生津降糖饮治疗2型糖尿病31例疗效观察

目的：观察生津降糖饮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将62例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组（31例）予生津降糖饮早晚分服治疗。对照组（31例）予盐酸二甲双胍口服,根据血糖水平作剂量调整,一般每日量1～1．5g。两组均治疗4周后观察临床疗效及治疗前后血糖变化情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为93．5％、58．1％,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）,治疗纽疗效优于对照纽;两组治疗后空腹血糖（FPG）、2h血糖（2hPG）与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后均降低;治疗组治疗后FPG、2hPG与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论：生津降糖饮治疗2型糖尿病有较好的f临床疗效,能有效控制血糖。     

降糖汤治疗2型糖尿病33例

目的：观察自拟降糖汤治疗2型糖尿病临床疗效。方法：将收治的66例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各33例，对照组给予盐酸二甲双胍片治疗，治疗组给予自拟降糖汤加减治疗，4周1个疗程，2个疗程后观察疗效。结果：治疗后两组糖化血红蛋白均有所下降．治疗组较对照组下降明显（P〈0．05）；治疗2周、4周、6周、8周后空腹血糖、餐后2h静脉血糖均有所下降，治疗组较对照组下降明显（P〈0．05）；治疗后两组中医证候积分均下降，治疗组低于对照组（P〈0．05）；治疗组总有效率93．94％，对照组总有效率84．85％，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟降糖汤治疗2型糖尿病疗效显著，能显著改善糖尿病患者临床症状、体征，控制血糖效果好。     

格列美脲分散片联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病患者的疗效和安全性评价

目的:探讨2型糖尿病患者采用盐酸二甲双胍片与格列美脲分散片联合治疗的临床效果。方法:选择佛山市顺德区大良社区卫生服务中心2015年6月至2016年6月期间收治的2型糖尿病患者60例为研究对象,随机分为两组,其中对照组行常规治疗,而观察组则运用盐酸二甲双胍片与格列美脲分散片联合治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:治疗前,两组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPPG)比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,相比较对照组而言,观察组的2 hPPG、FBG水平明显下降,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组的治疗有效率高,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);同时,观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上给予2型糖尿病患者盐酸二甲双胍与格列美脲分散片联合治疗,能够降低血糖,还不容易发生不良反应,具有较高的安全性。     

格列美脲联合针灸中药治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效观察

目的：评价格列美脲联合针灸中药治疗气阴两虚型2型糖尿病患者的疗效。方法：选择2007-2009年在本院就诊的气阴两虚型2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组采用格列美脲片治疗;观察组在对照组方法的基础上联用针灸和中药内服。结果：空腹血糖比较：两组治疗前后自身比较有显著性差异（P〈0.001或P〈0.01）,治疗后两组间比较有显著性差异（P〈0.05）;餐后2h血糖比较：两组治疗前后自身比较有显著性差异（P〈0.001）,治疗后两组间比较有显著性差异（P〈0.05）;疗效比较：观察组总有效率为95.00%高于对照组的总有效率77.50%,差异显著（P〈0.05）。观察组未见明显不良反应;对照组低血糖1例（2.50%）,恶心1例（2.50%）,眩晕1例（2.50%）。结论：格列美脲联合针灸中药治疗气阴两虚型2型糖尿病患者不但疗效佳,而且也相对安全,建议临床进一步推广。     

六味地黄丸辅治糖尿病肾阴虚证患者临床疗效观察

目的：观察六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾阴虚的临床疗效。方法：选择2型糖尿病肾阴虚患者88例,按照治疗方法不同分为联合组和对照组各44例,对照组单纯采用格列齐特缓释片进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用六味地黄丸,观察比较两组肾阴虚症状及血糖情况。结果：联合组总有效率为95．4％,较对照组的86．4％相比明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后空腹血糖均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后空腹血糖降低更加明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾阴虚,可明显改善症状,值得临床推广应用。     

