骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大部分都发生于软组织,原发于骨者少见。近年来由于组织培养、组织化学和电镜等先进技术的应用,原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤才逐渐为人们所认识。自1974年Spanier等明确提出骨的原发性恶性纤维组织瘤的诊断后,在国外陆续有报告,国内     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤——3例报告及文献复习

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是一种七十年代才被人们认识而少见的软组织或骨肿瘤,可发生在身体各部组织,多发生于四肢、躯干和腹膜后间隙,据Weiss等报道发生于头颈部者罕见.现将本院经病理证实的原发上颌骨恶性纤维组织细胞瘤3例结合文献报告如下:临床资料     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤三例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma简答MFH)是一种少见的骨或软组织恶性肿瘤.绝大部分发生于肢体的软组织内,原发于上颌窦者少见。我院自19了9年以来曾遇3例上领窦恶性纤维组织细胞瘤。为提高临床对木病的认识,现报告如下。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤4例

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是以纤维母样细胞、组织样细胞和巨细胞组成,并杂以泡沫细胞和炎症细胞形成多形性图像和特征性蓆纹状结构的一种软组织肉瘤。原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(骨MFH)是     

多次、多处转移的颞骨原发性恶性纤维组织细胞瘤1例诊治分析

恶性纤维组织细胞瘤（MFH）属软组织恶性肿瘤,易发生在多软组织的部位;原发于颞骨的MFH较少见,而多次、多处转移者更少见。笔者于2001年在临床上遇到1例,现报告如下。     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

<正> 原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma—MFH)是一种近年来逐渐被认识的骨肿瘤。从1964年O'Brien提出软组织的恶性黄色纤维瘤以及1972年Feldman等提出关于骨的MFH论述以后,有关该病的报告逐渐增多,并且也越来越引起临床医师和病理学者的注意。本文报告的8例发生于骨的MFH系我院近几年来收治的病例,均得到了病理证实。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附3例报告）

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是一种少见的骨或软组织的恶性肿瘤,绝大部分发生于下肢和腹膜后软组织,亦可发生于四肢长骨骨组织,原发于鼻腔鼻窦者非常少见。我院自1970年以来收治3例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。     

恶性纤维组织细胞瘤13例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibrous histiocy toma 简称 MFH)。亦名恶性纤维黄色瘤,纤维黄色肉瘤。它是一种独立类型的软组织恶性肿瘤。随着近年来对本病的认识逐渐加深,故各部位罕见的恶性纤维组织细胞瘤的报导日渐增多。我院自1980年至1985年共收治26例发生于纤维组织细胞的肿瘤,其中13例为恶性纤维组织细胞瘤。现报导如下:一般资料发生部位:四肢8例,躯干,鼻咽,肤膜后,乳腺及骨各一例。年龄性别:男女比例无明显差异,最大年龄69岁,最小年龄31岁,中位年龄45岁。临床表现:MFH 无特殊临床表现,以局部疼痛、肿块和体重下降等症状为主。本瘤发生于四肢躯干时难与良性肿瘤区别。但发生部位较深,与周围组织界限欠清,病程进展快。当浸润性生长或转移     

甲基胆蒽诱发的615系小鼠恶性纤维组织细胞瘤模型(MFH615)的实验研究

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibr-ous histiocytoma.MFH)是人类软组织肿瘤中常见的恶性肿瘤。过去人们常把此瘤误诊为纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤和恶性神经鞘瘤等。直至1964年O'Brien和Stout才对此瘤进行描述和命名。以后Weiss等(1978)报道200例MFH,认为该瘤是最常见的软组织肉瘤,Enjojj(1980)报告130例MFH,认为该瘤的发病率高于其他软组织肉瘤。建立实验性恶性纤维组织细胞瘤     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断分析

骨恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤,又称恶性纤维黄色瘤和纤维组织细胞肉瘤。笔者1998-2008年收集了8例骨原发性MFH,均经手术病理和免疫组化证实,报告如下。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤

恶性维纤组织细胞瘤(MFH),又称多形性纤维组织细胞瘤,多形性纤维黄色瘤及恶性纤维黄色瘤。O'Brien和Stout于1964年提出了本病临床病理学的鉴别,他们复查了1516例纤维黄色瘤,其中53例有高度核分裂相、浸润性生长及转     

