黄柏及其炮制品水提液的成分比较

对黄柏及其炮制品水提液的成分进行了比较。结果表明，以酒黄柏中的小檗碱，总生物碱的含量最高，而黄柏炭中的生物碱损失殆尽，     

不同炮制法对黄柏有效成份小檗碱含量的影响

酒黄柏、盐黄柏、黄柏炭、清炒黄柏与黄柏饮片比较.结果4种炮制品的小檗碱含量均有不同程度的下降.     

HPLC测定黄柏生品与不同炮制品中3种生物碱的含量

目的：采用反相高效液相色谱法分别测定黄柏生品与不同炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量,并对其进行比较。方法：采用C18ODS分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50,每100 mL加0.1 g十二烷基硫酸钠）;检测波长：265 nm;流速：1.5 mL/min;柱温：30℃。结果：与生品比较,盐炙黄柏的小檗碱、巴马汀含量稍降低;黄柏炭的小檗碱、巴马汀含量明显降低,药根碱含量变化不明显。结论：所测成分色谱峰均能达到基线分离,方法稳定,为黄柏及其炮制品的生物碱含量测定建立了简便、准确的定量分析方法。炒炭对黄柏中所含生物碱成分有较大影响。     

黄柏盐炙工艺影响因素的考察

目的：确定影响黄柏盐炙工艺的因素。方法：以盐酸小檗碱为检测指标，用HPLC法分别考察不同闷润时间、加盐量、炒制时间和温度等因素下不同炮制品中盐酸小檗碱的含量。结果：黄柏经盐润后，盐酸小檗碱的含量增加；闷润2个小时盐酸小檗碱的含量最高；随着炒制温度的提高和时间的延长，盐炙黄柏和清炒黄柏中盐酸小檗碱的含量均有下降的趋势，但盐炙黄柏中盐酸小檗碱的含量均较相应的清炒黄柏中的含量高。结论：加盐量、闷润时间、炒制温度与时间均为影响盐炙黄柏炮制工艺的影响因素。     

黄柏及其不同炮制品的HPLC指纹图谱分析

目的:建立黄柏生品、酒炙品和盐炙品的HPLC指纹图谱,比较不同产地黄柏及其炮制品指纹特征的差异。方法:采用HPLC比较10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.3%二乙胺,B)梯度洗脱(0~10 min,10%~14%A;10~20 min,14%~25%A;20~45 min,25%A;45~50 min,25%~65%A;50~55 min,65%~70%A;55~60 min,70%~75%A;60~70 min,75%~100%A),流速0.8 m L·min-1,柱温40℃,检测波长284 nm,分析时间70 min。结果:酒黄柏、盐黄柏与生黄柏的指纹图谱基本一致,但各成分间的相对含量存在差异,对其中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏内酯进行了归属。10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品共有模式色谱峰相似度均0.9。结论:建立的指纹图谱具有很好的精密度、重复性和稳定性,可作为黄柏及其炮制品质量评价的依据。     

高效液相色谱法对黄柏炮制品的研究

利用高效液相色谱法对4种黄柏炮制品中盐酸小檗碱的含量进行了比较研究。结果表明，与生黄柏比较，盐黄柏和酒黄柏的盐酸小檗碱含量变化不大，而黄柏炭中小檗碱的含量损失殆尽。此方法的精密度和回收率均达到定量分析标准。     

对盐炙黄柏质量的研究

目的确定影响盐炙黄柏质量的因素。方法分别考察在不同的条下(闷润时间、加盐量、炒制时间、温度),炮制品中盐酸小檗碱含量是否会有所变化。结果盐黄柏中盐酸小檗碱的含量会受到很多因素的影响。闷润时间90min,加盐量2%,盐黄柏中盐酸小檗碱的含量最高,可以达到5.50%。随着炒制温度的提高和时间的延长,盐黄柏中盐酸小檗碱的含量有下降的趋势。结论加盐量、闷润时间、炒制温度与时间,均为影响盐炙黄柏炮制质量的影响因素。在炮制过程中,严格控制各方面条件,使炮制品质量得到保障。     

黄柏生品与盐炙品中生物碱类成分在大鼠肾组织脏器中的吸收差异

目的探究黄柏生品与盐炙品中生物碱类成分在大鼠肾组织脏器中的吸收差异。方法在大鼠口服灌胃给药后,采用UPLC-QqQ-MS法测定黄柏生品与盐炙品中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、巴马汀、小檗碱成分在肾组织脏器中的含药浓度。结果给药后相同时间内,盐炙后的黄柏在肾组织脏器中生物碱类成分的含药浓度要比生品的含药浓度高。结论盐炙后的黄柏肾脏吸收效果较生品好,并在一定程度验证了黄柏"盐炙入肾"的炮制传统理论。     

黄柏不同炮制品中小檗碱含量测定

黄柏不同炮制品中小檗碱含量测定辛宁，甄汉深广西中医学院５３０００１南宁市明秀东路２１号黄柏为常用中药，具有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮之功效［１］；历版中国药典均有收载。黄柏地制品传统有生用、盐制、炒制、蜜制、人乳汁炒、童便炒、煅制或酒制等［２，３］...     

