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相似文献
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1.
应用荧光双标记法和HRP法,研究了26只大鼠斜角带核垂直支背、腹侧部及斜角带核水平支向扣带皮质不同区域的投射和分支投射。HRP法研究表明,斜角带核垂直支背、腹侧部及斜角带核水平支均发出纤维投射到扣带皮质前部及后部,向后部的投射多于前部。荧光双标记法研究结果提示,斜角带核垂直支背、腹侧部及斜角带核水平支均有分支投射到扣带皮质不同区域,但投射量不多,说明斜角带核垂直支背、腹侧部及斜角带核水平支分别主要  相似文献   

2.
分别把EB和DAPI注入到大鼠的小脑和丘脑,于三叉神经感觉主核、三叉神经脊束核、薄束核、楔内核和楔外核中,见到有较多的EB和DAPI单标神经细胞以及少量的双标细胞。  相似文献   

3.
用荧光素双标记法研究了36只大鼠蓝斑向前额叶皮质、海马、丘脑、小脑和脊髓的分支投射。将Fast Blue(FB)、Nuclear Yellow(NY)、Propidium iodide(PI)、Bisbenzimide(Bb)、Evans Blue(EB)、4’,6-diamidino-2-phenylindole(DAPI)及Primuline(Pr)分别注射于大鼠前额叶皮质、海马、丘脑、小脑及颈髓中,观察蓝斑中的逆行标记细胞。在丘脑—小脑;海马—小脑;海马—丘脑;额叶—小脑;额叶—丘脑;额叶—海马;额叶—颈髓;丘脑—颈髓;海马—颈髓;小脑—颈髓及两侧额叶、海马、丘脑分别注射不同荧光素后,蓝斑中均可见到双标记细胞,具有一定的局部定位关系。  相似文献   

4.
本文应用荧光素双标记法研究了后索核、孤束核、三叉神经脊束核向下丘和丘脑投射神经元的分布及其分支投射。作者将Propidium Iodide注入大白鼠右侧丘脑,Bisbenzimide注入右侧下丘,结果如下:楔束核内被标记的神经元中有88.2%向丘脑投射,它们位于核的主部;11.2%向下丘投射,它们在尾侧主要位于核的边缘部,向吻侧(至闩平面)主要位于核的背外侧端。薄束核内被标记的神经元中向下丘投射者(10.9%)与向丘脑投射者(86.7%)混杂在一起。在此两核内仅有极少量分支投射的双标神经元。孤束核和三叉神经脊束核内被标记的神经元中约有2/3投向丘脑,1/3投向下丘,未见分支投射的双标神经元。  相似文献   

5.
将FastBlue(FB)和DiamidinoYellow(DY)分别定向注入中脑导水管周围灰质和中缝大核,在丘脑束旁核和外侧缰核内侧部见到FB单标、DY单标及FB/DY双标神经元.在丘脑束旁核,双标神经元占该核三种标记神经元总数的13.1%;在外侧缰核内侧部,双标神经元占三种标记神经元总数的18.6%.双标记神经元呈梭形、三角形和椭圆形,胞体的直径约为15~30μm.  相似文献   

6.
本文采用荧光金(FG)逆行束路追踪技术研究了大鼠前扣带皮层吻侧(rostralanteriorcingulatecortex,rACC)的传入投射纤维联系。将0.2μl的3%荧光金注入到大鼠单侧rACC,7d后灌注取材,将切片贴于载玻片上,在荧光显微镜下观察FG标记神经元的分布。FG标记神经元主要位于注射区同侧的许多皮层和皮层下结构,如丘脑中线核群和板内核群、杏仁核、次级视皮层、次级听皮层、外嗅皮层和嗅周皮层等。上述结果表明rACC不但接受来自丘脑的伤害性信息传入,也接受来自视、听、嗅皮层等的环境信息的传入。本研究的结果为rACC参与痛的情绪反应提供了形态学证据。  相似文献   

7.
将荧光素DY注入大鼠的大脑皮质背外侧面的感觉区、运动区和扣带回前分,同时将FB注入尾-壳核,在丘脑板内核见到了DY标记细胞、FB标记细胞和双标细胞。DY标记细胞较少,排列稀疏,FB标记细胞较多,排列紧密。DY标记细胞多散在于FB标记细胞之间,在少数动物也见DY标记细胞集聚成团。同时注射扣带回前分皮质和尾-壳核之后,双标细胞出现于中央内侧核和中央外侧核;注射运动皮质和尾-壳核后,双标细胞除见于已有报导的中央外侧核外,在旁中央核也见到了双标细胞。双标细胞数量少,且在不同动物数量也不一致。半数实验动物的板内核未出现双标细胞,这可能是由于轴突分支向皮质和尾-壳核投射的细胞少,也可能还由于荧光索只注射于皮质和尾-壳核的某一点,一个神经元向此二处投射的轴突分支未能同时都被标记之故。  相似文献   

8.
本文用细胞内记录、Biocytin注入和细胞内染色相结合的方法,在大鼠离体脑片上,对扣带皮质V层锥体细胞的基本电生理学特性和形态学特征进行了研究.注入Biocrtin的锥体细胞位于扣带皮质1区(Csl区)和2区(Cg2区),Cg1区和Cg2区性体细胞的电生理学特性不同,特别是后电位有差异。Cg1区锥体细胞的锋电位出现后有显著的快速后超极化跟随;Cg2区神经元的快速后超极化较小,但出现中等范围后超极化和会极化后电位。两区锥体细胞在形态学特征上也存在差异,Cg1区锥体细胞的顶树突比Cg2区者长,且在皮质浅层内分支较少;而Cg2区锥体细胞的顶树突则有较多分支。Cg2区锥体细胞的基树突比Cg1区神经元者延伸范围广且密集。所有的锥体细胞都有一条伸入皮质下白质的主轴突,Cg1区神经元的轴突侧支主要沿顶树突在垂直方向上分布,而Cg2区神经元的轴突侧支则延伸至较广泛的区域.  相似文献   

