普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的:研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:搜集小儿毛细支气管炎患者88例,随机分为实验组和对照组,对照组实施常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组各项临床症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01),治疗总有效率(95.5%)高于对照组(79.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发现任何不良反应.结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能够提高治疗效果,且较为安全.     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与参考组,各50例,参考组在常规治疗的基础上接受博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,观察组同时接受普米克令舒治疗,观察两组患儿临床症状消失时间、治疗总有效率、血氧饱和度改善情况及患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、咳痰、喘息等症状消失时间明显短于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05);观察组血氧饱和度治疗后改善情况明显优于参考组(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应(P>0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够快速缓解临床症状,改善机体氧情况,效果显著。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:对普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究.方法:选取我院在2016年10月～2017年3月收治的小儿毛细支气管炎患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例.对照组静滴地塞米松磷酸钠,研究组使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组肺湿啰音消失时间、住院时间、临床疗效、不良反应.结果:研究组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率不存在明显差异(P>0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够起到显著的临床效果,能够在临床广泛使用.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的 分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎中的效果.方法 78例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和联合雾化组,每组39例.两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿实施氨茶碱治疗,联合雾化组患儿在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效、炎性指标水平、不良反应发生情况.结果...     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法2010年05月至2012年05月收治的毛细支气管炎170例,分为常规组85例,治疗组85例,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率95．29％,常规组总有效率70．58％,两组总有效率比较P〈0．01为差异有统计学意义。结论急性毛细支气管炎是2岁以下儿童多发疾病,主要病原体为呼吸道合胞病毒,少数由流感病毒、腺病毒、人类3型副流感病毒等感染引起。主要病变部位为广泛毛细支气管炎症,支气管黏膜水肿、形成气道狭窄、气管痉挛从而引起临床表现为发作性喘憋;控制喘憋是治疗毛细支气管炎主要措施。布地奈德具有较强的抑制变态反应及非特异性抗炎作用,小剂量就能够达到所需临床疗效;博利康尼雾化溶液是肾上腺素β2受体激动药,经雾化气道给药,可以使药物作用更加直接,均匀分布肺组织内;总之,小儿毛细支气管炎采取氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼能够及早控制症状,显著缩短病程,促进疾病康复。     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效评价

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年7月至2015年7月我院收治的毛细支气管炎患儿68例作为本次研究的对象,将全部患儿随机分为两组,对照组与治疗组各有34例患儿,对照组予以常规治疗,治疗组予以普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效予以对比。结果治疗组患儿的肺湿啰音消失时间和住院时间要明显优于对照组;治疗组治疗总有效率是97.06%,对照组治疗总有效率是73.53%,治疗组临床疗效要显著优于对照组。结论小儿毛细支气管炎应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可以明显改善患儿临床症状,加快患儿康复,具有显著的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎50例

目的观察以氧气雾化吸入普米克联合博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。结果观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。结论普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的观察普米克令舒联合博利康尼氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本院治疗的毛细支气管炎患儿从2008年1月至2012年3月共250例随机分为特殊治疗组与一般治疗组,特殊治疗组的125例患儿在常规治疗的基础上再加以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;一般治疗组125例仅进行常规治疗。结果特殊治疗组的患儿的住院天数及症状、体征消失时间全部优于一般治疗组（P〈0.05）,总有效率特殊治疗组的90.4%,一般治疗组的70.4%,治疗效果两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论毛细支气管炎是一种下呼吸道感染性疾病,属儿科危急疾病,发病于2岁以下婴幼儿,呼吸道合胞病毒是主要的致病病毒,病变部位主要在毛细支气管,毛细支气管容易发生阻塞,阻塞原因如：分泌物、黏膜水肿、平滑肌痉挛。小儿毛细支气管炎用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗疗效有保证,有临床推广使用的价值。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎120例

