口服缓控释制剂的研究进展

本文首先介绍了口服缓控释制剂的研究概况及其特点,然后按照释药机制综述了定时、定速、定位3种类型的口服缓控释制剂。     

中药口服缓控释制剂的研究进展

目的：通过对中药口服缓控释制剂进行综合论述,为我国中药缓控释制剂的研究与发展提供参考经验。方法：全面收集掌握近十年以来世界范围内中药口服缓控释制剂的研究资料与结果,从中药缓控释制剂的类型、体内释放评价、体外释放评价以及体内外相关性等方面进行研究。结论：目前,世界范围内的中药口服缓控释制剂的研究主要侧重点在于制剂加工生产工艺和体外释药性等方面,中药口服缓控释制剂的生物利用度、体内释药特性和药动学过程等生物药剂学方面的研究涉及比较少,中药口服缓控释制剂的设计原理和质量评价体系方面的研究基本上还没有起步。因此,需要全面扩充中药口服缓控释制剂的研究内容,加大研究力度,持续拓展研究空间,以提升我国中药口服缓控释制剂的研究与发展水平。     

中药口服缓控释制剂研究进展

目的从剂型方面综述中药口服缓控释制剂的研究进展。方法通过检索近年来相关文献资料,阐述我国中药口服缓控释制剂的研究现状。结果中药缓控释制剂的研究相对滞后,发展中存在一些困难。结论中药缓控释制剂是顺应现代医疗需要的新剂型,有很多显著的优点,发展前景广阔。     

缓控释技术及其口服制剂开发应用进展

随着固体分散技术、环糊精包合技术、微型包囊与微型成球技术、脂质体、微乳等缓控释新技术的不断开发,越来越多的口服缓控释制剂得到应用。缓释片、控释液体制剂、缓释干混悬剂等新剂型的研究日渐深入,其应用将越来越广泛。     

口服缓控释制剂服药问题分析

目的 探讨口服缓控释制剂的服用方法.方法 查阅相关文献资料,进行总结与归纳.结果 口服缓控释制剂要求患者不能嚼碎,只能整片吞服或按说明在片剂划痕处掰开;用药次数及服药时间等因素要严格按说明书使用.结论 药师要做到详细交代,才能指导患者安全、有效、合理的用药.     

口服缓/控释制剂的研究进展

目的：介绍口服缓/控释制剂类型及各种制剂备技术的研究概况及展望。方法：以国内外发表的文献为依据。对90年代以来，口服缓/控释制剂类型及各种制剂制备技术分别进行介绍。结果与结论：目前制备口服缓/控释制剂的技术日益增多，研究开发品种亦较多，但上市品种还不多。     

口服缓,控释制剂的食物效应

口服缓、控释制剂的食物效应是指缓、控释制剂与食物同服后,吸收速度或程度显著增加或减少,即生物利用度发生显著性变化.缓、控释制剂的剂量一般为常释制剂的2～3倍,临床应用要求安全有效,但食物可能使缓、控释制剂的释药速度发生改变而影响治疗效果,甚至可能使剂量突释而影响安全性.     

口服缓控释制剂体外释放评价方法研究进展

口服缓控释制剂在胃肠道中停留转运的时间显著长于普通制剂,更易受胃肠道生理因素的影响。因此,研究和建立与体内相关的体外释放评价方法,对于保证口服缓控释制剂的内在质量非常重要。文中从装置、释放介质pH、表面活性剂、食物、乙醇等方面综述了近几年口服缓控释制剂体外释放的最新进展。     

口服缓控释制剂的应用分析

随机抽取2014年3～8月的住院病房用药处方,统计出含有缓控释制剂的处方,缓控释制剂的例次及不合理用药的例次,对其进行分析总结,通过药师的临床干预,使缓控释制剂的使用趋于合理.     

口服缓/控释药物制剂技术研究进展

目的:介绍口服缓/控释药物制剂技术的研究进展.方法:查阅近几年国内外文献报道,进行分析、归纳.结果:该技术正发展成为3种各具特点又相互结合的技术,即定位释放技术、定时释放技术和定速释放技术.结论:研究口服缓/控释药物制剂技术,对提高药物疗效、开展临床药学研究、推动医药科研和制药工业的发展具有重要的意义.     

辛香料成分缓控释制剂的研究进展

摘 要 辛香料成分具有多种药理活性,但溶解度差,生物利用度低的特点限制了其制剂的发展。缓控释制剂能够在提高药物溶解度的基础上,延缓药物的释放行为,从而提高药物的生物利用度。本文综合国内外辛香料成分缓控释制剂的研究概况,为进一步地开发和利用辛香料活性成分提供参考依据。     

缓控释系统药物释放的数学模型研究进展

目的概括各类骨架型缓控释系统的药物释放数学模型研究进展。方法对整块骨架系统、溶蚀型骨架系统和溶胀型骨架系统的药物释放数学方程进行阐述，同时根据其释药原理的不同进行划分和比较。结果为今后缓控释给药系统的深入研究提供了科学依据。结论目前的数学模型无法完全模拟药物从骨架中释放的实际情况，应建立更切合实际的模型。     

