弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 患者女，42岁。闲双侧掌跖角化40余年，于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑，角化，形状不规则．受累皮肤粗糙增厚，同时累及双足和甲板，指（趾）甲增厚、浑浊，呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展，至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分，双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度，跖部较重，皮损呈对称性，     

掌跖角化牙周病综合征1例报告

掌跖角化牙周病综合征又名ＰａｐｉｌｏｎＬｅｆｅｖｒｅ综合征,为常染色体隐性遗传病,临床少见。现报告１例。患者女,１８岁。进行性掌跖红斑角化１４年,伴反复牙龈肿痛１３年。患者４岁时家长发现足趾部皮肤发红,角化过度。７岁起手掌出现类似皮损,双手冬季易皲裂...     

泛发性表皮痣一例

患者男，19岁。四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年，于2009年7月来我院就诊。患者出生后3个月，于足部和四肢远端出现疣状斑块，呈褐色，逐渐累及膝部；双侧掌跖出现黄色角化过度斑片。15岁后疣状皮损发展至股、臀部。皮损轻重程度与季节无关。从未出现过水疱。皮损有腥臭味。父母非近亲结婚，其父有相同疾病，但皮损程度较轻，仅累及小腿。     

遗传性掌跖角化病二例

例1女，36岁，纺织工人。掌跖出现角化性丘疹5年，无明显自觉症状。皮损从未消退，渐增多。患者外公、母亲、哥哥及舅舅、表兄弟均有类似皮损位于上述部位。且自诉男性亲属患者因长期体力劳动，掌跖部位丘疹表面角化明显、质硬。体检：各系统未见明显异常。     

掌跖扁平苔藓1例

1例28岁男性，双手足底红斑、角化、增厚伴疼痛12年，双背起类似皮损7年，唇部起紫红斑2年。掌跖部位皮损的主要特点为淡黄色角化性丘疹、斑块，组织病理具有典型扁平苔藓的特征。     

遗传性对称性色素异常症并发弥漫性掌跖角化症1例

患者，女，15岁。因四肢皮肤色素沉着，色素减退10年，双手掌足跖角化过度7～8年就诊。患儿5岁时，家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑，间有浅色斑，至7～8岁时，其双手掌足跖皮肤出现角质增厚，无痛痒。随年龄的增大，双手足背侧皮肤颜色加深，范围逐渐扩大至双前臂，小腿，呈对称分布，夏季皮损加重，掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖，表面光滑，与背侧     

掌跖脓疱样梅毒疹1例

患者男，58岁。因双侧掌跖出现脓疱半年于2002年6月就诊于我院。患者半年前无明显诱因掌跖部出现红斑，无痛痒，继而在红斑基础上出现粟粒大的脓疱，并不断增多，在当地医院多次就诊均诊断为掌跖脓疱病。经用糖皮质激素、维A酸、雷公藤等治疗，皮损略有好转。既往有非婚性生活史，双侧腹股沟有肿块，2个月前阴茎曾出现无痛性溃疡，未引起注意。体格检查：一     

掌跖脓疱病转化为连续性肢端皮炎1例

患者男,56岁。双手足反复起小脓疱30年,泛发全身伴发热5天。前10年脓疱主要局限于掌跖区,诊断考虑为掌跖脓疱病;其后皮损逐渐转移至指趾端及甲周,近5天来泛发全身,诊断泛发型连续性肢端皮炎。     

弥漫性掌跖角皮症一家系6例报告

先证者(09号病例)女,38岁,因掌跖部皮肤增厚、发硬38年,每年冬季易发生皲裂而就诊.患者自出生后4个月左右,掌跖皮肤出现淡黄色角化增厚,开始以大小鱼际肌等摩擦部位明显,随年龄增长,皮损弥漫至整个掌跖面,皮肤增厚、粗糙也愈明显.     

