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1.
HPLC法测定苦参碱栓剂中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定苦参碱栓中苦参碱含量的分析方法。方法采用Kromasil NH2(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),用磷酸调节pH为2.0;流速1.0mL.min-1;检测波长220 nm。结果苦参碱质量浓度在0.4~0.6 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.7%,RSD为0.7%。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于苦参碱栓的质量控制。 相似文献
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目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5~ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论 :该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定 相似文献
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苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Prodigy ODS(3)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;以甲醇-水-三乙胺(500:500:2),用0.5mol·L-1磷酸溶液调pH至7.4~7.5的溶液为流动相,检测波长为220nm.结果本法测定苦参碱的平均回收率为100.13%,RSD为1.5%(n=5).结论本法具有专属性强,操作简便,结果准确可靠的优点,可用于本品的质量控制. 相似文献
4.
目的:建立心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Alltima Amino(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),检测波长为220nm,流速为1.0ml·min~(-1);柱温:室温。结果:苦参碱线性范围是0.168μg~3.360μg,r=0.999 7,氧化苦参碱线性范围是0.124μg~2.480μg,r=0.999 3,苦参碱及氧化苦参碱的平均回收率分别为101.1%(RSD=1.22%)和100.2%(RSD=1.91%)(n=6)。结论:方法快速简便,重复性良好,可用于测定心律宁片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。 相似文献
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目的: 建立高效液相色谱法测定痢泻灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量,并对市售产品进行分析评价。方法: 采用高效液相色谱法,symmetry C18色谱柱( 5 μm,4. 6 mm ×250 mm) ,以乙腈-磷酸盐缓冲液( 2∶ 98) 为流动相等度洗脱,测定痢泻灵片中苦参碱及氧化苦参碱的含量,柱温 30 ℃,流速 0. 8 m L·min- 1,检测波长: 220 nm。结果: 痢泻灵片中苦参碱、氧化苦参碱两个成分峰均可达到基线分离,分别在0. 395 6 ~6. 328 8 μg( r =1. 000 0) ,0. 355 8 ~5. 692 2 μg( r =1. 000 0) 范围内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为 99. 32% 、98. 03% 。结论: 本方法简便,专属,实用,适合于痢泻灵片中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定,可以有效地控制产品的质量,通过检测结果分析: 市售产品每片含量结果在 0. 32 ~1. 50 mg 之间不等,表明各企业产品质量差异较大。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定速效女士栓中苦参碱的含量。方法:采用氨基键合硅胶为填充柱,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0ml/min。结果:苦参碱在20.08μg~100.4μg范围内呈良好的线性关系。苦参碱平均回收率为98.62%(RSD=1.82%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于速效女士栓中苦参碱的含量测定。 相似文献
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HPLC同时测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2∶98∶0.025,用三乙胺调pH至3),流速1mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.122~1.22和0.306~3.06μg范围内,呈良好的线性关系;苦参碱平均回收率为97.0%,RSD为1.2%;氧化苦参碱平均回收率为97.1%,RSD为1.6%。结论该测定方法快速、简便,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Elite hypersil氨基柱(250mm×4.6mm;5μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82:10:8)为流动相,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在9.984~99.84μg和21.84~218.4μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.2%和99.8%(n=5),RSD分别为1.1%和0.8%;精密度试验RSD分别为1.1%和0.8%(n=5);重复性试验RSD分别为1.1%和1.2%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可同时测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量。 相似文献
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目的 研究妇炎消阴道片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-水(1 000 ml水加2 ml三乙胺,用磷酸调pH值至2.5) (5:95),220 nm为测定波长,用外标法计算含量.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在0.048 2~1.540 0 μg和0.028 8~0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系.结论 妇炎消阴道片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法快速、结果准确. 相似文献
