首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
目的探讨小剂量硫酸镁联合低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期患者血压、24 h尿蛋白及母婴并发症的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2015年2月-2016年8月湖南省人民医院收治的早发型重度子痫前期患者98例,采用随机数字表将其分为对照组和观察组,每组各49例。对照组患者仅接受小剂量硫酸镁治疗,在此基础上,观察组患者接受低分子肝素治疗。比较两组患者治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及24 h尿蛋白水平,同时比较两组母体并发症发生率和围生儿不良结局发生率。结果治疗前,两组患者的SBP、DBP及24 h尿蛋白水平比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组患者的SBP、DBP及24 h尿蛋白水平均明显低于对照组(均P0.05)。在两组中,治疗前后的SBP、DBP及24 h尿蛋白水平比较差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者母体并发症发生率为24.48%,显著低于对照组(59.17%)(P0.05)。观察组围生儿不良结局发生率为14.28%,显著低于对照组(48.97%)(P0.05)。结论小剂量硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床疗效显著,能够降低血压及尿蛋白水平,同时能改善母婴围生期结局,降低并发症发生率。  相似文献   

2.
刘红贤 《现代保健》2011,(16):45-46
目的 观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床疗效及安全性.方法 选择笔者所在医院妇产科收治的76例重度子痫患者,随机分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予硝苯地平联合硫酸镁治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硫酸镁进行治疗,比较两组血压、24 h尿蛋白、妊娠终止时间、分娩方式及新生儿评分等改善情况.结果 观察组治疗后血压变化、24 h尿蛋白、妊娠终止时间情况及新生儿评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义( P 〈0.05);两组患者分娩方式的差异无统计学意义( P 〉0.05);并且观察组不良反应的发生率明显比对照组低,差异有统计学意义( P 〈0.05).结论 拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期疗效显著,能有效降低血压,减少24 h尿蛋白,改善母婴结局.  相似文献   

3.
目的:探讨硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果.方法:选取2009年9月~2012年9月早发期重度子痫前期患者67例,随机分为两组:24例使用硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗(实验组),23例使用硫酸镁治疗(对照组),对其分娩情况及治疗前后各项检验指标进行比较.结果:与对照组相比较,实验组改善患者自觉症状效果较好(P<0.05).治疗后,实验组改善肝肾功能、提高血小板计数方面明显优于对照组(P<0.05).实验组延长孕周及提高新生儿体重明显高于对照组(P<0.05).结论:硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙是治疗早发型重度子痫前期的一种安全、有效、可行的方法,但仍有一定局限性.  相似文献   

4.
低分子肝素及川穹嗪治疗重度子痫前期120例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分析低分子肝素及川穹嗪治疗重度子痫前期的疗效.方法 将2002~2005年收治的重度子痫前期患者240例随机分为两组,观察组120例,在常规治疗的同时加用低分子肝素及川穹嗪;对照组120例,常规治疗.观察两组治疗期间各项临床指标的变化.结果 观察组较对照组血循环增加,血压下降,尿量增加,尿蛋白减少,差异具有统计学意义,两组凝血系列及产后出血量比较差异无统计学意义.结论 低分子肝素及川穹嗪治疗重度子痫前期较常规治疗可显著改善治疗效果,中西医结合为临床治疗重度子痫前期探讨新的思路.  相似文献   

5.
低分子肝素及川穹嗪治疗重度子痫前期120例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析低分子肝素及川穹嗪治疗重度子痫前期的疗效。方法将2002~2005年收治的重度子痫前期患者240例随机分为两组,观察组120例,在常规治疗的同时加用低分子肝素及川穹嗪;对照组120例,常规治疗。观察两组治疗期间各项临床指标的变化。结果观察组较对照组血循环增加,血压下降,尿量增加,尿蛋白减少,差异具有统计学意义,两组凝血系列及产后出血量比较差异无统计学意义。结论低分子肝素及川穹嗪治疗重度子痫前期较常规治疗可显著改善治疗效果,中西医结合为临床治疗重度子痫前期探讨新的思路。  相似文献   

6.
目的研究对早发型子痫前期患者使用低分子量肝素联合硫酸镁治疗的临床疗效,以期为循证医学提供可靠依据。方法随机抽取在我院产科治疗的60例早发型子痫前期患者,均分两组。两组均给予25%硫酸镁静滴解痉治疗。观察组在此治疗基础上给予低分子量肝素治疗。随访观察两组患者血压、凝血功能,记录妊娠并发症。结果经治疗观察,观察组血压控制优于对照组,差异有统计学意义。治疗后,两组凝血功能各项指标均明显改善,组间比较观察组D-Dimer明显减少,差异显著。观察组妊娠天数延长,胎儿窒息发生率下降明显,差异显著。结论综上所述,早发型子痫前期患者使用低分子量肝素联合硫酸镁治疗可改善凝血功能,延长妊娠天数,改善妊娠结局,疗效显著。  相似文献   

