VEGF及其受体抗肿瘤血管治疗应用新进展

肿瘤的抗血管治疗是目前的研究热点之一.本文主要综述VEGF及VEGFR抗肿瘤血管治疗的临床应用及临床前实验阶段的研究进展,并对当前抗血管药物进行了比较.     

VEGF及其受体抗肿瘤血管治疗应用新进展

肿瘤的抗血管治疗是目前的研究热点之一。本文主要叙述VEGF及VEGFR抗肿瘤血管治疗的临床应用及临床前实验阶段的研究进展，并对当前抗血管药物进行了比较。     

VEGF及其受体与肺癌关系的研究进展

肿瘤持续性生长和转移需要新生血管的形成。在肿瘤新生血管形成的影响因素中,最有效和特异的因子就是血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)。VEGF不仅能促进血管内皮细胞分裂增殖,而且还能促进微静脉和小静脉的通透性增加,所以VEGF表达对于肿瘤的生长和转移具有十分重要的作用。最近几年的研究表明,肺癌的发生、发展、转移及预后与其血管生成有着密切的关系。本文就此作一综述。1VEGF和VEGFR的生物学作用VEGF是1989年Ferrara等在牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化出来的一种对血管生长有强力诱导并…     

VEGF在恶性肿瘤中的研究进展

肿瘤的生长依赖肿瘤新生血管的形成，血管内皮生长因子（VEGF）及其家族是重要的血管生成正性调节因子，VEGF家族包括VEGF-A﹑VEGF-B ﹑VEGF-C﹑ VEGF-D ﹑VEGF-E和胎盘生长因子，本文旨在对VEGF家族的结构、功能、调控等方面的研究作一综述。     

血管内皮细胞生长因子（VEGF／VPF）及受体与肿瘤血管生成

70年代Ｆｏｌｋｍａｎ指出肿瘤的生长取决于血管生成。目前证实肿瘤血管生成是实体瘤的产生、发展和转移过程中极为关键的步骤。随着Ｆｏｌｋｍａｎ等证实白血病患者骨髓有血管生成特征 ,血管生成的概念扩展到了全部肿瘤[1] 。当肿瘤生长到 1～ 2ｍｍ时 ,如果没有血管提供营养     

RNA干扰沉默VEGF及其受体抗大肠癌血管生成研究进展

研究表明血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在大肠癌血管生成中扮演重要角色.因此通过RNA干扰技术阻断大肠癌VEGF及其受体在大肠癌抗血管生成治疗中显示出良好的应用前景.     

VEGF/VEG FR与胃癌

对实体肿瘤的研究证实,瘤体需要有新生血管供氧及营养支持才能继续生长。通常在肿瘤的早期或中期,肿瘤获得了促进血管生成的能力,此过程称为“血管生成开关”。这是因为肿瘤细胞和宿主细胞能分泌多种促进血管生成的因子,打破体内促血管生成因子和抑制血管生成因子间的平衡。其中起主要作用并且研究较多的是血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR）。     

中药抗肿瘤血管生成研究进展

中药抗肿瘤血管生成的研究得到长足发展,已有多种中药单体或复方制剂表现出良好的抑制肿瘤血管生成作用。全文从中药单体和复方制剂两方面对中药抗肿瘤血管生成的研究进展作一综述。     

肿瘤抗血管生成治疗的研究进展

血管生成在肿瘤的生长、转移中发挥了重要作用。人们很早就懂得利用栓塞肿瘤的滋养血管、切断肿瘤血供来治疗肿瘤。近年来,以肿瘤血管为目标的抗血管生成治疗日益引起重视。我们就肿瘤抗血管生成治疗的研究进展作一综述。     

TSP、VEGF与大肠癌血管生成、转移关系的研究

目的 分析小板反应素（ｔｈｒｏｍｂｏｓｐｏｎｄｉｎ,ＴＳＰ）、血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）表达和大肠癌血管生成、远处转移之间的关系。方法 对４７例大肠癌手术标本采用逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＴＳＰ１和ＴＳＰ２ｍＲＮＡ表达,并采用免疫组化法检测微血管计数（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｃｏｕｎｔ,ＭＶＣ）和ＶＥＧＦ蛋白表达。结果 大肠癌ＭＶＣ和ＶＥＧＦ表达的程度呈正相关（ｒ＝０．４３８,Ｐ＝０．００２）,在淋巴结转移和远处转移者高于无转移者（Ｐ〈０．０５）。ＴＳＰ２ｍＲＮＡ表害和ＭＶＣ（ｒ＝－０．３６２,Ｐ＝０．０１）、ＶＥＧＦ表达（ｒ＝－０．３２２,Ｐ〈０．０５）有明显的负相关。ＴＳＰ２ｍＲＮＡ表达率在远处转移病人中低于没有远处转移者（     

以VEGF/VEGFR为靶点的抗肿瘤药物的研究进展

肿瘤的生长和迁移依赖于大量新生血管的生成，其中VEGF/VEGFR途径在肿瘤新生血管生成中起关键作用。近年来，以VEGF/VEGFR作为靶标的抗肿瘤药物的研发取得了很大的进展，已有数种药物进入临床试验或已上市。针对VEGF/VEGFR信号传导途径研发的抗肿瘤药物主要包括中和VEGF/VEGFR     

中药抗肿瘤血管生成研究进展

 实体肿瘤的生长和转移具有血管依赖性,抗肿瘤血管生成研究已成为肿瘤治疗的热点之一。研究表明,许多中药具有抗肿瘤血管新生的作用,是中药抗肿瘤的重要机制之一。文章就近年来中药抗肿瘤血管生成的研究进展进行了综述。     

