共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
<正> 并指趾及多指趾(Syndactyly and po-lydactyly)是一种遗传性先天畸形,患者的数个指(趾)并连在一起,同时有多指(趾)现象。一般的多指(趾)并不少见,国内外屡有报道,但并指趾与多指趾同时存在的畸形很少见,国内仅报告过两个家系。我们在调查过程中,发现一个家系连续三代有遗传性并指趾多指趾畸形,且有不同于文献记载的特征,现报告如下。 相似文献
2.
一男性成熟婴儿,顶臀长36cm,体重2.9kg,双手和双足的小指(趾)侧各有一发育程度不等的多生指(趾),经X线摄片及仔细解剖后发现: 一、左手(见图1)的多生指发育完好,有三节指骨,其近侧节指骨底和第5指近侧节指骨底共同与第5掌骨头相关节,并包在一个关节囊内。小指展肌和短屈肌均止于多生指,而指深屈肌最尺侧的腱在指蹼处分 相似文献
3.
4.
5.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(11)
正1临床资料患儿男性,6岁。因"双手(足)多指(趾)并指(趾)畸形6年"入院。患儿出生时发现:双手中环指间多指、并指畸形,左小指远指间关节屈曲畸形,伸直不能;双足腓侧多趾、并趾畸形。2手术方法拟先予双手畸形矫正,双足畸形暂不予处理。对患儿进行术后随访,若双手畸形矫正后外观恢复不理想,特别是指间、指甲外观较差者,可考虑移植多余足趾甲床改善手指甲床外观。采用全身麻醉,在气囊止血带下手术。常规消毒双上 相似文献
6.
先天性主动脉缩窄伴多指（趾）及小胸廓畸形一例病理学教研室邵黎明患儿男性，出生后两小时收住附属育英儿童医院，住院号８１９４６。患儿足月顺产，体重３１５０克，出生后即哭，Ａｐｇａｒ评分９分，全身轻度发绀，吸氧后发绀仍存，口吐白沫，呼吸不规则，气促，轻三凹... 相似文献
7.
目的:探讨多指(趾)的手术治疗方法及注意事项,以提高对先天性多指(趾)的手术成功率。方法:本组男性8例,女性11例。年龄最小1.2岁,最大43岁,平均年龄11.63±10.45岁。左侧12例,右侧7例。其中多指6例,足部多趾13例(均为重复小趾畸形),有1例伴有手部并指畸形,有2例伴有足部并趾畸形。参考Wassel法分类,手部拇指畸形Ⅰ型(末节分叉型)2指,Ⅲ型2指(近节分叉型),小指畸形Ⅳ型(近节成对型)2指;足趾Ⅱ型(末节趾骨复趾型)2趾,Ⅲ型(近节趾骨分叉型)2趾,Ⅳ型(近节趾骨复趾型)5趾,Ⅴ型(跖骨分叉型)2趾,Ⅵ型(跖骨复趾型)2趾。所有患者术前均经临床查体和影像学检查评估,以确诊软组织多指或骨性多指(趾),并根据这些资料分型和制订出个体化的手术方案。临床查体包括记录多指(趾)畸形的类别和其活动范围。对伴有并指畸形者,需同时检查指间软组织的松弛程度,决定指蹼的皮瓣设计。结果:术后常规X线摄片均显示多指(趾)完全切除,正常指(趾)位置满意。经6个月～4年随访,外形和发育良好,功能达到正常运动和日常生活需要;除有1例并指畸形早期出现皮肤少许坏死,经局部伤口换药后治愈。没有关节僵硬及局部疼痛等并发症发生,对手术的满意度为94.74%(18/19)。结论:多指(趾)畸形的手术治疗不仅有助于手足部的功能重建,适应日常生活的需要,还有明显的美容效果。术前应详细了解多指(趾)局部解剖结构特点,认真设计手术方案。只有对皮肤、肌腱、韧带、关节囊、骨与关节等组织进行矫正与修复,才能获得良好效果。 相似文献
8.
杨自娟 《山东医学高等专科学校学报》1992,(1)
杨某,男,3岁。出生时即发现左上唇及腭部裂开并指趾畸形。患儿足月妊娠,顺产,其母孕期未患病,无服药史,父母非近亲结婚,无家族发病史。术前体检系统检查无异常,生长发育良好,左上唇裂开,最宽处1.2cm,裂隙至鼻腔内,左侧鼻翼塌陷,扁平畸形, 相似文献
9.
10.
杜建友 《云南中医学院学报》1980,(3)
性幼稚——视网膜色素变性——多指(趾)畸形综合征(Jaurence—Moon—Barde—BiedlSyndrome)是一种少见的遗传性疾病,笔者于临床曾遇见一例,兹简要报导如下,以资参考. 患者甘××,女性,26岁,未婚,闲居,楚雄籍。自3岁起发觉视物模糊不清,夜晚尤甚.无嗅觉。于7岁时入学,尚能读书写字,但智力发育较同年龄儿童为差,体型异常肥胖,及至目前体重已达83公斤。月经14岁初潮,周期极不规则,2、3月或7、8月行经一次,每次1—3天,量少,色黑。经期来潮之前,常有体温升高,达38—39℃, 相似文献
11.
遗传性多指畸形伴额外腕骨１例吴泺涌，姜学礼，刘元法，李尊民（临沂市人民医院放射科）关键词畸形，多指，遗传性疾病遗传性多指畸形伴额外腕骨畸形，临床少见，现报告１例。１临床资料患者，女，１５岁。体格健壮，智力正常。右手拇指末段增粗，顶端分２短指，内侧短指... 相似文献
12.