7.
《临床医学工程》2015,(7):895-896
目的探讨拉贝洛尔结合硫酸镁对于重度子痫前期患者的临床疗效及安全性。方法将84例重度子痫前期患者随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42)。两组患者均卧床休息,同时监测动态血压、吸氧、镇静。对照组采用拉贝洛尔治疗,观察组在拉贝洛尔基础上结合硫酸镁治疗。对比分析两组患者临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率(97.62%)显著高于对照组(80.95%);观察组治疗后24 h尿蛋白水平显著低于治疗前及同期对照组,24 h尿量显著高于治疗前及同期对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论拉贝洛尔结合硫酸镁对于重度子痫前期具有明显的临床疗效,安全可靠,值得临床应用推广。  相似文献   

8.
目的探讨硫酸镁联合拉贝洛尔在早发型重度子痫前期治疗中的效果。方法选择2019年1月—2020年7月于山东省枣庄市滕州市妇幼保健院治疗的68例早发型重度子痫前期患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例。观察组采用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗,而对照组单用硫酸镁治疗,比较两组临床疗效、血压,24 h尿蛋白水平及血流动力学指标。结果观察组总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%;治疗后,观察组的血压和24 h尿蛋白水平均低于对照组,搏动指数和阻力指数均明显小于对照组,而收缩期最大血流速度和舒张末期血流速度均明显高于对照组;观察组的妊娠并发症发生率为8.82%,明显低于对照组的32.35%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论早发型重度子痫前期患者接受硫酸镁联合拉贝洛尔治疗不仅可以降低血压和24 h尿蛋白水平,改善血流动力学指标,还可以降低母婴不良妊娠结局的发生风险,值得在临床上推广应用。  相似文献   

9.
马宏翠 《中国妇幼保健》2012,27(35):5823-5824
目的探讨低分子肝素治疗早发型重度子痫前期对母婴预后的影响。方法:选择2011年1月~12月恩施州巴东人民医院收治的早发型重度子痫前期患者112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素。比较两组24 h尿量、24 h尿蛋白定量、PLT、PT、Fib、DD、HCT及孕周延长时间、围产儿结局和产妇并发症。结果:两组治疗后24 h尿量、24 h尿蛋白定量均显著改善(P<0.05),观察组明显优于对照组(P<0.05);两组PLT、PT、Fib治疗前后均无明显变化(P>0.05),观察组DD、HCT降低(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05);两组孕产妇并发症和围产儿不良结局发生率均有统计学差异(P<0.05);观察组孕周延长(10.7±1.9)天,对照组孕周延长(4.6±1.7)天,两组孕周差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗早发型重度子痫前期能有效抑制高凝状态,改善肾功能,延长孕周时间,改善母婴预后,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:应用低分子肝素钠联合硫酸镁治疗子痫前期患者的效果。方法:从2016年01月至2016年12月入院治疗的子痫前期114例患者展开研究,根据患者入院时间的先后编号进行分组,即单一组和联合组,单一组中有57例患者,单独应用硫酸镁进行治疗;联合组中有57例患者,应用低分子肝素钠联合硫酸镁进行治疗。分析两组的治疗效果。结果:两组患者在治疗前收缩压和舒张压均无显著差异(P0.05)。在经过分组治疗后,单一组的收缩压和舒张压数据均高于联合组,数据资料呈现临床不均衡性(P0.05)。结论:经过本次研究可知,单独应用硫酸镁治疗子痫前期的效果不显著,而硫酸镁+低分子肝素联合治疗后,患者的血压情况得到显著改善,具有临床推广的意义。  相似文献   

11.
低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的影响。方法:选取孕龄26~34周重度子痫前期患者60例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,对比两组血压、血脂、24 h尿蛋白定量、凝血纤溶功能、并发症的差异。结果:观察组平均动脉压、24 h尿蛋白、血脂TG、TC、LDL、apo-B均下降,HDL、apo-A增加,两组间差异有统计学意义(P<0.05);凝血功能无改变,纤溶活性降低,产后出血无增加,并发症降低。结论:抗凝治疗早发型重度子痫前期是有效安全的,低分子肝素钙可作为基本治疗药物之一。  相似文献   

