HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量

[目的 ]建立高效液相色谱法测定维 C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量。 [方法 ]采用 FK - C18色谱柱 (10μm ,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ,水 -甲醇 (6 5∶ 35 )为流动相 ,2 4 9nm为检测波长 ,柱温为室温。[结果 ]对乙酰氨基酚在 0 .172 8～ 4 .32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .96 % (n =4 )。 [结论 ]该法简便、快速、可行。     

HPLC法测定小儿速效感冒灵中对乙酰氨基酚的含量

小儿速效感冒灵是由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄等组成的中、西复方制剂 ,是治疗小儿感冒的常用药物 ,现质量标准采用外指示剂法测定对乙酰氨基酚的含量 ,操作费时 ,且受干扰 ,我们试用 HPLC法测定本品内的对乙酰氨基酚的含量 ,取得满意效果。1　仪器和试药SP- 1 0 0 0高效液相色谱仪 ,SP- 1 0 0 UV检测器(美国 Spectra- physics公司 ) ;工作站 :大连 Frank-1 0 0 0 (大连依利特 ) ,对乙酰氨基酚 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿速效感冒灵 (某药集团制药六厂 ,批号 0 2 0 71 2 ,0 1 1 1 0 8,0 2 0 80 1 ) ,甲醇为色谱纯…     

感冒灵颗粒质量标准的研究

目的：对感冒灵颗粒质量标准进行研究。方法：用薄层色谱法鉴别野菊花，用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量。结果：薄层鉴别斑点清晰、阴性无干扰；含量测定分离效果好，线性、精密度、重现性、回收率等方法学考察指标均符合定量的要求。结论：本研究为控制感冒灵颗粒的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用Krommasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024~3.0720μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.03%(RSD=1.8%, n=6)。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强,可有效控制感冒清胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的:建立对乙酰氨基酚片含量的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:对乙酰氨基酚在0.05～0.30 mg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.5%(n=5),RSD为1.2%.结论:该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片的含量测定.     

小儿清肺化痰颗粒含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-含0.3％三乙胺的0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调PH3.0)(4:96),检测波长:210 nm,流速为1.0 mL/min.结果:盐酸麻黄碱的回归...     

HPLC测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维C银翘中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用shim-pack ODS C18柱,乙腈－甲醇－水（10：40：50）为流动相,流速为1．0ml.min^-1,检测波长为25．4mm,进样量5μl,以咖啡因为内标物。结果：线性范围为14．11－3．53mg/ml^-1,平均加样回收率为94．56％,结论：本法简便、快速、准确、可用于本制剂的检测和质量控制。     

氨金黄敏颗粒(含糖)中对乙酰氨基酚含量测定方法的比较

目的：探讨用亚硝酸钠法测定含糖氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的其体方法，以控制其质量。方法：对两种国家药品标准氨金黄敏颗粒[WS-10001-(HD-1127)-2002]和小儿氨酚烷胺颗粒[WS-10001-(HD-1115)-2002]中测对乙酰氨基酚含量方法比较，并考察两种方法在含糖氨金黄敏颗粒测定对乙酰氨基酚含量时的重复性，中间精密度、回收率。结果：方法1：[WS-10001-(HD-1127)-2002]重复性、RSD(％)为5．33；中间精密RSD(％)为5．94；回收率为98．25％；方法2：[WS-10001-(HD-1115)-2002]重复性RSD(％)为0．065；中间精密度RSD(％)为0．070；回收率101．93％。结论：方法2可以作为含糖氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚的有效控制方法。     

高效液相色谱法测定抗感宁胶囊中对乙酰氨基酚含量

抗感宁胶囊是安徽省芜湖市绿叶制药有限公司生产的一种治疗感冒的药物.由于它是一种中西合成药物(中药主要成分是四季青叶和白英,西药主要成分是对乙酰氨基酚)[1],分离组分比较困难,为了对其进行有效的质量控制,笔者就抗感宁胶囊中的主成分--对乙酰氨基酚的测定进行了探索,结果如下.     

