氯霉素含量測定法的研究 (二)快速重氮化法

关于用化学方法来测定氯霉素含量的文献,目前以使用形比色法的为多.这些方法各不相同,有將硝基还原重氮化后,偶合成顏色的;有將其水解为氨基化合物之鹽酸鹽,再用碘酸鉀氧化成对硝基苯甲醛后,用2,4-二硝基苯肼显色的;又有測定其与各种特殊試剂生成之顏色的.在容量法方面,有用金屬鈉处理氯霉素,使分子中之CI成     

制药工程及設备

F.Wormwell指出,在含水多的土壤中,腐蝕较快,而在干燥砂礫或砂中較慢。氧氨能促进腐蝕,但腐蝕最严重处,却在适宜于厭气菌生長的中性重质土壤。 Postgate指出,氧气虽能作为阻止剂而防止細菌腐蝕,但不常用。鉻化合物以及某些澗湿剂似乎是最有效的化学阻止剂。 Raine指出,对于有色金屬的地下腐蝕,特別对金屬鉛而言,硫酸鹽、碳酸鹽、以及硅酸鹽具有防止腐蝕     

抗菌素

M.Funaki等 J.Antibiot.(Japan) Ser.A,1958,11,[4],143 鏈絲菌No.4738菌株产生A和B二种抗菌物質,前者屬于aureothricin-thiolutin类,后者为一新抗菌素名叫cyanomycin。鏈絲菌No.4738的气生菌絲体为直綫狀,有許多分枝。在含有机氮源培养基上能产生褐色素。在葡萄糖-天門冬素和苹果酸鈣琼脂上培养,初期产生藍綠色可溶性色素。气生菌絲体通常由灰色变为灰褐色,但在有些培养基上为橄欖色。这菌株和許多产生可溶性色素的菌株都不相同,故它为一新种並命名为Streptomyces cyanoflavus。     

综述

Ⅹ-5 乙二胺四乙酸鹽类及其应用 CCCP,1958,[10],48 乙二胺四乙酸是屬于絡合物类化合物中簡單而又重要的代表。它易与各种金屬的陽离子形成很稳定的絡合物,同时也易制得一系列金屬、特別是某些放射性同位素的可溶性絡合物,这就使絡合物在化     

服左旋多巴,宜低蛋白饮食

正帕金森病,又叫震颤性麻痹,是一种缓慢进展的神经系统退行性疾病。大脑控制着我们身体的活动,需要一种叫多巴胺的化学物质。如果多巴胺产生和利用率降低,就可以引起运动障碍,如震颤、肌强直、运动减少、步态不稳、起步和止步困难、铅管样运动、面具脸。得了帕金森,患者常需口服一种叫美多芭的药物,它是左旋多巴和盐酸苄丝肼的合剂。左旋多巴在十二指肠和空肠近端吸收,通过增加胃动力和缩短胃排空,有利于左旋多巴的吸收,所以     

β受体阻滞剂与其他药物的相互作用

本文就高血压治疗中,β阻滞剂与其他药物的互相作用简述如下。一、β阻滞剂与血管扩张剂在高血压治疗中血管扩张剂与β阻滞剂并用的情况甚多,美多心安(metoprolol)和心得安(Propranolol)等与血管扩张剂肼苯哒嗪(Hydra lazine)并用,可使美多心安或心得安的生物利用度增加。但氨酰心安(atenolol)与肼苯哒嗪并用时,氨酰心安的生物利用度则无何变化。美多心安的血药浓度,可因与钙拮抗剂异搏定(Verapamil)并用而增加,氨酰心安     

铝制耐压容器

金屬可分为三类:純金属、非热处理合金和热处理合金。純鋁和它的非热处理合金的强度决定于它們的組成和冷却后的硬化程度,热处理合金的强度有所不同,当某种合金組份在保温处理的过程中自固态溶液中析出时,它的强度就增加,但靱度稍稍降低。     

综述

Ⅹ-3 肼基2,3-二氮杂萘类化合物及其降低血压作用 J.Druey, A.Marxer J. Med. & Pharm. Chem., 1959, 1, 1 自从Hydralazine(In,又称Aprespline)的持久降压作用在1950年發现后,許多类似結構化合物便进行試驗,迄今已达250余种。本文概述这些化合物的化学結構与降低血压作用間关系,並且也略談各类化合物的合成途徑。     

还原应激在心血管疾病中的研究进展

还原应激可以调控氧化还原的能力,进而调控表观遗传修饰,近年来受到了越来越多的关注.作为一种非特异性反应,还原应激代表了氧化还原稳态的失衡,对生物系统有害.还原应激主要表现为还原当量的增加,大量研究表明,还原应激与心血管疾病的发生发展联系密切,在心血管疾病的治疗方面具有良好的应用前景.但还原应激在这些心血管疾病的具体作用...     

制药工程及设备

以金屬鈉或烃氧化鈉为触媒,將丙酮与乙酸烃酯經克来生(Claisen)縮合法制备乙酰丙酮,由于收得率低,反应不安全及反应时間过長而被认为在工業生产应用上極不經济。近来,由使用1—20微米的微粒金屬鈉可提高收得率,縮短反应时間,及降低生产成本;产品純度     

有机砷锑药物中砷锑之含量测定

有机砷锑化合物中砷锑的测定在药品鉴定及有机化合物的分析研究上均有很大的价值。文献上的方法很多,目前各国药典较常用的有以下类型:(一)Lehmann氏类型;(二)Ewins氏类型;(三)Robertson氏类型;(四)Schulek及Villecz氏类型。这几类型中:(一)手续繁复且不能用于某些抗氧化力强之化合物;(二)(三)费时颇长,且操作中产生大量有害气体;(四)手续及时间虽较前三种简短,但操作稍有不慎,易得不一致结果。     