黄柏及其不同炮制品的指纹图谱研究

目的:建立不同市售区黄柏生品及其蜜炙品、盐炙品、酒炙品的HPLC指纹图谱研究,比较不同市售区黄柏及其炮制品的指纹特征的差异。方法:采用HPLC法得出10批黄柏生品及其蜜炙品、盐炙品、酒炙品的指纹图谱并进行比较,流动相为乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.3%二乙胺,B),梯度洗脱(0~10min,10%~14%A;10~20min,14%~25%A;20~45min,25%A),流速0.8mL/min,检测波长284nm,柱温40℃,分析时间45min。结果:蜜炙品、盐炙品、酒炙品与黄柏生品的指纹图谱基本一致,但各成分间的相对含量有所不同,对其中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱等成分进行了归属。10批黄柏生品及其蜜黄柏、盐黄柏、酒黄柏的共有模式色谱峰相似度都0.9。结论:建立的指纹图谱有良好的精密度、稳定性和重复性,对黄柏生品及其不同炮制品的质量评价具有重要意义。     

食用土当归中总有机酸的纯化工艺优选

目的：优选食用土当归中总有机酸的纯化工艺。方法：采用酸碱滴定法测定总有机酸含量。以总有机酸质量分数和转移率为指标,联用有机溶剂萃取法与酸碱法,通过单因素试验考察萃取溶剂、碱种类、碱用量、碱化次数、酸沉pH对总有机酸纯化工艺的影响。结果：最佳纯化工艺条件为加2倍量石油醚萃取4次,以1.0% KOH溶液作为碱化试剂,碱化数3次,加盐酸至pH 1,酸沉后用石油醚萃取3次;总有机酸质量分数由提取物的14.71%提高到65.08%,转移率达76.17%。结论：该工艺稳定可靠,可为食用土当归资源的综合利用提供实验依据。     

瓜蒌中有机氯农药残留量测定研究

目的：测定瓜蒌中有机氯农药残留。方法：利用气相色谱法同时测定瓜蒌中9种有机氯农药的残留量。结果：方法回收率为78．0％－102．0％，RSD＜10．0％，所测10个样品中总BHC及总DDT含量＜0．05μg/g。结论：测定结果可见本法符合农药残留分析要求，但应制定相应限量标准。     

连钱草中黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱

目的:建立连钱草药材中黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价连钱草药材的质量提供依据。方法:采用大连依利特Hypersil BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长330 nm。结果:建立了连钱草药材黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱,标定了17个共有峰,其精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱技术要求(RSD<5%),13批连钱草药材的相似度在0.713～0.987。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可作为连钱草药材质量控制的依据。     

小球藻化学成分的研究

利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20 凝胶柱色谱技术对小球藻石油醚部位的化学成分进行研究,并根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。从小球藻石油醚萃取部位获得脂溶性提取物M1, M2, M3,分离得到化合物5个,分别鉴定为(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇 (1),(24S)-麦角甾-7-烯-3β-醇(2), 黑麦草内酯(3),豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(4)和3β-羟基-5α,6α-环氧-7-大柱香波龙烯-9-酮(5)。小球藻脂溶性提取物以脂肪酸酯类、烷酸类和烯酸类为主,化合物1~5均为首次从该属植物中分离得到。     

水分胁迫条件下不同栽培居群菘蓝中4种有机酸的变化

目的:检测北京、内蒙古、河北和陕西等4个栽培居群菘蓝叶片中草酸、苹果酸、柠檬酸和抗坏血酸等4种有机酸成分含量的差异及在淹水胁迫下的变化.方法:采用高效液相色谱法测定正常及水分胁迫下不同栽培居群的菘蓝叶片中4种有机酸的含量.结果:不同栽培居群叶片中有机酸含量不同,而在水分胁迫条件下,各栽培居群有机酸含量变化趋势相同,草酸、苹果酸和柠檬酸含量升高,抗坏血酸含量下降.结论:不同栽培居群的菘蓝所含各有机酸存在一定差异,在水淹等逆境条件下,其叶片中有机酸含量发生不同程度地变化,并与其逆境生理密切相关.     