12.
目的:探讨低分子量肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的临床治疗效果。方法选取我院于2010年1月-2013年1月收治的58例早发型子痫前期患者,将其按照住院的先后顺序分为对照组和治疗组,治疗组30例采用低分子量肝素+硫酸镁治疗,对照组28例采用硫酸镁单独治疗,观察两组患者的在治疗前后的肾功能、凝血功能和血压情况,同时记录妊娠延长时间和母婴并发症情况。结果治疗后治疗组的血清D-二聚体水平(252.92±178.7)、24 h尿蛋白(2.72±2.38)、随机尿蛋白/尿肌酐比值(262.33±220.95)均优于对照组(155.14±179.51)、(3.28±2.74)、(312.28±257.36),同时治疗组的平均妊娠延长时间(11.85±4.33)高于对照组(8.45±2.76),有统计学意义(P〈0.05)。两组患者并发症发生率对比无统计学意义(P〈0.05)。结论早发型子痫前期患者采用低分子量肝素与硫酸镁联合治疗效果显著,可改善肾功能和凝血功能,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:观察低分子肝素钙+丹参治疗早发型重度子痫前期对围产结局的影响。方法:选取孕龄26~34周重度子痫前期患者116例,自愿分为A组32例(硫酸镁常规治疗),B组28例(硫酸镁+低分子肝素钙组),C组30例(硫酸镁+丹参组),D组26例(硫酸镁+低分子肝素钙+丹参组)。对比4组在延长孕龄时间、脐动脉S/D比值、羊水指数、胎盘重量、新生儿体重、Apgar评分的差异。结果:D组延长孕龄时间最长,脐动脉S/D比值下降,羊水量,新生儿体质量均增加,新生儿窒息率下降,与其他3组对比差异有统计学意义,P<0.05;胎盘重量增加,与A组对比差异有统计学意义,P<0.05;与B、C组对比差异无统计学意义,P>0.05。结论:低分子肝素钙联合丹参治疗早发型重度子痫前期,可改善胎盘功能,延长孕龄,明显改善新生儿预后,二者联合应用有协同作用。  相似文献   

14.
任淑娟 《中国保健营养》2012,(22):5292-5293
目的观察分析小剂量硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效,总结其用药经验和临床意义。方法选取我院2009年10月至2011年10月68例重度子痫前期的患者,随机分为观察组与对照组,各为34例,观察组采取小剂量硫酸镁治疗,对照组采取传统大剂量硫酸镁治疗,疗程相同,观察对比两组母儿不良结局,药物不良反应发生率及治疗前后血压变化。结果两组产后出血率及胎儿窘迫率、新生儿窒息率、新生儿死亡率比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组药物不良反应发生率比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组治疗后血压与治疗前比较有明显差异(P<0.05),两组组间比较无明显差异(P>0.05)。结论小剂量硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效显著,明显优于传统大剂量硫酸镁治疗,能够达到控制血压及病情进展的效果,同时不良反应小,母婴不良结局发生率低,安全性更高,值得临床合理推广。  相似文献   

15.
[目的]探讨低分子肝素及阿司匹林治疗重度子痫前期中各项母儿指标的变化及护理. [方法]将300例重度子痫前期患g分为观察组和对照组各150例.对照组给予常规治疗和常规护理,观察组在常规治疗的同时加用低分子肝素和阿司匹林,加之相应的护理措施,观察两组各项指标变化. [结果]观察组较对照组的血液循环增加(t=-24.287,P<0.05),血压下降(t=-4.459,P<0.05),尿量增加(t=13.579,P<0.05),尿蛋白减少,差异有统计学意义.两组凝血系列及产后出血量无明显差异.[结论]低分子肝素及阿司匹林治疗重度子痫前期疗效显著,相应护理措施得当,且方法简便、安全,值得推广应用.  相似文献   

16.
目的 分析早发型重症子痫前期患者接受低分子肝素联合小剂量硫酸镁治疗产生的应用效果.方法 在2019年12月—2020年12月随机纳入88例早发型重症子痫前期患者作为研究对象,经过电脑随机分组的方式将患者平均纳入对比组和试验组,每组各44例,对比组应用的治疗方法为硫酸镁单一治疗,试验组应用的治疗方法为低分子肝素+硫酸镁联...  相似文献   

