗法治疗。治疗4周后观察两组临床疗效、复发率及治疗前后患者血清组胺、IgE、IL-4水平。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),复发率、血清IgE、IL-4水平均低于对照组(P0.05),组胺水平和对照组比较无明显差异(P0.05)。结论自血疗法联合枸地氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效较好,能降低组胺、IgE、IL-4水平,复发率低。     

通窍止鼽汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效及对血清炎性因子和免疫功能的影响

目的观察通窍止鼽汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效及对血清炎性因子和免疫功能的影响。方法将90例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合通窍止鼽汤治疗。治疗4周后评估临床疗效,并对比2组治疗前后单项症状积分和症状总分及血清Ig E、Th1/Th2水平变化情况,统计2组患者治疗期间不良反应发生情况及停药2个月后临床复发率。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状积分及总分均明显降低(P均<0.05),且观察组上述指标积分降低程度更明显(P均<0.05);2组治疗后Ig E、IL-4、IL-6、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),IL-2、IL-10、IFN-γ水平均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标水平改善情况更为明显(P均<0.05);2组治疗期间均未发生明显药物不良反应;停药2个月后,观察组临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论通窍止鼽汤联合氯雷他定片能够有效消除机体变态反应递质,增强机体免疫功能,改善患者过敏状态,且安全性好,临床复发率低,值得临床推广。