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相似文献
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1.
泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药,口服后即代谢为喷昔洛韦,具有强效抗疱疹病毒作用。泛昔洛韦治疗老年人带状疱疹疗效明显,在止痛、促进水疱干涸、缩短病程等方面尤为显著,是一种安全有效的疱疹性皮肤病的治疗药物。  相似文献   

2.
泛昔洛韦的临床应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
历士旺  莫晓东 《华西医学》2004,19(2):324-325
泛昔洛韦(famciclovir.FCV)是新一代嘌呤核苷类抗病毒药物,化学名为6-脱氧喷昔洛韦双乙酸酯,是在喷昔洛韦的结构基础上研制出的喷昔洛韦的前体药物,由英国Smithkline Beecham公司在1994年开发上市.FCV具有广谱抗病毒作用,对疱疹病毒、乙肝病毒、巨细胞病毒、EB病毒等均有活性,临床上主要用于单纯性疱疹、带状疱疹、生殖器疱疹、乙型肝炎的治疗。本文就泛昔洛韦的抗病毒机制、药物动力学特点、临床应用等进行综述。  相似文献   

3.
目的:观察泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹的临床疗效。方法:将随机抽取的60例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组口服泛昔洛韦和甲泼尼龙片对照组仅口服泛昔洛韦片,比较两组疗效。结果:通过比较,治疗组止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解及疼痛消失的时间均比对照组短且两组比较有统计学差异。结论:泛昔洛韦联合甲泼尼龙片治疗中老年带状疱疹疗效佳可以推广使用。  相似文献   

4.
泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎据JGastroenterolHepatol〔1997,12(Suppl):S55〕载Locarnini报告,泛昔洛韦(famciclovir)是一种安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物。泛昔洛韦是一种鸟嘌呤核苷酸类似物,其结构与...  相似文献   

5.
泛昔洛韦联合卡介苗素治疗带状疱疹疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察泛昔洛韦联合卡介菌多糖核酸注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法:对90例带状疱疹患者分别给予泛昔洛韦联合卡介苗、泛昔洛韦、阿昔洛韦治疗,对比三组疗效。结果:A、B组疗效好于C组。结论:泛昔洛韦联合卡介苗素治疗带状疱疹疗效肯定,是值得在临床推广使用的方法。  相似文献   

6.
目的:观察泛昔洛韦联合针刺拔罐放血疗法与单纯泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效差异。方法:将68例患者随机分为两组。泛昔洛韦联合针刺拔罐放血疗法为观察组,单用泛昔洛韦为对照组。于治疗14天后观察记录治疗效果。结果:观察组与对照组比较在缩短病程及减轻疼痛上均有明显差异,两组均无不良反应发生。结论:泛昔洛韦联合针刺拔罐放血疗法治疗带状带状疱疹疗效好,可有效的缩短病程及减轻疼痛。  相似文献   

7.
目的:评价国产注射用喷昔洛韦粉针剂改善带状疱疹患者皮损及后遗神经痛症状的疗效和安全性,并与阳性对照药国产注射用阿昔洛韦粉针剂比较。方法:选择2002—07/2003—06于四川大学华西医院皮肤性病科接受住院治疗的带状疱疹患者48例。采用随机双盲、平行对照的临床试验方法,对48例带状疱疹患者随机分为国产注射用喷昔洛韦粉针剂组24例(0.25g/次,每12小时静脉滴注1次)和国产注射用阿昔洛韦粉针剂组24例(0.5g/次,每12小时静脉滴注1次)进行治疗和比较,共用药7d,随访3周。疗效标准:①基本痊愈:皮损基本消退,症状消失,改善率≥90%。②显效:症状和体征改善率≥60%,〈90%。⑨好转:症状和体征改善率≥20%,〈60%。④无效:症状和体征改善率〈20%。有效率:(显效例数+基本痊愈例数)/全部病例数&;#215;100%。结果:共有47例完成了试验,其中喷昔洛韦组23例,1例不符合纳入标准。阿昔洛韦组24例。①随访28d,喷昔洛韦组水疱停止出现时间,水疱消退时间,开始结痂时间,全部结痂时间,开始脱痂时间,全部脱痂时间,疼痛减轻时间,疼痛消失时间,与阿昔洛韦组较接近(P〉0.05)。②后遗神经痛的发生率:喷昔洛韦组为13%(3/23),阿昔洛韦组为8.33%(2/24),(P〉0.05)。⑧客观指标(丘疹、水疱、血疱、糜烂、结痂)疗效:治疗7d时总有效率喷昔洛韦组与阿昔洛韦组分别为91%(21/23)和96%(23/24),治疗14d和28d时两组总有效率均为100%;主观指标(疼痛)疗效:治疗7d时总有效率喷昔洛韦组与阿昔洛韦组分别为78%(18/23)和83%(20/24),14d时总有效率分别为87%(20/23)和96%(23/24),28d时总有效率分别为96%(22/23)和100%(24/24)。两组客观指标和主观指标有效率比较,P〉0.05。④药物用量:喷昔洛韦组用量0.25g/d,阿昔洛韦组0.5g/d,前者的每日用量明显减少。(勤安全性评估:阿昔洛韦组2例用药后出现一过性肝功能异常;1例出现与药物可能有关的不良反应事件,表现为头晕。喷昔洛韦组没有不良反应发生。结论:国产注射用喷昔洛韦粉针剂和注射用阿昔洛韦粉针剂治疗带状疱疹均能有效地控制皮损和后遗神经痛的发生,但喷昔洛韦组用量较少,无严重不良反应发生,有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