胰岛素联合吡格列酮治疗老年2型糖尿病临床疗效分析

目的：评价胰岛素和吡格列酮联合治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法：2009年7月至2011年3月，选取2型老年糖尿病病人共100例，随机平均分为两组，对照组和观察组各50人。两组患者在干预前均给予糖尿病基础治疗，治疗组给予胰岛素＋吡格列酮联合治疗。结果：两组患者FBG、2hpG、HbAlc值均较治疗前明显下降（P〈O．05），观察组较对照组下降更明显，两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组胰岛素用量较治疗前减少，而对照组较治疗前增加，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者，不但可以很好地控制血糖、血脂，并使胰岛素用量减少，患者依从性好。     

温脏扶正祛邪方药对2型糖尿病虚寒证患者胰岛素抵抗的影响

目的：观察温脏扶正祛邪方药对2型糖尿病虚寒证患者胰岛素抵抗的影响。方法：将98例患者随机分为治疗组和对照组。2组患者均在基础治疗的同时应用磺脲类联合二甲双胍治疗,治疗组在此基础上加用温脏扶正祛邪方药。1月为1疗程,共观察2疗程。结果：降低血糖总有效率治疗组为93,2％,对照组为83．7％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。改善胰岛素抵抗总有效率治疗组为95．9％,对照组为71．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。空腹血糖（FBG）、胰岛素（FINS）、血糖面积治疗组均明显降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组也有降低（P〈0．01,P〈0．05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。胰岛素面积治疗组显著降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,对照组变化不显著。胰岛素敏感性指数（IAI）、胰岛素敏感度（SI）治疗组均明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组IAI也有改善（P〈0．05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。胰高血糠素（IRG）无明显改变。结论：温脏扶正祛邪方药可以明显降低2型糖尿病患者的血糖,显著改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗。     

格列美脲联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病疗效观察简

目的：观察格列美脲联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法：选取糖化血红蛋白（HbAlc）〉9％的初诊2型糖尿病患者40例,于早餐前给予格列关脲口服,同时于每晚22点皮下注射甘精胰岛素治疗3个月,观察比较治疗前后血糖水平、低血糖发生情况及体重指数（BMI）。结果：治疗后患者的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、HbAlc较治疗前均显著下降（P〈0．05）;治疗前后体重指数（BMI）无显著性差异（P〉0．05）;低血糖的发生率为5％。结论：格列美脲联合甘精胰岛素治疗（HbAlc）〉9％的初诊2型糖尿病,能有效降低糖化血红蛋白和血糖水平,且对病人体重影响小,具有安全、方便、依从性高的特点,可作为临床上治疗2型糖尿病的有效方法。     

阿卡波糖联合诺和锐30治疗2型糖尿病血糖控制欠佳患者的疗效观察

目的探讨阿卡波糖联合诺和锐30治疗2型糖尿病血糖控制欠佳者的临床疗效。方法南京大学医院收治的52例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。对照组给予诺和锐30注射液,2次／d,早晚餐前皮下注射。治疗组于三餐前口服阿卡波糖片,50mg／次,3次／d,诺和锐30注射液的用法同对照组。治疗12周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体质量指数（BMI）、血脂变化情况及胰岛素用量。结果治疗后,两组患者FBG、HbAlc均较治疗前明显降低,治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组患者HbAlc水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组全天七点血糖水平均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）;同时,治疗组三餐后2hPG均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组血糖达标时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿卡波糖联合诺和锐30治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者具有较好的临床疗效,可有效控制餐后血糖水平,具有良好的临床应用价值。     

诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：探讨诺和锐30治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选择2009年1月至8月在我院治疗的60例初诊2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组用诺和锐30治疗,对照组用诺和灵30R治疗,比较两组血糖控制效果和低血糖发生情况。结果：两组治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和睡前血糖均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,但治疗后两组比较,血糖水平差异并无统计学意义（P〉0．05）;观察组和对照组低血糖事件发生率分别为16．7％（5／30）和40％（12／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：诺和锐30治疗2型糖尿病降糖效果显著,安全性高,值得更多应用。     

