重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症疗效观察

目的 观察重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症的疗效。方法 随机选择30例血清蛋白＜30g/L、A／G＜1．0的肝炎后肝硬变（活动期）病人，在常规治疗基础上加用重组人生长激素4IU，皮下注射，每日1次，10d为1个疗程。结果 治疗后，病人临床症状明显改善，腹水明显减少，下肢浮肿消退，血清白蛋白明显增加，球蛋白明显下降，A／G比值升高，停药2周后白蛋白增加更为明显。结论 在综合治疗基础上使用重组人生长激素，能改善肝炎后肝硬变（活动期）病人蛋白合成功能，改善低蛋白血症和营养状况。     

重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症66例疗效观察

20 0 1年 6月至 2 0 0 2年 8月间 ,应用重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症 66例 ,取得较好疗效。现总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料　选取血浆白蛋白水平低于 35g/L、Child分级为B级的住院肝炎后肝硬变病人 66例 ,诊断符合 2 0 0 0年9月西安全国传染病与寄生虫病会议制订标准[1 ] 。其中男55例 ,女 1 1例 ;年龄 2 5～ 63岁 ,平均 46 8± 1 0 3岁。无恶性肿瘤、糖尿病、上消化道出血等并发症。1 2　治疗方法　重组人生长激素 (商品名 :安苏萌 ,安徽安科生物工程股份有限公司生产 ) 4IU皮下注射 ,每日 1次 ,2周为 1个疗程。治疗…     

重组人生长激素治疗肝硬变低蛋白血症腹水的临床研究

目的　探讨重组人生长激素对肝硬变低蛋白血症、腹水的疗效。方法　选择肝硬变腹水病人33例 ,随机分为重组人生长激素 (rhGH)治疗组 16例 ,对照组 17例。治疗组每晚睡前皮下注射rhGH 4U ,10d为 1个疗程 ;对照组每周补白蛋白 2 0g ,10d为 1个疗程。分别在治疗前、后检测两组的血浆白蛋白、空腹血糖、血脂并监测肾功能 ;观察 2 4h尿量及腹水的消退情况。结果　治疗后治疗组血浆白蛋白明显增加 ,腹水消退明显 ,与对照组相比差异有显著意义 (P均 <0 0 5 )。结论　重组人生长激素有明显促进肝硬变病人血清白蛋白合成的作用 ,具有临床应用价值。     

重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症

营养不良是肝硬化的一种常见临床表现,尤以低蛋白血症为甚。低蛋白血症又是腹水形成的必要条件．血清白蛋白又是判断肝功能好坏的重要指标。重组人生长激素(rhGH)已成功地被用于替代治疗和多种与蛋白质代谢有关状态,近来将rhGH用于慢性肝病可能改善其营养状况。我们对20例肝硬化病人使用rhGH治疗。现总结如下：     

重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症

目的 :观察重组人生长激素治疗肝硬化引起的低蛋白血症疗效。方法 :病例选择为血清清蛋白含量低于 35g·L- 1的肝硬化病人 30例 ,男性 2 4例 ,女性 6例 ,年龄 ( 4 8±s11)a( 2 8～ 68a)。治疗方法为重组人生长激素 4IU ,sc ,qd ,10d为一个疗程。结果 :治疗后食欲增加为 70 % ( 2 1/30 )、腹胀减轻为 63 % ( 19/30 )、乏力减轻为 83 % ( 2 5/30 )、恶心减轻为 58% ( 11/19)。血清清蛋白由治疗前的 ( 2 8± 4 ) g·L- 1增加到 ( 32± 3) g·L- 1,P <0 .0 1;停药后 2wk血清清蛋白增加到 ( 36± 4 ) g·L- 1( 17例 )。Child积分由治疗前 ( 9.4± 2 .3)降低到 ( 8.5± 2 ) ,P<0 .0 1。结论 :重组人生长激素可以增加肝硬化病人的清蛋白水平 ,改善营养状况 ,无明显不良反应     

