瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的:研究瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响。方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜蒌皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指数和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率。结果:瓜蒌皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力。结论:瓜蒌皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。     

甲磺酸加替沙星对小鼠非特异性免疫防御的调节作用

目的考察甲磺酸加替沙星(GFLX)对小鼠非特异性免疫防御的调节作用.方法采用小鼠腹腔巨噬细胞体内、体外及半体内吞噬杀死金葡球菌来反映药物对非特异性免疫系统的影响.结果0.5MIC GFLX体外有促进小鼠腹腔巨噬细胞的杀菌作用;0.5MIC GFLX预处理腹腔巨噬细胞后,能显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬及杀菌能力;静脉注射(20mg*kg-1)后巨噬细胞体外也有促进吞噬及杀菌作用;预防性口服给药(2,20mg*kg-1)3d后,小鼠抗感染作用增强,存活率提高.结论GFLX有促进小鼠非特异性免疫防御的作用.     

微囊藻毒素-LR对小鼠巨噬细胞吞噬功能及活性氧水平的影响

目的观察微囊藻毒素LR(MC-LR)对原代和传代巨噬细胞功能的影响。方法取BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞,体外培养液中分别加入终浓度为1,10,100和1000nmol.L-1的MC-LR,同时以巨噬细胞株RAW264.7为对照,分别采用中性红吞噬实验和二氢罗丹明123探针检测实验,测定细胞吞噬活性和细胞内活性氧(ROS)水平。结果MC-LR对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能有浓度依赖的抑制作用。当MC-LR浓度高于10nmol.L-1时,小鼠腹腔巨噬细胞的胞内ROS水平也明显降低。但MC-LR对小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞的吞噬功能和细胞内ROS水平均无明显影响。结论MC-LR可抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和ROS水平,原代巨噬细胞对MC-LR的敏感性高于传代细胞RAW264.7。     

黄芪注射液对H22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制

目的探讨黄芪注射液体内抑瘤作用的细胞免疫机制。方法将昆明小鼠移植H22肝癌细胞后,分为五组:模型组,5-氟尿嘧啶组,黄芪注射液低、中、高剂量组。分别测定各组小鼠肿瘤生长抑制率(IR)和腹腔巨噬细胞的吞噬指数;采用MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数。结果 5-氟尿嘧啶组和高、中剂量黄芪注射液实验组小鼠H22实体瘤IR分别为59.45%、50.62%和40.47%,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);黄芪注射液实验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分数、吞噬指数和脾脏淋巴细胞增值指数都明显高于模型组小鼠(P<0.05)。结论黄芪注射液在荷瘤小鼠体内具有一定的抑瘤作用,其机制可能与其提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能有关。     

拳参乙醇提取物的免疫调节作用

目的 研究拳参乙醇提取物(BRE)的免疫调节作用.方法 在小鼠体外实验中,通过比色分析法检测小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞吞噬中性红的能力.在小鼠体内实验中,通过测定胸腺、脾脏重量并计算脏器指数;MTT法检测T淋巴细胞增殖和NK细胞活性;鸡红细胞免疫后测定小鼠血清溶血素抗体水平;ELISA法测定血清中IL-2含量....     

灵芝颗粒对小鼠免疫功能的影响

目的 研究灵芝颗粒对小鼠免疫功能的影响.方法 小鼠按体重分成五大组,分别为免疫一组:空斑、溶血素测定、脏器指数;免疫二组:NK活性、淋转试验;免疫三组:DTH试验;免疫四组:小鼠碳廓清试验;免疫五组:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验.每大组动物按体重随机分成4小组,每小组10只动物,按人日推荐量的5倍、10倍、30倍分别设0.833、1.67、5.00g/kg·BW 3个剂量组和蒸馏水对照组.动物每天按20mL/kg·BW连续灌胃30天后,分别进行碳廓清测定、迟发型变态反应(DTH)检测、抗体生成细胞和血清溶血素测定、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(半体内法)和脏器/体重比值测定、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法).结果 样品各剂量组与对照组比较:①各剂量组小鼠体重、胸腺指数、脾指数、小鼠碳廓清能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数均无统计学意义;②样品高剂量组明显增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力和DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应;③样品中、高剂量组明显增强小鼠抗体生成能力,高剂量组明显升高小鼠血清溶血素水平;④样品高剂量组明显增强小鼠NK细胞活性.结论 灵芝颗粒具有增强免疫力的功能.     

