硫酸双肼屈嗪片

本品含硫酸双肼屈嗪(C₈H₁₀N₆·H₂SO₄)应为标示量的90.0~110.0%。     

工業噪音性耳聋之论述

某些工业生产过程中常产生杂乱无章的声音,叫作噪音。工人长期在噪音环境中工作可使听觉器官发生退行性病变而致耳聋,即工业噪音性耳聋。解放前,反动派根本不关心工人健康,对噪音性耳聋毫未研究。解放后,党十分关怀工人的健康。对职业病的防治甚为重视,尤其我国的工业化的飞跃发展,噪音性耳聋的研究日益重要。现在全国各地对这项工作已广泛进行研究,为了有助于本市防治工作的开展,兹就有关噪音性耳聋的调查与预防问题略述于下。噪音性耳聋的调查     

工業性化學眼外傷

1.本文就三年来天津医科大学眼科及天津市立眼科医院工业性化学眼外伤进行了統計,共349例,占工业眼外伤之8.3％,其中男性占86.53％,年龄在20到30岁之間者占总数之半。 2.致伤物質包括酸类、碱类、气体及其他等共38种,其中以碱性者最多,占42.7％,酸性占22.9％,其他占20.6％;气体最少,占13.8％。其中酸性灼伤可严重破坏結膜角膜,但作用只在受伤当时,在病程中不再继續发展,碱性物灼伤較酸性为严重,在病程中病变继續向深层及周围組織蔓延,病程长,視力損害較重。气体性外伤为两眼,受伤部位多在睑裂暴露处,粘膜性反应較为明显,间有角膜表皮病变。 3.損伤部位以角膜最多,占44.9％。化学性气体角膜发病者更高,占57.3％。 4.急救处理甚为重要,經过处理者視力在0.6以上者占84.6％,未經过处理者仅占57.9％。 5.近年来由于医疗条件之改进,治疗效果較前提高,在应用一些新药物如可地松EDTA,酒石酸(石安)等以后,虽为严重碱性灼伤,最終亦多可保留有用視力。 6.提出预防意見。     

抗癌新药硫酸肼进入临床试验阶段

硫酸肼是用来抑制肝和肾脏中的糖原异生(gluconeogenesis)的新药之一[糖原异生发生于磷酸(烯醇)丙酮酸盐-羧激酶反应阶段]。由于它对向肿瘤供应葡萄糖(这是肿瘤成长所必需的)的过程有阻止作用,因之被认为是一种有前途的抗癌新药。据美国Syracuse研究院的哥尔特博士声称:曾将硫酸肼用于晚期癌症病人的治疗,发现     

硫酸双肼屈嗪微生物限度检查方法的验证

目的：建立硫酸双肼屈嗪微生物限度检查方法。方法：对硫酸双肼屈嗪进行试验菌回收率测定,分别使用5种试验菌验证。采用试验组与阴性对照组来验证控制菌的检查方法。结果：采用离心沉淀集菌-培养基稀释法及常规法,各试验菌在样品中回收率均高于70%。采用离心沉淀集菌法可有效检出大肠埃希菌。结论：硫酸双肼屈嗪具有较强的抑菌作用,微生物限度检查方法可以采用离心沉淀集菌-培养基稀释法进行细菌数测定;采用常规法进行霉菌及酵母菌数测定;采用离心沉淀集菌法进行控制菌检查。     

复方硫酸双肼屈嗪片的含量均匀度考察

目的:建立复方硫酸双肼曲嗪的含量均匀度方法,评价药品质量。方法:采用Aglient Eclipse XDB-CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(55∶45),流速为0.8 mL·min-1,检测波长316 nm。结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～343.8 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%(RSD=0.70%);氢氯噻嗪在25.70～257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.9%(RSD=0.33%)。结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制。     

复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量.方法:采用Aglient E-clipse XDB-CN柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol· L-1庚烷磺酸钠溶液(用20％磷酸调节pH至2.7)(55:45),流量为0.8 mL·min-,检测波长316 nm.结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～ 343.8 mg·L-的范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),测得平均回收率为100.1％(RSD＝0.70％);氢氯噻嗪在25.70 ～ 257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r＝0.9999,n＝6),测得平均回收率为100.9％ (RSD ＝0.33％).结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制.     

HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质

目的建立HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质。方法采用Aglient Eclipse XDB-CN柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(30∶70),流速为0.8mL.min-1,检测波长308nm。结果主峰与各降解产物峰的分离良好,方法的精密度良好。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的有关物质的检查。     

复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定方法的探讨

目的：考察复方利血平片中硫酸双肼屈嗪在含量测定过程中影响溶液稳定性的关键因素。方法：采用高效液相色谱法,考察超声、振摇、pH值等因素对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪溶液稳定性的影响。结果：复方利血平片中硫酸双肼屈嗪随溶液pH值的升高而降解加速。结论：溶液pH值对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪的稳定性有较大影响。     

HPLC法测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪的含量

目的建立HPLC法测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用SunfireTM C18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(30∶70)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为308 nm。结果硫酸双肼屈嗪的线性范围:10.11～50.55μg(r=1.000 0);平均回收率为98.18%,RSD为1.30%(n=4)。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定。     

PREPARATION OF PROTECTED PEPTIDE HYDRAZIDES FROM THE ACIDS AND HYDRAZINE BY DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE-HYDROXYBENZOTRIAZOLE COUPLING

A mild procedure for preparing protected peptide hydrazides directly from the corresponding carboxylic acids and equivalent amounts of hydrazine, N-hydroxybenzotriazole and dicyclohexylcarbodiimide is described. Side reactions frequently encountered in hydrazinolysis are thus totally avoided. The process is especially useful for the preparation of aspartic acid and glutamic acid containing peptide hydrazides. No racemization of the amino acid residue was observed.     

