乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎40例临床观察

目的:探讨柴芍承气汤配合乌司他丁在急性胰腺炎治疗中的临床疗效。方法:将78例急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组行西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上应用乌司他丁和柴芍承气汤,两组进行疗效比较,观察患者的血淀粉酶等指标。结果:总有效率治疗组为95.0%;对照组为63.2%,治疗组明显优于对照组。两组组内治疗前后血淀粉酶和脂肪酶比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎疗效较好。     

治疗急性胰腺炎30例的临床观察

目的 探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效.方法 选择2006年12月至2009年12月在我院就诊急性胰腺炎患者60例,随机分成观察组和对照组两组.对照组采用传统保守疗法：给予禁食禁饮、静脉补液、胃肠减压、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡、用抗胆碱药、抑酸、抗感染及支持对症治疗.观察组在对照组基础上加用乌司他丁.结果 观察组总有效率为93.33%高于对照组总有效率73.33%,具有显著差异（P〈0.05）.结论 乌司他丁治疗AP疗效佳,建议临床进一步推广.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:抽取2012年6月-2014年12月在我院就诊的60例重症急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例;观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组给予奥曲肽进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组和对照组治疗的总有效率分别为96.67%和63.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后血清以及尿淀粉酶的阳性比例明低优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,有效改善患者的血尿淀粉酶水平,改善患者的生活质量。     

“三大汤”加减联合西药治疗急性胰腺炎60例疗效观察

目的：观察“三大汤加减”联合西药治疗急性胰腺炎的的临床疗效.方法：治疗组采用三大汤（大承气汤、大黄牡丹汤、大柴胡汤）加减,再加西医常规治疗.对照组以西医基本常规治疗.结果：治疗组与对照组在临床症状体征消失、血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶、治愈率上存在显著性差异,治疗组总有效率高于对照组.结论：“三大汤”加减能有效改善急性胰腺炎临床症状及缓解病情,减少住院时间,提高治愈率.     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效观察

目的:系统地研究在急性重症胰腺炎的治疗中应用乌司他丁与奥曲肽的联合疗法的实际价值。方法:选取茂名市人民医院2010年3月至2016年2月收治的80例急性重症胰腺炎患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用奥曲肽进行临床治疗,在对照组基础上,观察组加用乌司他丁,对比两组患者治疗有效率和血尿淀粉酶的变化情况及不良反应的发生情况。结果:观察组的治疗有效率是92.5%,对照组的治疗有效率是75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组血淀粉酶20.0%,尿淀粉酶25.0%,观察组血淀粉酶5.0%,尿淀粉酶7.5%,观察组显著少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论:在重症急性胰腺炎的治疗中,乌司他丁与奥曲肽的联合疗法安全有效。     

大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨大黄联合乌司他丁治疗胰腺炎的临床疗效。方法:将我院收治的120例急性胰腺炎患者平均分为治疗组和对照组,对照组给予乌司他丁治疗,治疗组加用大黄联合治疗,3周后进行疗效评定并观察治疗过程中腹胀、腹痛消失时间及血、尿淀粉酶恢复时间,讨论总结急性胰腺炎的康复措施。结果:3周后,无死亡病例,治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,差异显著,有统计学意义。治疗组的腹胀、腹痛消失时间和血、尿淀粉酶恢复时间均短于对照组,差异显著,有统计学意义。结论:大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者,并进行针对性地干预,疗效显著,可有效缩短病程,改善患者预后。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果观察

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取重庆市巴南区第二人民医院在2015年10月至2016年10月所收治的82例重症急性胰腺炎患者,根据患者入院的先后顺序,将82例患者分成观察组和对照组,每组均为41例。观察组通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组单独使用乌司他丁治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为:7.32%、24.39%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者住院时间、C反应蛋白(CRP)及淀粉酶(AMS)恢复时间进行比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重症急性胰腺炎通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,临床疗效确切,并能有效减少不良反应发生率及住院时间,有利于患者及早康复。     

营养支持治疗对重症急性胰腺炎患 者血糖与凝血功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨营养支持治疗对重症急性胰腺炎患者血糖与凝血功能的影响。 方法：选取 2012 年 9 月至 2014 年 9 月 东莞市滨海湾中心医院收治的44例重症急性胰腺炎患者作为对照组，选取同期收治的44例重症急性胰腺炎患者作为观察组， 对照组应用乌司他丁治疗，观察组应用营养支持治疗。观察并比较两组患者的临床疗效及各项指标情况。 结果：观察组患 者的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者治疗后的激活全血凝固时间（ACT）、血淀粉酶及 血糖均低于治疗前，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05），观察组患者治疗后的 ACT、血淀粉酶及血糖均低于对照组，差 异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：营养支持治疗对重症急性胰腺炎的疗效确切，可显著改善患者的血糖与凝血功能。     

