速效救心丸治疗冠心病无症状心肌缺血疗效观察

冠心病无症状心肌缺血病５２例，采用随机分期身身对照法观察速效救心丸疗效，结果表明，治疗期使用速效救心丸及对照期使用硝苯吡啶加阿斯匹林，两组药物均能减少ＳＴ段压低次数及压低的持续总时间，两组药物疗效对比以速效救心丸疗效显著（Ｐ〈０．０１），速效救心丸是一种安全而有效的治疗无症状心肌缺血的药物。     

丹川芪颗粒治疗无症状性心肌缺血的临床研究

目的：观察丹川芪颗粒治疗无症状性心肌缺血的临床研究。方法：80例无症状性心肌缺血患者随机分为治疗组与对照组,2组根据病情给予西医基础治疗（如抗血小板聚集、降脂等）,治疗组加服丹川芪颗粒,对照组加服单硝酸异山梨酯。用药12周后观察治疗前后运动平板试验中ST段最大下降幅度、运动总时间的变化。结果：治疗组、对照组治疗后ST段最大下降幅度较治疗前明显减小（P＜0．01）,运动总时间较治疗前明显增加（P＜0．01）;治疗组治疗后ST段最大下降幅度、运动总时间与对照组治疗后比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：丹川芪颗粒能够减小ST段最大下降幅度,增加运动总时间,有效治疗无症状性心肌缺血。     

复方丹参滴丸治疗无症状性心肌缺血疗效观察

目的观察复方丹滴参丸治疗无症状性心肌缺血的疗效。方法将64例无症状性心肌缺血患者随机分为2组，治疗组36例口服复方丹参滴丸，对照组口服鲁南欣康，观察比较2组疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸对改善无症状心肌缺血有一定的疗效，且不良反应小。     

银杏叶片治疗冠心病无症状心肌缺血疗效观察

目的探讨银杏叶片治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效和治疗机制。方法将132例冠心病无症状心肌缺血患者随机分为治疗组(银杏叶片每次2片,每日3次口服)和对照组(消心痛每次10mg,每日3次口服),4周为1个疗程,观察其临床症状、体征和心电图的变化。结果治疗组在改善临床症状和体征及心肌缺血方面显著优于对照组(P<0.05),未见明显不良反应。结论银杏叶片对冠心病无症状心肌缺血有较好的疗效。     

黄芪注射液治疗冠心病-无症状心肌缺血疗效观察

2001年1月-2002年12月，笔者在我院健康体检中发现的心肌缺血患者中选择无症状的心肌缺血患者60例。在常规治疗基础上佐以静脉滴注黄芪注射液，观察心肌缺血的改善情况，疗效较佳，现报道如下。     

尿激酶冲击疗法治疗不稳定型心绞痛伴无症状心肌缺血的疗效观察

我们采用尿激酶 (UK)通过静脉注射冲击疗法 ,治疗冠心病不稳定型心绞痛 (U AP)伴无症状心肌缺血 (SMI) 16例 ,并与对照组进行比较 ,报告如下。1　资料与方法1.1　对象　入选病例为 1995年 5月～ 1999年 8月住院者 ,均符合 1979年 WHO制定的 UAP标准 ,并参考 1994年南京召开的“全国不稳定型心绞痛治疗研讨会”标准。全部患者除具备典型心绞痛症状外 ,并通过动态心电图监测 (Holter监测 )检出均具有较频的 SMI发作。通过随机法分为对照组 2 8例和尿激酶组 2 6例。1.2　方法　尿激酶治疗组 :建立静脉通道 ,U K5 0万 U加入0 .9%氯化钠…     

现代中西医治疗冠心病合并无症状性心肌缺血

现代社会冠心病是严重威胁人类健康的四大杀手之一，尤其合并有无症状性心肌缺血，由于患者无自觉症状故无及时就医，往往在突然遭遇巨大的悲痛事件或者惊吓时，身体才会出现很严重的不适，才引发明显的症状出现，甚至引起心肌急聚坏死，形成严重心肌梗死或心跳就停，长期以来，我们对冠心病按常规治疗方法，能改善心肌缺血，但效果欠满意，康复欠佳，患者生活质量、活动工作能力差，人生乐趣不够理想，近十年来我们采用多方面中西医辩证施治办法，受到良好的优势。     

维奥欣对老年冠心病无症状性心肌缺血的疗效观察

无症状心肌缺血 (silentmyocardialischemia,SMI)在老年冠心病中十分常见 ,但由于其发作隐匿而容易被忽视 ,早期诊断比较困难 ,预后可能比有症状的心肌缺血病人更差。因此 ,SMI防治日益受到重视。自 2 0 0 1年 3月 - 2 0 0 2年 9月 ,我们观察了维奥欣对SMI患者的临床疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料65例患者为门诊或住院病人 ,其中男 34例 ,女 31例。冠心病诊断符合WHO标准[1 ] 。根据2 4小时动态心电图 ,诊断按“全国心肌缺血再灌注损伤和SMI专题研究会”标准[2 ] ;ST段水平型或下垂型压低≥ 0 1mv ,持续时间≥ 1mi…     