白头翁糖蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞免疫的增强作用

目的 :研究白头翁糖蛋白对巨噬细胞免疫功能的调节作用。方法 :在体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中加入不同浓度白头翁糖蛋白后 ,观察其对巨噬细胞吞噬功能、一氧化氮合成和白介素 1分泌的影响。结果 :白头翁糖蛋白能在体外显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用 ,并可诱生巨噬细胞产生一氧化氮 ,对巨噬细胞分泌白介素 1亦有一定的提高作用。结论 :白头翁糖蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞有免疫增强作用。     

灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响研究

目的了解灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法),以灵芝多糖溶液连续灌胃小鼠后,经腹腔注射鸡红细胞悬液,取腹腔洗液制作涂片,固定染色后置于显微镜下观察,同时计数小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的数目并计算吞噬率和吞噬指数,对结果进行统计学分析。结果①21g/kg、84g/kg组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数明显高于低剂量组和对照组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05);②84g/kg组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数高于21g/kg剂量组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论灵芝多糖能够提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数,从而增强机体的免疫功能,但与剂量有关,低剂量灵芝多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能无明显影响,只有中、高剂量才能提高小鼠巨噬细胞免疫功能。     

脑忆清胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的:观察脑忆清胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法:采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,用分光光度测定血清溶血素含量,用³H-TdR掺入法测定脾细胞淋巴细胞增殖率。结果:脑忆清胶囊能明显增加正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻,显著增加血清溶血素含量,且能明显促进ConA诱导的脾T淋巴细胞增殖反应。结论:脑忆清胶囊对小鼠的免疫功能有较好的改善作用     

苦豆子多糖对小鼠体内外免疫功能的调节作用

目的 考察苦豆子多糖对小鼠免疫功能的体内外调节作用。方法 MTT 法体外观察苦豆子多糖在不同浓度对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;腹腔注射环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,通过碳粒廓清和血清溶血素实验测定非特异性免疫功能和体液免疫功能,测定小鼠巨噬细胞的碳粒廓清指数 K 、吞噬指数 α和小鼠血清中溶血素的含量。结果 不同浓度苦豆子多糖可不同程度地促进小鼠脾淋巴细胞的增殖;苦豆子多糖能在一定程度上提高小鼠腹腔巨噬细胞的廓清能力、吞噬速度及血清中溶血素的含量,提高小鼠机体免疫能力。结论 苦豆子多糖能够通过多种免疫途径增强小鼠免疫功能。     

成骨细胞的功能与损伤和骨质疏松的防治

骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制（内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等）及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。     

PTEN和DNA含量与非小细胞肺癌侵袭转移的关系探讨

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P＜0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04～1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P＜0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后.     

Comparison of formation of thiolactones and active metabolites of prasugrel and clopidogrel in rats and dogs

1. Prasugrel and clopidogrel are antiplatelet prodrugs that are converted to their respective active metabolites through thiolactone intermediates. Prasugrel is rapidly hydrolysed by esterases to its thiolactone intermediate, while clopidogrel is oxidized by cytochrome P450 (CYP) isoforms to its thiolactone. The conversion of both thiolactones to the active metabolites is CYP mediated. This study compared the efficiency, in vivo, of the formation of prasugrel and clopidogrel thiolactones and their active metabolites.

2. The areas under the plasma concentration versus time curve (AUC) of the thiolactone intermediates in the portal vein plasma after an oral dose of prasugrel (1 mg kg^?1) and clopidogrel (0.77 mg kg^?1) were 15.8 ± 15.9 ng h ml^?1 and 0.113 ± 0.226 ng h ml^?1, respectively, in rats, and 454 ± 104 ng h ml^?1 and 23.3 ± 4.3 ng h ml^?1, respectively, in dogs, indicating efficient hydrolysis of prasugrel and little metabolism of clopidogrel to their thiolactones in the intestine.