乌司他丁联合大黄对急性胰腺炎患者血清淀粉酶、IL-6及TNF-α水平的影响

目的研究乌司他丁联合大黄对急性胰腺炎患者血清淀粉酶、IL-6及TNF-α水平的影响。方法将129例急性胰腺炎患者随机均分为联合组、乌司他丁组及对照组。3组均采用急性胰腺炎常规治疗方案,乌司他丁组加用乌司他丁治疗,联合组加用乌司他丁及大黄治疗。对比3组治疗总有效率、症状改善时间及治疗前后血清淀粉酶、TNF-α与IL-6。结果 3组总有效率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。联合组及乌司他丁组腹痛缓解时间、血尿淀粉酶恢复时间及住院时间均低于对照组(P均<0.05)。联合组血尿淀粉酶恢复时间低于乌司他丁组(P<0.05);治疗后联合组TNF-α、IL-6及血清淀粉酶水平均低于其余2组(P均<0.05);乌司他丁组TNF-α、IL-6及血清淀粉酶水平均低于对照组(P均<0.05)。结论乌司他丁联合大黄可有效控制急性胰腺炎患者炎症瀑布级联反应,减轻胰腺损伤及病情进展。     

大黄红藤消炎方联合西药治疗急性重症胰腺炎28例

目的:探究大黄红藤消炎方联合醋酸奥曲肽、乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)治疗中的应用价值。方法:选取84例SAP患者为观察对象,将其随机分为3组,即对照组、西药联合组和观察组,对照组给予醋酸奥曲肽治疗,西药联合组在对照组基础上给予乌司他丁治疗,观察组在西药联合组基础上给予大黄红藤消炎方治疗。记录3组患者治疗总有效率、住院时间、淀粉酶和脂肪酶恢复正常时间等临床指标,并比较3组患者治疗前后血液相关指标。结果:观察组总有效率显著高于西药联合组及对照组(P0.05)。观察组临床症状缓解时间、住院时间、淀粉酶和脂肪酶恢复正常时间显著快于西药联合组及对照组(P0.05)。治疗后,3组患者上述血清相关指标均显著降低,且观察组显著低于西药联合组和对照组(P0.05)。观察组APACHEⅡ评分在治疗1周后明显高于西药联合组和对照组(P0.05)。结论:大黄红藤消炎方联合奥曲肽、乌司他丁治疗SAP疗效明显,能有效控制炎症进展及临床症状,促进病情恢复。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的研究

目的　观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效并探讨其作用机制。方法　将 32例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组 ,2组患者分别于入院后第 1,4 ,8天测定血清淀粉酶和血常规 ,结合临床症状及APACHEⅡ评分系统观察分析乌司他丁的临床疗效。结果　治疗组血清淀粉酶、血白细胞计数及APACHEⅡ评分值在入院后第 4 ,8天均明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。结论　乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效肯定 ,有较好的临床应用价值     

乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎42例

目的探讨采用乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎的临床效果。方法从本院所收治的急性胰腺炎患者当中选取84例为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各42例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用乌司他丁联合柴芍承气汤治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的血淀粉酶、尿淀粉酶以及CRP明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用乌司他丁联合柴芍承气汤治疗急性胰腺炎,安全性高,治疗效果好,值得临床上推广使用。     

大黄牡丹汤灌肠联合西药治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察大黄牡丹汤灌肠联合西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 144例急性胰腺炎患者分为对照组、治疗组各72例。对照组给予乌司他丁联合生长抑素治疗,治疗组在对照组 基础上加用大黄牡丹汤灌肠治疗,2组连续治疗10 d。比较2组临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生 率;比较2组治疗前后中医证候积分、血清淀粉酶、脂肪酶、炎症因子水平及外周血T淋巴细胞指标（Th1、 Th2、Th17、Treg、Th1/Th2、Th17/Treg）。结果：治疗后,治疗组总有效率98.61%,高于对照组88.89%（P＜ 0.05）;治疗组腹胀症状消失时间、腹痛症状消失时间、腹膜刺激征症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组中医证候积分、血清淀粉酶、脂肪酶、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素（IL） -17、外周血Th1、 Th17 水平及Th1/Th2、Th17/Treg 均较治疗前降低（P＜0.05）;治疗组治疗后上述指标均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2 组血清IL-4、转化生长因子-β （TGF-β） 水平及外周血Th2、Treg 水平均较治疗前升 高（P＜0.05）;治疗组治疗后血清IL-4、TGF-β水平及外周血Th2、Treg水平高于对照组（P＜0.05）。2组不 良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：大黄牡丹汤灌肠联合西药治疗急性胰腺炎,临床疗 效显著,能够调节患者Th1/Th2、Th17/Treg细胞平衡,减轻炎症反应,安全性较高。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效分析

