吸入剂有效部位药物沉积量试验方法的研究

目的 :研究吸入剂体外模拟实验方法 ,进行有效药物量的测定。方法 :采用自制双层液体碰撞器进行测定 ,第一级接受液为 7ml,第二级 (作用部位 )接受液为 3 0ml,抽吸速度为 60L·min-1。测定结果与国外文献进行比较。结果 :测定结果与国外文献一致 ,吸入剂有效部位药物量与剂型、品种及接受液种类有关。结论 :自制双层液体碰撞器可用于吸入剂的质量监控     

10种药物有效部位的净选加工

在药材净选加工时 ,某些有药用价值的部位往往被忽视 ,而被视为杂质除去 ,如花椒的种子、麻黄的根等。为了合理使用药材 ,扩大药源 ,现将其总结如下 :1　花椒与椒目花椒为较常用的温里药 ,药用部位为干燥成熟果皮 ,味辛、性热 ,有小毒 ,可温中、止痛、杀虫。在净选加工时 ,规定除去果柄、种子和杂质。花椒的种子亦有药用价值 ,入药称之为椒目 ,性味苦寒 ,可行水、平喘 ,常用于水肿胀满 ,痰饮喘咳等。2　麻黄与麻黄根麻黄为辛温解表药的代表药物 ,功效发汗、平喘、利水 ,常用于治疗外感风寒表实证等。药用部位为地上草质茎。商品药材常带有根…     

冬凌草有效部位急性毒性试验研究

目的观察冬凌草有效部位的急性毒性表现,评价冬凌草有效部位的安全性。方法采用小鼠灌胃单次给药和腹腔给药两种途径,观察急性毒性反应。结果小鼠灌胃MTD20g/kg.d,未出现显著地毒性表现;腹腔注射LD50为58.50mg/kg,95%置信区间为45.89mg/kg～74.59mg/kg。结论初步认为冬凌草有效部位是安全的,可继续开发冬凌草类新药。     

柴芩水提液退热有效部位的研究

目的:比较分离的柴胡-黄芩水提液各有效部位对脂多糖诱导的发热小鼠模型的退热影响.方法:柴胡-黄芩水提液经AB-8型大孔树脂柱净化,依次用水,20％,40％,60％和90％乙醇梯度洗脱,通过化学反应检识,合并组成相近的流份得到4个部位;观察各部位对脂多糖诱导的小鼠发热模型的退热作用.结果:柴胡-黄芩水提液经分离得到的4个部位分别为糖类(A)、皂苷类(B)、皂苷及黄酮苷类(C)、黄酮苷元及皂苷元(D);4个部位均具有不同程度的退热作用(P＜0.05),其中以D部位的退热作用最好(P＜0.01).结论:柴胡-黄芩水提液退热作用涉及多个部位.     

决明子降血脂有效部位的研究

目的研究决明子降血脂的有效部位。方法采用系统溶剂提取法对决明子进行分部位提取,制得决明子提取物。建立小鼠高脂血症模型,对各提取物进行降血脂药效学研究,确定决明子降血脂有效部位。结果决明子正丁醇提取物具有明显的降血脂作用,能显著降低高脂血症小鼠血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)。结论正丁醇提取物为决明子降血脂有效部位。     

苍术有效部位化学成分的研究

苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea (Thunb.) DC.或北苍术A．chinensis (DC．) Koidz．的干燥根茎；其性温，味辛、苦，归脾、胃、肝经；能燥湿健脾，祛风散寒，明目；用于脘腹胀满，泄泻、水肿，风湿痹痛，风寒感冒，雀目夜盲等症。     

中药有效部位提取物制备研究

中药是中华民族对天然药物及其人工替代品的独特使用形式。数千年来,中药之所以能防治疾病,是有物质基础的,其具有防治作用的物质即是中药有效成分。要获得有效成分,分离提取的技术手段就显得至关重要。近几十年来,我国学者积极引进、利用国外先进的分离提取技术和设备,使中药有效成分的提取工艺不断完备。分别从传统和现代制备方法出发探讨中药有效部位提取物的制备工艺。     

猪牙皂抗肿瘤有效部位的研究

目的研究猪牙皂有效部位的分离及其抗肿瘤作用。方法对猪牙皂总浸膏分别采用“乙醚沉淀法”和“不同极性溶剂萃取法”进行了有效部位的分离,前者将浸膏分为脂溶物和皂苷物两部分,后者分得了氯仿物正丁醇物及提取后的水溶物。结果抗S180实验表明,皂苷物和正丁醇提取物具有较高的抑瘤率,其最高抑瘤率分别为44.62%和41.75%,其它各样品均未见明显抑瘤效果。结论皂苷物和正丁醇物为其抗癌有效部位。     

地龙抗血栓有效部位的提取方法初探

目的:考察地龙中抗血栓有效部位的提取方法。方法:分别用水和50%、70%、80%乙醇,渗漉,水提取、50%醇沉以及稀HCl和磷酸缓冲液提取物进行体外对兔血凝血酶原时间的影响和抗凝血酶作用试验。结果:从抗凝血试验看,地龙的乙醇渗漉液优于地龙的水提液。结论:以70%乙醇对地龙进行渗漉提取方法简便,适于工业化生产。     

布地奈德粉吸入剂微粒分布研究

 目的：介绍一种测定粉吸入剂微粒的方法多层液体冲击器法，考察流速和吸入器对布地奈德粉吸入剂微粒分布的影响。方法：采用多层液体冲击器法与HPLC测定不同粒径范围内布地奈德的含量。结果：布地奈德粉吸入剂微粒分布与流速、吸入器的结构均有关，吸出量在流速30L·min^-1～60L·min^-1范围内随流速的增加而增大。结论：多层液体冲击器法是一种有效、可行的粉吸入剂质量控制的方法 .     