肾素-血管紧张素系统抑制药在糖尿病肾病中的应用分析

目的：探讨肾素-血管紧张素系统抑制药治疗糖尿病肾病的疗效及临床价值。方法：将54例患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予卡托普利,观察组给予卡托普利＋氯沙坦,观察并记录两组治疗前后的血压、血糖、BUN、血钾、尿蛋白定量,进行对比分析。结果：两组在治疗前后血压、尿蛋白量均起到较好的降低效果（P〈0．05）,而且观察组效果优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后血糖、Ser、BUN、血钾无明显差异（P〉0．05）。结论：双重阻断治疗糖尿病肾病较单一阻滞更为安全、有效。     

加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠70例临床观察

目的：观察加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠的疗效。方法：将140例2型糖尿病伴失眠患者随机分为2组,每组70例,治疗组在原降糖治疗方案基础上加用加味交泰丸治疗,对照组在原降糖治疗方案基础上加用地西泮片治疗,疗程14天。观察2组睡眠疗效及空腹血糖变化。结果：服药14天后,总有效率治疗组87．1％,对照组88．6％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。停药14天后,总有效率治疗组75．7％,对照组51．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。提示治疗组治疗失眠症的远期效果优于对照组。2组治疗前后空腹血糖比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后空腹血糖比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠症有较好疗效。     

针刺联合补阳还五汤治疗糖尿病周围神经病变30例临床观察

目的：观察针刺联合补阳还五汤治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：将60例DPN患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,在基础治疗的同时,治疗组给予针刺联合补阳还五汤口服治疗,对照组给予弥可保口服治疗。3周为1疗程,治疗2疗程。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为86．67％、46．67％,两组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组与对照组的显效率分别为63．33％、33．33％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,且治疗组治疗后,空腹血糖略有下降,肌电图、血液流变学均有明显改善（P〈0．05,P〈0．01）。结论：针刺联合补阳还五汤治疗DPN有较好的疗效。     

中医点穴配合中药足浴治疗2型糖尿病并周围神经病的临床观察

目的：观察点穴配合中药足浴的方法治疗2型糖尿病并周围神经病变的临床疗效。方法：将100例患者随机分为治疗组和对照组,两组均以控制血糖为基础治疗,对照组口服甲钴胺和维生素B1治疗,治疗组在对照组的基础上给予点穴配合中药足浴治疗,比较症状改善和腓总神经、胫神经、腓浅神经传导速度（m／s）的变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为82．69％和68．75％,有显著性差异（P〈0．05）。治疗组右腓总神经、胫神经、腓浅神经传导速度治疗后均有明显改善（P〈0．05）;治疗组腓总神经和胫神经治疗后与对照组治疗后比较有显著差异（P〈0．05）。结论：在控制血糖的基础上,点穴配合中药足浴治疗2型糖尿病并周围神经病变取得较好临床疗效。     

胰岛素结合中药治疗糖尿病疗效观察

目的：探讨胰岛素结合中药在糖尿病治疗中的临床作用。方法：将62例2型糖尿病患者分为研究组和对照组各31例,两组均给予常规胰岛素治疗,研究组在对照组治疗基础上还给予中药治疗。观察两组患者的治疗效果,并对治疗前后血糖的改善进行评价。结果：研究组血糖改善情况优于对照组（P〈0．05）,研究组总有效率为96．8％,明显高于对照组的51．6％（P〈0．05）。结论：中药结合胰岛素治疗II型糖尿病优于单用胰岛素治疗,值得临床推广应用。     

化瘀降浊合剂对血糖控制良好的2型糖尿病患者脂代谢的影响

目的：客观评价化瘀降浊合剂对血糖控制良好2型糖尿病患者脂代谢的影响。方法：符合2型糖尿病诊断标准且血糖控制在良好范围内，中医辨证为痰浊血瘀证的90例患者被随机分为治疗组60例，对照组30例．治疗组给予化瘀降浊合剂治疗，对照组给予罗格列酮治疗，治疗12周。治疗前后分别观察临床症状积分、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）。结果：化瘀降浊合剂可有效改善患者的临床症状，明显优于对照组（P〈0．05）；显著降低TG和LDL（P〈0．05），轻度升高HDL．组间比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：针对血糖控制良好的2型糖尿病患者给予化瘀降浊合剂进行干预可有效纠正脂代谢紊乱。     

