HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定贞芪扶正片黄芪甲苷的含量

目的建立测定贞芪扶正片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。方法采用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）的色谱柱;以甲醇-水（80∶20）为流动相;流速：1ml/min;ELSD检测条件：检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为50psi,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在1.5225-15.225μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）,平均回收率是99.98%（RSD=0.3%）。结论HPLC-ELSD法测定贞芪扶正片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

HPLC-ELSD法测定阿归养血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:应用HPLC-ELSD法测定阿归养血颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:HPLC-ELSD法。色谱柱为Waters Fire C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(32:68);流速1.0ml/min;柱温:30℃;ELSD参数:雾化器温度38℃,漂移管温度为90℃,气体压力为35psi。结果:黄芪甲苷进样量在3.84~38.4μg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.72%,RSD为1.37%,(n=9)。结论:该法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于阿归养血颗粒中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定心荣颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:开发一种使用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定心荣颗粒中黄芪甲苷含量的检测方法.方法:采用Agilent1260高效液相色谱仪和Waters X-Bridge BEH Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(32:68),流速:1.0 ml/m...     

HPLC-ELSD法测定益肺健脾颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立益肺健脾颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法进行测定,色谱柱:Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(32:68),流速:1.0mL/min,柱温:35℃,漂移管温度:100℃,气体流速:2.0mL/min;增益:1。结果黄芪甲苷在0.05245~0.4196mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为95.52%(RSD=1.19%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于益肺健脾颗粒的质量评价及控制。     

高效液相-蒸发光散射法测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67,V/V),流速为1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在0.236~2.362μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.31%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定老年咳喘片中黄芪甲苷含量

目的建立测定老年咳喘片中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。方法采用HPLC-ELSD法测定老年咳喘片中黄芪活性成分黄芪甲苷的含量,使用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min。结果黄芪甲苷进样量在0.195 0~4.875 0μg(r=0.999 8)范围内与其峰面积线性关系良好,平均回收率为99.44%,RSD=1.20%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于老年咳喘片的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风滴丸中黄芪甲苷含量

目的:建立玉屏风滴丸中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)测定方法.方法:色谱柱为Agilent XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(36:64),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.ELSD参数,漂移管温度为100℃,氮气流速为2.7 L/min.结果:黄芪甲苷线性范围是0.5～4μg,r=0.999 9,回收率98.1%(RSD=1.02%).结论:HPLC-ELSD法灵敏、简便,准确,可用于玉屏风滴丸的含量测定与质量控制.     

HPLC-ELSD法测消栓颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测消栓颗粒中有效成份黄芪甲苷的含量。方法:ODS色谱柱(5μm 4.6mm×150mm);流动相为乙腈-水(33:67);流速为1.0ml/min;检测器为蒸发光散射检测器,0.98～7.84μg内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.5%。结论:此方法简便、快捷、准确。     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈-水(38∶62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃.结果 黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r＝0.9996,n＝6),平均回收率是99.82%(RSD＝0.2%).结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的建立采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈—水(38:62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率是99.82%(RSD=0.2%)。结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

盆炎净颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD含量测定方法的建立

目的建立盆炎净颗粒中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,流速为1.0 mL·min-1,检测器为ELSD,柱温为35℃。样品经过处理后进样分析。结果黄芪甲苷在0.2～4.0μg内线性关系良好（r=0.999 0）,平均回收率（n=5）为99.0%,RSD为1.5%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈∶水(35∶65),流速0.8 m l.m in-1,柱温室温。蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度110℃,流速1.5 m l.m in-1,载气(空气)。结果黄芪甲苷在2.34~11.70μg范围内线形关系良好,r=0.9991,平均回收率为97.8%,RSD为2.1%。结论本方法预处理简单,回收率高,重现性好,可作为健儿消食口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补血催生丸中黄芪甲苷的含量

目的建立补血催生丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(33∶67)为流动相,流速为1.0 m l/m in,蒸发光散射检测器漂移管温度为105℃,雾化气流速为2.8 L/m in。结果黄芪甲苷在0.245 92~4.918 40μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5);平均回收率为98.33%,RSD=3.28%(n=9)。结论本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于补血催生丸中黄芪药材的质量控制。     

HPLC-ELSD测定芪桂消癓颗粒中的黄芪甲苷

目的 建立测定芪桂消癓颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃;检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为45 psi.结果 黄芪甲甘7.72～23.16μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为97.49%,RSD=2.08%(n=6).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可有效地控制芪桂消瘕颗粒的质量.     

HPLC-ELSD法测定十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相∶乙腈—水(35∶65),流速1.0 mL.min-1,ELSD参数:雾化温度36℃,漂移管温度90℃,气体压力35 psi。结果黄芪甲苷进样量在3.08～24.60μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为98.5%(n=9)。结论该法操作简便,重复性好,灵敏度高,可有效控制十味芪术通窍合剂中黄芪甲苷含量。     

HPLC—ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光散射检测器法(HPLCELSD)。方法采用DiscoveryC18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈水(36∶64)为流动相;ESLD检测条件:漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0L·min-1。结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取自然对数,呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%)。结论HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的探讨利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1950⁴.8750μg(r=0.9998)线性范围内,线性关系良好,平均回收率99.44%,RSD=1.2%(n=6)。结论利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定方法准确,重复性好,可用于虚汗停颗粒中的质量控制。     

葛花降糖丸的质量标准研究

目的建立葛花降糖丸(川芎、黄连、黄芪等)的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的川芎、黄连;用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱:菲罗门Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(36∶64);流速:1.0 m L/min;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7 L/min。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0.493~2.465μg范围内呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.7%(n=6),RSD=1.5%。结论所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于葛花降糖丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,柱温为30℃;流速：1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度：60℃,氮气压力25Psi。结果：黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论：该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。