HIV的耐药研究进展

HAART可以控制HIV感染的病程，延长生存期，但如果产生耐药，疗效就会下降。耐药是病毒的药物作用靶位蛋白变异的结果。本文对耐药的机制以及耐药的结果进行综述。     

HIV疫苗研究进展

自上世纪80年代发现第一例艾滋病人以来,艾滋病发病率急剧上升,为了控制急剧上升的流行趋势,在20多年间,研究者们研发了数百种艾滋病疫苗,但疫苗临床试验几乎都以失败告终.直到2009年底,由赛诺菲-巴斯德公司(Sanofi-Pasteur)和瓦克斯根(VaxGen)公司合作的联合疫苗Ⅲ期临床试验才初见成效,这给艾滋病疫苗研究带来了希望.本文就较有潜力的艾滋病疫苗作用机制、研究策略以及临床试验进行综述,展望未来艾滋疫苗的研究方向.     

HIV疫苗研究进展

自上世纪80年代发现第一例艾滋病人以来,艾滋病发病率急剧上升,为了控制急剧上升的流行趋势,在20多年间,研究者们研发了数百种艾滋病疫苗,但疫苗临床试验几乎都以失败告终。直到2009年底,由赛诺菲-巴斯德公司（Sanofi—Pasteur）和瓦克斯根（VaxGen）公司合作的联合疫苗Ⅲ期临床试验才初见成效,这给艾滋病疫苗研究带来了希望。本文就较有潜力的艾滋病疫苗作用机制、研究策略以及临床试验进行综述,展望未来艾滋疫苗的研究方向。     

HIV疫苗研究进展

自上世纪80年代发现第一例艾滋病人以来,艾滋病发病率急剧上升,为了控制急剧上升的流行趋势,在20多年间,研究者们研发了数百种艾滋病疫苗,但疫苗临床试验几乎都以失败告终.直到2009年底,由赛诺菲-巴斯德公司(Sanofi-Pasteur)和瓦克斯根(VaxGen)公司合作的联合疫苗Ⅲ期临床试验才初见成效,这给艾滋病疫苗研究带来了希望.本文就较有潜力的艾滋病疫苗作用机制、研究策略以及临床试验进行综述,展望未来艾滋疫苗的研究方向.     

HIV疫苗研究进展

自上世纪80年代发现第一例艾滋病人以来,艾滋病发病率急剧上升,为了控制急剧上升的流行趋势,在20多年间,研究者们研发了数百种艾滋病疫苗,但疫苗临床试验几乎都以失败告终.直到2009年底,由赛诺菲-巴斯德公司(Sanofi-Pasteur)和瓦克斯根(VaxGen)公司合作的联合疫苗Ⅲ期临床试验才初见成效,这给艾滋病疫苗研究带来了希望.本文就较有潜力的艾滋病疫苗作用机制、研究策略以及临床试验进行综述,展望未来艾滋疫苗的研究方向.     

HIV基因疫苗的研究进展

根据近来的报道，全世界有5000000人感染人类免疫缺陷病毒（HIV），3000000人死于艾滋病（获得性免疫缺陷综合征，AIDS）。HIV的广泛流行将给全人类的健康带来严重的危害。因此，研发一种安全而有效的HIV疫苗是预防艾滋病的有效且经济的方法。到目前为止，研究显示细胞介导的免疫反应可以有效的控制HIV复制并减慢AIDS病程，因此成为疫苗研究的主要方向。但是，以重组蛋白为主的传统疫苗不能够有效的诱发细胞介导的免疫反应，因此不能有效的控制HIV-1的复制和传播。近来，一种被称为基因疫苗（geneticvaccine）的新技术平台给艾滋病疫苗的研究带来新的希望。这种以包括DNA疫苗和重组病毒载体疫苗为主的基因疫苗可以将目的基因转入细胞内并表达为内源性蛋白，并凭借MHC Class I旁路提呈给免疫系统而诱发细胞介导的免疫反应。因此以基因疫苗为主的技术策略正被广泛应用于抗HIV疫苗的研究。     

HIV感染的基因治疗研究进展

ＨＩＶ感染的基因治疗是新近开展的抗ＨＩＶ感染新领域，包括抗病毒基因治疗（细胞内免疫法）和基因免疫治疗２个方面，前者包括对ＨＩＶ蛋白的基因修饰、ＲＮＡ诱捕、反义ＲＮＡ、核酶等，而基因免疫治疗则有直接ＤＮＡ注射和过继转移基因替代的ＣＤ８＾＋ＣＴＬ细胞。     

HIV辅受体的研究进展

目前关于HIV辅助受体折研究已经成为一个研究热点，HIV辅助受体的发现以及HIV与辅助受体之间作用机制的深入研究。为防止HIV感染、治疗艾滋病提供了新的思路。本文旨在阐述目前HIV辅受体的研究进展。     

HIV基因疫苗的研究进展

根据近来的报道,全世界有5 000 000人感染人类免疫缺陷病毒(HIV),3 000 000人死于艾滋病(获得性免疫缺陷综合征,AIDS).HIV的广泛流行将给全人类的健康带来严重的危害.因此,研发一种安全而有效的HIV疫苗是预防艾滋病的有效且经济的方法.     