复方丹参滴丸治疗冠心病无症状性心肌缺血疗效观察

我科自 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 3- 0 1对门诊 60例冠心病无症状心肌缺血 (SMI)患者应用复方丹参滴丸治疗 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料按 1979年 (WHO)关于冠心病诊断标准选择SMI患者 60例为治疗对象 ,男 38例 ,女 2 2例。平均年龄65 2岁。病程 2周～ 2 0年。心功能Ⅱ～Ⅲ级。合并高血压者 13例 ,2型糖尿病者 9例 ,高脂血症者 12例 ,房颤者 5例 ,陈旧心肌梗死 9例。将病人分为复方丹参滴丸组 (30例 )及消心痛组 (30例 ) ,2组病人年龄、性别及患病时间等无显著差异 (P >0 0 5 ) ,具有可比性。治疗开始时 ,停服一切改善心…     

汝心安胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血的临床研究

目的：探讨汝心安胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血的疗效。方法：分别观察汝心安组（56例），对照组（53例），治疗前后动态心电图监测结果，记录血压，心率，左心室射血分娄及计算耗氧量指数，予以分析，结果：两组均能减少无症状心肌缺血发作次数与缩短心肌缺血持续时间，用药前后比较有显著差异性（P＜0．01）。两组比较以汝心安胶囊较为显著（P＜0．05），在改善心功能，减少室性早搏方面两药作用相似，未发现毒副作用。结论：汝心安胶囊安全有效，可作为治疗无症状心肌缺血的一种药物。     

冠心病与无症状性心肌缺血

“无症状性心肌缺血”这一概念被提出后,冠心病的研究增加了一个新领域。近十多年来随着心电图运动负荷试验、动态心电图(Holter)、核素心肌显像以及冠状动脉造影等检测手段的进一步开展,对一部分确有临床心肌缺血客观证据,而无与缺血有关的主观症状者称为“无症状性心肌缺血”     

逐瘀通脉治疗冠心病无症状心肌缺血的临床观察

目的 了解逐瘀通脉胶囊对冠心病的治疗作用。方法 将确诊的冠心病心绞痛患者60例随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组加用逐瘀通脉胶囊2粒,3次／d口服;对照组加用潘生丁50mg,3次／d;肠溶阿司匹林片50mg,每晚1次。4周为1疗程。结果治疗组在改善临床症状及心电图改善、心律失常的纠正均优于对照组。结论逐瘀通脉胶囊可改善心肌功能,值得临床推广应用。     

无症状性心肌缺血的诊断及治疗进展

无症状性心肌缺血（silent myocardial ischemia，SMI）又称无症状性或隐匿型冠状动脉粥样硬化性心脏病，是指患者无心绞痛或心肌缺血相关主观症状，而经检查发现有客观证据的一过性心肌缺血。它可引起心肌代谢改变、心电活动异常和心肌收缩与舒张功能障碍。由于SMI不易被患者感知，心肌缺血发展到一定程度可导致心肌梗死或心脏性猝死，严重威胁患者的健康及生命，现在已经引起临床医生对SMI的高度重视。     

麝香保心丸治疗无症状心肌缺血120例临床疗效观察

2000年8月～2004年10月以麝香保心丸治疗无症状心肌缺血（SMI）120例，取得良好疗效，现报告如下。     

老年冠心病无症状性心肌缺血临床治疗体会

目的:对老年冠心病无症状性心肌块血的治疗方法进行简单探讨。方法:选择老年冠心病无症状性心肌缺血患者100例,分为对照组与观察组,对照组的患者给予硝苯地平进行治疗,观察组的患者给予美托格尔治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者在治疗时间及治疗过程中的发作次数要明显的少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并且观察组治疗前后的ST段下移值减少量、ST段压低减少次数、持续总时间要明显的高于对照组患者。结论:在老年冠心病无症状性心肌缺血临床治疗的过程中,应用美托格尔具有较好的治疗效果,是临床中的首选药。     

联合抗凝治疗无症状心肌缺血的疗效观察

目的观察联合抗凝治疗无症状心肌缺血的临床疗效及安全性.方法98例无症状心肌缺血患者随机分为2组,治疗组56例在常规治疗基础上,采用低分子肝素钙、巴米尔（肠溶阿司匹林或泡腾片）、抵克立得（盐酸噻氯匹定）三联抗凝治疗.对照组42例,口服巴米尔抗血小板聚集治疗.观察治疗前后心电图、动态心电图、凝血系列指标和血液流变学参数等.结果治疗组临床总有效率（91.1%）明显高于对照组（64.3%,P＜0.01）,心电图缺血变化和血液流变学参数明显改善,凝血系列指标无显著变化.结论联合抗凝治疗对无症状心肌缺血患者有较好疗效及安全性.     

曲美他嗪治疗无症状心肌缺血临床观察

目的 :观察曲美他嗪治疗无症状心肌缺血 (SMI)的疗效。方法 :64例SMI患者随机分为曲美他嗪组和常规治疗组 ,每组各 3 2例 ,常规治疗组服用抗心肌缺血基础药物治疗 ,曲美他嗪组在服用抗心肌缺血基础药物的同时加用曲美他嗪 2 0mg ,口服 ,3次 /d ,连用 12周 ;观察治疗前后动态心电图变化。结果 :曲美他嗪组总有效率 ( 81 2 5 % )明显优于常规治疗组 (P <0 .0 5 ) ;2 4h心肌缺血发作次数、心肌缺血总时间及缺血总负荷明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪治疗SMI的疗效较常规治疗更有效、安全。