门冬胰岛素30治疗老年糖尿病患者疗效观察

目的：观察比较门冬胰岛素30治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法：将60例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组（门冬胰岛素30组）和对照组（预混人胰岛素30R组）各30例,进行为期12周观察,比较两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlC）及低血糖发生情况。结果：两组治疗后均有效降低血糖（P〈0．05）,治疗组低血糖发生率明显小于对照组（P〈O．05）。结论：在老年2型糖尿病患者,门冬胰岛素30降糖效果显著,并有安全性高、使用方便、有效的优点。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果观察

目的：对比在妊娠糖尿病患者应用门冬胰岛素（诺和锐）与生物合成人胰岛素（诺和灵R）的疗效及安全性,总结其临床意义。方法：选取我院2007年4月至2008年4月70例妊娠糖尿病患者,随机分为观察组（门冬胰岛素治疗）和对照组（生物合成人胰岛素治疗）各35例。观察两组治疗前后空腹血糖值、餐后1h血糖值、糖化血红蛋白、血糖达标时间、血糖达标时胰岛素日用量及低血糖发生率,记录相关数据,进行统计分析。结果：两组空腹血糖、餐后1h血糖值、糖化血红蛋白对比无明显差异（P〉0．05）;观察组的血糖达标时间、胰岛素日用量及低血糖发生率对比对照组均较低,差异显著（P〈0．05）。结论：门冬胰岛素在强化降糖治疗妊娠糖尿病方面明显优于生物合成人胰岛素治疗,具有重要的临床意义,值得推广应用。     

门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的预后观察

目的：观察门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的预后临床疗效。方法：回顾性分析2009年2月到2011年1月我院接受门冬胰岛素30注射液治疗的2型糖尿病患者80例的临床资料。结果：经过治疗后，本组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、早餐后2h血糖均较治疗前明显下降（P〈0．05）。有40人130次发生轻度低血糖事件，没有患者出现严重低血糖事件。结论：有效控制血糖是治疗2型糖尿病的根本，门冬胰岛素30注射液治疗有助于血糖的全面达标，同时安全性好，值得推广应用。     

地特胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效比较

目的：观察地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的治疗效果。方法：选取2型糖尿病患者52例，随机地分为实验组和对照组，每组患者26例。实验组患者注射地特胰岛素；对照组患者注射甘精胰岛素。对两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血红蛋白以及体重的变化。结果：实验组和对照组治疗前后的结果对比具有统计学差异（P ＜0．05），但实验组和对照组对比差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：地特胰岛素和甘精胰岛素对2型糖尿病患者的治疗均有效果，可以在临床上进行推广。     

门冬胰岛素治疗糖尿病的新进展

目的：随着我国人民生活水平的提高,经济的不断发展,与之相关的糖尿病患者也呈现出迅速增长的趋势。胰岛素作为治疗糖尿病的重要武器,胰岛素不断更新换代,经历了从动物胰岛索、人胰岛素到胰岛素类似物的变更。方法：将100例糖尿病患者随机分为对照组（预混人胰岛素50R组）50例,治疗组（门冬胰岛素50组）50例,进行为期12周观察,然后比较两组患者糖化血红蛋白（HbA1C）、餐后2h血糖（2hPG）、空腹血糖（FBG）、及低血糖发生情况。结果：两组治疗后均有效降低血糖（P〈0．05）,治疗组低血糖发生率明显小于对照组（P〈0．05）。结论：在2型糖尿病患者,使用门冬胰岛素30的患者降糖效果显著,并且有效、使用方便、安全性高的优点。     

门冬胰岛素30与人胰岛素30R临床疗效比较

目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R（以下简称人胰岛素30R）治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。比较8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白（HbAlc）、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降（P〈0．01）,门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义（P〈0．05）,门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于2型糖尿病患者,2次／d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。     

中西医结合治疗糖尿病临床疗效分析

目的：探讨中西医结合治疗糖尿病的临床疗效,以期为该病的临床治疗提供参考。方法：将70例糖尿病患者随机分为实验组与对照组,每组35例,实验组患者给予中西医结合治疗,对照组患者给予西药治疗,比较两组患者的治疗有效率、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）以及胰岛素水平。结果：经过治疗,实验组与对照组的治疗有效率分别为91．4％和82．9％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组与对照组患者的FPG、2hPG以及HbAlC水平较治疗前均有所下降,胰岛素水平有所上升,但实验组患者改善程度更为明显（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗糖尿病疗效显著,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期 糖尿病及对血糖指标的影响

