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应用CD_3单克隆抗体(CD_3McAb)激活的淋巴细胞──CD_3AK细胞,腹腔输注治疗晚期癌性腹水32例。发现CD_3AK细胞的扩增快,杀伤力强。每疗程输入9.0×10 ̄9~1.2×10 ̄(10)(平均9.6×10 ̄9)的CD_3AK细胞数,能有效地消除晚期癌性腹水,减轻疼痛,增强局部免疫机制,提高晚期癌症病人的生存质量。认为:作为一种新的抗肿瘤生物过继免疫疗法,CD_3AK细胞腹腔输注治疗晚期癌性腹水有着独到之功。 相似文献
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目的:探讨观察白细胞介素-2联合顺铂治疗恶性胸水、腹水的疗效.方法:选取60例恶性胸水、腹水患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组患者各30例,给予对照组患者使用顺铂进行治疗,给予观察组患者在对照组患者治疗方案的基础上加用白细胞介素-2进行治疗,观察并对比两组患者接受治疗的效果、治疗结束后的生存率以及治疗过程中出现不良反应的情况.结果:在治疗结束后,观察组患者接受的治疗有效率明显高于对照组患者(P>0.05);在治疗结束后的6个月与1年时间内,观察组患者的生存率均明显高于对照组患者(P<0.05);在接受治疗的过程中,两组患者出现不良反应的概率相差不大(P>0.05).结论:对恶性胸水、腹水患者而言,使用白细胞介素-2联合顺铂进行治疗可以获得较高的治疗效果,且在治疗过程中的不会增加患者出现不良反应的概率. 相似文献
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我院近年来应用顺铂 (DDP)加白细胞介素 - 2 (IL- 2 )胸腔内灌注治疗晚期肿瘤恶性胸水 8例 ,效果满意 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :8例晚期恶性肿瘤伴胸腔积液均经病理或影像学检查证实为恶性肿瘤。男性 5例 ,女性 3例 ;年龄 4 0~ 6 5岁 ,平均 5 2 .5岁 ;肺癌 7例 ,乳腺癌 1例。1.2 治疗方法 :均经 B超定位 ,胸腔穿刺 2~ 3次 ,尽量抽尽胸水 ,从穿刺针管中把 DDP4 0 mg、IL- 2 30万单位分别溶于4 0 m l生理盐水 ,先后注入胸腔内。注药后嘱病人变换体位 ,使药物能与胸壁充分接触。治疗后一周复查 B超 ,如发现液体积聚 ,… 相似文献
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目的 观察抗人CD3单抗(aCD3McAb)对单核细胞(PBMC)和肿瘤组织中提取的浸润淋巴细胞(TIL)增殖的影响。方法 将外周血中分离出的PBMC和TIL进行扩增培养,同时测定其活性。结果 aCD3McAb和白细胞介素-2(IL-2)的浓度是包被法制备CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(CD3AK)的主要影响因素。经选择aCD3McAb的最适蛋白浓度为0.1ug/ml,IL-2为20U/ml。结论 相似文献
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目的观察白细胞介素2胸腔灌注治疗恶性胸水的临床疗效。方法选取我院2009年7月至2012年1月收治的恶性胸水患者35例,给予白细胞介素2胸腔灌注治疗,观察治疗前后胸水变化及药物不良反应;结果35例患者治疗前Kamofsky评分平均(65.8±11.2)分,治疗1月后Kamofsky评分平均(82.4±12.7)分,生活质量改善总有效率为91.4%,差异具有统计学意义(P<0.05),胸水控制显效14例,有效16例,无效5例,总有效率为88.6%;药物不良反应:发热6例,发生率为17.1%,胸痛3例,发生率8.6%,胃肠道反应2例,发生率5.7%;结论白细胞介素2胸腔灌注治疗恶性胸水安全有效,不良反应轻,可明显提高患者生活质量,值得临床推广。 相似文献
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CD3AKC制备及生物学特性的实验室研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究报道正常人外周血单个核细胞(PBMC)在10ng/ml浓度CD_3McAb及20s/ml IL—2条件下孵育48小时。应用苔盼兰拒染法观察白细胞成活情况,瑞—姬染色法计数淋巴细胞转化率,CD_3、CD_4、CD_2 McAb分析细胞表型、间接免疫荧光法计数IL—2 R~+细胞数。结果表明:正常人PBMC经过CD_3 McAb激活48小时,CD_3~+、CD_4~+细胞比例与对照组无显著差异:CD_3~+细胞激活组明显高于对照组(P<0.01)。IL—2R~+细胞数激活组明显高于对照组(P<0.01)。提示CD_3 McAb在提高PBMC IL—2R表达上有临床实用价值。 相似文献
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本观察了经抗人CD3单克隆抗体刺激后的人外周血单个核细胞(PBMC)的增殖及抗瘤活性。结果显示,抗CD3单抗具有促PBMC增殖的作用.其最佳浓度是10~20ng/ml。经抗CD3单抗刺激后.PBMC在含有rTL-250U/ml的培养液中培养12-13天.细胞数量增加38~46倍。抗CD3单抗激活的杀伤细胞(CD3AK)溶解肿瘤细胞的能力明显高于LAK细胞(P<0.01)。 相似文献
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肿瘤浸润性淋巴细胞的分离培养及对肺癌合并恶性胸水患者的治疗作用 总被引:2,自引:0,他引:2