HIV辅受体的研究进展

目前关于HIV辅助受体折研究已经成为一个研究热点,HIV辅助受体的发现以及HIV与辅助受体之间作用机制的深人研究,为防止HIV感染、治疗艾滋病提供了新的思路.本文旨在阐述目前HIV辅受体的研究进展.     

HIV致病机制的研究进展

获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiencv syndrome，AIDS）是由人免疫缺陷病毒（human immunodeftciency virus，HIV）感染所致的以循环CD4^＋ T细胞显著下降、机会感染及恶性疾病为特征的继发性免疫缺陷综合征。据估计，截止2004年底，全球有3940万人感染HIV，仅2004年，超过310万人死于AIDS，其中包括50万小于15岁的儿童。     

HIV感染基因治疗的研究进展

本文综述了近年来ＨＩＶ感染基因治疗的研究，从细胞水平和分子水平二种不同的作用途径进行阐述。     

HIV感染的基因治疗研究进展

由于目前尚无有效的抗HIV感染的化学药物和疫苗,从九十年代开始,人们开始日益重视探索HIV感染的基因治疗的新途径。HIV感染的基因治疗就是把具有治疗作用的基因转移到合适的靶细胞中,使其在表达为RNA或蛋白质后干扰HIV基因表达及调控,以达到防治HIV感染的目的。HIV的分子生物学研究的深人和体细胞基因治疗技术的发展为HIV感染的基因治疗提供了基础。目前采用的策略主要有三大类:抗病毒的基因治疗;细胞毒性基因治疗和兔疫调节基因治疗。其中已有一些临床实验方案付诸实施。     

HIV整合酶研究进展

ＨＩＶ整合酶（Ｉｎｔｅｇｒａｓｅ，ＩＮ）催化了ＨＩＶ在人体内复制的基本步骤－－病毒的双链ＤＮＡ整合到宿主细胞ＤＮＡ的过程，因此，ＩＮ为ＡＩＤＳ治疗的理想靶位。ＩＮ的分子结构尚未完全明确，对其功能的研究常分区进行。一些化合物可抑制ＩＮ在体外的催化活性，显示可能具有治疗ＡＯＤＳ的潜在作用。本文综述了近年来ＨＩＶ ＩＮ的结构、功能及其抑制剂的研究进展。     

HIV感染的基因治疗研究进展

ＨＩＶ感染的基因治疗是新近开展的抗ＨＩＶ感染新领域，包括抗病毒基因治疗（细胞内免疫法）和基因免疫治疗２个方面，前者包括对ＨＩＶ蛋白的基因修饰、ＲＮＡ诱捕、反义ＲＮＡ、核酶等，而基因免疫治疗则有直接ＤＮＡ注射和过继转移基因替代的ＣＤ￣８＋ＣＴＬ细胞。     

我国HIV亚型研究进展

人类免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus,HIV)最显著的特点是其高度变异性,HIV在传播过程中产生了许多具有相对独立基因序列特征的组和亚型,对我国最为重要的是M (main)组,M组可以分为A～D、F～H、J和K这9个亚型[1]和若干流行重组型.亚型研究可以了解HIV流行毒株的种类、来源和流行时间,对了解HIV传播规律和流行趋势、指导艾滋病预防控制工作具有重要的意义.     

河南省某市HIV感染者基因型耐药横断面调查

目的了解河南省某市HIV耐药毒株在HIV／AIDS患者中的情况。方法采集2011年河南省某市150份HIV／AIDS患者血清,提取RNA,逆转录及巢式PCR扩增HIV-1pol基因区。所得序列构建系统进化树分析亚型;并利用StanfordHIVDrugResistanceDatabase分析HIV基因耐药相关突变和耐药情况。结果150份样本中34份测序阳性,其中未接受抗病毒治疗样本9份,接受抗病毒治疗样本25份;B＋亚型占94．1％。测序阳性样本的基因突变率为58．8％,其中未接受抗病毒治疗的突变率为5．9％,接受抗病毒治疗的突变率为52．9％。结论接受抗病毒治疗的耐药样本中出现了对反转录酶抑制剂不同程度的耐药及多药耐药,说明仍需加强耐药监测及管理,尽量减少耐药株的产生,并根据耐药检测结果及时调整治疗方案。     

肿瘤耐药基因的研究进展

肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性称为多药耐药(multidrug resistance, MDR），是造成肿瘤耐药化疗失败的主要原因。经过20余年国内外诸多实验室通过诱导耐药细胞株及对动物模型耐药表型的研究，发现多药耐药的发生存在多机制，多环节。针对不同耐药机制，已经发现一系列逆转剂。因此，对MDR机制研究和逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题