〔摘 要〕 目的：研究门冬胰岛素联合地特胰岛素用于妊娠期糖尿病的临床治疗效果,以及此治疗方案对患者血糖相关 指标的影响。方法：选取佛山市妇幼保健院 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期间收治的 80 例妊娠期糖尿病患者,用随机数字 表法将其分为对照组与观察组,各 40 例。对照组予以门冬胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗,比较 两种用药方案的治疗效果。结果：治疗前两组患者的空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白水平均有不同程度下降,且观察组低于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的低血糖发生率低于对照组,且血糖达标率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者的剖宫产率、早产率、巨大儿发生率、呼吸窘迫发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：对于妊娠期糖尿病患者,采用门冬胰岛素联合地特胰岛素予以治疗有利于改善患者的血糖值,提高 血糖达标率,降低母婴不良妊娠结局的发生率。     

国产与进口瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效比较

目的探讨国产瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效、不良反应及对胰岛素分泌的影响。方法2型糖尿病患者67例，随机分为2组。国产组33例，进口组34例，两组年龄、性别匹配，疗程均为12周，观察2组空腹血糖、餐后2h血糖、血脂、胰岛素、糖化血红蛋白等变化及不良反应。结果2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降，差异有显著性（P〈0．01）；空腹胰岛素水平升高值无明显变化，差异无显著性（P〉0．05）；餐后2h胰岛素水平明显升高，差异有显著性（P〈0．01）。两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论国产瑞格列奈是一种疗效较好、不良反应较少、安全有效的治疗2型糖尿病的药物。     

国产与进口瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效比较

目的探讨国产瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效、不良反应及对胰岛素分泌的影响。方法2型糖尿病患者67例，随机分为2组。国产组33例，进口组34例，两组年龄、性别匹配，疗程均为12周，观察2组空暖血糖、餐后2h血糖、血脂、胰岛素、糖化血红蛋白等变化及不是反应。结果2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降，差异有显著性（P〈0．01）；空腹胰岛素水平升高值无明显变化，差异无显著性（P〉0．05）；餐后2h胰岛素水平明显升高，差异有显著性（P〈0．01）。两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论国产瑞格列奈是一种疗效较好、不良反应较少、安全有效的治疗2型糖尿病的药物。     

胰体康胶囊治疗2型糖尿病125例临床研究

目的：观察胰体康胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：治疗组125例，口服胰体康胶囊，每次4粒，每日3次，对照组30例，口服参芪降糖胶囊，每次4粒，每日3次，2组均连续用药3个月，监测2组治疗前后空腹及餐后2h血糖，糖化血红蛋白，血脂，血液流变学和血胰岛素水平，血胰岛素水平较高者检测血胰岛素受体水平。结果：与对照组比较，治疗组临床症状改善明显，空腹血糖，餐后2h血糖,糖化血红蛋白，胆固醇，甘油三酯以及血浆黏度，红细胞压积及纤维蛋白原明显降低（P＜0．01或P＜0．05），且治疗组对胰岛素水平低者有升高作用（P＜0．05），高者有轻度降低作用（P＜0．05），治疗后胰岛素受体数目增多，亲和力增加（P＜0．05），结论：胰体康胶囊具有改善临床症状，降糖，降脂及改善血流变学的作用，治疗2型糖尿病疗效确切。     

不同方法治疗糖尿病的临床研究

目的：评价单用诺和龙（瑞格列奈）与其联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的有效性和安全性。方法;选择初发2型糖尿病（T2DM）患者120例,分为诺和龙组联合二甲双胍（治疗组）60例和单用二甲双胍组（对照组）60例,治疗3个月,评估疗效及副作用的发生情况。结果：2纽治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均比用药前明显降低（P〈0．05）,但体重与治疗前无显著性差异（P〉0．05）。治疗组餐后2h血糖（8．55±2．13）mmol／L明显低于对照组（9．48±3．12）mmol／L（P〈0．05）,但空腹血糖及糖化血红蛋白变化二组间差别无显著性意义（P〉0．05）。安全性分析表明,患者对诺和龙有较好的耐受性,尤其是低血糖的发生率明显降低。结论：诺和与二甲双胍联合治疗T2DM是安全有效的。     

自拟术兰滋脾饮治疗无自觉症状2型糖尿病32例

目的：观察自拟术兰滋膵饮治疗无症状2型糖尿病的临床疗效。方法：将64例无症状2型糖尿病患者随机分成两组。治疗组口服自拟术兰滋膵饮治疗;对照组口服二甲双胍治疗,疗程12周。观察治疗后患者的糖代谢及胰岛素分泌和胰岛素抵抗情况,评价其临床疗效。结果：治疗组血糖控制总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbAlC）明显改善（P〈0．05）,并明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素分泌指数（HOMA-IS）治疗后较治疗前有明显改变（P〈0．05）,并明显优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟术兰滋辟饮治疗无症状2型糖尿病能够显著改善患者的糖代谢,改善胰岛β细胞功能促进胰岛素分泌及降低胰岛素抵抗,取得良好疗效。     