17.
目的观察低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的效果。方法将2017年1月-2018年6月义乌市中心医院收治的110例早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇随机分为对照组和观察组各55例,对照组给予硫酸镁结合基础治疗,观察组在对照组治疗方案基础上联合低分子肝素治疗,比较观察两组治疗前、后胎儿生长指标(双顶径、股骨长度、头围、腰围)、凝血四项指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fib)]、脐血流指标[阻力指数(RI)、血流速度峰谷比(S/D)和脉动指数(PI)]及母婴结局。结果观察组治疗后胎儿双顶径、股骨长度、头围、腹围增长均大于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。观察组治疗后PT、Fib较治疗前升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05),两组APTT、TT治疗前、后差异无统计学意义(P>0. 05)。观察组治疗后RI、S/D、PI较治疗前降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。观察组孕妇分娩时胎龄及新生儿体质量均大于对照组,两组新生儿重度窒息发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限能够改善母体血凝状态,改善胎盘微血流,有效延长妊娠期,促进胎儿生长,提高疗效。  相似文献   

18.
目的探讨妊娠期妇女应用低分子肝素(LMWH)的效果及安全性。方法选取2010-2014年医院收治的早发型子痫前期患者135例作为研究对象,随机分为观察组68例和对照组67例,观察组应用低分子肝素联合硫酸镁进行治疗,对照组采用硫酸镁进行治疗。观察两组患者的血压变化、APTT值、妊娠结局、新生儿情况等来判断两组方法的临床疗效,记录并进行比较。结果两组患者血压较治疗前均有显著下降;APTT值观察组(37.3±2.8)s与对照组(35.3±2.7)s比较差异有统计学意义(P0.01);观察组患者尿蛋白好转率41.18%优于对照组的23.88%,差异有统计学意义(P0.05);孕妇常见妊娠并发症的发生率两组差异无统计学意义(P0.05)。观察组新生儿体质量(1 547.50±309.56)g与对照组(1 542.26±522.51)g差异无统计学意义(P0.05)。结论应用低分子肝素预防妊娠期妇女子痫,取得了较好的临床效果,安全有效且不良反应较少,值得临床进一步推广研究。  相似文献   

19.
目的探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗重度子痫前期患者的临床应用效果及其对新生儿预后的影响。方法选取2017年5月-2018年11月在该院接受治疗的120例重度子痫前期患者为研究对象,按照患者入院时的ID号随机进行分组,将其均分为常规组和治疗组,各60例。常规组采用单纯的硫酸镁进行治疗,治疗组采用硫酸镁联合低分子肝素进行治疗。分别对两组患者的年龄、体质量、孕周、孕次、产次进行比较,并对两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量和收缩压、舒张压、凝血功能、新生儿阿氏(Apgar)评分进行分析。结果观察组的总有效率(96. 66%)明显高于对照组的总有效率(73. 33%),差异有统计学意义(χ~2=12. 810,P=0. 003)。两组患者的年龄、体质量、孕周、孕次、产次比较,差异均无统计学意义(均P0. 05)。治疗前,两组患者的24 h尿蛋白定量和收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗后,治疗组患者的24 h尿蛋白定量和收缩压、舒张压均明显优于常规组(P0. 05)。治疗后,治疗组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APPT)、D-二聚体浓度(DD)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)指标均明显优于常规组(P0. 05)。治疗后,治疗组新生儿Apgar评分明显高于常规组(P0. 05)。结论采用硫酸镁联合低分子肝素治疗重度子痫前期,效果显著,能够有效减少抽搐发生,改善新生儿预后,值得应用及推广。  相似文献   

20.
目的探讨低分子肝素钙、硫酸镁及维生素D联合治疗早发型子痫前期(PE)的疗效,并探讨其对血栓前状态的影响。方法根据随机双盲法将2018年9月-2019年9月来在丽水市妇幼保健院进行治疗的150例早发型PE产妇随机分为对照组(75例)和研究组(75例),对照组患者给予低分子肝素钙、硫酸镁治疗,研究组患者给予低分子肝素钙、硫酸镁联合维生素D治疗,观察比较两组患者的收缩压、舒张压,妊娠结局及新生儿结局。并对两组患者的血小板计数(PLT)、活化部分凝血活酶(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及栓溶二聚体(D-Dimer)等血栓前状态分子标志物进行比较。结果治疗后,低分子肝素钙、硫酸镁及维生素D联合治疗组患者的收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的低蛋白血症发生率、胎盘早剥发生率、肾功能不全发生率及HELLP综合征的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且研究组胎儿平均孕龄、新生儿平均体质量均显著高于对照组,新生儿窒息率和胎儿/新生儿死亡率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者APTT、PT及TT均显著高于对照组,D-Dimer水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙、硫酸镁及维生素D联合治疗早发型PE效果明显,可有效降低产妇血压,抑制血液高凝状态,改善母婴结局,值得临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号