8.
徐赤宇  罗平  王岩 《中国误诊学杂志》2010,10(28):6841-6842
目的观察窄谱UVB联合泛昔洛韦及甲钴胺治疗带状疱疹的临床疗效。方法用窄谱UVB联合泛昔洛韦及甲钴胺注射液治疗62例带状疱疹,并与单用泛昔洛韦治疗比较。结果治疗组止疱、止痛、结痂、痊愈时间均较对照组明显缩短(P〈0.01),疱疹后遗神经痛发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论窄谱UVB联合泛昔洛韦及甲钴胺治疗带状疱疹可缩短病程,降低疱疹后遗神经痛发生率。  相似文献   

9.
目的:观察刺络拔罐放血疗法配合药物治疗带状疱疹的疗效。方法:将符合临床诊断的90例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组46例采用刺络拔罐放血疗法配合口服泛昔洛韦、甲钴胺治疗,对照组44例采用口服泛昔洛韦、甲钴胺治疗。结果:治疗组总有效率为82.6%,对照组总有效率为52.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用刺络拔罐放血疗法配合口服泛昔洛韦、甲钴胺治疗带状疱疹较口服泛昔洛韦、甲钴胺治疗带状疱疹疗效更好。  相似文献   

10.
目的分析半导体激光联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法选取2013年5月至2014年5月该院接受带状疱疹治疗的患者50例,随机分成A、B两组各25例。A组只使用泛昔洛韦进行治疗,B组患者联合使用半导体激光和泛昔洛韦进行治疗。治疗1个月后比较两组患者治疗效果。结果 A组治疗总有效率为68.00%,不如B组的92.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);其他指标组间差异同样具有统计学意义(P0.05)。结论半导体激光联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,具有更好的疗效和效率,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的 观察泛昔洛韦联合白介素肌肉注射配合紫外线光疗治疗带状疱疹的疗效.方法 选择在本院皮肤科就诊的明确诊断为带状疱疹病患者98例,随机分为两组,分别予单独泛昔洛韦口服(对照组)和应用泛昔洛韦口服白介素肌肉注射,紫外线光疗仪联合治疗(治疗组).结果 治疗组联合治疗7 d 56例病人痊愈率(94.6%)高于对照组(73.8%),差异有统计学意义(P<0.01).且治疗组在止痛时间、止疱时间、结痂时间三方面均明显优于对照组(P<0.05).结论 泛昔洛韦加白介素联合紫外线光疗仪治疗带状疱疹能缩短疗程,不留后遗症,效果甚佳.  相似文献   

12.
观察和研究注射用喷昔洛韦对带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。随机选择带状疱疹后遗神经痛患者64例,将其平均划分成对照组和观察组,每组各32例。对对照组患者采用注射用阿昔洛韦进行临床治疗,对观察组患者采用注射用喷昔洛韦进行临床治疗,并就两组患者的临床治疗情况进行比较、分析和统计。经过临床比较统计显示,观察组患者的VAS疼痛评分和不良反应率明显低于对照组患者,其临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,均存在显著差异(P0.05)。注射用喷昔洛韦是一种理想、有效、安全的带状疱疹后遗神经痛的临床诊疗方法。  相似文献   