七味白术散治疗妊娠糖尿病64例临床观察

目的：探讨七味白术散治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法：将128例妊娠期糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各64例。对照组予个体化营养饮食指导,治疗组在对照组基础上予七味白术散治疗。7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察血糖代谢情况、血脂4项情况和血糖控制至正常范围所需时间。结果：两组治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、总胆固醇比较,治疗组均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组血糖控制至正常范围所需时间比较．治疗组低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：七味白术散能降低妊娠期糖尿病患者的餐后2h血糖、糖化血红蛋白及血脂水平,缩短妊娠期糖尿病患者血糖控制至正常范围所需时间。     

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的观察农村初诊老年2型糖尿病（T2DM）患者使用门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗后血糖、血脂及体质量的变化。方法33例农村初诊老年T2DM患者予以门冬胰岛素30联合二甲双胍口服治疗,疗程12周,观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlC）、TG、TC、HDL—C、LDL—C、体质量指数（BMI）等指标的变化。结果治疗12周后,FBG、2hPG、HbAlc水平均较治疗前显著降低（P均〈0．01）,TG、TC、LDL—C明显下降（P均〈0．05）,HDL—C、BMI及体质量变化不明显。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍可有效降低农村初诊老年T2DM患者血糖、HbAlC及血脂水平,体质量增加无显著变化,无夜间低血糖及严重低血糖事件发生。     

葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病46例临床观察

目的：观察葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病临床疗效。方法：将82例患者随机分为2组，基础治疗一致。治疗组46例，采用葛根素注射液结合胰岛素治疗；对照组36例，单纯采用胰岛素治疗。尽量推迟妊娠到胎儿成熟、观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2BG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、C肽等指标及2组并发症、母儿结局情况。结果：治疗后2组空腹血糖各项指标均有所下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；其中治疗组P2BG下降幅度与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组TG、C肽均有所下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），其中治疗组TG下降较对照组更明显（P〈0．05）。治疗后2组TC值虽有所下降，但与治疗前比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组并发症总发病率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组均无围产儿死亡，妊娠结局良好。结论：葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病对控制血糖、血脂等指标效果明显，疗效肯定。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察甘精胰岛素（来得时）联合阿卡波糖（拜唐萍）治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选取40例糖化血红蛋白（HbAlc）〉9％的2型糖尿病患者,予每餐口服阿卡波糖,同时每晚22点睡前皮下注射甘精胰岛素治疗3个月,观察治疗前后血糖水平、低血糖发生情况及体质指数（BMI）。结果：治疗后患者的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPO）、HbAlc较治疗前均显著下降（P〈0．05）;体质指数（BMI）治疗前后无显著性差异（P〉0．05）;低血糖发生率为2．5％。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效降低糖化血红蛋白（HbAlc）〉9％的2型糖尿病患者的血糖,且对体重影响较小,具有安全、方便、依从性高的特点,可作为临床2型糖尿病的治疗方案。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性探讨

目的：探讨甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效及安全性。方法：随机选取我院2008～2011年间收治的74例2型糖尿病患者,予以甘精胰岛素治疗,记录治疗3个月前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白值及血糖达标时间,对比分析治疗前后临床疗效。结果：74例患者经3个月的甘精胰岛素皮下注射治疗,空腹血糖、餐后2h血糖以及HBAlc值较治疗前均有所下降,血糖指标监测均达标,血糖达标时间由治疗前的（3．1±2．0）h增加到（20．2±2．7）h,治疗前后各项指标变化间的差异比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：2型糖尿病患者采用甘精胰岛素皮下注射治疗,治疗方案比较简单,安全性高,临床疗效好,能有效的控制血糖,且不良反应及并发症发生率较低,值得临床推广使用。     

社区老年糖尿病并发症患者的预防措施及护理体会

目的探讨社区老年糖尿病并发症患者的预防措施及护理。方法选取2017年3月—2018年12月的108例社区老年糖尿病患者作为研究对象,按照护理方法的不同分为2组,对照组给予一般护理干预,观察组给予预防护理干预,各54例,且对2组患者并发症发生率(糖尿病肾病、糖尿病足、视网膜病变、感染)及空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、护理满意度进行观察及评估。结果观察组并发症发生率低于对照组,P0. 05;观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均低于对照组,P05;观察组护理满意度高于对照组,P0. 05。结论预防护理应用于社区老年糖尿病中具有较高的临床价值,有利于降低并发症发生率,值得应用及推广。     

甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液对2型糖尿病的疗效

目的:对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗的效果进行观察。方法:选取唐河县中医院2018年2月至2019年2月期间收治的90例2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组给予门冬胰岛素30注射液治疗,观察组给予甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗,观察比较两组患者的治疗前后血糖水平、胰岛功能水平。结果:治疗后,两组患者的血糖指标〔空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)〕均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的胰岛功能指标〔胰岛素曲线下面积(AUCI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA–β)〕均较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对2型糖尿病患者采用甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗,能显著控制患者的血糖水平,明显改善患者的胰岛功能。