海南益智茎叶中有机酸类化学成分

目的：研究海南益智茎叶中有机酸类化学成分。方法：海南益智茎叶用95%乙醇提取后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对石油醚萃取部位和三氯甲烷萃取部位采用各种色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从海南益智茎叶中分离得到了10个有机酸类化合物,分别鉴定为对羟基桂皮酸（1）,香草酸（2）,原儿茶酸（3）,对羟基苯甲酸（4）,肉豆蔻酸（5）,棕榈酸（6）,β-谷甾醇棕榈酸酯（7）,花生酸（8）,二十二烷酸（9）和二十八烷酸（10）。结论：化合物 1~10 均为首次从该植物茎叶中分离得到。     

有机栽培条件下宁夏枸杞6个品种生长特性及抗性差异比较

目的 比较有机栽培条件下宁夏枸杞不同品种生长特性及抗性差异，为筛选适合有机生产的枸杞品种提供参考。方法 以宁夏枸杞6个品种（“宁杞1号”“宁杞4号”“宁杞5号”“宁杞7号”“杞鑫10号”和枸杞品系“0909”）为实验材料，按中国有机标准种植于同一地块并统一管理，分别调查枸杞物候期、生长量、果实性状、产量、枸杞群落5种主要害虫种群数量、黄叶率，测定枸杞多糖和甜菜碱含量并进行综合比较分析。结果 6个参试品种中，“宁杞7号”植株长势较好，产量和品质较高；“宁杞4号”“宁杞1号”产量次之，但抗性较强；“宁杞5号”长势旺，瘿螨问题较严重，果粒较大但整体产量较低；“杞鑫10号”长势较好，果粒较大但对修剪管理技术要求较高，本试验期间未高产；枸杞品系“0909”长势较弱，产量较低，抗性较差。结论 推荐将“宁杞7号”“宁杞4号”和“宁杞1号”作为宁夏枸杞产区有机种植优选品种。     

虎掌南星总有机酸含量测定

目的：研究专属、灵敏的总有机酸含量测定方法。方法：利用羧基在N,N-二环己基碳酰亚胺（DDC）体系中与高氯酸羟胺（HAP）形成羟肟酸,产物在酸性条件下与高氯酸铁显色的原理,以虎掌南星为载体,柠檬酸为指标,采用分光光度法测定。结果：经显色条件优化,建立了测定方法。方法学考察结果显示,符合含量测定要求。对照品柠檬酸在0.078~0.390 g·L^-1,吸光度值与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.91%（RSD 1.32%,n=9）。结论：该方法简便灵敏,具有可操作性,可用于测定药材中总有机酸的含量。     

UPLC-Q-TOF-MS法快速分析石楠叶中化学成分

目的 采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）法快速分析石楠Photinia serrulata叶化学成分。方法 色谱柱为Waters BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min。采用peakview 1.2软件解析样品和混合对照品质谱图,得到化合物的精确相对分子质量、多级质谱数据、质谱碎片离子信息等,结合文献报道进行成分鉴定。结果 共鉴定了98个化学成分,主要包括30个黄酮类成分,24个有机酸类成分,15个苯丙素类成分,14个萜类成分和15个其他类成分,其中95个化合物是首次从该植物中发现的化学成分。结论 建立的UPLC-Q-TOF-MS法能快速、准确、较全面地鉴定石楠叶药材化学成分,为石楠叶药效物质基础研究提供依据。     

不同元素对丹参毛状根生长及丹参酮类成分积累的影响

目的:研究不同浓度大量、微量、有机元素对丹参毛状根生长量及丹参酮类成分积累的影响。方法:以6,7-V液体培养基为基本培养基,分别将其大量、微量和有机元素的含量设定为缺失(0)、1/8、1/4、1(对照)、4、8倍,取培养相同时间的毛状根测定其增长倍数,利用HPLC法测定二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:大量元素可显著影响丹参毛状根的生长和丹参酮类成分的积累,其中大量元素缺乏时可显著促进丹参酮类成分的积累,但其生长量受到明显抑制,而过量大量元素虽可在一定程度上提高生长量,但丹参酮类成分并无显著增长;微量元素和有机元素的改变对毛状根的生长和丹参酮类成分的积累无显著影响。结论:大量元素是影响丹参毛状根生长和丹参酮类成分积累的主要因素,大量元素缺乏(逆境)可显著促进丹参酮类成分积累,为毛状根培养及不同品质丹参形成机理研究提供了一定的基础。