变应性亚败血症 1 例报告

患者男,９岁。因反复发热月余,以右下肺炎、左胸膜炎、心肌炎收住院。经青霉素、地塞米松治疗７天出院。出院后体温不稳定,反复发热,基本持续在较高水平（３８°Ｃ～４０２°Ｃ）,很少降至正常范围,热型不规则。患儿无咳喘及胸痛,时有心悸、四肢关节酸痛。１年后再次入院,查体：Ｔ３９２°Ｃ,Ｐ１５０／ｍｉｎ,Ｒ３８次／ｍｉｎ,Ｂｐ１２／７ｋＰａ。皮肤粘膜无黄染及出血点,表浅淋巴结无肿大,全身皮肤弹性差,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性罗音及胸膜磨擦音,心音有力,律整,肝肋下２ｃｍ,四肢关节无红肿。血ＷＢＣ３０…     

变应性亚败血症

变态反应性亚败血症(Subsepsisallargica)简称变应性亚败血症。其临床特征是:长期发热,一过性皮疹,短暂的关节肿痛,白细胞增高及中性粒细胞核左移,血沉增快,血培养阴性,抗菌素治疗无效,而肾上腺皮质激素(以下简称激素)可使症状缓解。儿童发病明显多于成人。     

初老期变应性亚败血症误诊1例报告

1987年本院收治1例初老期变应性亚败血症患者,误诊40天.为引起注意,兹就本例并复习文献作简要讨论。 一、文献复习 Wissler氏(1943)首次以变应性亚败血症(以下称亚敗)这一名称作了报道。在欧洲,本病又称为WisslerFanconi氏综合征。国内1965年首次报告。但初老期发病者甚少。最大年龄有报告76岁者,本例为55岁。其特点为发热、关节痛、     

复发4次变应性亚败血症1例

变应性亚败血症,多发生儿童时期,是一种变态反应性综合征。临床表现甚为复杂,其早期与败血症很难鉴别,临床特点与儿童类风湿性关节炎有相似之处,常反复发作。本文报告1例为连续4年4次发作。     

变应性亚败血症1例误诊的教训

变应性亚败血症又称Wissler-Fanconi综合征。是一种以发热、皮疹、关节痛为主要特征,而病因和发病机制不明的疾病。因临床上缺乏特异症状,故早期诊断困难,即或症状明显,亦往往由于对本病的认识不足而造成误诊。我们遇到1例即如此。     

变应性亚败血症一例报告

变应性亚败血症属一综合症,其临床症状为长期高烧,一过性皮疹,关节疼痛、血沉增快、血象增高。其发病机制尚不完全明了。本病从国内外资料看,全为儿童。本院所见一例病例,系成年人。现报告如下:     

变应性亚败血症38例临床分析

变应性亚败血症(简称变亚败),是一种以发热、皮疹、关节痛和肌肉酸痛为主要表现的全身性疾病。国内早在六十年代中就有病例报道,以往儿童发病多见,近年来由于认识水平的提高,成人发病的报     

变应性亚败血症31例临床分析

作者报告变应性亚败血症３１例，儿童：成人＝１．５：１．全部病例均有发热及皮疹。关节疼痛占９２．５％，血ＷＢＣ总数＞２０×１０９／Ｌ。本组主要见于儿童。ＥＳＲ最快达１６０ｍｍ／ｈ。８９％的患者血单株ＩｇＧ增高。补体Ｃ３降低占８２．３％。与类风湿性关节炎的免疫变化比较，有显著区别。     

成人变应性亚败血症一例报告

变应性亚败血症(Subsepsis allergi-ca)是一种少见而原因不明的儿科疾病,成人罕见,国内仅见二例报道。1976年我院曾收治一例间歇高烧达4年之久的成人,其临床经过和表现均符合变应性亚败血症。现报告如下。王××,女性,31岁,演员,住院号98183。因间歇高烧4年,持续高烧伴全身     

甲型肝炎并发变应性亚败血症

病历摘要患儿女,15岁,因发烧、乏力、纳差25天,尿黄、皮肤黄10天入院。患儿于25天前无明显诱因发烧,发烧前无寒颤,体温高达39℃伴头晕,发烧1周左右,全身出现皮疹,痒感明显,2～3日后消退。此时全身酸痛,踝部疼痛尤甚,并轻度肿胀。自发病后食欲降低,饭后腹胀、厌油。近10天来小     

变应性亚败血症171例临床分析及误诊探讨

变应性亚败血症(allergic subsepsis)1943年首次由Wissler报告,1946年Fanconi命名,故又称威-范综合征。国外多以Still病命名。国内1964年王氏首次报告病例,近年报道病例逐渐增多。鉴于至     

过敏煎加减治疗变应性亚败血症及风湿性关节炎

过敏煎加减治疗变应性亚败血症及风湿性关节炎华北煤炭医学院附属医院（０６３０００）武安虎祝谌予先生所创过敏煎临床用于治疗荨麻疹等瘙痒性皮肤病，屡收效验，已为医界所公认。近年又有人将其用于治疗过敏性哮喘、过敏性鼻炎及肠道激惹综合征。〔１．２〕笔者临床将...     

