心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果分析

目的评估心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法将68例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究的对象,按随机数字表法分为2组;对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例在常规方法治疗的基础上,使用心脉隆注射液治疗,对比2组患者临床治疗效果及治疗前后心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标与肺功能指标无明显差异;治疗前,两组心功能指标与肺功能指标均有所改善,但观察组患者改善效果显著优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者采取心脉隆注射液治疗效果显著,值得采纳应用。     

心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果分析

目的评估心脉隆注射液治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法将68例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者作为研究的对象,按随机数字表法分为2组;对照组34例采取常规方法治疗,观察组34例在常规方法治疗的基础上,使用心脉隆注射液治疗,对比2组患者临床治疗效果及治疗前后心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率(94.12%)明显高于对照组(73.53%),两组数据差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组心功能指标与肺功能指标无明显差异;治疗前,两组心功能指标与肺功能指标均有所改善,但观察组患者改善效果显著优于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论老年慢性肺源性心脏病心力衰竭患者采取心脉隆注射液治疗效果显著,值得采纳应用。     

心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭的疗效观察

目的观察索心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月佳木斯市中心医院接诊的84例慢性肺源性心脏病并右心衰竭病人为研究对象,按照就诊顺序编号并根据单双号将其分为两组,每组42例。对照组病人给予阿托伐他汀钙治疗,观察组病人同时加用心脉隆注射液。观察两组临床治疗效果及治疗前后血气分析、心功能、肺动脉压力的变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组病人血气分析指标动脉血氧分压(PaO_2)及血氧饱和度(SaO_2)分别为(84.31±6.55)mmHg、(94.28±5.3)%,均较治疗前和对照组明显增加(P0.05),而二氧化碳分压(PaCO_2)为(47.22±4.83)mmHg,较治疗前和对照组明显减低(P0.05)。观察组病人治疗后肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)分别为(46.58±4.37)mmHg、(21.77±3.49)mmHg均较治疗前和对照组明显减低(P0.05),而右室射血分数(RVEF)为(60.17±6.29)%,较治疗前和对照组明显增加(P0.05)。结论心脉隆注射液联合阿托伐他汀钙治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭疗效显著,能够有效降低病人的肺动脉压力,减轻心脏负荷,改善其心功能。     

心脉隆注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月于九江市第一人民医院住院治疗的AECOPD合并肺源性心脏病病人共81例,随机分为心脉隆组(41例)与对照组(40例)。对照组病人给予常规治疗,心脉隆组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液治疗,比较两组病人治疗前后尿量、右室内径、肺动脉压(PAP)、左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及治疗后6 min步行距离(6MWD)。结果两组治疗后尿量均较治疗前增加(P<0.05),且心脉隆组尿量较对照组明显增加(P<0.05);治疗后,两组右室内径均较治疗前明显缩小(P<0.05),NT-proBNP、PAP均较治疗前明显降低(P<0.05),LVEF均较治疗前明显升高(P<0.05),且心脉隆组右室内径小于对照组(P<0.05),NT-proBNP、PAP低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05);治疗后,心脉隆组6MWD大于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用心脉隆注射液治疗AECOPD合并肺源性心脏病,可减轻病人右心负荷,改善心功能,提高6MWD。     

酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法研究对象为2009年7月—2010年7月我院收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予平喘、祛痰、抗感染、强心、吸氧等常规内科综合治疗;观察组在此基础上给予酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗,均为10d,比较两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为94.1%,对照组总有效率为55.9%,两组总有效率笔比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论酚妥拉明联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,毒副作用少,值得临床应用。     

疏血通注射液辅助治疗AECOPD合并慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的观察疏血通注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺心病心力衰竭的疗效。方法将64例AECOPD合并慢性肺源性心脏病心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上予疏血通注射液治疗。观察两组病人治疗前后临床症状体征、多普勒超声检测平均肺动脉压、血气分析变化。结果治疗组临床疗效总有效率90.6%,高于对照组的84.4%,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗前后血气分析、肺动脉平均压比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液辅助治疗AECOPD合并慢性肺心病心力衰竭疗效确切。     

复方强心康治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察复方强心康治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者60例。随机将患者分为治疗组（30例）与对照组（30例）。两组患者均给予吸氧,抗感染,支气管扩张剂,减轻心脏前后负荷等综合治疗,治疗组加用复方强心康治疗,30d为1个疗程。对比两组治疗后的临床症状、心脏彩超及血气分析等。结果治疗1个疗程后治疗组总有效率为90％,明显高于对照组（P〈0．05）;心脏彩超检查右心室形态改变及血气分析的改善程度均优于对照组（P〈0．05）。结论复方强心康可改善微循环,降低血液黏度,降低肺动脉高压,改善患者缺氧和高碳酸血症,改善心肺功能,治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有确切疗效。     

舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法 将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均给予抗感染、平喘、氧疗、利尿及适当使用血管活性剂等治疗.治疗组在此基础上加用舒血宁注射液静脉输注.观测两组治疗前后临床症状改善程度及血流变学、血气分析的变化.结果 治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为65%.两组比较有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后血流变学、血气分析较对照组明显改善,未发现明显副反应.结论 舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效肯定,且无明显毒副反应.     

红花黄色素注射液治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病患者疗效观察

目的观察红花黄色素注射液治疗AECOPD合并慢性肺源性心脏病患者的疗效。方法选择本院确诊为AECOPD合并慢性肺源性心脏病患者69例,随机分为治疗组35例,在常规西药治疗基础上加用红花黄色素注射液150 mg静脉滴注,1次/d,共14 d。对照组34例采用西药基础常规治疗,用药前后对临床症状改善,血气指标,血液流变学指标,肺通气功能及心功能NT-proBNP指标进行对比观察。结果治疗组患者较对照组,治疗前后临床症状改善,血流变指标改善,肺功能FEV1、FEV1/FVC×100%、FEV1%,心功能NT-proBNP相关实验室指标均有明显改善(P0.05)。结论中西医结合在AECOPD合并慢性肺源性心脏病常规治疗基础上加用红花黄色素注射液对患者临床症状改善,血液粘稠度,血液流变学,肺功能及心功能改善明显,临床疗效确切。     

法舒地尔在慢性肺源性心脏病患者中的临床疗效

目的观察法舒地尔对慢性肺源性心脏病患者的治疗作用及临床疗效。方法选取住院的慢性肺源性心脏病患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患者均给予适当的抗生素抗感染,低流量吸氧,通畅气道,控制心力衰竭等治疗。观察组患者在此基础上加用法舒地尔注射液30mg溶于0．9％氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次／d,疗程均为15天。比较两组患者治疗前后的临床症状、动脉血气及超声心动图指标的改善情况。结果观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后血气分析、各项超声心动图指标与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效显著,值得临床推广应用。     

疏血通注射液联合地高辛治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭46例

目的 观察疏血通注射液联合小剂量地高辛治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将92例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组(46例)和对照组(46例).治疗组在常规治疗的基础上,予疏血通注射液6 mL联合口服地高辛0.125 mg/d;对照组在常规治疗基础上,口服地高辛0.25 mg/d.观察两组治疗前后疗效及动脉血气分析、血液流变学指标等.结果 治疗组临床疗效总有效率95.65%,对照组80.43%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后血气分析、血液流变学比较亦有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通注射液联合小剂量地高辛治疗慢性肺心病心力衰竭疗效确切.     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法60例慢性心力衰竭患者随机分为心脉隆组（30例,在常规口服药基础上静脉输注心脉隆注射液5 d）和黄芪对照组（30例,在常规口服药基础上静脉输注黄芪注射液5 d）,治疗前后观察患者临床症状,6 min步行距离、中医症候积分、血脑钠肽（BNP）水平及左室射血分数（LVEF）。结果治疗后两组患者临床症状明显改善,6 min步行距离增加,血BNP水平下降,但心脉隆组优于黄芪组（P〈0.05）,尤其心脉隆组 LVEF数增加。结论心脉隆注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血BNP水平,提高左室射血分数。提高心衰患者生活质量。     

心力舒滴鼻剂治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭25例临床观察

目的:观察心力舒滴鼻剂治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床疗效.方法:将确诊为慢性肺源性心脏病病人49例随机分为治疗组25例和对照组24例.对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用心力舒滴鼻剂治疗,2个疗程后进行临床疗效评定.结果:治疗组症状、体征及肺功能和血气分析改善优于对照组,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用心力舒滴鼻剂,中西药结合对慢性肺源性心脏病并心力衰竭具有较好的疗效.     

BiPAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭

目的观察Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭的临床疗效。方法将88例慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭病人随机分为两组,对照组42例,应用西医常规药物治疗;治疗组46例,应用Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗,疗程10 d,观察比较两组临床疗效及治疗前后心功能、肺功能相关指标的变化。结果治疗组总有效率(82.61%)显著高于对照组(61.90%),差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组血氧分压(PaO_2)、血二氧化碳分压(PaCO_2)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肺动脉收缩压(PASP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)均显著改善(P0.05或P0.01)。结论 Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭安全有效。     

心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭的临床疗效

目的探讨心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭的临床效果。方法将62例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,对照组给予无创正压通气等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液治疗,观察并比较分析两组临床疗效、动脉血气分析和脑钠肽。结果治疗后治疗组临床总有效率明显高于对照组(P 0.05);两组动脉血气分析指标和脑钠肽均有明显改善,且治疗组明显优于对照组(P 0.05)。结论心脉隆注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭及心力衰竭能减轻病人呼吸衰竭和心力衰竭程度,具有较好的临床疗效。     

心脉隆注射液治疗老年慢性难治性心力衰竭疗效观察

目的 观察心脉隆注射液对于老年人慢性难治性心力衰竭的治疗作用.方法 将104例60～92岁的老年心功能Ⅳ级慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组50例,治疗组54例.对照组为常规治疗：硝酸酯＋利尿剂＋西地兰（或地高辛）＋血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）.治疗组为常规治疗联合心脉隆注射液治疗.观察患者的左心室射血分数、B型利钠肽前体（NT-proBNP）、胸腔积液、临床症状缓解时间、心脏不良事件发生等指标变化.结果 治疗组治疗后左室射血分数、NT-pro BNP、胸腔积液均较对照组改善明显,临床住院时间明显缩短,两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组心脏不良事件比较无明显差异.结论 心脉隆注射液可有效改善老年慢性难治性心力衰竭患者心脏功能,减少住院时间,减轻患者痛苦.     

心脉隆注射液治疗重症肺源性心脏病的疗效观察

目的探讨心脉隆注射液治疗重症肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2011年10月—2013年10月我院住院部收治的重症肺源性心脏病患者116例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组58例。对照组患者给予常规综合治疗,试验组患者在常规综合治疗基础上加用心脉隆注射液。观察两组患者临床疗效、住院时间、治疗前后血气分析指标、治疗前后血清B型钠尿肽(BNP)水平及治疗期间不良反应情况。结果试验组患者总有效率为98.28%,高于对照组的82.76%(P0.05)。试验组患者住院时间为(14.33±4.11)d,短于对照组的(23.16±5.03)d(P0.05)。两组患者治疗前pH值、PaO2、SaO2、PaCO2及血清BNP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);试验组患者治疗后PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2及血清BNP水平低于对照组(P0.05),而两组患者治疗后pH值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗期间7例出现输液部位皮肤轻度发红,4例出现轻度头晕;对照组患者治疗期间5例出现输液部位皮肤轻度发红,3例出现轻度头晕。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗重症肺源性心脏病疗效确切,有助于缩短患者住院时间,改善其血气分析指标,值得临床推广应用。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血脂的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)及血脂的影响。方法将104例CHF患者随机分为两组。对照组51例予常规西药治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加心脉隆注射液。两组均以5d为1个疗程,治疗(2~3)个疗程后观察两组临床心功能疗效、BNP及血脂水平变化。结果治疗组心功能疗效为90.57%,优于对照组的78.43%(P0.05)。治疗组治疗后BNP及血脂水平低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低BNP及血脂水平。     

川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病患者肺动脉压力的影响

目的探讨川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病患者肺动脉压力的影响。方法96例病人随机分成2组，基础治疗相同，治疗组加用川芎嗪注射液滴注，观察治疗前后肺动脉收缩压和体循环压力（以肱动脉平均动脉压表示）变化情况及心功能改善情况。结果治疗组肺动脉高压较对照组改善明显（P〈0．05）。两组治疗前后体循环压力差异无统计学意义（P〉0．05）。结论川芎嗪注射液能显著降低肺动脉收缩压，改善心功能，提高临床疗效。     

硝普钠治疗慢性肺源性心脏病96例急性加重期疗效观察

目的评价硝普钠用于慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选取我院急诊或心内科门诊收治的96例慢性肺源性心脏病患者,将其随机分为治疗组和对照组各48例。对照组给予常规治疗（吸氧监护、止咳化痰、纠正水电解质紊乱及酸碱失衡、根据病情选择强心利尿等方式）;治疗组在以上方式基础上加用硝普钠,观察患者症状缓解程度和各项指标。结果治疗组患者临床不适症状缓解程度明显优于对照组,且前者心功能和血气分析指标也优于后者（P〈0．05）。结论运用常规方案加硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者临床疗效显著、心功能改善明显、有利于临床症状改善。