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目的考察在室温25℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化。结果在室温25℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显。结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4 h内使用是稳定的。 相似文献
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目的考察在室温25 ℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化.结果在室温25 ℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显.结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4 h内使用是稳定的. 相似文献
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目的 考察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 2 0℃、37℃下的配伍稳定性。 方法 采用紫外分光光度法 ,在 2 0℃、37℃下 ,观察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 5h内的外观、pH值及含量变化。 结果 甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠混合 ,5h内其外观、pH值及含量均无明显变化。 结论 甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠 5h内配伍基本稳定 相似文献
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头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:在室温条件下(25℃)采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化,并观察外观,测定pH值。结果:头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。 相似文献
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头孢呋辛钠与6种注射液配伍的稳定性 总被引:6,自引:0,他引:6
头孢呋辛钠(cefuroxime)是一种常用的第二代头孢类抗生素,因其具有对革兰阴性菌的β-内酰胺酶稳定、能穿透血脑屏障等特点,所以临床上广泛应用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道等组织器官的感染。为了满足临床科室的需要,我们根据有关文献建立了头孢呋辛钠的高效液相色谱测定方法,并选择了6种临床上可能与头孢呋辛钠伍用的药物,对他们与头孢呋辛钠在体外配伍时的稳定性进行了考察。1 方法与结果1.1 仪器与试药1.1.1 仪器 日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪;岛津SPD-M10Avp二极管阵列检测器;岛津色谱工作站(CLASS-LC10A,1.63版);HZS… 相似文献
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头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨头孢呋辛钠和木糖醇注射液在室温(25℃)条件下的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内头孢呋辛钠的含量和紫外吸收光谱的变化,用pHS-3C型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0~8 h内无显著性变化。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍使用。 相似文献
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头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
蔡雪桃 《中国现代药物应用》2009,3(8):44-45
目的考察头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢呋辛钠含量。结果头孢呋辛钠与果糖注射液配伍后,pH值及外观无明显变化,6h内头孢呋辛钠含量没明显变化。结论头孢呋辛钠可以与果糖注射液配伍使用。 相似文献
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拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察不同时间下配伍液中拉氧头孢钠与奥硝唑的含量变化,以及配伍液中不溶性微粒数、配伍液外观和pH值等的变化。结果在室温下,8h内配伍液澄明,无沉淀产生,配伍液的吸收曲线未发生变化,奥硝唑和拉氧头孢钠的含量和pH值均无明显变化。结论拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用。 相似文献
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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法 按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果 在0~6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。 相似文献
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注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液在20℃、37℃下的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在20℃、37℃下,观察注射用头抱呋辛钠与利巴韦林注射液在5h内的外观、pH值及紫外吸光度变化。结果注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液混合,5h内其外观、pH值及紫外吸光度均无明显变化。结论注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液5h内配伍基本稳定。 相似文献
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头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL~(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4~8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4~8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90%),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL~(-1)或30mg·mL~(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4~8℃下5d内稳定。 相似文献
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头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果:头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。 相似文献
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头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。 相似文献
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注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍稳定性考查 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在0~4℃、25℃、37℃下8 h内观察配伍液的外观、pH值和头孢呋辛钠的紫外光谱的变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠含量。结果:注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后8 h内,pH值、含量均无明显变化,37℃下配伍4 h后溶液颜色逐渐变化为淡黄色。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液在25℃以下8 h内可以混合静脉滴注,25~37℃时配伍液最好4h内用完。 相似文献