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目的 探讨大剂量免疫球蛋白治疗儿童格林 -巴利综合征的临床效果.方法 将 48例儿童格林 -巴利综合征患者随机分为对照组和观察组,每组各 24例.对照组在对症支持治疗的基础上加用地塞米松 0.3~0.5 mg/(kg·d),连续用药 5 d;观察组在对症支持治疗的基础上加用大剂量免疫球蛋白 0.4 g/(kg·d),连续用药 5 d,比较两组临床治疗效果.结果 对照组总有效率为 83.33%;观察组总有效率为 95.83%,观察组总有效率显著高于对照组.结论 采用大剂量免疫球蛋白治疗儿童格林 -巴利综合征效果显著,可作为儿童格林 -巴利综合征的首选治疗方法. 相似文献
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格林.巴利综合征是脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。常发生在急性病毒感染之后,是主要以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白和细胞分离为特征的综合征.发病机制尚不明确。一般认为该病是自身免疫性疾病,是一类迅速进展而大多可恢复的运动神经性疾病。首发症状是四肢急性、对称性、迟缓性瘫痪、腱反射消失.面瘫和周围性感觉障碍,严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌瘫痪、延髓麻痹等症状。其次是肺部感染及心力衰竭。因此该病具有病情复杂、变化快、并发症多且严重,病死率高易延诊的特点。 相似文献
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格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病,它是儿科较常见的一种神经系统疾病.此病起病急,病程长,为危重症,死亡率高,但若及时治疗、积极护理,大多数预后良好.我科于2005年6月到2006年6月收治2例格林-巴利综合征患儿,现就护理体会报告如下. 相似文献
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重症格林 巴利综合征往往累及脑干及呼吸肌 ,症候凶险 ,我院内科收治 2例重症患者 ,采用中西医结合方法进行救治 ,均获较好疗效。1 病例介绍例 1,女 ,14岁 ,因四肢发软、脚手发麻、呕吐及吞咽困难 1周 ,于 1998年 2月 2 4日收院。患者发病初期仅四肢远端麻木 ,稍感疼痛 ,逐渐四肢乏力 ,行路困难 ,站立不稳 ,恶心呕吐 ,病情日趋加重。因出现流涎及吞咽困难而来院 ,病前无明显感染发热史。体检 :T 37.8℃ ,P 88次·min 1 ,神清 ,消瘦 ,声嘶 ,说话无力 ;心律齐 ,心脏无器质性杂音 ;两肺可闻及痰鸣音 ,呼吸浅而费力 ,但胸式呼吸存在 ;腹… 相似文献
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1病案摘要患者男,13岁,因进行性四肢无力1天于2003年11月8日入院。入院检查:T 36.6℃、P62/m in、BP16/11kPa,神志清楚,四肢肌力0级,感觉正常,未引出中枢性病理反射和脑膜刺激症状。诊断为格林-巴利综合征。患者入院2天后出现进行性呼吸困难,逐无自主呼吸,行气管切开和给予呼吸机辅助呼吸抗感染、对症等治疗。2护理2.1一般护理和心理护理按神经科瘫痪常规护理。勤帮助翻身,保持衣物干燥;由于患儿构音障碍,采用体式语言表达,即用板夹写出医务人员的要求及患儿自己的需要(用眨眼表达);情绪烦躁时,播放一些了患儿喜欢的音乐或讲一些幽默、笑… 相似文献
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目的研究成人格林-巴利综合征(GBS)的临床特点,更进一步探讨其治疗方法及预后。方法对我院收治的95例GBS例患者的临床资料进行回顾性分析,并将所有患者分成激素治疗组、免疫球蛋白治疗组、联合应用激素及免疫球蛋白治疗组,比较三组患者的治疗效果。结果本病临床表现复杂。激素治疗组轻型治愈率50.0%,中型治愈率25.0%,重型治愈率10.0%,极重型治愈率0。免疫球蛋白治疗组轻型治愈率100%,中型治愈率44.4%,重型治愈率36.4%,极重型治愈率22.2%。联合应用激素和免疫球蛋白组轻型治愈率100%,中型治愈率62.5%,重型治愈率62.5%,极重型治愈率42.9%。2例患者死于呼吸机麻痹及重症肺部感染,2例患者死于心脏骤停。结论格林-巴利综合征病因复杂,临床表现复杂多样,电生理及脑脊液检查对诊断有特殊意义。激素对于轻、中型患者治疗有一定疗效,免疫球蛋白尤其适用于重及极重型患者。激素与免疫球蛋白联合应用疗效优于单用。GBS大多数预后良好。 相似文献