3. The relative bioavailability of the active metabolites of prasugrel and clopidogrel calculated by the ratio of active metabolite AUC (prodrug oral administration/active metabolite intravenous administration) were 25% and 7%, respectively, in rats, and 25% and 10%, respectively, in dogs.

4. Single intraduodenal administration of prasugrel showed complete conversion of prasugrel, resulting in high concentrations of the thiolactone and active metabolite of prasugrel in rat portal vein plasma, which demonstrates that these products are generated in the intestine during the absorption process.

5. In conclusion, the extent of in vivo formation of the thiolactone and the active metabolite of prasugrel was greater than for clopidogrel’s thiolactone and active metabolite.

     

军地药品招标模式利弊分析及对军队药品招标的启示

目的分析现阶段全军统筹药材网上集中采购和地方基本药物招标采购实施情况,探索建立具有军队特色的药品招标模式。方法通过文献收集、实地调研和资料分析等方法,对军队和地方省市药品招标模式利弊进行分析。结果全军统筹药材网上集中采购在运行中存在一定问题,各省市基本药物招标有一定借鉴价值。结论建议总部组织专家,建立统一规范的药品质量评分指标体系和相关落实措施。     

阿立哌唑与利培酮治疗自闭症谱系障碍与注意缺陷多动障碍共病患儿的疗效与安全性评价

目的：评价阿立哌唑与利培酮治疗自闭症谱系障碍（ASD）与注意缺陷多动障碍（ADHD）共病患儿的疗效与安全性。方法：选取在某院精神科治疗的ASD和ADHD共病患儿68例,根据随机数字表法将患儿分为阿立哌唑组（n=34）和利培酮组（n=34）。阿立哌唑组患儿接受起始剂量为5 mg·d^-1的阿立哌唑片口服治疗,最终剂量增加至15 mg·d^-1。利培酮组患儿接受起始剂量为1 mg·d^-1的利培酮片口服治疗,最终剂量增加至2 mg·d^-1;2组患儿均治疗12周。在基线（T₀）、治疗6周（T₁）与12周（T₂）时,采用注意缺陷/多动评定量表（ADHD-RS）评价患儿总体ADHD症状变化情况;采用康纳斯行为评定量表（CRSR）教师用量表多动因子（CRSR-I）评价患儿多动症的改善情况;采用CRSR不注意缺陷-冲动因子（CRSR-H）评价患儿注意力缺陷的改善情况;采用临床整体印象-严重程度量表（CGI-S）及儿童总体评估量表（C-GAS）评分评价患儿整体功能。对患儿的相关临床指标进行常规监测,比较2组患儿药物不良事件与安全性。结果：与T₀时比较,阿立哌唑组患儿T₁与T₂时,ADHD-RS、CRSR-I、CRSR-H与CGI-S评分均显著降低（均P<0.05）,C-GAS评分显著提高（P<0.05）。利培酮组患儿T₂时,ADHD-RS、CRSR-I、CRSR-H与CGI-S评分均显著降低（均P<0.05）,C-GAS评分显著提高（P<0.05）。2组患儿的ADHD症状显著改善,多动症状与不注意缺陷-冲动症状显著改善,患儿的整体功能也显著改善。2组患儿主要的不良事件是食欲增加、体质量增加与嗜睡,但均没有发生严重的不良事件。T₂时,利培酮组患儿催乳素水平显著提高（t=9.619,P<0.001）,其他临床指标没有显著性差异（均P>0.05）。结论：阿立哌唑和利培酮能够通过减少ASD和ADHD共病患儿的注意力涣散和多动症症状来改善患儿整体功能,具有较高的疗效、安全性,值得临床推广应用。     

Uptake and Cytotoxicity of Chitosan Molecules and Nanoparticles: Effects of Molecular Weight and Degree of Deacetylation