点状掌跖角化病一家系11例

先症者,男,42岁。掌跖角化性丘疹20余年。家系调查共有11例患者。皮损组织病理符合点状掌跖角化病。     

掌跖银屑病误诊分析

分析报告1例被误诊为冻疮和弥漫性掌跖红斑角化症的掌跖银屑病。患者表现为从掌跖红斑银屑性皮损，反复破裂，行走疼痛，手足背散在皮损有薄膜现象和点状出血现象，组织病理符合银屑病。     

残毁性掌跖角化病一例

患者20岁，女性，从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重，12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡，溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短，中指伸侧有蜂窝状凹陷，各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹；手掌合拢困难；足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑，足跖部见胼胝样角化增厚斑块；皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查，诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗，疗效较好，并对患者进行了长期随访。     

伴掌跖部受累的手背嗜中性皮病一例

患者男,57岁,手背痛性斑块伴掌跖脓疱1年余。初发时右手背出现红色斑块,逐渐增大并于表面出现多发小脓疱,伴疼痛,后自行消退,愈后不留瘢痕。同时双侧掌跖部出现米粒大小脓疱,其发生与消退时间与手背皮损同步。此后手背及掌跖部皮损无明显诱因反复发作,曾多次在外院治疗效果不佳（自述口服头孢类抗生素治疗无效,但服泼尼松片有效）。近1周患者左手背再次出现类似斑块,伴掌跖部脓疱,就诊于包头医学院第二附属医院皮肤科。患者自发病以来无发热、咽痛、关节痛等不适症状。既往体健,否认胃肠道疾病等系统性疾病史和银屑病史及食物、药物过敏史,家族中无类似疾病者……     

砷角化病1例

报道1例砷角化病。患者女，29岁，3年前因治疗银屑病服用游医自制药物，半月后于掌跖部出现点状角化，全身皮肤点状色素沉着及色素减退，共服药半年，皮损逐渐加重。停药2年后，检测尿砷定量高于正常。皮肤科情况：双侧掌跖部多发疣状角化，全身皮肤斑状色素沉着及色素减退，角化部位皮肤活检符合角化病，对症治疗后皮损稍有改善。     

先天性厚甲症伴多发性皮角1例

患者男,18岁。甲及掌跖部皮损18年。皮损特征表现为:20甲高度增厚、掌跖部严重角化、毛囊角化,尤以肘膝部明显、乳头角化及面部多发性皮角样损害。皮肤活检示:表皮高度角化过度及灶性角化不全,真皮少量炎症细胞浸润。诊断:先天性厚甲症;多发性皮角。     

以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓

报告1例以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓。患者女,46岁。因掌跖部红斑、密集厚壁小疱伴瘙痒3周就诊。皮肤科检查:双手掌、手指屈侧、足跖部见轻度角化性红斑,上见密集粟粒至绿豆大水疱,表面光滑呈淡黄色,半透明,疱壁厚不易破,密集不融合,表面干燥无鳞屑,尼氏征阴性;伴口腔、外阴黏膜损害。手掌皮损组织病理改变符合扁平苔藓。复习中英文文献,掌跖扁平苔藓少见,以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓国内外尚无报道。     

表皮松解性掌跖角化病1例

报告1例表皮松解性掌跖角化病。患者女,26岁。双侧掌跖角化20余年。皮肤科检查见双侧掌跖对称性角化性斑块。皮损组织病理检查示表皮角化过度,颗粒层增厚,棘层及颗粒层中有较多裂隙,裂隙处细胞界限不清,由淡染物质或透明角质颗粒组成。组织病理改变符合表皮松解性掌跖角化病诊断。采用阿维A治疗后皮损明显改善。     

Olmsted综合征1例

<正>1 病历摘要患儿女，3岁。因掌跖、口周及肛周红斑、角化1年，于2021年8月21日至我院就诊。患儿2岁起四肢末端出现红斑、角化，随后口周及肛周也出现类似皮损，双侧手指及拇趾皮损逐渐加重、萎缩，多次于当地卫生机构按湿疹皮炎治疗（具体用药不详）无效。患儿既往体健，否认过敏史及特殊用药史，家族中无类似疾病患者。     

掌跖部无色素沉着型固定性药疹1例

报告1例掌跖部无色素沉着型固定性药疹。患者男，23岁。口服呋喃唑酮4h后掌跖部出现大致对称的红斑．面积1～3cm^2不等，似类圆形或梭形，边界清楚，伴轻度瘙痒。7d后皮损渐消退，原皮损处无任何色素改变。3年内在本次皮损处有3次类似发疹，消退后均未出现色素沉着。呋喃唑酮口服激发试验呈阳性反应，诊断为无色素沉着型固定性药疹。     

残毁性掌跖角皮症1例

患者男,33岁。掌跖皮肤进行性角化30年,双足小趾缩窄16年,左足小趾破溃疼痛10余天就诊。左足小趾皮损组织病理示:表皮呈假上皮瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚。诊断:残毁性掌跖皮症。