目的：观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：随机将54例急性胰腺炎患者分成两组，每组各27例。所有患者均给予常规传统保守治疗，包括禁食、胃肠减压、抗炎及对症、维持水电解质和酸碱平衡、支持治疗等，在此基础上治疗组加乌司他丁和奥曲肽治疗，对照组加奥曲肽治疗，然后观察比较药物对两组患者的不同疗效反应。结果：治疗组总有效率为92．59％，对照组总有效率为74．07％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗急性胰腺炎，用乌司他丁联合奥曲肽治疗疗效较好，单用奥曲肽则疗效欠佳。     

乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果分析

目的:研究乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果。方法:本次纳入2018年5月至2019年4月收治的96例重症急性胰腺炎患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,在基础治疗的同时,对照组48例加用奥曲肽治疗,观察组48例加用奥曲肽联合乌司他丁治疗。将两组的炎症因子水平、临床相关指标、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果:观察组重症急性胰腺炎患者治疗后的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,临床症状消失时间、胃功能恢复时间、血及尿淀粉酶恢复时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,P0.05;两组的不良反应发生率进行比较,P0.05。结论:在重症急性胰腺炎患者的治疗中采用乌司他丁、奥曲肽联合用药方案具有较高的有效性和安全性,临床应用价值高。     

大承气汤加味联合连续肾脏替代疗法、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床研究

目的：观察大承气汤加味联合连续肾脏替代疗法（CRRT）、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎（SAP） 的临床疗效及对肠黏膜屏障功能及血清可溶性白细胞分化抗原CD14亚型（sCD14-st） 水平的影响。方法：选 择140例SAP患者,随机分为对照组和观察组各70例。期间对照组脱落2例、观察组脱落3例。对照组采用 CRRT联合乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上加用大承气汤加味治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗 效,以及治疗前后中医证候评分、急性生理与慢性健康状况（APACHE） -Ⅱ评分、肠黏膜屏障功能指标[D-乳 酸、二胺氧化酶（DAO）、淀粉酶（AMS） ]、血清因子[sCD14-st、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1） ]水平。结 果：治疗后,观察组总有效率为94.03%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 后,2 组中医证候评分、APACHE-Ⅱ评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 且观察组2 项评分均低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组D-乳酸、DAO、AMS水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组3项指标均低于 对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清sCD14-st、MCP-1水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组2项指标 均低于对照组（P＜0.05）。结论：大承气汤加味联合CRRT、乌司他丁治疗SAP疗效显著,可明显下调sCD14-st、 MCP-1水平,改善肠黏膜屏障功能及中医证候,有效控制病情发展。     

探讨乌司他丁对急性肺损伤（ALI）疗效

目的：观察乌司他丁对急性肺损伤（ALI）的治疗效果.方法：选择急性肺损伤（ALI）患者40例,随机分为2组,对照组20例予以常规治疗,治疗组20例在常规治疗基础上加用乌司他丁,乌司他丁30万u静脉泵入,每8h一次,每天共90万u,连用14天.对比2组治疗有效率及治疗后3d、10d的血气分析变化及白细胞总数变化,同时观察心率、呼吸频率的变化.结果：治疗组有效率为75%,与对照组50%相比差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组PaO2、氧合指数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论：乌司他丁应用有助于改善急性肺损伤（ALI）患者的呼吸功能及预后.     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎75例临床观察

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取150例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,将其随机分成两组,每组75例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上再联合乌司他丁治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.33%明显高于对照组70.67%(P0.05);观察组休克、DIC、肝功能衰竭、急性肾炎、胰性脑病及死亡率分别为10.67%、0%、0%、1.33%、4.00%、1.33%,均明显低于对照组(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效明显。     

清开灵注射液治疗急性胰腺炎临床观察

目的观察清开灵注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法以乌司他丁等治疗急性胰腺炎27例为对照组，在对照组的基础上结合静滴清开灵注射液33例为治疗组；比较两组血尿淀粉酶恢复正常、腹痛缓解所需时间。结果治疗组轻症的痊愈率、总有效率明显高于对照组，其血淀粉酶恢复正常及腹痛缓解时间短于对照组。结论清开灵注射液对急性胰腺炎有较好的疗效。     

柴芩承气汤对急性胰腺炎患者免疫功能及 血淀粉酶水平的影响

目的观察急性胰腺炎患者使用柴芩承气汤对其免疫功能及血淀粉酶水平的影响。方法选取2017年2月—2018年8月收治的78例急性胰腺炎患者作为研究对象,依据随机数字表法分为2组,每组39例。对照组使用乌司他丁治疗,观察组则在对照组基础上使用柴芩承气汤治疗,经过2周治疗,对比2组患者临床疗效、免疫功能及血淀粉酶水平变化情况。结果治疗2周后,观察组治疗总有效率比对照组高,血清Ig M、Ig A、Ig G水平比对照组高,血淀粉酶水平比对照组低,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论急性胰腺炎患者通过柴芩承气汤治疗后,临床总有效率得到显著提高,其可调节机体免疫功能,降低患者血淀粉酶水平,效果显著。