HPLC测定富马酸福莫特罗粉吸入剂单次喷射量均匀度

 目的 测定富马酸福莫特罗粉吸入剂单次喷射量均匀度。方法 采用高效液相色谱,用Lichrospher 60 RP-select B色谱柱(4.6mm×150mm),以无水乙醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 3.1)(16:Sd)为流动相,检测波长为214nm。结果 富马酸福莫特罗在0.054-0.536μg·mL^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性,r=0.9999(n:5),回收率分别为99.6％(每吸4.5μg)和100.2％(每吸9.0μg)。结论方法简便、准确、稳定、重现性好。     

藏药螃蟹甲镇咳祛痰平喘有效部位研究

目的:对藏药螃蟹甲的镇咳祛痰平喘作用的有效部位进行筛选。方法:运用小鼠氨水引咳法、小鼠呼吸道酚红排泌法、豚鼠组胺致喘法3个药理实验对螃蟹甲不同提取部位的主要药理学指标进行了考察。结果:螃蟹甲的乙酸乙酯部位和正丁醇部位均有较好的镇咳祛痰平喘作用,其中镇咳、祛痰作用以正丁醇部位为佳,平喘作用以乙酸乙酯部位作用明显。结论:乙酸乙酯部位和正丁醇部位为螃蟹甲镇咳、祛痰、平喘的主要有效部位。     

咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)80例疗效观察

目的:评价咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者的有效性。方法:将80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘、祛痰、吸氧等治疗。观察两组治疗前后临床疗效。结果:治疗组治疗有效率87.5%,对照组有效率62.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者是有效的,值得临床推广。     

黄芪注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期疗效观察

目的 观察黄芪注射注超声雾化吸入对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期的疗效。方法 将69例COPD稳定期患者随机分为2组，治疗组46例采用黄芪注射液超声雾化吸入，对照组24例采用常规止咳、化痰、平喘对症治疗，观察2组治疗前后临床症状及复发率。结果 治疗组临床主要症状体征积分及复发率较对照组均有明显改善（P＜0.05）。结论 黄芪注射液超声雾化吸入治疗（COPD）稳定期有良好的预防治疗效果。     

共研磨法制备吸入用丹酚酸-丹参酮复合微粉及其表征

建立了一种将丹参中的脂溶性和水溶性有效成分共微粉化的方法,制备得到了适用于肺部吸入给药的丹酚酸-丹参酮复合微粉。以湿法球磨粉碎为制备方法,复合微粉1~5μm体积分数为评价指标,采用中心组合实验设计(central composite design,CCD)-效应面法进行工艺优化。通过扫描电镜、激光粒度分布仪、X-射线衍射分析仪等对复合微粉进行质量评价,并测定其流动性和引湿性。结果显示最优制备工艺条件下得到的丹酚酸-丹参酮复合微粉粒径分布均一,D50为2.33μm,1~5μm体积分数为80.82%,休止角为(50.60±1.13)°,临界相对湿度约为77%。共微粉化使药物微粒的粒径显著减小,药物的无定形物稍有增加,对粉体的流动性、吸湿性无显著影响。该研究表明湿法球磨可用于性质差异大的多种成分的共微粉化,制备得到适于吸入的丹酚酸-丹参酮复合微粉,为进一步吸入粉雾剂的制备提供基础。     

喷雾干燥法制备姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球干粉吸入剂及其表征

目的制备磷脂复合物-壳聚糖微球干粉吸入剂,探讨其用于肺部吸入给药的可行性。方法以姜黄素为模型药物,采用喷雾干燥法制备磷脂复合物-壳聚糖微球。考察工艺因素对微球载药量、流动性、吸湿性、空气动力学径和体外沉积的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)观察、X射线衍射分析(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对微球进行表征。结果磷脂与壳聚糖的比例对微球性质有很大影响。优化的姜黄素磷脂复合物-壳聚糖微球为表面光滑的完整球形,载药量为(11.79±0.82)%,空气动力学径为(3.93±0.53)μm,体外肺部沉积率可达(59.36±5.17)%,排空率为(98.55±0.60)%。微球吸湿性小但流动性较差。DSC和XRD显示,姜黄素在磷脂复合物微球中的存在状态并非游离态而是保持了与磷脂的复合状态。结论喷雾干燥法制备的磷脂复合物壳聚糖微球有望用于肺部吸入给药。     

纤维素酶提高苦瓜降血糖有效物质含量的研究

目的；利用纤维素酶对苦瓜进行水解，来提高苦瓜降血糖有效物质含量。方法：利用纤维素酶在不同条件下对苦瓜进行水解，确定最佳实验条件。结果：温度为50℃，pH为4．3～4．4的条件下，反应72h，纤维素酶对苦瓜进行水解的效果最好。结论：纤维素酶在本实验条件下可提高苦瓜降血糖有效物质含量。     

γ-干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎的研究

目的　观察γ -干扰素 (IFN -γ)对呼吸道合胞病毒 (RSV)感染毛细支气管炎的治疗作用。方法　将RSV感染毛细支气管炎患者随机分为雾化吸入IFN -γ治疗组和对照组 ,观察治疗前后的临床疗效。结果　IFN -γ雾化吸入治疗组咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间较对照组明显缩短 (P均 <0 .0 1) ,治疗组自身前后对照IgE降低 (P <0 .0 1) ,IFN -γ上升(P <0 .0 1)。结论　IFN -γ雾化吸入治疗RSV感染毛细支气管炎有较好临床疗效。