芪苈强心胶囊治疗45例舒张性心衰的临床疗效观察

目的：探讨芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床疗效。方法：选取我院收治的90例舒张性心衰患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予芪苈强心胶囊治疗。结果：观察组患者总有效率明显优于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗前后血浆BNP浓度差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊对舒张性心力衰竭患者NT—proBNP的干预研究

目的：探讨芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的疗效及机制。方法：将70例舒张性心力衰竭患者随机分为对照者和治疗组,分别给予常规治疗和在常规治疗基础上加以芪苈强心胶囊,观察两组患者临床疗效及血N末端脑钠肽前体（NT—pmBNP）的变化。结果：两组均能明显改善患者的心功能及生活质量（P〈0．05）,但治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组血NT—proBNP与患者的心功能及血超敏C反应蛋白水平明显相关（P〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊能改善患者的心功能、提高生活质量,机制可能为改善心衰患者的炎性反应。     

芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭的临床观察

目的 观察芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 将60例顽固性心力衰竭患者随即分为两组各30例,对照组为常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/d),疗程均14 d.结果 治疗14 d后,治疗组心衰症状明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(χ2=6.267,P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭疗效满意.     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭52例

目的观察芪苈强心胶囊在慢性充血性心力衰竭患者中的疗效。方法 选取门诊104例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,其中对照组52例,治疗组52例。对照组为常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服,4粒/次,3次/日,治疗2个月,对比分析两组的临床疗效。结果治疗后,治疗组的LVEDd、LVEF、NT-pro BNP均明显好于对照组(P0.05)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用芪苈强心胶囊,可明显提高慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰39例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西医治疗慢性心衰的临床疗效。方法:选取慢性心衰患者78例,随机分为对照组与观察组各39例。对照组采用静脉滴注注射果糖二磷酸钠治疗,观察组在此基础上服用芪苈强心胶囊。两组患者均治疗2个月,观察比较两组疗效。结果:观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组6MWD、LVEF明显高于对照组(P0.05);观察组c Tn T、NT-pro BNP、Hs-CRP、Hcy明显低于对照组,在IGF-1方面较对照组有明显提高(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西医治疗慢性心衰能够明显提高临床疗效,改善患者心脏功能,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊影响慢性心衰患者左室射血分数和左室舒张末期内径的Meta分析

目的：对芪苈强心胶囊对慢性心衰患者的左室射血分数（LVEF）的提高和左室舒张末期内径（LVEDd）增加的延缓效果进行系统评价。方法：查阅近5年发表的芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的随机对照试验文献13篇,共1535例,其中对照组761例,芪苈强心组774例,对其改善LVEF及限制LVEDd增加的疗效进行Meta分析。结果：芪苈强心组与对照组比较能明显改善提高慢性心衰患者左室射血分数（OR=8．41[-5．14、-3．20]）,尤其在平均年龄大于60周岁的患者中结果尤为可靠（I^2=0）;以延缓左室舒张末期内径增加为疗效指标的文献纳入13篇,结果显示经芪苈强心胶囊治疗后的慢性心衰患者左室舒张末期内径小于对照组,且差异有统计学意义（OR=7．95,[1．633．32]）。结论：芪苈强心胶囊能有效提高心脏泵血功能,并延缓心脏扩大,值得进一步研究其分子机制。     

芪苈强心胶囊治疗心肾阳虚型心衰50例临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚型)临床疗效。方法:将50例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组25例和观察组25例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服,疗程4wk。观察治疗前后心功能指标及中医证候积分。结果:治疗后两组患者中医证候积分、心功能分级(NYHA分级法)、N末端前脑钠肽及6min步行试验均较治疗前有明显改善,观察组优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善心肾阳虚型心衰患者的临床症状及心功能。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭对照观察

[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭的疗效。[方法]选择缺血性心力衰竭患者66例,分为两组,对照组32例给予抗心衰常规治疗加曲美他嗪治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊治疗,治疗3个月判定疗效。观察两组治疗前后血浆NT-proBNP、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)。[结果]两组治疗前后比较血浆NT-proBNP均减少,6min步行距离明显延长,超声心动图检测LVEF明显提高。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭疗效满意。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰40例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将80例慢性心衰后伴睡眠障碍患者,随机分为对照组(予以西医常规治疗)、观察组(在对照组基础上加芪苈强心胶囊)各40例。比较两组治疗后心功能[血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)值)]及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI评分)及总有效率。结果:治疗4月后,对照组与观察组心功能指标比较,BNP、LVEDD均下降、LVEF均升高,且观察组上述各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组PSQI总分高于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰患者,可改善其心功能,提高睡眠质量。     

芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭左室功能及运动耐量的影响

[目的]观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)左室功能及运动耐量的影响。[方法]选择100例病因不同的CHF患者,随机分为两组,对照组58例应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗、芪苈强心组62例在对照组常规治疗的基础上口服芪苈强心胶囊。疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等。[结果]治疗6个月后,芪苈强心组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。芪苈强心组的LVEDd及BNP比治疗前及对照组显著减少(P<0.01及P<0.05)。芪苈强心组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P<0.01及P<0.05)。[结论]芪苈强心胶囊可明显改善CHF患者左室功能,提高运动耐量,降低BNP的浓度,且安全性好。     

芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的改善作用

目的探讨芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能与血管内皮功能的改善作用。方法将80例糖尿病合并心力衰竭患者随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组治疗4周后临床疗效,治疗前后心功能、血清内皮素-1(ET-1)情况。结果治疗后观察组心功能改善有效率明显高于对照组(P0.05),2组患者左室射血分数、左室舒张末期内径以及血清ET-1均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更显著(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊能够有效改善糖尿病合并心力衰竭患者的心功能,提高LVEF,降低血清ET-1含量,具有较高的临床应用价值。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组40例,予西医常规抗心衰治疗。治疗组40例,在对照组的基础上加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组均连续治疗6个月。结果治疗组心力衰竭中医证候疗效显效率37.5%,总有效率92.5%,明显优于对照组。治疗组心功能疗效显效率45.0%,总有效率95.0%,明显优于对照组。治疗后两组B型利钠肽（BNP）均较治疗前明显降低,治疗后治疗组BNP较对照组低（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊结合西医常规治疗能改善慢性心力衰竭患者临床症状、心功能,降低BNP含量。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将56例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗为对照组和芪苈强心胶囊(黄芪、人参、附子、丹参、葶苈子、泽泻等)治疗为治疗组观察两组治疗4周后临床疗效。结果:治疗组Lee氏心力衰竭计分疗效和心肌收缩功能改善情况均优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

芪苈强心胶囊配合西药治疗慢性心衰气阳两虚型临床观察

目的探讨芪苈强心胶囊治疗慢性心衰气阳两虚型临床疗效。方法选取医院收治的47例慢性心力衰竭气阳两虚型患者作为研究对象,随机分为观察组(24例)和对照组(23例)。对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊口服,观察治疗后相关指标变化情况。结果对照组总有效率为78.26%(18/23),观察组的总有效率为87.50%(21/24),观察组临床总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)显著升高,2组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊配合西药对慢性心衰气阳两虚型疗效确切。     

芪苈强心胶囊治疗收缩性左心功能不全临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊治疗收缩性左心功能不全的临床疗效.方法：136例左心功能不全患者随机分为对照组和治疗组,每组68例,对照组给予靶剂量最大耐受量ACEI/ARB和β受体激动剂,合理应用利尿剂、地高辛等,治疗组在对照治疗基础上加服芪苈强心胶囊（石家庄以岭药业股份有限公司生产）4粒,每日3次,2次疗效为6个月.结果：治疗组心功能改善,临床症状缓解及再往院率均明显优于对照组.结论：芪苈强心胶囊辅治收缩性左心功能不全具有良好的临床疗效和安全性.     

芪苈强心胶囊对急性心肌梗死行延迟性PCI术后心力衰竭患者的治疗作用

目的：观察芪苈强心胶囊在AMI患者延迟性PCI术后心力衰竭（HF）的疗效。方法：将40例AMI后行延迟性PCI术治疗后出现HF患者随机分为2组,对照组20例给予标准抗HF治疗,治疗组20例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊。2组治疗3个月后观察临床疗效和超声心动图左室射血分数（LVEF）变化。结果：总有效率治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组6min步行实验及左室射血分数（LVEF）明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合常规西药治疗对急性心肌梗死延迟性PCI术后心力衰竭患者的心功能改善有一定疗效。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对患者生活质量的影响及安全性。方法:110例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=55例)和观察组(n=55例),所有患者根据慢性心力衰竭治疗指南给予常规的抗心衰治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,每次4粒,每日3次。疗程均4周。分别在芪苈强心胶囊治疗前及治疗后4周后进行心脏彩色多普勒超声心动图,6 min步行实验及明尼苏达生活量表(MLWHF)等疗效性指标及血、尿、便常规,心电图,肝、肾功能,血K+、Na+、Cl-及不良反应等安全性指标评价。结果:治疗4周后,观察组心功能、生活质量明显提高和6 min步行距离均明显增加。与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。安全性指标方面两组均未见异常变化。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效满意,且能明显改善患者生活质量,未见不良反应。     

芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能 及血浆抗利尿激素的影响

目的: 观察芪苈强心胶囊佐治慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法: 慢性心衰患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊,4周为1个疗程。观察心功能、左室射血分数(LVEF)、血浆抗利尿激素(ADH)水平的改变。结果: 观察组治疗后心功能明显改善,抗利尿激素(ADH)明显下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05)。结论: 芪苈强心胶囊佐治慢性充血性心力衰竭,可进一步改善心功能,改善预后。     

伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察盐酸伊伐布雷定片联合芪苈强心胶囊对慢性心衰的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年10月收治的符合纳入标准的慢性稳定性心衰患者128例,随机分为2组,每组64例。治疗组在使用常规西药抗心衰治疗的基础上加用盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊治疗,对照组单纯使用常规西药抗心衰治疗。2组均治疗12周后,分别观察2组的治疗总有效率、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF值)、左室舒张末内径(LVEDD),血浆N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。结果治疗组的临床总有效率优于对照组(P0.05);2组的心率、6 min步行距离、LVEF值、LVEDD值、血浆NT-proBNP水平较治疗前均有所改善,其中治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论在慢性心衰的常规治疗基础上联合盐酸伊伐布雷定片和芪苈强心胶囊可有效治疗慢性心衰,改善心功能,提高运动耐量。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组,对照组40例,口服地高辛和芪苈强心模拟胶囊治疗;观察组40例,口服地高辛模拟片和芪苈强心胶囊治疗。连续服用2周,比较中医主要证候疗效和心功能疗效。结果：观察组中医证候疗效总有效率为82．5％,对照组为57．5％,两组比较,P〈0．05,有显著性差异。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效。