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格林-巴利综合征一般急性起病,是神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神经损害为主。呼吸麻痹和心脏并发症为格林-巴利综合征最常见的死因。结合本院收治的22例格林-巴利综合征患者,从患者的心理、生活饮食、呼吸道、大小便、瘫痪肢体及康复护理等方面,回顾性总结护理经验,探讨格林-巴利综合征的护理,以预防和减少并发症,促进患者的早日康复。 相似文献
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格林-巴利综合征(Guillian—Barre Syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,是目前我国和多数国家小儿最常见的周围神经病,现将近2年收治儿童格林-巴利综合证28例报告如下。 相似文献
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对格林-巴利综合征患者,四肢软瘫,从基础护理,心理护理,对症护理,瘫痪肢体功能锻练,及其他诸方面总结讨论护理措施。 相似文献
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格林-巴利综合征的临床与药物治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨儿童格林鄄巴利综合征(GBS)的临床特点和治疗方法。方法:对符合GBS诊断的70例进行临床分析,并对治疗方法及其疗效进行对比观察。结果:GBS主要表现为上行性、对称性、驰缓性麻痹。脑脊液(CSF)有蛋白细胞分离现象。大剂量IVIG在控制病情进展,减少继发感染、缩短疗程明显优于其他治疗方法(P<0.05)。结论:IVIG治疗儿童GBS是—种安全有效的方法。 相似文献
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<正>格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,是1916年由Guillain和Barre两位学者首次报道而得名。GBS是比较常见的神经系统疾病,是一种急性免疫性周围神经系统的脱髓鞘疾病。近几年来发病率有所增加,任何年龄都可发病,而城市患儿发病率在逐年增高。病因一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,引起的迟发性过敏反应性有关。临床表现主要为对称性四肢驰缓性瘫痪,伴有感觉障碍,急性轴索型病情发展迅速,可出现颅神经损害,延髓受累,四肢及呼吸肌瘫痪,易合并肺部 相似文献
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格林-巴利综合征合并植物神经功能障碍治疗分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解格林-巴利综合征患儿植物神经功能障碍的临床特点。方法:总结40例格林-巴利综合征患儿其中合并植物神经功能障碍21例的临床表现。结果:植物神经功能障碍发生率52.5%,79%发生于急性进展期,重型、极重型共11例,占53%,心电图异常占47.7%。合并有高血压5例中4例呼吸衰竭、3例死亡,本组病死率23.3%。结论:格林-巴利综合征患儿合并植物神经功能障碍临床多见,且大多病情重、预后差。 相似文献
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目的探讨静脉注射免疫球蛋白(IVIG)对重症格林-巴利综合征(GBS)的治疗价值。方法将58例重症GBS患者分为两组:IVIG组和激素组。两组均以维生素B族、神经保护、改善血循环及对症支持治疗为基础。区别是IVIG组应用IVIG 0.4 g.kg-1.d-1,5 d为1个疗程,激素组急性期应用地塞米松20-30mg/d冲击,以后逐渐减量停药。结果IVIG组疗效明显优于激素组(P<0.05)。与激素组比较IVIG组起效时间短,呼吸肌麻痹发生率低,病程明显缩短,病死率明显下降。结论大剂量IVIG治疗重症GBS疗效确切,可以大大降低病死率,应该作为首选治疗。 相似文献
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格林-巴利综合征(GBS)是神经科最常见的疾病之一,适当的支持疗法和护理,直接关系到患者的预后。本文在复习文献的基础上,对GBS患者的呼吸、饮食、排泄、心血管并发症预防和心理护理的内容和方法进行综述。建议采用多学科、跨部门联合护理模式,加强中西医结合,以取得更好的临床疗效。 相似文献