老年人败血症42例分析

1980年以来收治经细菌培养证实老年败血症12例,与同期60岁以下者54例对照分析如下。病例资料老年组:60～69岁28例,70～81岁14例;男25例,女17例。对照组:7～59岁54例,男41例,女13例。诊断依据:以临床症状体征为基础,并有一次以上的血或/和骨髓细菌培养阳性。     

变应性脉管炎1例

患者女,22岁。二年来反复发热37～38℃,持续3天至3周左右伴乏力、消瘦、咯血丝痰、胸痛、腰痛、便血、血尿、尿频无尿痛,手臂、小腿、臀部等处皮肤出现紫斑,病情突然恶化出现严重急性肾功能衰竭而死亡。查体:营养欠佳,面色苍白,贫血貌,无黄疸,     

变应性亚败血症——类风湿病的一种临床类型(综述)

变应性亚败血症(Subsepsis allergica)系一临床综合症,主要表现为长期发热伴皮疹及关节酸痛,血白细胞增多,血培养阴性。本病是一全身性疾病,不仅累及关节,且产生结缔组织和内藏病变。欧州医学资料中又称本病为Wissler-Fanconi综合症。此外,于“少年类风湿关节炎”、“Still氏病”等文献中,许多病例的临床表现也与变应性亚败血症十分相似。Bywaters报告成人“Still氏病”时,也认为与变应性亚败血症相似。Grossman、Bardare等称变应性亚败血症为类风湿关节炎的一种临床类型,与“Still氏病”类同。Willemin-Clog等在29例小儿慢性关节炎一文中,提出可将此类疾病称为变应性亚     

结核病并发败血症1例

患者,女,45岁,左下腹痛3个月,发热2个月,头痛、咳嗽1个月,于2005年8月23日入院。患者有肺结核接触史。     

成人枯草杆菌败血症1例

枯草杆菌广泛分布于自然界,通常被认为是非致病菌,由该菌引起的成人败血症较为罕见,我院于2009年3月在1例反复发热的青年女性患者骨髓中2次培养出该菌,报道如下。     

马红球菌败血症1例

患者男性 ,49岁 ,某矿产公司经理。以“畏冷、寒战、发热、充血性皮疹 5ｄ”为主诉 ,于 2 0 0 1-12 -0 4入院。患者无明显诱因出现畏冷、寒战 ,继而发热 ,体温最高达3 9 6℃ ,经外院不规则抗生素治疗 ,症状未改善 ,体温仍波动于 3 8～ 3 9℃ ,并出现头痛 ,肌肉、关节、骨骼疼痛 ,全身皮肤出现充血性皮疹 ,无瘙痒。既往无药物过敏史 ,有吸烟史3 0年 (10～ 2 0支 /日 ) ,无嗜酒史 ,无明显接触猪、牛、羊等动物史。入院查体 :体温 3 9 2℃ ,脉搏 10 6/ｍｉｎ ,呼吸 2 0 /ｍｉｎ ,血压 12 0 /75ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 13 3ｋＰａ) ,神清 ,急性…     

热带念珠菌败血症1例

病例资料:患者男,36岁。因“面色发黄2个月,血尿2周,头晕乏力1周”就医。2个月前,无明显诱因出现面色发黄,无畏寒发热,无皮肤淤点淤斑;2周前出现肉眼血尿,无腰背酸痛,无黑便,自服中药后血止;1周来,患者自诉头晕乏力明显,纳差,伴心慌胸闷,无畏寒发热。2d前,出现牙龈肿胀伴渗血,并诉少量黑便,就诊当地医院。血常规示:白细胞3.8×109/L,血红蛋白33g/L;血小板计数13×109/L。2005-12-23转入浙江大学附属邵逸夫医院。查体:BP120/65mmHg,心率96/min,T37.4℃,重度贫血貌,皮肤巩膜轻度黄染,全身皮肤未见明显淤点淤斑,浅表淋巴结未及肿大,胸骨轻度…     

结核病并发败血症1例

患者，女，45岁，左下腹痛3个月，发热2个月，头痛、咳嗽1个月，于2005年8月23日入院。患者有肺结核接触史。 患者因左下腹阵痛，反复午后发热，体温40℃，盗汗，治疗无效，曾于6月30日收住本院。