PURPOSE: To evaluate the effects of molecular weight (Mw) and degree of deacetylation (DD) on the cellular uptake and in vitro cytotoxicity of chitosan molecules and nanoparticles. METHODS: Chemical depolymerization and reacetylation produced chitosans of Mw 213,000 to 10,000 and DD 88-46%, respectively. Chitosan was labeled with FITC and transformed into nanoparticles by ionotropic gelation. Uptake of chitosan by confluent A549 cells was quantified by fluorometry, and in vitro cytotoxicity was evaluated by the MTT and neutral red uptakeassays. RESULTS: Nanoparticle uptake was a saturable event for all chitosan samples, with the binding affinity and uptake capacity decreasing with decreasing polymer Mw and DD. Uptake fell by 26% when Mw was decreased from 213,000 to 10,000, and by 41% when DD was lowered from 88% to 46%; the uptake data correlated with the zeta potential of the nanoparticles. Uptake of chitosan molecules did not exhibit saturation kinetics and was less dependent on Mw and DD. Postuptake quenching with trypan blue indicated that the cell-associated chitosan nanoparticles were internalized, but not the cell-associated chitosan molecules. Chitosan molecules and nanoparticles exhibited comparable cytotoxicity, yielding similar IC50 and IC20 values when evaluated against the A549 cells. Cytotoxicity of both chitosan entities was attenuated by decreasing polymer DD but was less affected by a lowering in Mw. CONCLUSIONS: Transforming chitosan into nanoparticles modified the mechanism of cellular uptake but did not change the cytotoxicity of the polymer toward A549 cells. Chitosan DD had a greater influence than Mw on the uptake and cytotoxicity of chitosan nanoparticles because of its effect on the zeta potential of the nanoparticles.     

阿立哌唑与利培酮治疗痴呆精神行为症状的疗效及安全性比较

目的观察阿立哌唑和利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将具有精神行为症状的痴呆患者68例完全随机分为阿立哌唑组及利培酮组,各34例。阿立哌唑组患者服用阿立哌唑,起始剂量2．5mg／d,最大剂量不超过15mg／d;利培酮组患者口服利培酮,起始剂量0．5mg／d,最大剂量不超过3mg／d。疗程均为8周。治疗前和治疗第2、4、8周末采用痴呆病理分析评定量表（BEHAVE—AD）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应,并于入组时和治疗第8周末分别检测2组患者空腹血糖、餐后2h血糖、TC、TG、LDL—C、HDL—C及体重。结果阿立哌唑组和利培酮组患者治疗2、4、8周后BEHAVE—AD评分均明显低于治疗前[阿立哌唑组：（14．8±4．2）、（10．2±3．6）、（6．8±2．8）分比（16．4±4．6）分;利培酮组：（15．2±3．9）、（11．8±3．8）、（7．2±3．0）分比（17．2±5．O）分,P〈0．05或P〈0．01]。2组患者间治疗前及治疗后BEHAVE—AD评分比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应发生率均为8．8％（3／34）,差异无统计学意义（P〉0．05）。利培酮组治疗8周末体重较治疗前增加明显[（71±6）kg比（66±6）kg,P〈0．05],TG及LDL—C升高[分别为（1．62±0．46）mmol／L比（0．96±0．29）mmol／L．（3．82±0．86）mmol／L比（3．08±0．74）mmol／L,而阿立哌唑组则改变不明显（均P〉0．05）。结论阿立哌唑治疗老年痴呆精神行为症状总体疗效、安全性与利培酮相当,但阿立哌唑对患者血糖、血脂及体重影响小于利培酮。     

放射性皮炎的发生机制及药物防治现状

放射性皮炎是肿瘤放疗过程中十分常见的并发症,会导致放疗中断,影响放疗效果.近年来对放射性皮炎的预防和治疗方法有了很多新的进展,现将放射性皮炎的发病机制和药物防治研究做一综述,为临床治疗和科学研究提供一定的理论依据.