13.
抽疱法局部治疗带状疱疹的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价抽疱法局部治疗带状疱疹的效果。方法:将58例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组于入院后立限将疱液抽净,再外用1%喷昔洛韦乳剂;对照组直接外用1%喷昔洛韦乳剂。系统治疗两组相同。每天分别观察、记录。结果:治疗组在水疱干涸时间和完全结痂方面均明显优于对照组(P<0.05和P<0.001)。结论:抽疱法能一定程度缩短带状疱疹病程。  相似文献   

14.
《现代诊断与治疗》2017,(14):2615-2616
探讨泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。收集2015年1月~2016年2月我院收治的带状疱疹患者76例,按随机数字表法分为两组,对照组38例,采取单纯泛昔洛韦治疗,观察组38例,采取泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗,治疗7d为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组治疗效果,并评价其安全性。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。对带状疱疹患者采取泛昔洛韦联合氦-氖激光治疗的疗效显著,且不良反应少。  相似文献   

15.
目的探讨喷昔洛韦联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床价值。方法将某院2016年1月至2017年6月收治的84例带状疱疹患者随机分组,每组各42例。对照组采用喷昔洛韦进行治疗,治疗组采用喷昔洛韦联合膦甲酸钠治疗。比较两组患者带状疱疹治疗效果;带状疱疹结痂时间、水疱停止发展时间、疼痛消失时间;干预前后患者带状疱疹神经痛评分、QOL生活质量评分;药物不良反应发生率。结果治疗组带状疱疹治疗效果高于对照组,P0.05;治疗组带状疱疹结痂时间、水疱停止发展时间、疼痛消失时间短于对照组,P0.05;干预前两组带状疱疹神经痛评分、QOL生活质量评分相近,P0.05;干预后治疗组带状疱疹神经痛评分、Q O L生活质量评分优于对照组,P0.05。两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义,P0.05。结论喷昔洛韦联合膦甲酸钠具有较高的带状疱疹治疗价值,可有效减轻患者神经痛,促进患者生活质量水平提高,缩短症状消退时间,且药物无明显副作用,安全性高。  相似文献   

16.
综合疗法治疗带状疱疹56例疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察泛昔洛韦联合白介素肌肉注射配合紫外线光疗治疗带状疱疹的疗效。方法选择在本院皮肤科就诊的明确诊断为带状疱疹病患者98例,随机分为两组,分别予单独泛昔洛韦口服(对照组)和应用泛昔洛韦口服白介素肌肉注射,紫外线光疗仪联合治疗(治疗组)。结果治疗组联合治疗7d56例病人痊愈率(94.6%)高于对照组(73.8%),差异有统计学意义(P〈0.01)。且治疗组在止痛时间、止疱时间、结痂时间三方面均明显优于对照组(P〈0.05)。结论泛昔洛韦加白介素联合紫外线光疗仪治疗带状疱疹能缩短疗程,不留后遗症,效果甚佳。  相似文献   

17.
将我院2010年11月~2012年11月收治的140例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组患者服用泛昔洛韦治疗;观察组患者在泛昔洛韦的基础上加用薄芝糖肽治疗,对两组患者的治疗效果进行观察和统计。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,两组之间的差异显著(P<0.05)。泛昔洛韦联合薄芝糖肽治疗带状疱疹临床效果理想,可有效提高患者康复率,值得推广。  相似文献   

18.
生殖器疱疹主要是由单纯疱疹病毒(HSV-2)引起,通过性接触而感染。泛昔洛韦作为第三代新型抗病毒药物应用于临床,我们对泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹进行了近期临床观察,总结如下。  相似文献   

19.
目的探讨泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果。方法将120例带状疱疹患者根据单双号随机化分组法分为对照组(60例,泛昔洛韦)与观察组(60例,泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b)。比较两组的临床效果。结果治疗后7 d,两组的P物质水平、临床症状评分、VAS评分、IgM、IgG、IgE、IgA水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的止疱时间、水疱完全消失时间、开始结痂时间及痊愈时间均短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,随访3、5个月的复发率均低于对照组(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b治疗带状疱疹的临床效果显著。  相似文献   

20.
目的:观察米喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:将68例扁平疣患者随机分成两组,治疗组给予5%咪喹莫特乳膏睡前涂抹患处,隔日1次,同时口服泛昔洛韦片,每次0.2g,每日2次;对照组仅口服泛昔洛韦片,每次0.2 g,每日2次。4周为1个疗程。结果:治疗第4周末观察结果,两组用药有效率比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:咪喹莫特乳膏配合口服泛昔洛韦片治疗扁平疣疗效满意。  相似文献   

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