HPLC测定新疆大花罗布麻叶中罗布麻甲素的含量

目的　采用HPLC法测定新疆大花罗布麻叶中罗布麻甲素的含量。方法　SupelcosilTMLC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 - 0 .1%磷酸水溶液 (40∶6 0 ) ;流速 1ml·min-1;柱温 35℃ ;检测波长 35 8nm。结果　罗布麻甲素和其他组分可达基线分离 ,线性范围 0 .0 2 1～ 0 .12 6 μg(r=0 .9995 ) ,平均回收率为 96 .4 % ,方法精密度的RSD =2 .8% (n =6 )。 结论　所用方法操作简便快速、准确灵敏 ,分离效果好。     

RP-HPLC法测定罗布麻和大花罗布麻不同部位中槲皮素的含量

目的 比较罗布麻和大花罗布麻叶不同部位中槲皮素的含量. 方法 采用回流法提取槲皮素;采用Hypersil BDS C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-1 g·L-1磷酸水溶液(50:50)为流动相;流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长为360 nm. 结果 槲皮素质量浓度在6...     

HPLC测定舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的含量

目的　建立舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的HPLC测定法。方法　用TurerKromasilC1 8色谱柱 (4.6mm×1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 54nm。 结果　五味子甲素在 1 3～ 1 37μg·ml- 1 范围内呈良好线形关系 ,平均加样回收率为 1 0 0 .55 % ,RSD =0 .61 % (n =3)。结论　该法操作简便 ,结果准确可靠 ,可用于舒肝糖乐胶囊的质量控制     

复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量测定

采用紫外分光光度法对复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量进行研究,方法简便,线性关系良好,在59.8～299.0 μg/ml范围内r=0.99912;平均回收率为101.3%;RSD为3.4%(n=9).     

HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量

目的 :建立测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法。方法 :采用HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量。结果 :线性范围 10 0～ 12 0 0 μg·ml 1,r =0 9999,草乌甲素的平均加样回收率为 10 1 5 4 % ,RSD =0 82 % (n =6)。结论 :该法简便、快速 ,精密度和准确度良好     

复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量测定

采用紫外分光光度法对复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量进行研究,方法简便,线性关系良好,在59.8~299.0μg/ml范围内r=0.99912;平均回收率为101.3%;RSD为3.4%(n=9)。     

HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量

目的测定华中五味子中五味子甲素的含量.方法样品用环己烷超声提取,提取液过滤,蒸干,残渣用甲醇溶解后,经高效液相色谱仪测定.色谱柱PHENOMENEX C18(5μm,4.6 mm×250 mm)柱;流动相乙腈-甲醇-水(151510);检测波长254 nm.结果华中五味子中五味子甲素与其它组分良好分离.五味子甲素保留时间分别约为14.6分钟.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0～80 μg·ml-1,r=0.9996,平均回收率为96.53%,RSD为1.44%.结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于南五味子中五味子甲素含量测定.     

HPLC测定肾石通颗粒中延胡索乙素含量

目的建立HPLC法对肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定。方法采用Shim-packODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45V/V)为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长:280nm,柱温40℃。结果延胡索乙素在0.02325~0.16275μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),最低检测质量浓度0.02325μg,肾石通颗粒中延胡索乙素含量为39.0~40.6μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、稳定性好的特点,可用于肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定及质量控制。     

HPLC法测定草乌甲素滴丸的含量

目的:建立草乌甲素滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三乙胺(40:60),柱温为30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长为261nm;对3批草乌甲素滴丸进行含量测定。结果:草乌甲素浓度在10～120μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率分别为100.33%(n=9),RSD为0.71%,3批样品中草乌甲素的含量分别为标示量的99.71%、99.78%、101.23%。结论:本法测定草乌甲素的含量,简便快捷、结果准确、重现性好、易于操作,可用于草乌甲素滴丸中草乌甲素含量的测定。     

HPLC法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量测定标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果槲皮素在0.9630~0.0803μg·mL-1的范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%.结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果.     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

讨论用HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量。以Kromasil C18柱为固定相,以0.055 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（80∶20,pH4.0）为流动相,流速：0.8 mL.min^-1,紫外检测波长：210 nm。阿奇霉素浓度在0.4-1.8 mg.mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量。     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52∶48)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为334nm。结果此法线性范围为0.12~5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量。方法色谱柱C18,流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长248nm。结果线性范围0.062～1.24μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.65%,RSD=1.84%。结论本法灵敏、准确、快速,可用于白辛颗粒的质量控制。     

HPLC法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量.色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速:1mL·min-1;柱温:室温;检测波长:280nm.结果延胡索乙素在0.193～0.965μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.59%,RSD=1.99%.结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.     

HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0·1%磷酸溶液(17∶83),流速为1·0ml·min-1,检测波长为232nm。结果芍药苷线性范围0·05145~1·0290μg,相关系数r=0·9999,最低检测限为0·01235μg,平均加样回收率为97·99%,相对标准偏差RSD为0·96%(n=9)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量方法的改进

目的：建立一种简便快速的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：采用Venusil MP—C18色谱柱,流动相为甲醇-水（25：75）,流速1．0mL·min^-1,检测波长249nm,柱温20℃。结果：对乙酰氨基酚在0．3998—3．5982μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率99．1％（RSD=1．2％）。结论：该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可更好地控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定心痛灵颗粒中次乌头碱含量

目的：建立高效液相色谱法测定心痛灵颗粒中次乌头碱的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent Extent—C18柱（250nm×4．6nm,5μm）,流动相为乙腈：0．05％二乙胺水（40：60）,波长240nm。结果：次乌头碱浓度O．009-0．144mg/ml呈良好的线性关系,平均回收率为96．16％,相对标准偏差为2．07％。结论：该方法准确、灵敏、重复性好,可用于心痛灵颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷的含量

目的建立了高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilTM C18色谱柱（5μm,4.6×250μg）,甲醇-0.10%磷酸溶液（32∶68）为流动相,流速：1.0mL·min-1,检测波长272nm,柱温：35℃。结果夏佛塔苷进样量在0.006μg~1.044μg范围内与峰面积呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为99.53%,RSD=1.05%（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于石淋通颗粒的质量控制。