痹痛方治疗类风湿性关节炎活动期临床疗效观察

目的：观察痹痛方治疗类风湿性关节炎活动期临床疗效。方法：将50例病人分为痹痛方治疗组和风湿骨痛胶囊对照组各25例。结果：治疗组总有效率为88％，优于对照组68％（P〈0．05）；治疗组治疗减少关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间与对照组比较有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组治疗后ESR、CRP、RF均有显著下降，与对照组比较有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：痹痛方治疗RA活动期具有较好的临床疗效及安全性。     

新风胶囊对活动期类风湿关节炎的疗效及其对抑郁情绪的影响

目的 观察中药新风胶囊(XFC)对类风湿关节炎(RA)的疗效及其对抑郁情绪的影响,探讨其作用机制.方法 60例RA患者随机分成2组,治疗组35例采用XFC,对照组25例采用风湿骨痛胶囊,观察2组的临床疗效、主要症状体征、生活质量积分、SDS标准分等指标的变化.结果 XFC在总有效率、改善症状体征、活动性指标等方面与风湿骨痛胶囊相似,但治疗组显效率高于对照组,在改善SDS标准分、脾虚症状、生活质量积分方面优于风湿骨痛胶囊对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 XFC在取得疗效的同时,可改善RA患者抑郁情绪,提高生活质量.提示XFC调节内分泌失调、提高机体免疫功能等整体调节可能是其作用机制.     

肿痛安胶囊治疗类风湿性关节炎的临床观察

目的:观察肿痛安胶囊治疗风湿类风湿性关节炎(RA)的临床效果。方法:选取95例风湿RA患者并随机分为两组,48例采用肿痛安胶囊口服治疗作为观察组,47例采用独一味胶囊口服治疗作为对照组,观察两组患者临床效果及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前后肝能功能各指标未见明显变化,无不良反应发生。观察组患者治疗总有效率为83.33%,对照组治疗总有效率为59.57%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后ESR、CRP、RF均明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组ESR、CRP及RF分别为(18.45±5.67)mm/h、(9.12±3.51)g/L、28.67±10.58)IU/ml,对照组ESR、CRP及RF分别为(25.63±7.12)mm/h、(12.3±3.02)g/L、36.89±5.37)IU/ml,两组差异显著(P<0.05)。结论:肿痛安胶囊治疗风湿RA,临床疗效显著,安全性高。     

风湿灵胶囊治疗类风湿性关节炎30例临床观察

目的:观察风湿灵胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:治疗组30例口服风湿灵胶囊,对照组30例口服适络特胶囊,连续治疗6月。结果:观察近期疗效,治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率93.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);观察远期疗效,治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率83.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:风湿灵胶囊治疗类风湿性关节炎疗效显著。     

风湿痹痛胶囊抗炎消肿及镇痛作用的实验研究

目的:观察风湿痹痛胶囊的镇痛及对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的抗炎消肿作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,观察足关节肿胀及炎症指数的改变:采用热板法与扭体法,观察风湿痹痛胶囊对小鼠的镇痛作用。结果:风湿痹痛胶囊能抑制大鼠继发性踝关节炎性肿胀,降低炎症指数;能延长热板法实验中小鼠舔后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数(P<0.05-0.01),其作用呈一定的剂量依赖关系。实验证实高剂量组与美洛昔康组及阿斯匹林组无明显差异。结论:风湿痹痛胶囊具有较好的抗炎消肿和镇痛作用。     

痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的 :探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法 :34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗 ,32例用芬必得作对照。结果 :痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组 (P <0 .0 1)。痹痛灵组总有效率为 97.1% ,芬必得组总有效率为 84.4% ,痹痛灵组疗效优于芬必得组 (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率痹痛灵组(11.8% )明显低于对照组 (43.8% ) (P <0 .0 1)。结论 :痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得 ,且无明显副作用     

复方风湿宁片治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察复方风湿宁片治疗类风湿关节炎的疗效.方法:类风湿关节炎患者102例随机分为治疗组62例、对照组40例,治疗组口服复方风湿宁片,对照组口服雷公藤多苷片,观察治疗前后类风湿关节炎的临床症状、体征、炎性反应物、免疫球蛋白的改变.结果:复方风湿宁片临床缓解率6.45%,显效率61.29%,总有效率93.54%.治疗组总有效率显著优于对照组.可明显改善临床症状及体征,改善免疫指标.结论:复方风湿宁片治疗类风湿性关节炎(RA)效果显著,安全有效.     

自拟逐水祛瘀汤治疗腰椎间盘突出症的临床观察

目的观察自拟逐水祛瘀汤对腰椎间盘突出症的临床疗效。方法169例腰椎间盘突出症患者随机分成自拟逐水祛瘀汤治疗组及腰痹痛胶囊对照组,按各组方案分别服用药物,观察治疗前后VAS值变化及临床疗效。结果自拟逐水祛瘀汤治疗组总有效率明显高于腰痹痛胶囊对照组(P<0.05);两组患者治疗后VAS值低于治疗前(P<0.05),且治疗组降低程度优于对照组(P<0.05)。结论自拟逐水祛瘀汤治疗腰椎间盘突出症有良好的临床疗效。     

自拟中药风湿饮治疗类风湿关节炎30例

目的 观察风湿饮(自拟)治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法 治疗组(30例)服用风湿饮(自拟中药方),对照组(30例)服用非甾体抗炎药尼美舒利治疗.服药7周后对比观察两组患者治疗前后症状体征、实验室相关指标的变化.结果 治疗组愈显率和总有效率均明显优与对照组(P<0.01);在改善症状体征(关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵)的积分、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)等实验室指标,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论 风湿饮治疗类风湿关节炎疗效显著.     

祛风湿、通经祛痹类中药治疗类风湿性关节炎

目的:探讨祛风湿、通经祛痹类中药治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床效果。方法:将100例RA患者根据入院顺序将其分为对照组和观察组,两组各50例。对照组口服常规西药来氟米特治疗,观察组自拟中药祛风湿、通经祛痹方治疗,4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组患者关节症状改善情况,评估两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:观察组治疗后晨僵持续时间、关节疼痛指数、关节肿胀指数分别较治疗前、对照组治疗后显著降低,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后类风湿因子(rheumatoid factor,RF)转阴率48. 72%(19/39)、C-反应蛋白(C-neactveprotein,CRP)转阴率52. 50%(21/40)分别较对照组24. 32%(9/37)、25. 64%(10/39)高,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组有效率94. 00%(47/50)较对照组78. 00%(39/50)高,不良反应发生率8. 00%(4/50)低于对照组的24. 00%(12/50),差异均具有统计学意义(P 0. 05)。结论:祛风湿、通经祛痹类中药有助于改善RA患者临床症状和体征,且不良反应率低,临床疗效显著。