重组人生长激素治疗肝炎后肝硬化低蛋白血症的临床观察

目的　观察重组人生长激素 (r.h GH)对肝炎后肝硬化和慢重肝低蛋白血症临床治疗效果。方法　治疗组 4 6例 ,用重组人生长激素 (每日 4 u) ;对照组 2 0例 ,用人血白蛋白 (2 0～ 30 g/周 ) ,每两周为 1个疗程 ,共治疗 2～ 3疗程。治疗前 2 4 h和治疗后2、4、8周分别测定肝功能、血清白蛋白 ,观察临床症状变化情况作对照。结果　两组病人治疗前临床表现 ,肝功能状况 ,血清白蛋白比较 ,无显著性差异 ,P>0 .0 5 ;治疗后 8周 ,治疗组肝功能改善 ,白蛋白上升 ,乏力、食欲差、腹水、少尿等临床症状缓解等效果明显优于对照组 ,P<0 .0 1～ 0 .0 5。结论　重组人生长激素可以克服肝硬化患者的生长激素抵抗现象 ,明显提高病人肝脏合成白蛋白能力和改善临床症状 ,临床应用安全 ,成本与效果也优于人血白蛋白 ,值得临床进一步推广应用。     

应用重组生长激素治疗肝硬化低蛋白血症体会

肝脏是人体合成蛋白的主要器官，肝合成的肝蛋白和血浆蛋白是人体可动用蛋白库的主要组成部分，能满足机体生理需要并对疾病作出反应，对于慢性肝病肝硬化导致的低蛋白血症，单纯的人白蛋白输注等营养支持不能阻止严重的蛋白分解，因此目前临床尚无理想的治疗方法。近年研究证明生长激素具有促进蛋白合成的作用，运用生长激素(GH)的这一作用我们试用了重组人生长激素(r-hGH)来观察在治疗肝硬化低蛋白血症中的作用，获得较满意的临床效果，现报告如下。     

生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的观察

目的：观察生长激素治疗肝炎后肝硬化低蛋白血症的疗效。方法：肝硬化患者38例，随机分为治疗组、对照组各19例，治疗组在保肝治疗基础上，给予生长激素，sc或im，qod，对照组给予20%清蛋白50 mL，iv，qod，0.5个月为1个疗程。观察0.5，1，2个月血清清蛋白水平及肝功能变化，并进行临床观察。结果：治疗组应用该药1个疗程后，较对照组血清清蛋白明显上升，患者神态、食欲、尿量、腹腔积液、肝功能明显改善且持续稳定，差异有显著性(P＜0.05)。该药无明显不良反应。结论：生长激素是一种安全有效的改善慢性肝病肝硬化患者蛋白营养状况及预后的治疗药物。     

重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症疗效分析

我们从 1 999年 1 0月起试用重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症患者 3 0例 ,效果良好 ,现报告如下。对象与方法一、对象血清白蛋白含量低于 3 5 ｇ/Ｌ的肝硬化患者 5 0例 ,随机分成治疗组 (ＧＨ组 ) 3 0例和对照组 2 0例。其中治疗组男 2 2例 ,女 8例 ,年龄 2 5～ 64岁 ,平均(4 8 1± 1 0 1 )岁 ;对照组男 1 5例 ,女 5例 ,年龄 2 5～ 65岁 ,平均 (4 8 0± 1 0 2 )岁。两组患者在性别、年龄、Ｃｈｉｌｄ分级和血清白蛋白水平分布上均无显著性差异。二、方法ＧＨ治疗组患者给予重组人生长激素 (由安科生物工程股份有限公司提供 ) 4Ｕ皮下…     

隔日注射重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的疗效观察

低蛋白血症是肝硬化多种并发症(如腹水、原发性腹膜炎、消化不良等)形成的重要因素。临床上多采用被动输入人血白蛋白的方法加以纠正．由于受半衰期的影响．需要长期反复输注才能维持一定水平。重组人生长激素(rhGH)治疗肝硬化低蛋白血症疗效肯定．但多连续数日注射给药。本研究以隔日注射rhGH的方法治疗42例肝硬化低蛋白血症病人，比较观察其功能变化，取得了满意疗效，现报告如下。     

