连花解毒合剂解热、抗炎、止咳及祛痰作用的实验研究

目的 研究连花解毒合剂的解热、抗炎、止咳及祛痰作用.方法 通过建立酵母致大鼠发热模型,观察连花解毒合剂的解热作用;通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,观察连花解毒合剂的抗炎作用;通过小鼠浓氨水引咳实验及气管酚红排泌实验分别观察连花解毒合剂的止咳和祛痰作用.结果 连花解毒合剂可以降低酵母所致发热大鼠的体温,降低二甲苯所致小...     

固表解毒合剂对小鼠免疫系统功能的影响

目的:探讨自拟预防“非典”复方固表解毒合剂对环磷酰胺造成小鼠免疫系统功能抑制的影响。方法:利用环磷酰胺造成小鼠免疫系统功能抑制的模型,用ELISA法检测其血清IgG和IgM、IFNγ-和IL-2,观察固表解毒合剂对其体液免疫和细胞免疫功能的影响。结果:固表解毒合剂可显著升高IgM、IFNγ-和IL-2,并显著降低胸腺指数。结论:固表解毒合剂对环磷酰胺造成小鼠免疫系统功能抑制有明显增强作用。     

固表解毒合剂对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

为探讨固表解毒合剂对免疫系统功能的影响,用环磷酰胺造成免疫系统功能抑制的小鼠模型,用ELlSA法检测其血清IgG、IgM、IFN-γ和IL-2,观察固表解毒合剂对模型小鼠体液免疫和细胞免疫的影响.结果:低剂量固表解毒合剂可显著升高环磷酰胺造成的免疫功能抑制的小鼠血清IgG、IgM、IFN-γ和IL-2,说明固表解毒合剂对环磷酰胺造成的小鼠免疫功能抑制有明显的增强作用.     

固表解毒合剂对大鼠棉球肉芽肿形成的影响

探讨固表解毒合剂对大鼠棉球肉芽肿形成的影响.制备大鼠棉球肉芽肿模型,产生与炎症后期病理变化相似的肉芽增生,用固表解毒合剂进行干预.结果：不同剂量的固表解毒合剂均抑制肉芽肿的形成,降低血清中PGE2的水平,且呈量效相关趋势,高剂量组的作用最强,但都弱于醋酸地塞米松;对血清中TNF-a和IL-1β有降低作用,低剂量组的作用最强,对IL-1β的降低作用强于醋酸地塞米松.结论：固表解毒合剂对大鼠棉球肉芽肿的形成及其炎症病理反应有抑制作用.     

固表祛毒退热治疗感冒200例

目的 观察中医药治疗感冒的临床疗效。方法 采用固表祛毒退热方案，以祛风解毒固表，退热祛毒保津和固表祛风解毒及其系列方辨证治疗感冒200例。结果 总有效率97％。结论 本方案及其系列方治疗感冒具有明显的提高人体免疫力，抗病毒及解热作用。     

芩石解毒颗粒治疗流行性感冒的实验研究

目的:通过观察芩石解毒颗粒对流感病毒性肺炎小鼠的治疗作用、对发热模型大鼠的解热作用、对流感病毒引起的细胞病变(CPE)的抑制作用来考察芩石解毒颗粒对流行性感冒的疗效。方法:(1)将小鼠随机分为空白组,模型组,芩石解毒颗粒高、中、低剂量组,连花清瘟组和利巴韦林组,于感染前一天开始灌胃给药,连续5 d,采用流感病毒鼠肺适应株FM115LD50滴鼻感染小鼠,感染后96 h解剖,取肺称重,进行病理检测,观察芩石解毒颗粒对流感病毒性肺炎小鼠的治疗作用;(2)选取体温36.6~38.3℃,且3 d内变化不超过0.3℃的大鼠50只,随机分为芩石解毒颗粒高、中、低剂量组,连花清瘟组,模型对照组,每组10只,采用背部皮下注射2,4-二硝基苯酚(DNP)致热法建立大鼠发热模型,观察给药后1 h、2 h、3 h、24 h的体温变化;(3)通过体外培养技术进行狗肾细胞(MDCK)培养,以甲型流感病毒株感染MDCK细胞,以利巴韦林为阳性对照药,比较观察芩石解毒颗粒对流感病毒引起的细胞病变的抑制作用。结果:肺炎小鼠实验显示芩石解毒颗粒可降低肺指数,改善肺部组织病变;解热实验显示芩石解毒颗粒具有解热作用;细胞实验显示芩石解毒颗粒对甲型流感病毒有一定疗效。结论:芩石解毒颗粒对流行性感冒具有良好的治疗作用。     