目的 观察普米克联合博利康尼以氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将240例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组120例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组120例仅进行常规治疗.结果 观察组咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间和住院时间均优于对照组(P<0.05),观察组总有效率9...     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中,应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院2011年8月至2013年8月收治的180例毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组患者应用超生雾化方法治疗,观察组患者联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对比两组患者的临床治疗效果,观察组的治疗总有效率为95.6%,对照组的治疗总有效率为75.6%,明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中,应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可实现对患者临床症状的早期控制,有效缩短患者的病程,促进患者的早日康复,具有较好效果,值得临床推广。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的 观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果情况.方法 选取本院儿科收治小儿毛细支气管炎患儿72例,收治时间2015年1月至2015年10月,随机分为观察组与对照组各36例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组基础治疗上联合博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效情况.结果 两组患者治疗前Th17、Treg、IL-17、IL-10均无显著性差异,治疗后两组指标均较治疗前有显著性改善,观察组较对照组有显著性优势,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组主要临床症状消失时间均较对照组有显著性差异(P＜0.05).观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上联合应用博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗可显著改善小儿毛细支气管炎患儿自身免疫水平,对于缩短治疗时间、提高临床疗效也具有显著意义.     

普米克令舒博利康尼氧泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

急性毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴幼儿。发病与该年龄支气管的解剖学特点有关，其临床症状如肺炎，且喘憋明显，又称喘憋性肺炎。我院于2004～2005年12月对住院的151例毛细支气管炎采用博利康尼普米克令舒氧泵雾化吸入治疗取得了较好疗效，现报告如下：     

小儿毛细支气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察

目的研究采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎49例,将其随机分为两组,实验组25例,除常规治疗外采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗,对照组24例,口服博利康尼片进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的主要体征、症状均有明显改善,但其消失时间和住院时间对比差异有统计学意义（P〈0.05）,实验组总有效率为96.00%,对照组总有效率为75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿支气管炎有显著疗效,且其起效快、痛苦小、安全副作用小、治疗时间短,值得推广。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果,观察并记录临床症状消失时间。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床症状消失时间明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿,采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗效果显著,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,促进患儿疾病康复,值得临床推广。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法两组在吸氧、抗感染、止咳、平喘、化痰等对症治疗的基础上,治疗组给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼、普米克令舒1次0.5mg,博利康尼雾化液1次2.5mg,加生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程;对照组给予生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程。结果治疗1疗程后,治疗组显效率83.3%明显高于对照组显效率41.7%,P<0.05。结论普米克令舒、博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切、简单,依从性好。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎50例观察

急性毛细支气管炎（简称毛支）常见于2岁以内的小儿,多由呼吸道合胞病毒感染引起,亦可有人类3型副流感病毒、腺病毒、流感病毒等感染引起。其病理特点是广泛毛细支气管炎症和渗出,黏膜水肿,最终导致气道狭窄而致临床喘憋及低氧血症,至今尚无特效的治疗方法。我科门诊用普米克令舒（Pulmicortrepules,布地奈德混悬液）联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗50例毛支患儿,取得了较好的满意疗效,现报道如下。     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的为探讨普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对照组在常规治疗基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入,每12h1次,采用氧气泵驱动装置,每次雾化吸入15min,共给药物5～7d。结果两组疗程差异有显著性（P＜0.05）。结论普米克令舒及博利康尼雾化吸入疗效确切,可作为治疗毛细支气管炎的常规药物。     

普米克和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎

毛细支气管炎是 2岁内小儿冬春季好发的呼吸道疾病 ,多由呼吸道合胞病毒感染所致 ,发作时以呼吸困难 ,喘憋为突出表现 ,本文用普米克令舒加博利康尼令舒用氧气驱动雾化吸入 ,取得满意疗效 ,报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　研究对象为 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 12月我科收治确诊为毛细支气管炎 60例 ,全部符合毛细支气管炎的诊断标准 ,随即分为两组 ,观察组 3 0例 ,其中男 16例 ,女 14例 ;对照组 3 0例 ,男 17例 ,女 13例。两组年龄均为 2个月至 2岁。1 2　方法　两组患儿均采用相同的综合治疗 ,包括吸氧吸痰 ,抗病毒及小剂量激素…