由癌性胸水中经不连续密度梯度离心获得TIL,体外经IL-2激活培养后,其增殖能力、肿瘤细胞杀伤活性显著增强,自体回输后,肺部癌肿不同程度缩小,癌性胸水消失或明显减少,患者生存期延长 相似文献
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胸腔内注射金葡液治疗恶性胸水的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察金葡液(NGF)胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效。方法:恶性胸水患12例,行常规胸腔穿刺术并尽量抽尽胸水后注入NGF、2500U,每周2次。结果:CR10例,PR2例,总有效率:100%。随访3~25mon,平均11.1mon,死亡11例的平均生存时间为10.2mon。CR中1例无病生存达25mon,另有2例在分别在治疗后10mon和6mon死亡,但未见胸水复发。与治疗前比较,胸腔注射NCF后普遍出现周围血液淋巴细胞比例减少,而胸水淋巴细胞比例升高,未发现明显毒副作用。结论:胸腔内注射NGF治疗恶性胸水的疗效确切,使用安全简便。 相似文献
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CD_3单克隆抗体加白细胞介素2活化的杀伤T细胞系治肿瘤的安全性 总被引:5,自引:0,他引:5
彭新青 《中国新药与临床杂志》2004,23(5):300-303
目的 :探讨CD3单克隆抗体 (CD3McAb)与小剂量白细胞介素 2 (IL 2 )活化的杀伤T细胞系治疗肿瘤病人的安全性。方法 :从健康人外周血、脐血、人胎胸腺或病人自体血分离淋巴细胞 ,经诱导、激活传代后获淋巴因子活化的杀伤细胞 (LAK)和CD3AK细胞系 ,先分别试用 10例病人 ,(1~ 5 )×10 8,iv ,每个疗程 5次 ,显示安全有效后增加病例 ,LAK细胞组 5 0例 ,CD3AK细胞组 4 0例。结果 :效应细胞生长形态良好 ,多数能长出细胞集落。生长曲线表明CD3AK细胞比LAK细胞增殖快 ,生长时间长 ;CB CD3AK和PBL CD3AK细胞对数生长期为d 9~ 18,能从 10 6 扩增到 10 8,而其他细胞对数生长期为d 6~ 15 ,扩增到 10 7,110例病人经iv 5 48次治疗 ,不良反应主要为发热和寒颤 ,偶有恶心、呕吐 ,眩晕 ,皮疹 ;HFT LAK发生率为 11% ,其他约 5 % ,CD3AK平均不良反应发生率为 3.6 %。结论 :CD3McAb与小剂量IL 2活化的杀伤T细胞系可以安全地用于治疗肿瘤。 相似文献
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中心静脉导管治疗恶性胸水的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性胸水通常是手术不能治愈的晚期恶性肿瘤的并发症 ,临床尚少疗效确切安全有效的方法 ,治疗的目的主要是缓解症状 ,延长生存期 ,提高生存质量。近几年来 ,我们采用中心静脉导管引流恶性胸水 40例 ,并设对照组 3 9例 ,取得了较好的效果。现报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 入院 79例病人均经胸片、B超、CT、胃镜及病理证实 ,且胸水中找到癌细胞 ,随机分为治疗组、对照组。治疗组 40例 ,男 2 5例 ,女 15例 ;年龄 2 3~ 79岁 ,中位年龄54岁 ;PS评分 0~ 2 ,中位评分 1分 ;其中肺癌 2 4例 ,乳腺癌肺转移 10例 ,胸膜间皮瘤 1例 ,食管… 相似文献
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目的:观察恩格菲联合顺铂治疗恶性胸水的疗效。方法:23例恶性胸水患者,男15例,女8例,随机分成2组,治疗组12例,对照组11例。结果:治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为45.45%,两组之间差异有显著性(P<0.05)。结论:恩格菲与顺铂联合治疗恶性胸水,提高了化疗药的疗效,降低化疗引起的不良反应,减轻患者的痛苦,安全性高,值得临床推广。 相似文献
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目的观察力尔凡联合顺铂对恶性胸水的抑制作用。方法 55例胸腔积液患者均采用常规胸穿刺抽胸腔积液,随机分为力尔凡+顺铂组和顺铂组,观察Karnofsky评分、治疗副作用及胸水量。结果力尔凡+顺铂组有效率为80.65%,明显高于顺铂组的45.83%(P<0.01)。结论力尔凡加顺铂配合常规胸穿刺抽胸腔积液可以有效控制恶性胸水,提高患者生存质量,减轻化疗副反应,值得推广。 相似文献
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胸腔内注入三氧化二砷治疗恶性胸水疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
三氧化二砷(As2O3)是我国传统中药砒石的主要成分,对急性早幼粒白血病(APL)治疗有显著疗效.近年来一些研究结果显示As2O3对肺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌等多种实体肿瘤有效[1].恶性胸腔积液是癌症晚期患者的严重并发症,目前多采用顺铂等化疗药物胸内注射来控制症状,有效率为50%~80%[2],但副作用较多.为探讨新的治疗方法,我们选用As2O3胸内注射,对其疗效、生活质量、不良反应进行观察,报告如下. 相似文献