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妇得康泡沫剂苦参碱及氧化苦参碱的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立妇得康泡沫剂中苦参碱及氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(86:10:4)为流动相,检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.024 5~0.220 5μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.58%,RSD为0.30%(n=6);氧化苦参碱在0.217~1.953μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32%,RSD为0.97%(n=6)。结论:本方法简便、快速准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及有关物质的含量。方法:以 Lichospher 氨基柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱;乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠(75:25)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:210nm;进样量:20μL。结果:采用该方法线性范围为0.006~0.40mg·mL~(-1)(r=0.9990,n=6);稳定性试验 RSD 为0.43%(n=5);重复性试验 RSD 为0.52%(n=5);平均回收率为100.7%(n=9)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制。 相似文献
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毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量.方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,分离电压18.0 kV,以20 mmol·L-1Tris-2 mmol·L-1柠檬酸缓冲体系(pH 8.5)为电泳介质.结果:苦参碱浓度在0.10~1.20 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%.结论:本法简便、快速. 相似文献
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苦参碱具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑、血管作用,对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常作用,还有升高白细胞,平喘,抗溃疡,抗肝纤维化以及镇静、催眠、镇痛等中枢神经药理作用,也具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗炎等药理作用。其中抗肿瘤、心血管保护和治疗病毒性肺炎的药理作用的研究比较深入,希望生产企业开发苦参碱的这些新适应症。苦参碱是一种亲水性的弱碱性药物,易透过生物膜,口服和经皮给药易吸收和分布,约50%原型苦参碱经尿排泄。通过综述苦参碱药动学参数、体内过程,总结苦参碱的药动学研究进展,为合理用药提供参考。推荐将苦参碱试用于病毒性肺炎的治疗。 相似文献
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HPLC法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的采用高效液相色谱法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250×4.6 mm),以pH 4.0磷酸盐缓冲溶液(1000ml H2O+2.5 ml H3PO4+2.0 TEA):乙腈(90:10)为流动相,用紫外检测器于210 nm波长处检测.结果线形范围为13.99~97.93 mg@L-1(r=0.9996).平均回收率为99.44%,RSD=1.16%(n=3).检测限为0.025 g@L-1.结论本法具有操作简便,分析准确快速,干扰小等优点. 相似文献
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Objective Searching the function that the Injection of the matrine hydrochloride prevents and cures acute chemical liver injury of mice、immunity liver injury of mice and chronic liver injury of rats.Methods Acute hepatic injury models of mice induced by Chemical poison carbon tetrachloride(CCl4),thioacetamide(TAA),D-galactosamine(D-GalN),immunity hepatic injury model of mice induced by BCG and fat polysaccharide(LPS),chronic liver injury model of rats induced by CCl4 were introduced in the experiment.The serum ALT and AST were measured in acute hepatic injury experiments.Serum ALT,AST,AKP,ALB,TP,BiL-T,creatinine,triglyceride,sialic acid,laminin,hyaluronic acid,type Ⅲ procollagen and type Ⅳ collagen,hepatic hydroxyproline(HyP)of rats in chronic liver injury animals were determined after Injection of the matrine hydrochloride.Results The Injection of the matrine hydrochloride reduced serum ALT and AST level of acute chemical liver injury of mice induced by CCl4,TAA and D-GalN.The index of the liver and the spleen of immunity liver injury of mice induced by BCG and LPS were decreased after the injection of matrine hydrochloride treatment.Compared with the model group,the injection may obviously inhibited serum ALT,AST,TP,AKP,TRI,BiL-T,creatinine,triglyceride,sialic acid,laminin,hyaluronic acid,type Ⅲ procollagen and type Ⅳ collagen activity of chronic liver injury of rats induced by CCl4,elevated ALB、A/G,reduced the liver HyP,decreased the index of the liver and the spleen.The liver visual observation,the pathology inspection and the HAI grading result showed the injection may reduce the inflammatory activity in liver tissue,restrain the liver cell damage,reduce the pseudolobuli formation.Conclusions The Injection of matrine hydrochloride had the protective function to acute chemical hepatic injury of mice induced by CCl4、TAA、D-GalN、immunity hepatic injury of mice induced by the BCG and LPS and chronic liver injury of rats induced by CCl4. 相似文献