儿童微粉包衣制剂技术研究进展

目前国内儿童专用口服制剂数量较少,儿童用成人药现象普遍,开发新型儿童专用制剂很有必要。微粉包衣制剂技术能掩盖药物不良味道,提高制剂的依从性和便利性,适用于开发儿童制剂。本文总结儿童微粉包衣制剂技术研究应用现状和发展前景,为微粉包衣技术在儿童口服制剂领域的应用提供参考。     

卡托普利缓释制剂的释放研究

本文采用紫外分光光度法研究了卡托普利骨架片和微丸的释放过程，结果表明骨架片的体外释放符合Higuchi方程，而微丸符合零级动力学，并分别求得了释放速度方程及释放参数。两者均达到了显著的缓释效果。     

固体分散技术在缓控释制剂中的应用

综述了近年来固体分散技术的发展概况及其在缓控释制剂中的应用，包括固体分散体的载体材料，稳定性以及在缓控释制剂中的应用情况。     

Pediatric Oral Formulations: An Updated Review of Commercially Available Pediatric Oral Formulations Since 2007

Oral pediatric formulations are either ready-to-use or require manipulation and multiuse or single-use. Strong encouragement for preservative-free pediatric formulations has resulted in fewer multiuse solutions or suspensions in favor of single-use solid oral dosage forms. This updated review covering new pediatric formulations marketed in the United States of America, Europe, and Japan spanning the years 2007 to mid-2018 identified 16 types of pediatric oral formulations of which 7 are ready-to-use and 9 require manipulation, and 51 total new pediatric oral formulations of which 21 are ready-to-use and 30 require manipulation. Ready-to-use formulations include oral solution, oral suspension, oral soluble film, tablet, scored tablets, orally disintegrating tablet, chewable tablet, and mini-tablets. Formulations requiring manipulation include sprinkle capsule, powder for oral solution, powder for oral suspension, granules for oral suspension, oral powder, oral granules, tablet, dispersible tablet, dispersible scored tablet, tablet for oral suspension, and mini-tablets (oral granules). Significant advances in packaging technology include filling mini-tablets, granules, or powders into sachets, stick packets, blisters, and 2-piece capsules. The future of pediatric oral formulations will increasingly be with user-friendly, preservative-free, taste-masked formulations including multiparticulate single-use solid dosage forms including mini-tablets, orally disintegrating tablets, and sprinkle capsules with or without a specialized package configuration.     

地尔硫(艹卓)口服生物粘附缓释胶囊的制备

应用多元线性回归方法考察卡波姆 934、丙烯酸树脂 II、硬脂酸对盐酸地尔硫释放的影响 ,通过调整各辅料的用量比例 ,制备在不同溶出介质中具有相同释药曲线且能维持 2 4 h释药的地尔硫粘附胶囊。根据各个释放模型拟合的 AIC值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律。根据 Peppas方程特征参数判断其释药机制主要为药物扩散。     

临床常用口服缓控释制剂的释药原理与服用要点

缓控释药物在现今临床使用上已日趋广泛,也是药物制剂学研究的热点内容。本文简要地介绍了缓控释制剂的释药原理,并列举了常用的缓控释药品及正确的使用方法,为临床工作者合理应用提供了必要的依据。     

Solubilizing Excipients in Oral and Injectable Formulations

A review of commercially available oral and injectable solution formulations reveals that the solubilizing excipients include water-soluble organic solvents (polyethylene glycol 300, polyethylene glycol 400, ethanol, propylene glycol, glycerin, N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylacetamide, and dimethylsulfoxide), non-ionic surfactants (Cremophor EL, Cremophor RH 40, Cremophor RH 60, d-alpha-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate, polysorbate 20, polysorbate 80, Solutol HS 15, sorbitan monooleate, poloxamer 407, Labrafil M-1944CS, Labrafil M-2125CS, Labrasol, Gellucire 44/14, Softigen 767, and mono- and di-fatty acid esters of PEG 300, 400, or 1750), water-insoluble lipids (castor oil, corn oil, cottonseed oil, olive oil, peanut oil, peppermint oil, safflower oil, sesame oil, soybean oil, hydrogenated vegetable oils, hydrogenated soybean oil, and medium-chain triglycerides of coconut oil and palm seed oil), organic liquids/semi-solids (beeswax, d-alpha-tocopherol, oleic acid, medium-chain mono- and diglycerides), various cyclodextrins (alpha-cyclodextrin, beta-cyclodextrin, hydroxypropyl-beta-cyclodextrin, and sulfobutylether-beta-cyclodextrin), and phospholipids (hydrogenated soy phosphatidylcholine, distearoylphosphatidylglycerol, L-alpha-dimyristoylphosphatidylcholine, L-alpha-dimyristoylphosphatidylglycerol). The chemical techniques to solubilize water-insoluble drugs for oral and injection administration include pH adjustment, cosolvents, complexation, microemulsions, self-emulsifying drug delivery systems, micelles, liposomes, and emulsions.