9.
10.
本文应用荧光素双标法,研究了大鼠中脑中央灰质和中缝背核向伏核和中缝大核的分支投射。将双苯甲亚胺(Bb)和碘化丙啶(PI)分别定向注入中缝大核和一侧伏核。在中脑中央灰质和中缝背核内见到双标细胞和两种单标细胞。双标细胞占3种标记细胞总数的21%,PI单标细胞占32%,Bb单标细胞占47%。标记细胞多位于注射侧中脑中央灰质中段、尾段的腹外侧区、内侧区腹侧部及中缝背核内,以中型梭形和三角形细胞为主。  相似文献   

11.
对11至38周20例胎儿的额前区,运动区,枕区,颞区,岛区五处的大脑新皮质的组织发生,作光镜研究,其中对11至22周胎儿端脑的皮质板和边缘带及24至38周胎儿大脑皮质的六层结构进行了形态学观察和比较,以探讨胎儿大脑新皮质发育的规律,结果表明,(1)11周胎儿五个脑区的脑室壁中,皮质板均已发育;(2)皮质板在发育过程中,有两个生长高峰期,在各脑区中,高峰期出现的时间有差异;(3)岛区的皮质板发育最早,枕区和颞区最晚;(4)边缘带的发育与皮质板的发育同步。  相似文献   

12.
将荧光素FB-NY、PI-Bb及EB-DAPI-Pr分别注射于31只大鼠的额叶皮质、诲马、丘脑、小脑及颈髓,观察中缝大核中荧光素双标记细胞的分布情况。结果表明大鼠中缝大核神经元可分支投射到丘脑—小脑、丘脑—海马、额叶—丘脑、额叶—小脑、海马—小脑、海马—颈髓、小脑—颈髓、丘脑—颈髓以及两侧的海马和丘脑等许多部位。并有一定的局部定位关系。  相似文献   

13.
用逆行荧光素双标法结合免疫组化技术研究了大鼠腰骶部脊神经节(SG)细胞的周围突分支投射及其化学性质。选21只Wistar大鼠,分三组,每组7只。第I期,将碘化丙啶(PI)注入坐骨神经,双苯甲亚胺(Bb)注入背部皮肤:第II期,将快蓝(FB)注入背肌,核黄(NY)注入坐骨神经;第III组,将PI注入背肌,Bb注入膀胱壁。全部动物存活适当时间后,灌注固定,取SG做冰冻切片,用Nikon荧光显微镜观察,  相似文献   

14.
15.
将碘化丙啶(PI)和双苯甲胺(Bb)分别注入同侧的伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核,在中脑中央灰质和中缝背核内见到双标和2种单标神经元。双标神经元占3种标记神经元总数的9%,PI单标神经元占58%,Bb单标神经元占33%。双标神经元多位于中脑中央灰质中、尾段的腹外侧区、内侧区腹侧部和中缝背核内;PI单标神经元的分布同双标神经元;Bb单标神经元除位于上述区域外,还可见于背外侧区和背侧区。位于注射区同侧的标记神经元多于对侧,标记神经元以中型梭形和三角形为主。  相似文献   

16.
本文作者在系统地探索三叉神经本体觉传递的中枢通路工作中,曾证明做为初级传入神经元的三叉神经中脑核(Vme)神经元的中枢突主要投射于三叉神经脊束核吻侧亚核背内侧部及邻接的网状结构(Vodm-LRF)区。而此区的传出纤维又向沿三叉神经感觉主核(Vp)内缘伸延的一个带状区投射。此带状区腹侧达上橄榄核背侧,背侧达三叉上核及臂旁核,形成浓密的标记终末带。为了追踪此带状终末区的神经元向何处投射以及它在Vme—丘脑投射通路中的地位,本实验将HRP溶液注入于丘脑腹后核的不同部位进行了逆行追踪。结果表明,上述带状区的神经元主要投射到丘脑腹后内侧核的腹内侧部。结合本研究的一、二两篇的结果,作者推论传递面、口部本体觉刺激的中枢通路可能是由Vme,Vodm—LRF,沿Vp内侧延伸的带状区和丘脑等四级神经元组成。本文并根据实验结果进行了有关问题的讨论。  相似文献   

17.
应用碘化丙啶-双苯甲亚胺配伍逆行荧光双标记技术对豚鼠脊髓运动神经分支至股神经和腰背肌作了研究。结果发现股神经的运动纤维来源于同侧L1-5脊髓前角内侧核运动神经元和L4-5脊髓前角外侧核运动神经元;腰背肌的运动纤维来源于同侧相应节段脊髓前角内侧核运动神经元。  相似文献   

18.
采用HRP法、放射自显影及Nauta法研究了大鼠扣带皮质各区与丘脑诸核团的纤维联系及局部定位。结果表明:扣带皮质与丘脑核团有较广泛的纤维联系,并多数为往返性联系;一侧扣带皮质只接受同侧丘脑发出的纤维,但也有双侧性地投射到丘脑某些核团,如束旁核、带旁核、网状核和前内侧核等;扣带皮质的不同区域与丘脑核团的联系具有一定的局部定位关系。  相似文献   

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