清热合剂的解热抗炎作用

目的研究清热合剂的解热、抗炎作用。方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂的解热、抗炎作用。结果清热合剂可以降低由2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高及内毒素引起的家兔体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀。结论清热合剂具有解热、抗炎作用。     

干姜水提物解热镇痛作用的实验研究

目的观察干姜水提物的解热和镇痛作用。方法采用大鼠干酵母致热法,观察干姜水提物的解热作用;应用小鼠醋酸扭体法和小鼠光辐射热甩尾法,观察干姜水提物的镇痛作用。结果干姜水提物低剂量组:随着时间的推移,体温有下降的趋势(F=7.21,P<0.01);干姜水提物高剂量组:大鼠在给药后第1小时体温显著降低(P<0.05),但给药后第2,3,4小时体温下降不明显(F=1.28,P>0.05);吲哚美辛组的大鼠在给药后的第1、2、3、4小时体温均明显降低(F=2.89,P<0.05)。干姜水提物组明显减少发生醋酸扭体反应的鼠数(P<0.05),显著提高小鼠光辐射热甩尾反应的痛阈(P<0.05)。结论干姜水提物具有解热镇痛作用。     

野黄芩甙的解热作用研究

目的：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，半枝莲水煎剂对大鼠发热有明显的解热作用。为了证实野黄芩甙是否是半枝莲解热的主要成分，对野黄芩甙的解热作用进行实验研究。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部皮下注射１０％干酵母混悬液制备大鼠发热模型。选取体温上升１℃以上的大鼠７０只，随机分为野黄芩甙１２．５ｍｇ·ｋｇ－１、２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１组，阿斯匹林１００ｍｇ·ｋｇ－１、黄芩甙２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１和盐水对照组。均腹腔注射给药。药后每小时测量体温１次，连续６次。结果：野黄芩甙ｉｐ给药，对正常大鼠的体温无明显影响，用药前后体温变化差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。但对发热大鼠有明显的解热作用，用药前后体温变化差异显著（Ｐ＜０．０１），并有明显的剂量依赖关系。野黄芩甙的解热作用持续４ｈ。野黄芩甙的解热作用强于阿斯匹林。结论：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，其解热作用与半枝莲相似，表明野黄芩甙是半枝莲解热作用的主要成分。     

苦寒解毒凉血合剂对家兔血小板的影响

大肠杆菌内毒素所致的家兔温病营血分证动物模型，其血小板数量和血小板聚焦率明显降低。用苦寒解毒凉血合剂治疗，血小板数和聚集率皆明显回升，而无苦寒解毒的清营凉血合剂效果较差。说明苦寒解毒药物能使减少的血小板数回升，降低的聚集率升高。提示临床治疗急性热病出现血小板数量减少和聚集率降低，应注重用寒苦解毒药物治疗。     

消岩汤剂拆方配伍对A549肺腺癌细胞体外生长抑制作用研究

[目的] 探讨消岩汤及各拆方组对人肺腺癌 A549细胞的体外生长的作用机制,探究消岩汤剂中最有效的作用成分和浓度。[方法] 消岩汤全方和根据功效拆分的清热解毒组、活血化瘀组、益气扶正组,以CCK-8检测A549肺腺癌细胞的细胞增殖活性。[结果] 各组均有明显的抑制细胞活性作用,抑制强度依次为:全方组、清热解毒组、活血化瘀组、益气扶正组。[结论] 消岩汤及其拆方组在体外实验中均能抑制A549肺腺癌细胞细胞生长,消岩汤全方组当浓度达到50 g/L时达到最大抑制率为85.60%。清热解毒组药物在抗肿瘤作用方面,与全方接近,提示清热解毒组中药为体外实验中全方抗肿瘤作用最有效组分。     