抗肿瘤血管生成及其基因治疗

Folkman于 1971年提出肿瘤的生长与转移依赖于血管生成,肿瘤细胞不仅通过肿瘤血管从宿主获得必需的营养和氧气并排出代谢产物,而且通过肿瘤血管向宿主输入大量的肿瘤细胞,导致肿瘤的不断生长和转移 . 抑制肿瘤血管生成,能显著抑制肿瘤的生长和转移 [1], 抗血管生成疗法是不同于常规疗法的新的肿瘤治疗策略,具有高效低毒和不易产生耐药性的特点 [2], 已成为当今肿瘤研究的热点 . 血管抑制剂的蛋白质疗法显著抑制了一系列实验性肿瘤的生长,但存在药物剂量偏高、重复给药、费用昂贵等缺点 . 基因治疗能有效克服上述缺点,是最有希望将抗血管生成疗法由动物实验应用到临床的途径之一 [1～3]. 近年来对肿瘤血管生成、血管抑制剂的开发,以及抗血管生成的基因治疗等方面的研究,已取得较大进展,综述如下 .     

中药抗肿瘤血管生成的研究进展

近年来,抗肿瘤血管生成研究已成为中医治疗肿瘤的热点之一。研究表明,很多中药具有抗肿瘤血管新生的作用,这也是中药发挥抗肿瘤作用的机制之一。本文就近十年来我国中医中药抗肿瘤血管生成的研究进展进行归纳和总结。     

TAMs为靶点的抗肿瘤治疗研究进展

肿瘤微环境与肿瘤细胞通过分子和细胞间的相互作用,在肿瘤的发生发展和转移扩散中具有重要意义。肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）作为肿瘤微环境中数量最多的炎症细胞群之一,在肿瘤进展中起到重要作用。肿瘤细胞通过释放多种趋化因子、细胞因子和生长因子招募巨噬细胞,并使其向M2型巨噬细胞类似的特性发展。同时,巨噬细胞释放多种因子,促进肿瘤细胞的生长、血管新生、迁移、侵袭、侵入血管并最终形成远处转移。TAMs在肿瘤组织中的密度与肿瘤患者治疗失败和不良预后密切相关,以TAMs为靶点的抗肿瘤治疗相关研究近年来取得重大进展。在肿瘤发生发展中根据TAMs的作用机制,以TAMs为靶点的抗肿瘤治疗策略是抑制肿瘤微环境中巨噬细胞招募、TAMs生存能力、TAMs表型即由M2型转化为M1型的重塑。本文就TAMs为靶点的抗肿瘤治疗最新进展进行综述。      

食管癌组织VEGF的表达与肿瘤血管生成的关系

目的：探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在食管癌中的表达及其与食管癌血管生成的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测４８例食管癌组织中ＶＥＧＦ的表达,并对血管进行Ⅷ因子相关抗原的免疫组织化学染色计数。结果：５２．１％的食管癌组织呈ＶＥＧＦ阳性表达,ＶＥＧＦ表达和微血管密度（ＭＶＤ）值均与肿瘤的临床分期密切相关。ＶＥＧＦ表达阳性食管癌组织的血管密度显著高于ＶＥＧＦ表达阴性者（Ｐ＜０．０５）,而且随着ＶＥ     

靶向VEGF/VEGFR通路治疗胃癌的研究进展

胃癌是目前全球最常见的恶性肿瘤之一,早期诊断率低,预后差,手术及放化疗对进展期胃癌的疗效有限。自1971年Folkman首先提出实体肿瘤的发展和转移离不开新生血管后,抗血管新生方面的研究就一直是肿瘤学的热点。血管内皮生长因子（VEGF）是已知的被多种实体肿瘤分泌的、最强的血管调控生长因子和信号传递因子,VEGF高表达是胃癌的特征之一。VEGF及其受体VEGFR在胃癌的发生、发展中发挥了重要作用。因此,靶向VEGF/VEGFR信号通路的治疗有望在胃癌的综合治疗方面取得重大突破。本文就VEGF/VEGFR信号转导路径及胃癌抗血管治疗的最新研究进展作一简要综述。     

VEGF／VEGFR信号通路抑制剂疗效预测的研究进展

血管生成是肿瘤转移的基础,新生血管形成是肿瘤复发转移不可或缺的条件。血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）是肿瘤血管形成过程中的重要调节因子。VEGF／VEGFR信号通路抑制剂已经成功进入临床应用阶段,但只有一部分患者能够从中获益。探索能够可靠预测VEGF／VEGFR信号通路抑制剂疗效的评价指标,将会给肿瘤患者带来更大的临床获益。本文将对VEGF/VEGFR信号通路抑制剂疗效预测指标的研究进展作一综述。     

中药有效成分抗肿瘤血管生成研究进展

肿瘤的生成、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关。随着对肿瘤新生血管形成机制的深入研究和肿瘤血管生成抑制剂的研发,大量研究证实部分中药有效成分可能具有较强的肿瘤新生血管抑制作用,很可能会为肿瘤的防治,特别是为肿瘤血管生成抑制剂的开发提供新的策略和方向。     

中药有效成分抗肿瘤血管生成研究进展

肿瘤的生成、转移、复发和预后均与肿瘤血管生成密切相关.随着对肿瘤新生血管形成机制的深入研究和肿瘤血管生成抑制剂的研发,大量研究证实部分中药有效成分可能具有较强的肿瘤新生血管抑制作用,很可能会为肿瘤的防治,特别是为肿瘤血管生成抑制剂的开发提供新的策略和方向.