食道恶性纤维组织细胞瘤临床病理及文献复习

目的：观察食道恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、病理形态及免疫组化特点。方法：对1例食道恶性纤维组织细胞瘤的临床表现、光镜形态及免疫组化结果进行观察，并复习有关文献。结果：食道恶性纤维组织细胞瘤均发生于中、老年男性的食道中下段，呈息肉样或蕈伞样突入食管腔。镜下见异形的纤维母细胞和组织细胞、瘤巨细胞及TOUTON氏细胞。免疫组化除AAT、Vimentin阳性外，NSE、LCA均为阳性表达，在以前的文献中未见报道，其意义有待进一步探讨。结论：食道恶性纤维组织细胞瘤十分罕见，来源不明，明确诊断依赖于病理及免疫组化检查。     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤4例

恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH),是一种少见的软组织恶性肿瘤,很少发生在头颈部,发生于鼻腔及鼻窦者更为罕见。现将广西医科大学耳鼻喉科1991年1月至1998年6月收治的4例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤报告如下。1　病例资料　　例1,女,40岁,因鼻?..     

恶性纤维组织细胞瘤的超微结构研究

作者报告30例恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的电镜及其中28例α_1-AT免疫组化研究。电镜见MFH 由以纤维母细胞样细胞为主的多种瘤细胞组成,并得到免疫组化的证实。纤维母细胞样细胞和肌纤维母细胞样细胞均可有明显的多形性,光镜下易被误认为组织细胞。多核瘤巨细胞和黄色瘤细胞可来自多种瘤细胞。本研究结果提示MFH可能源于原始间叶细胞。作者还对MFH 在超微结构水平与其他肿瘤的鉴别诊断进行了讨论。     

原发性肝恶性纤维组织细胞瘤病理特征及诊治分析(附1例报告并文献复习)

恶性纤维组织细胞瘤（Malignant fibrous histiocytoma,MFH）是O’Brien和Stout在1964年首先发现和描述的,当时称为恶性纤维黄色瘤。1967年Stout和Latters首先将这类肿瘤命名为MFH,原发性肝脏MFH却非常罕见,1985年由Conran、Stockert报道首例。现就我院收治1例肝MFH并结合国内外文献探讨如下：     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤5例报告

肺原发恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma MFH)非常少见，现将我院经手术、病理证实的5例报告如下。     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤

目的：探讨骨原发恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诊断与预后。方法：9例骨原发MFH的手术切除标本。冰冻切片用丙酮固定，石蜡切片用10％甲醛固定，经HE、组化和免疫组化染色（ABC），光镜观察。结果：光镜下组织学形态除肿瘤内可见有死骨，或陈旧性病理骨折可见反应骨外，其它与软组织MFH相同。组化VG、Masson染色显示成纤维细胞产生胶原纤维。碱性磷酸酶（AKP）染色瘤细胞均为阴性。免疫组化AACT，Lysozyme组织细胞阳性。9例均诊为骨原发MFH。随访3－6年均活。结论：本病临床与X线均不具特征性，最终靠组织学确诊。预后明显好于骨肉瘤。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的：提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法：对5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果：该组病人病程差异大,胸部X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现,易误诊为肺癌,瘘脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论：肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高,无特异性,易误诊,治疗上应施行以手术为主并辅助以放化疗的综合治疗。     

Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤中的表达

目的 研究自噬蛋白Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤的表达.方法 选取云南省肿瘤医院2011年11月至2014年10月经手术切除的MFH组织标本, 应用免疫组织化学SP方法检测恶性纤维组织细胞瘤组织中Beclin 1、LC3蛋白表达情况.结果 在本组21例标本中Beclin 1、LC3基因表达均显著升高, P<0.05.结论 Beclin 1、LC3在恶性纤维组织细胞瘤组织中呈高表达, 并且两者间显著相关, 可能与恶性纤维组织细胞瘤的发生及发展密切相关.     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的 :提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法 :对 5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果 :该组病人病程差异大 ,胸部 X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现 ,易误诊为肺癌 ,痰脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论 :肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高 ,无特异性 ,易误诊 ,治疗上应施行以手术为主并辅以放化疗的综合治疗。