疏风宣肺解毒方对豚鼠止咳作用及其机理的研究

目的:观察疏风宣肺解毒方的止咳作用,并分析探讨其作用机理。方法:使用豚鼠枸橼酸致咳法,观察疏风宣肺解毒方的止咳作用,并检测豚鼠肺组织中的SOD、MDA和IL-2因子,观察其对气管平滑肌的影响。结果:疏风宣肺解毒方的大、中剂量组与空白对照组相比,豚鼠的咳嗽潜伏期显著延长,咳嗽次数明显减少(P<0.05),疏风宣肺解毒方并能提高肺组织SOD、IL-2含量,降低MDA含量,其解痉率与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:疏风宣肺解毒方具有较好的止咳作用,其机理可能通过影响SOD、MDA应激反应指标和IL-2炎症因子,并解除气管平滑肌痉挛而发挥止咳作用。     

黄芪解毒汤诱导乳腺癌细胞凋亡及对β-catenin、C-myc基因表达影响的研究

目的 探讨黄芪解毒汤体外干预人乳腺癌细胞MCF-7凋亡及对β-catenin、C-myc基因表达的影响,及该方抑制乳腺癌复发转移的可能机制.方法 培养MCF-7细胞并将其分为黄芪解毒汤组、阿霉素组及空白对照组.以黄芪解毒汤浓缩液、阿霉素液及细胞培养液分别干预各组MCF-7细胞24 h后,以流式细胞仪检测其对MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响,实时荧光定量PCR检测其对β-catenin,C-myc基因表达的影响.结果 与空白对照组比较,黄芪解毒汤组、阿霉素组可明显诱导MCF-7细胞的凋亡(P<0.01);黄芪解毒汤组及阿霉素组β-catenin、C-myc表达量明显低于空白对照组(P<0.01).结论黄芪解毒可诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡,显著降低β-catenin、C-myc基因表达,该结果为黄芪解毒汤在乳腺癌术后治疗中的应用提供实验依据.     

培土解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察培土解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法将60例非小细胞肺癌患者随机分为2组：对照组（30例）给予PC方案化疗4周期,21d为1周期,治疗组（30例）在对照组治疗基础上加培土解毒方口服。观察患者治疗前后主要症状、体征、肿瘤标志物、血清VEGF变化情况。结果 2组治疗后中医证候总积分有明显差异（P〈0.05）,治疗组血白细胞减少、恶心呕吐及纳差乏力发生率与对照组比较有统计学意义。治疗后治疗组患者血清VEGF浓度较治疗前明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培土解毒方联合化疗对非小细胞肺癌患者的疗效满意。     

解毒通瘀复肾汤对慢性肾炎尿结缔组织生长因子水平的影响

目的观察解毒通瘀复肾汤配合西药治疗慢性肾炎的疗效,探讨延缓慢性肾炎纤维化的有效方法。方法 90例患者随机分为2组,治疗组用解毒通瘀复肾汤加减配合西药,对照组用洛汀新或代文。结果 2组在总体疗效上无显著差异(P>0.05),但治疗组在中医证候改善上明显优于西药对照组(P<0.01)。结论中西医结合治疗和单纯西药治疗均能够有效减低尿蛋白和尿CTGF的水平,缓解慢性肾炎纤维化的进程,中西医结合治疗在改善中医症候上相对西药治疗更加有优势。     

葛根芩连汤及其拆方对UC大鼠结肠平滑肌线粒体跨膜电位的影响

目的 比较葛根芩连汤及其拆方对UC大鼠结肠平滑肌线粒体跨膜电位的影响,探讨葛根芩连汤中哪些药物或药物组合对UC大鼠结肠组织中平滑肌线粒体跨膜电位的影响最明显,并探讨其作用机制.方法 将120只大鼠随机分为8组,采用三硝基本磺酸(TNBS)/乙醇法建立UC模型,分别给予葛根芩连汤及其拆方连续灌胃4W后停药,流式细胞仪测线粒体跨膜电位.结果 模型组大鼠结肠平滑肌线粒体跨膜电位显著低于其它各组.全方组、全方去黄芩组、全方去甘草组明显高于模型组(P＜0.01),其次为去葛根组、全方去黄连组、全方去葛根黄连组(P＜0.05).结论 葛根芩连汤及其拆方中对UC大鼠结肠平滑肌线粒体跨膜电位的影响最明显的药组是葛根、黄连、炙甘草的组合,葛根、黄连、炙甘草的组合具有较好的重建和修复结肠组织黏膜及恢复结肠平滑肌功能的作用.     

凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病临床观察

目的观察凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法 30例血热型寻常型银屑病患者,给予口服凉血解毒汤治疗6周,通过观察患者治疗前后受累体表面积（BSA）和病情严重程度指数（PASI）评分以及皮肤病生活质量指数（DLQI）评分进行疗效评定;并且通过检测治疗前后患者血尿常规、肝肾功能、心电图进行安全性评估。结果治疗后患者BSA、PASI评分及DLQI评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗总有效率为93.3%,无明显的不良反应。结论凉血解毒汤治疗血热型寻常型银屑病具有较好疗效,且安全性良好,值得临床推广应用。     

益气解毒方对癌前病变鼻咽黏膜超微病理组织的逆转效应

目的 研究TgN(p53mt-LMP1)/HT转基因小鼠癌前病变鼻咽黏膜超微结构特征并观察益气解毒方的干预效应.方法 将模型鼠随机分为3组,每组24只,模型组(MG)、益气解毒方组(YG)、维A酸组(TG);同品系C57BL/6J鼠24只作正常对照组(NG).各组均单用诱癌剂二亚硝基哌嗪73 mg/(kg·次),每周2次,连续14用.采用HE染色法和透射电镜观察各组小鼠鼻咽黏膜形态学变化.结果 MG组鼻咽黏膜异型性增生明显,TG、NG、YG鼻咽/鼻腔黏膜表现轻度增生.MG组细胞膜呈伪足样改变,线粒体变形、出现空泡样结构,YG、TG及NG上述改变不明显.结论 线粒体的改变可能与鼻咽黏膜癌前病变相关,而益气解毒方可有效逆转转基因小鼠鼻咽黏膜癌前病变.     

补肾解毒通络方对肾间质纤维化大鼠TGF-β1 BMP-7表达的影响

目的：观察补肾解毒通络方对肾间质纤维化大鼠转化生长因子-β1（TGF-β1）、骨形态发生蛋白-7（BMP-7）及两者mRNA表达的影响。方法：通过腺嘌呤灌胃建立大鼠肾间质纤维化模型,利用免疫组织化学方法、半定量RT-PCR分别检测大鼠肾脏TGFβ1、BMP-7及两者mRNA的表达。结果：补肾解毒通络方能下调TGF-β1和TGF-β1mRNA的表达、上调BMP-7和BMP-7mRNA的表达,治疗组与模型组比较有统计学差异（P〈0.01）。结论：补肾解毒通络方可以通过下调TGF-β1和TGF-β1mRNA表达、上调BMP-7和BMP-7mRNA的表达来减轻肾间质纤维化。     

解毒保肝方对急性药物性肝损害模型小鼠的影响

目的 :研究解毒保肝方治疗急性药物性肝损害的作用机制。方法 :小鼠随机分为空白对照组、模型组、水飞蓟宾葡甲胺组、解毒保肝方组,每组10只。空白对照组、模型组小鼠以生理盐水灌胃,水飞蓟宾葡甲胺组小鼠以水飞蓟宾葡甲胺片混悬液灌胃,解毒保肝方组小鼠以解毒保肝方水煎液灌胃,每日灌胃1次,共7次。末次灌胃后2 h,空白对照组以生理盐水0.1 m L/10 g灌胃,模型组、水飞蓟宾葡甲胺片组、解毒解毒保肝方组以40 mg/m L乙酰氨基酚片(AP)溶液0.1 m L/10 g灌胃,灌胃后禁食,不禁水。24 h后称重处死,检测血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、蛋白浓度、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果:与模型组比较,解毒保肝方可以降低AP所致急性药物性肝损害模型小鼠的ALT、AST,降低TNF-α活性,升高SOD,降低MDA,升高GSH。结论:解毒保肝方可能通过抑制过氧化反应及炎症反应,减少GSH消耗以对抗AP的肝毒性作用,且作用强于水飞蓟宾葡甲胺片。