生长激素治疗肝硬化低蛋白血症34例疗效观察

目的观察重组人生长激素(r-hGH)对肝硬化患者蛋白质代谢的影响。方法对68例肝硬化患者在保证热量的综合治疗前提下,随机分为r-hGH组及对照组。观察两组患者治疗前后的临床症状,检测治疗前、治疗后、停药2周后血清白蛋白、肝肾功能等指标的变化,检测治疗前内源性生长激素水平。结果肝硬化患者血清内源性生长激素水平升高[(15.8±3.2)ng/L],治疗10d后,患者食欲不振、腹胀、乏力、恶心等症状改善率高于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.05);治疗后及停药2周后血清白蛋白明显升高[分别为(31.9±4.2)g/L、(32.4±2.8)g/L],肝肾功能等指标无明显变化。结论在综合治疗基础上,使用r-hGH能迅速改善肝硬化患者的症状,改善低蛋白血症和营养状况,无明显不良反应。     

生长激素治疗肝炎后肝硬化低蛋白血症疗效观察

目的观察重组人生长激素(rhGH)治疗肝炎后肝硬化低蛋白血症的临床疗效。方法治疗组35例,用rhGH4U/d;对照组30例,用人血清清蛋白20～30g/周,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后分别测定肝功能、血清清蛋白,并观察临床症状变化。结果治疗组临床症状明显减轻,血清ALT、AST和总胆红素(TBil)水平降低,血清清蛋白水平提高,PT明显缩短(P<005或P<001),在改善血清清蛋白水平和PT方面明显优于对照组(P<005),未见明显不良反应。结论rhGH可以克服肝硬化患者的生长激素抵抗现象,明显提高患者肝脏合成清蛋白能力和改善临床症状,临床应用安全。     

重组人生长激素在严重烧伤后低蛋白血症中的临床应用

目的　观察重组人生长激素(rhGH)对严重烧伤低蛋白血症的治疗效果。方法　选择38 例重度以上烧伤患者,血清白蛋白<30 g/L,分为治疗组和对照组。治疗组每天皮下注射4~10 U,时间约10~14d,使用后予6、10、14 d检测血清血蛋白、转铁蛋白、前白蛋白。结果　治疗组使用rhGH后血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白浓度均有不同程度上升。结论　rhGH能有效纠正严重烧伤低蛋白血症。     

重组生长激素改善肾病综合征患者低蛋白血症的研究

目的观察基因重组生长激素(recombinanthumangrowthhormone,rhGH)对肾病综合征(nephro-ticsyndrom,NS)患者血清总蛋白、白蛋白、胰岛素样生长因子-1(insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(insulin-likegrowthfactorbindingprotein-3,IGFBP-3)的作用。方法原发性NS患者100例,随机分为2组,治疗组50例,在常规治疗的基础上加用rhGH治疗;对照组50例用常规治疗。以放射免疫法测血清IGF-1及IGFBP-3水平,S-丽春红测24h尿蛋白定量,全自动生化仪检测血清蛋白。结果①rhGH治疗2周后血清IGF-1、IGFBP-3和血清蛋白与对照组相比显著上升;②rhGH治疗组与NS对照组相比尿蛋白排出差异无统计学意义。结论短期小剂量使用外源性rhGH能在不增加尿蛋白排出的情况下提高NS患者血清蛋白水平,且安全可靠。     

生长激素治疗严重肝病伴低蛋白血症的临床研究

目的 探讨重组人生长激素(rhGH)治疗严重肝病伴低蛋白血症的疗效及作用机制。方法 治疗组18例，在对症治疗基础上加用重组人生长激素(rhGH)8IU皮下注射，每日1次，连用10天为1疗程，体息1周后再用1疗程；对照组20例，仅对症治疗。两组分别在治疗前、后观察肝功能、胰岛素样生长因子—1(IGF—1)、胰岛素样生长因子结合蛋白—3(IGFBP—3)、白细胞介素—4(IL—4)和干扰素—γ(IFN—γ)的变化。结果 治疗组临床症状明显改善，腹水消退较快，凝血酶元时间(PT)显缩短，血浆白蛋白渐有增加，IGF—1、IGFBP—3和IFN—γ有升高倾向，而IL—4水平略见下降。结论 rhGH能克服生长激素(GH)抵抗，改善GH／IGF—1轴功能，促进蛋白合成，调节免疫，适用于严重肝病伴低蛋白血症的患。     