富铬松花粉联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的有效性和安全性研究

目的：评价富铬松花粉联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法：选择新诊断2型糖尿病患者65例,随机分为2组。对照组30例给予二甲双胍单药治疗,治疗组35例在对照组基础上加服富铬松花粉,治疗随访12周。治疗前后分：刹检测血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素、C-肽、体重及肝、肾功能等有效性和安全性指标,记录治疗过程中的不良事件。采用SISSl7．0软件进行统计分析。结果：①2组治疗后血糖、糖化血红蛋白水平均下降,且与对照组相比,治疗组下降更显著（P〈0．05）。（至）2组治疗后空腹及餐后2h血清胰岛素水平均降低,与对照组相比,治疗组降低更显著（P〈0．05）。③治疗组治疗后空腹及餐后2hC-肽水平升高,较对照组升高更明显（P〈0．01或P〈0．05）。④治疗中治疗组和对照组均未发生确切证据的低血糖事件,胃肠道不良反应发生率分别为22．86％和30．O％,2组间胃肠道不良反应发生率无显著差异。结论：富铬松花粉联合二甲双胍有良好的协同效应,能平稳、持久地控制血糖,改善胰岛素抵抗,作为新诊断2型糖尿病的用药方案是安全有效的。     

西酞普兰治疗2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛的效果探讨

摘要：目的：探讨西酞普兰治疗2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛的疗效,为临床合理用药提供参考。方法：选择我院2009年10月～2011年9月收治的2型糖尿病痛性神经病变患者70例,随机分为2组。全部患者均给予综合对症治疗,观察组在此基础上给予口服西酞普兰。观察两组患者治疗前后VAS评分的变化,并比较不良反应发生率的差异。结果：治疗后两组患者VAS评分均有不同程度的下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。其中观察组下降幅度明显大于对照组,差并有统计学意义（P〈O．05）。治疗期间观察组不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用西酞昔兰辅助治疗2型糖尿病痛性神经病变,可明显缓解疼痛程度,但同时不良反应也较大,以嗜睡为主,临床可酌情选择使用。     

解郁活血汤治疗2型糖尿病伴抑郁症临床观察

目的：观察解郁活血汤治疗2型糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法：将伴有抑郁症的2型糖尿病患者67例,随机分为治疗组与对照组,在糖尿病常规治疗基础上,对照组予谷维素20mg口服,治疗组在对照组基础上加用解郁活血汤治疗。疗程8周．采用汉密顿抑郁量表（HAMD）定期进行疗效评定,并观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果：治疗组痊愈2例,显效9例,有效17例,无效7例,总有效率80．0％;对照组痊愈1例,显效6例,有效13例,无效12例,总有效率62．5％。2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。HAMD评分治疗组治疗后4周和8周与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）;对照组治疗后8周与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗8周后比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）及HbA1c均较治疗前有改善,差异均有显著性意义（P〈0．05）;而治疗组改善优于对照组,差异也有显著性意义（P〈0．05）。结论：解郡活血汤可有效改善2型糖尿病伴抑郁症患者抑郁症状,同时也间接地改善糖尿病患者的平均血糖水平,临床疗效满意。     

补。肾固齿丸辅助治疗慢性广泛型牙周炎临床观察

目的：观察补肾固齿丸联合牙周基础治疗时慢性广泛型牙周炎的治疗效果。方法：选择本院治疗的慢性广泛型牙周炎患者108例,随机分为观察组和对照组各54例,对照组给予牙周基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肾固齿丸口服,2组均观察治疗3月。观察2组治疗效果、不良反应情况,以及治疗前后菌斑指数、牙周探诊深度、附着水平的变化情况。结果：临床疗效总有效率观察组92．59％,对照组75．93％,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后,2组菌斑指数、牙周探诊深度、附着水平均较治疗前降低,差异均有显著性意义（P〈0．05）;观察组3项指标与对照组治疗后比较,均低于对照组,差异均有显著性意义（尸〈0．05）。2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：采用补肾固齿丸联合牙周基础治疗对慢性广泛型牙周炎疗效显著,可以有效改善患者牙周指标,不良反应轻微,值得在临床上推广使用。