THE EFFECTS FROM COMBINING UREA AND AN ALCOHOL ON THE HEAT-INDUCED REVERSIBLE DENATURATION OF RIBONUCLEASE

The effects of a combination of an alcohol and urea on the transition temperature of bovine ribonuclease were investigated. The combined effects on the transition temperature of ribonuclease of a polyvalent alcohol and urea are about equal to the algebraic sum of the effects of each individual additive. The effects of a monovalent alcohol and urea are not cumulative, especially not at low temperatures (30°C). The presence of urea decreases the hydrophobic effect of a monovalent alcohol, strongly at low temperatures, to a lesser degree at high temperatures (60°C). Consequently, urea hinders the interhydrophobic interactions by affecting the water molecules.     

2-氨基咪唑硫酸盐的制备

目的：合成2－氨基咪唑硫酸盐。方法：以氨基乙醛缩甲醇制备的N－（2，2－二甲氧基乙基）胍硫酸盐经盐酸催化环合制得2－氨基咪唑硫酸盐。结果：产物结构经^1HNMR确证；溶点与文献一致；收率70％－81．5％。结论：该法成本低，反应条件温和，收率高，易于生产。     

EFFECT OF SODIUM DODECYL SULFATE,ACID, ALKALI,UREA AND GUANIDINE HYDROCHLORIDE ON THE CIRCULAR DICHROISM OF α-GLOBULIN OF SESAMUM INDICUM L

The circular dichroic spectra of α-globulin have been obtained under various solution conditions of sodium dodecyl sulfate, acid, alkali, urea and guanidine hydrochloride. The protein in phosphate buffer pH 7.4, 0.2 M has about 25%β-structure and 5%α-helix, the rest being aperiodic or irregular structure. Sodium dodecyl sulfate induced more α-helical structure in the protein. The protein had nearly 20%α-helix at 1 times 10^-2 M SDS. At extreme acid or alkaline pH, the protein had no α-helix with β-structure decreasing with further extremes of pH. The protein is represented by 100% aperiodic structure in 6.6 M urea and in 6.0 M guanidine hydrochloride solutions. The above results are discussed in view of some of the earlier results with regard to the association-dissociation and denaturation behavior of α-globulin under various solution conditions.     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的研制

以硬脂酸为主要辅料,采用熔融制粒法,制备了硫酸沙丁胺醇绥释胶囊,并对其溶出度进行了研究。     

两种HPLC法测定博利康尼片中硫酸特布他林的含量

建立了正相色谱法测定博利康尼片中硫酸特布他林含量的方法,采用硅胶柱,以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－乙醇（７５∶１０∶５∶１０）为流动相,检测波长２８０ｎｍ,柱温３０℃,方法精密度ＲＳＤ为１．０７％,回收率为９９．６％,重现性ＲＳＤ为１．０８％。同时采用离子对色谱法,用ＯＤＳ色谱柱,以（乙腈－四氢呋喃＝１５０∶１００）－０．１％庚烷磺酸钠溶液（２３∶７７）为流动相,检测波长为２８０ｎｍ,柱温３０℃,方法精密度ＲＳＤ为０．６３％,回收率为９９．０％,重现性ＲＳＤ为１．１５％。并对两种方法进行比较。     

对-氯苯丙炔酰胺类化合物的合成及其与肼反应产物的研究

Synthesis of p-chlorophenylpropiolylamides and itsreaction produets with hydrazine hydrate were studied. It was found that the reaction products varied with the different Substituent groups in the amidel When the substituent group was isopropyl or sec-butyl group, p-chloro-β-hydrazino-cinnamamides (Ⅱ) were obtained. Under similar reaction conditions, when the substituent, group was n-propyl, n-butyl or diethyl group, cyclization reaction occurred and the reaction product was 3-(p-chlorophenyl)-pyrazol-5-one (Ⅲ). All the compounds were tested in mice for anticonvulsant activity. Prelimary data showed that p-chlorophenyl-propiolyl-sec-butylamide (I₄) and p-chlorophenyl-propiolyl-n-propylamide (I₁) exhibited moderate anticonvulsant activity. The ED₅₀ was 54.5(34.4～86.4), and 56.1(31.6～99.6) mg/kg respectively. The compounds of p-chloro-β-hydrazino-cinnamamide (Ⅱ)and 3-(p-chlorophenyl)-pyrazol-5-one (Ⅲ) showed no significant effect on antieonvulsant activity. p-Chloro-cinnamoyl-hydrazide (Ⅳ) provided good anticonvulsant activity.     

硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液含量，方法简便，准确。其平均回收率为９９．９８％，ＲＳＤ为０．２６％。     

天然硫酸钡的药用研究

对比了天然硫酸钡（天然Ｉ）及合成硫酸钡（合成Ｉ）的粒度分布、粒密度、松密度、比表面积、休止角和松度。经处理的天然Ｉ及其加反絮凝剂配制的钡剂均能符合中典标准，后者可配制２５０％的极高浓度，粘度低于０．１５Ｐａ．ｓ，尤适于胃部双重对比造影。     

超滤应用于维生素C提取工艺

采用国产中空纤维超滤设备，分离维生素C发液中的殖留菌丝体及蛋白质等杂质，可简化a-酮基古龙酸提取工艺，降低成本和能耗，并提高维生素C的收率和质量。