多指(趾)畸形的流行病学分析 总被引：8，自引：0，他引：8
目的 了解我国围产儿多指(趾)畸形的流行病学特征。方法 中国出生缺陷监测网采用以医院为基础的监测方法,于1996～2000年在全国31省(市、区)监测医院内对孕满28周至产后7d的围产儿进行出生缺陷调查。结果 在2218616例围产儿中,共检出多指(趾)2097例,全国平均发生率为9．45／万;城、乡发生率分别为9．60／万和9．05／万;男、女发生率分别为10．99／万和7．48／万。年度发生率呈逐年上升趋势。多指(趾)畸形患儿单发者占88.4％,11．6％合并有其他畸形。畸形发生在肢体左侧占34．96％,右侧占45．62％,双侧同时发生占19．41％。多指(趾)患儿围产期病死率为8．17％,其中单发为2．72％,多发为49．38％。结论 我国围产儿多指(趾)畸形男性多于女性,地区差异明显;多指(趾)以单发形式为主,多发畸形患儿病死率高。 相似文献
13.
<正> 例1:男性,右足(足母)趾双趾畸形,赘趾较正趾稍细,赘趾远端有1节趾骨及趾甲,无骨关节形成,生后36小时,用1‰的新洁尔灭涂擦赘趾,以产科处理脐带用的橡皮筋两枚,套在赘趾的根部,并用无菌纱布保护局部。第8天脱落。例2:男性,右拇指双指畸形,赘指蒂细,远端较粗,有1节指骨和指甲。生后6小时,用1号丝线双重结扎赘指根部。其余步骤同例1,第7天脱落。例3:女性。左拇指双指畸形,赘指较 相似文献
14.
多趾（指）畸形是一种遗传性疾病，多指畸形在手的先天性畸形中较常见，有时可与并指、短指或其它先天性畸形同时存在；足部畸形趾以单个较多见，多生长在拇趾或小趾旁，而第二、三、四足趾处少见。有关对称性多趾及多指畸形并伴有家族遗传性的报告较少见。现将我科收治收集的一组有遗传倾向的先天性多趾及多指畸形并伴有独立跖骨、掌骨的患者，报告如下。 相似文献
15.
患者,男,１５岁。因视力逐渐减退８ａ,于１９９３年７月入院。患者于８ａ前无何诱因出现双眼视力减退,未引起家人重视。近５ａ来,视力下降明显,尤以夜间为重。患者为足月顺产,父亲４２岁,母亲３７岁时结婚,非近亲,家族成员中无类似病史,出生时见其左手及双足为６指畸形。幼儿期发育生长无异常,上学后成绩差,多次留级。查体：体温３６－７℃,脉搏８６次／ｍｉｎ,血压１６／１０ｋＰａ。发育尚正常。营养一般,头颅五官未见异常。左手第５指第１指节处可见一异生指,双足第５趾近节处各见一异生指,阴茎、睾丸发育较同龄人小。… 相似文献
16.
多指(趾)是一手(足)超过五指(趾)以上的先天性畸形,常见者为六指(趾),有时伴有并指(趾)。现将我们所见1例尸体解剖与16例临床资料报道如下。临床和尸解资料例1 女婴,患者三代无多指(趾)等家族史。左、右拇指(桡侧)多指与小指(尺侧)多指,合并左、右(足母)趾(内侧)多趾与右小趾(趾间)多趾。拇指多指兼并指,其发育较差。小趾多趾上、下略扁,紧贴第四趾背外侧,发育亦差。小指多指与(足母)趾多趾的发育良好(图1)。X线所见:拇指与小指多指有相应的掌、指骨,左、右两 相似文献
17.
1临床资料孕妇,27岁,G4P3,孕33 5周,超声所见:双顶径9.05cm,相当于孕36 5周,头围31.2cm,相当于孕34 6周,胸围24.5cm,腹围28.6cm,相当于孕32 4周,股骨长3.81cm,相当于孕22 1周,胫骨长3.75cm,腓骨长3.75cm;肱骨长3.9cm,尺骨长4.2cm,桡骨长4.0cm;胎儿足长6.4cm。胎儿颅骨光环完整, 相似文献
18.
多指（趾）、并指（趾）是最多见的畸形，与遗传有关。多指（趾）的治疗方法是切除，手术切除愈早愈好，一般在一岁内切除。并指（趾）的治疗原则是使手指分开发挥功能而不影响生长发育。手是一个劳动器官，具有运动与感觉的双重功能，如不及时矫形会影响手的功能和外观，严重的会影响儿童的身心健康。因此要根据畸形的程度、部位、年龄，尽早决定治疗的方法。我院自2006年4月-10月共收治双手或足畸形患儿46例，通过配合医生充分做好手术前的准备和手术后的护理，取得患儿家长的理解和配合，取得了满意的手术效果。现将护理体会总结如下： 相似文献
19.
胎儿多指并外生殖器畸形一例 总被引：1，自引：0，他引：1
孕妇26岁．孕1产0,末次月经为2004年4月7日．孕早期因多次感冒服中药．于妊娠中晚期常规行B超检查未发现异常．预产期2006年1月10日．行B超检查发现羊水过少量约17mm．以“G1P0孕40周羊水过少”,入院检查：宫高28cm-腹围86cm,胎心140次／分,胎位LOA．先露头,定,无宫缩,宫颈管未消,口未开．行催产素,诱导引产,于2006年1月15日助娩一婴儿,双手小指外侧均为一指向外生长,外生殖器发育畸形（性别分辨不清）,右足外翻,羊水量约5mL,Ⅲ度混浊。 相似文献