枸橼酸小蘗碱的制备及其分析方法的研究

本文敘述了三个制备枸橼酸小蘗碱的方法,后二法可用于大量生产,第三法原則也适用于硫酸小蘗碱的制备。此外对于它的精制問題、物理化学性貭、分析測定等也作了詳細的介紹。     

应用联苯胺测定有机化合物中的硫含量

测定一般有机化合物中的硫含量,可將有机物先用KOH—KNO₃破坏,使成硫酸联苯胺沉淀后,再滴定其中的硫酸根。应用本法可测定相当于30—75毫克硫酸根的含硫有机化合物,所得結果准确(表1,3)。平均誤差为±0.11%(表2),操作比重量法简单,所费时間亦少,因此可作为测定有机物中硫含量的快速方法。     

依米丁的比色测定法——次氯酸钠法

依米丁的含量測定,文献記載有容量法、重量法、非水溶液滴定法、螢光分析法、比色法等。药典一般采用容量法,卽以有机溶媒提取生物碱后,再用酸碱滴定的方法。但依米丁在加热或遇光时极易变貭而成去氫依米丁(dehydroemetine),往往影响結果的准确性。为了避免加热,有的药典用过量的酸来提取醚层中的生物碱,然后用碱滴定剩余的酸。关于比色法,Allport等建議用过氧化氫法;Rojahn等报告用苦味酸     

氨硫脲的容量测定法

碘量法测定氨硫脲(对乙酰氨基苯甲醛缩氨硫脲)有操作简便省时的优点,为硷量法和银盐重量法所不及.硷量法手续繁复,终点不够明显,银盐重量法虽准确,但费时较多.关于碘量法测定氨硫脲的结果文献记载有不一致处.本文仅就碘量法反应所需的条件进行试验,以求得适用于氨硫脲的含量测定法。     

磺胺脒制造过程中“硫化”阶段杂质的分离

在了解生产磺胺脒的过程中,我们发现有许多问题可以作进一步的研究。这些问题的解决可能会对生产上有一定的帮助。其中问题之一就是"硫化"工段产品中杂质的分离。目前生产磺胺脒的步骤如下:     

有机硫化合物中硫的含量测定氯酸钾硝酸破坏联苯胺滴定法

关于有机硫化合物中有机質的破坏,近年来採用Parr弹或氧气弹方法的报告很多,可以达到迅速破坏有机質的目的。然而,在缺乏这种特制仪器的情况下,仍需采用其他方法,如熔融法或湿法等。根据文献报导,熔融法中以氢氧化钾硝酸钾的破坏力较好,湿法中则应用过氯酸硝酸法较多。早于1927年,Kahane氏便用过氯酸硝酸破坏橡皮以测定其中的硫含量,后来这方法推广到煤,生物制剂等方面,最近,这方法应用于有机硫化合物中,並得到进一步的     

Dose-response studies with chemical irritants in the albino rabbit eye as a basis for selecting optimum testing conditions for predicting hazard to the human eye

Twenty-one chemicals, solutions, and mixtures with different degrees of recognized irritant potential to the human eye were tested in albino rabbit eyes at dose volumes of 0.003, 0.01, 0.03, and 0.1 ml. Materials were administered directly to the central corneal surface. Irritation that developed was followed up to 21 days and graded by the Draize scale. Maximum irritation scores and median number of days for eyes to return to normal were compared with available data on human experience as a basis for selecting the dose volume that would best predict human response. Using irritation categories of negligible = clearing within 24 hr, moderate = clearing within 7 days, substantial = clearing within 21 days, and severe or corrosive = persisting beyond 21 days, a dose volume of 0.01 ml most often gave results that were consistent with information on effects of human exposures. This dose of hexane, triethanolamine, 0.1% benzalkonium chloride, 0.5% sodium hydroxide, 5% hydrochloric acid, and 20% sodium chloride caused negligible irritations. Granular sodium chloride, 10% sulfuric acid, 5% sodium hypochlorite, isopropyl alcohol, cocount soap powder and 10% solution, a powdered laundry soap, two phosphate laundry detergents, sodium carbonate-sodium sulfate mixtures, 3% acetic acid, 1% silver nitrate, and 10 and 40% sodium lauryl sulfate gave moderate irritation. Sodium lauryl sulfate, 29%, in another experiment was substantially irritating, and 10% acetic acid, 10% sodium hydroxide, formaldehyde, and calcium hydroxide were severely irritating or corrosive. Corneal application of 0.01 ml of material is proposed as a more realistic test of eye hazard than is the Draize test.     

血液中微量锑的测定法

作者等提出了血液中有机质的快速破坏法及采用孔雀綠比色法测定血样中微量锑。本法破坏血样所需时間为10分鐘左右,所需血样为1毫升。致謝:本文承儲俊民同志供給一部分資料及协助,謹此志謝。参加此項工作者尚有楊松成同志。     

硝酸苯汞合成的新方法

硝酸苯汞最早由Otto氏以氯化苯和等分子量的硝酸银加于沸腾乙醇中制成,而目前生产上所采用的方法则是用苯与乙酸高汞反应,生成乙酸苯汞,再与硝酸铵或硝酸钠经复分解反应制得。粗制硝酸苯汞在用含水乙醇精制过程中水解为鹼式硝酸苯汞(C_6H_5·Hg·NO_3·C_6H_5·Hg·OH),此即药用硝酸苯汞的实际组成。文献有以硝酸高汞与苯直接反应制取硝酸苯汞的记载。苯与硝酸高汞作用生成硝酸苯汞是一个很快的反应,并且是可逆的,为除去生成的硝酸,可在反应液中加入氧化