重组人生长激素对活动性肝硬变治疗的探讨

在临床中 ,经常遇到活动性肝硬变病人伴有严重低蛋白血症及大量腹水 ,已往的治疗 ,主要以补充外源性白蛋白 (如输白蛋白、新鲜血浆等 )及利尿治疗 ,症状易反复 ,疗效不够理想 ,为进一步探索治疗方法 ,本院用重组人生长激素治疗活动性肝硬变病人 2 3例 ,设 30例作对照 ,现总结如下。1　临床资料1 1　一般资料　病例选自 1999年 10月至 2 0 0 0年 6月 ,在我院门诊及住院病例共 5 3例 :治疗组 2 3例 ,对照组 30例 ,诊断符合 1995年 (北京 )全国传染病与寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准。治疗组 2 3例中 ,男 2 0例 ,女 3例 ;年龄 37～ 5…     

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察

目的：探讨重组人生长激素（rhGH）对生长激素缺乏症（GHD）患儿的治疗效果及对甲状腺功能、血清胰岛素生长因子-1（IGF-1）、25羟维生素D（25（OH）D）水平的影响。方法：选取我院2013年1月至2017年12月我院门诊治疗的70例GHD患儿作为试验组,另外选取70名同龄健康儿童作为对照组,试验组采用rhGH治疗,分析试验组在治疗6个月、治疗12个月后的身高、身高标准差积分、生长速率、骨龄/实际年龄,检测试验组治疗前及治疗12个月后的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、IGF-1、25（OH）D水平,并与对照组进行比较。结果：在治疗6个月、12个月后,试验组患儿的身高、身高标准差积分、生长速率、骨龄/实际年龄测定值较治疗前均显著的增加,差异有统计学意义（P<0.05）;在治疗12个月后,试验组患儿的血清FT3、IGF-1、25（OH）D水平升高,差异具有统计学意义（P<0.05）,对照组的血清FT3高于试验组治疗前水平（P<0.05）,对照组的血清IGF-1、25（OH）D高于试验组治疗前及治疗后的水平（P<0.05）。结论：rhGH对GHD患儿的治疗效果显著,能明显改变患儿FT3、血清IGF-1、25（OH）D水平。     

重组人生长激素与人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的成本-效果分析

目的：比较应用重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的疗效、不良反应及成本一效果比。方法：运用药物经济学的成本一效果分析方法,对重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症的疗效及成本进行评价。结果：重组人生长激素和人血清白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症,治疗后第４周有效率分别为６９．７０％、８４．８５％,成本一效果比分别为２７．３６、３８．８９;治疗后第８周有效率分别为７８．７９％、５４．５７％,成本一效果比分别为２４．２０、６０．４７。结论：重组人生长激素能有效治疗肝硬化低蛋白血症,能明显提高血清白蛋白含量并有较长的疗效;从远期看,成本－效果比优于人血清白蛋白。     

重组人生长激素治疗非生长激素缺乏性矮小症临床观察

目的探讨重组人生长激素（rhGH）对青春末期非生长激素缺乏性矮小患儿的促生长效果。方法对2004年3月至2006年7月在浙江省丽水市人民医院就诊的12例青春发育末期非生长激素缺乏性矮小儿童，给予每晚睡前皮下注射rhGH0.13-0．15IU／kg，疗程4～12个月。结果10例患儿治疗后有效果，尤其在治疗前3个月效果明显，2例家族性矮小患儿疗效欠佳，所有患儿用药前后的甲状腺功能、空腹血糖、空腹胰岛素、血液生化均正常。结论rhGH对青春末期非生长激素缺乏矮小患儿有促生长作用，但对家族性矮小效果不佳。