对乙酰氨基酚对小鼠肝毒性的实验研究

目的观察对乙酰氨基酚(acetaminophen,AP)过量及饥饿条件下治疗剂量对乙酰氨基酚对小鼠的肝毒性作用。方法随机将纯种小鼠分成3组,即正常动物组、对乙酰氨基酚过量组(AP 250mg/kg,ip)、饥饿条件下对乙酰氨基酚治疗剂量小鼠组(AP 100mg/kg,ip),用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤,测定各组血清转氨酶、肝匀浆组织中谷胱甘肽含量及观察肝脏病理学改变,评价对乙酰氨基酚对肝脏的毒性作用和探讨其引起肝损伤的机制。结果对乙酰氨基酚过量组及饥饿条件下治疗剂量小鼠组的血清转氨酶升高,分别为(372.65±210.70)IU/L,(180.06±45.54)IU/L,明显高于正常对照组(40.05±19.80)IU/L,P<0.01;两组肝匀浆谷胱甘肽含量明显低于正常组(132.99±39.97)nmol/mg,分别为(22.89±18.63)nmol/mg,(64.60±20.62)nmol/mg,P<0.01;肝脏出现肝细胞损伤的病理改变。结论对乙酰氨基酚过量及饥饿条件下治疗剂量对乙酰氨基酚对小鼠有肝毒性作用。     

Treatment of acetaminophen poisoning.

Acetaminophen is an analgesic that is frequently used in Canada, and the occurrence of overdoses with this drug seems to be increasing. The most serious complication of acetaminophen overdose is hepatic failure. Because of pathophysiologic effects of acetaminophen poisoning and the mechanisms of its toxic effects are now better understood, a rational approach to treatment is possible. Several precursors of glutathione, acetylcysteine in particular, are effective in preventing liver damage if administered within 10 hours of acetaminophen ingestion. Plasma acetaminophen levels are a helpful guide to therapy.     

毛细管区带电泳法测定积雪草配方颗粒中积雪草苷的含量

目的:建立测定积雪草配方颗粒中积雪草苷含量的毛细管区带电泳法(CZE).方法:积雪草配方颗粒用甲醇超声提取,用未涂渍熔融石英毛细管(内径75 μm ,长度48.5 cm,有效长度40 cm),以25 mmol*L-1硼砂溶液(含50%甲醇)为背景电解质溶液(pH 9.1),运行电压27 kV,温度23℃,压力进样5 kPa×5 s, 检测波长为206 nm.结果:在11 min内积雪草苷与内标及其他成分能达到基线分离,最低检测限0.010 3 mg*ml-1,积雪草苷在0.048 6～0.173 5 mg*ml-1范围内呈良好的线性关系 (r=0.999 8),加样回收率为(97.6±2.6)%,低、中、高3种浓度的日内和日间的精密度结果分别为3.5%、2.1%、2.6%和4.1%、2.8%、3.7%,3个批号的样品中积雪草苷的含量分别为(0.39±0.01)%、(1.17±0.02)%、(1.74±0.04)%.结论:毛细管电泳法测定结果准确可靠,方法简便、快速、环保,可用于样品中积雪草苷的含量测定.     

HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量

目的 建立HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长280 nm.丹皮酚以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长274 nm.流速均为1.0 mL/min.结果 黄芩苷和丹皮酚分别在0.06～0.96和0.05～0.50 mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为:黄芩苷98.8%,RSD为0.75%(n＝9);丹皮酚98.4%,RSD=1.41%(n＝9).结论 本方法操作简单、快速、准确、重现性好.     

对乙酰氨基酚片生物等效性与体内外相关性研究

目的 评价三药厂对乙酰氨基酚片(A、B、C)的生物等效性及体内吸收与体外释放的相关性,为评价口服制剂质量提供依据。方法 试验为口服单剂量三周期三交叉设计,采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚经时血浓度,DAS软件计算对乙酰氨基酚主要药代动力学参数,体外溶出试验方法计算口服制剂体外释放参数T50和Td,评价体外释放与体内吸收的相关性。结果 对乙酰氨基酚A、B、C片口服给药后对乙酰氨基酚药代动力学参数t1/2为(2.41±0.51)、(2.85±0.55)和(7.79±0.54)h,Tmax为(1.38±0.60)、(0.98±1.00)和(0.98±0.43)h,AUC0 15为(27.24±10.87)、(27.64±8.01)和(26.76±0.43)μg/mL·h,AUC0 ∞为(27.68±10.94),(28.36±8.16)和(27.46±7.29)μg/mL·h;T50为(33.34±4.81)、(3.33±0.38)和(2.54±0.32)min,Td为(41.24±4.03)、(4.50±0.61)和(3.67±0.45)min。结论 三药厂对乙酰氨基酚片(A、B、C)体外溶出存在统计学差异,但生物等效,体内吸收与体外释放部分相关。