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我们曾观察到外周使用腐植酸可明显地抑制胃酸分泌,还观察到侧脑室注射极小剂量的腐植酸(为外周剂量的1/200倍)对胃酸分泌仍具有同样显著的抑制作用,因而设想 相似文献
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我们曾观察到腐植酸可以促进大鼠慢性实验性胃溃疡的愈合,并可抑制幽门结扎大鼠的胃酸分泌。本实验选用消炎痛——一种前列腺素合成和释放的有效抑制剂——造成大鼠胃粘膜损伤的模型,观察黄腐酸对该种胃粘膜损伤的影响,并初步分析黄腐酸抗溃 相似文献
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王凡 《四川生理科学杂志》1989,(3)
以NaoH溶液(0.01N)滴定法观察正常小白鼠十二时畏基础与最大胃酸分泌量及利血平性胃溃疡小白鼠的最大胃酸分泌变化,并在基础与最大分泌节律的峰,谷值时辰分别电针“足三里”穴,观察其胃酸分泌变化。结果: 1.正常小白鼠基础与最大胃酸分泌均有明显的昼夜节律性变化,夜(酉~寅时)多于昼(卯~申时),二者相比有极显著差异(P<0.0025)。基础分泌峰值在酉时, 相似文献
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目的 观察侧脑室注射nesfatin-1对大鼠胃黏膜泌酸功能的影响,并探讨其可能作用机制。方法 雄性SD大鼠,侧脑室置管后,分别给以侧脑室注射1、5和50pmol/rat的nesfatin-1及等体积的灭菌水(5μL/rat),于20min及1、2、4和6h处死大鼠,收集胃液,测定其胃酸的变化。并用RT-PCR、Western blot检测胃黏膜中组胺酸脱羧酶(HDC)mRNA及蛋白的表达,ELISA法检测胃体黏膜中组胺的含量。其后选择最强作用浓度进一步检测nesfatin-1在不同作用时间点对大鼠胃酸分泌的影响。结果 注射浓度为5和50pmol/rat的nesfatin-1后2h,大鼠胃酸分泌减少,其中50pmol/rat作用最强(均P <0.05)。同时大鼠胃黏膜中 HDC mRNA及蛋白的表达受到抑制(P <0.05)。注射50pmol/rat的nesfatin-1在1,2h能够抑制胃体黏膜中组胺的表达,2h抑制更明显(P<0.05)。结论 侧脑室注射nesfatin-1可呈剂量和时间依赖性的抑制大鼠胃酸的分泌,组胺信号通路可能参与了上述过程。 相似文献
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目的:观察受试药物的止泻、促进消化作用。方法:通过番泻叶所臻小鼠腹泻模型、活性炭标记小鼠小肠蠕动、测定大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌量变化进行观察。结果:受试物对番泻叶所致小鼠腹泻、小肠蠕动有显抑制作用,对大鼠胃酸、胃蛋酶分泌有显促进作用。结论:石榴健胃散具有止泻、增加胃酸、胃蛋白酶分泌,促进消化作用。 相似文献
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《中国病理生理杂志》2019,(7)
目的:探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体(GLP-1R)信号通路是否参与调控下丘脑伏隔核(NAc)外源性γ-氨基丁酸(GABA)对大鼠胃牵张(GD)敏感神经元放电活动、胃运动和胃酸分泌的影响。方法:采用荧光免疫组织化学法观察大鼠NAc内GABA-A受体(GABA-AR)和GLP-1R的表达;采用单细胞外放电记录实验观察GABA、GLP-1及二者的受体拮抗剂对大鼠NAc内GD神经元兴奋性的影响;于大鼠NAc内埋置套管并注入GLP-1、GLP-1R拮抗剂exendin 9-39(Ex9)和GABA-AR拮抗剂荷包牡丹碱(BIC),观察大鼠胃运动和胃酸分泌的变化。结果:大鼠NAc内GABA-AR和GLP-1R免疫反应阳性神经元共存。GABA可抑制NAc内GD神经元的放电活动,但该抑制效应可被BIC拮抗,并被Ex9部分阻断。大鼠NAc内微量注射GABA可促进胃运动和胃酸分泌,该效应可被BIC拮抗,并被Ex9部分阻断。结论:NAc外源性GABA可能主要通过GABA-AR信号通路参与大鼠胃运动、胃酸分泌及GD神经元兴奋性的调控;GABA-AR信号通路的促进可被GLP-1R信号通路部分抑制。 相似文献
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目的:研究半胱氨酸对大鼠胃溃疡的影响及其作用机制。方法:利用大鼠浸水应激性胃溃疡模型,观察腹注盐酸半胱氨酸对胃溃疡指数、胃粘膜谷胱甘肽(GSH)含量、胃酸分泌和胃粘液分泌的影响。结果:半胱氨酸能抑制大鼠胃溃疡的形成;浸水应激可使大鼠胃粘膜GSH含量明显降低,半胱氨酸对GSH含量的降低无影响;事先给予N-乙酰马来酰氨(N-ethylmaleimide,NEM)或消炎痛对半胱氨酸的抗溃疡作用无影响;半胱氨酸能抑制浸水应激大鼠胃酸的分泌,但对胃粘液的分泌无影响。结论:半胱氨酸的抗溃疡作用与其抑制胃酸分泌有关,而与胃粘液的分泌、胃粘膜GSH和前列腺素的作用无关。 相似文献
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内外源性性激素对大鼠实验性十二指肠溃疡形成的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
雌鼠较雄鼠有较强的抗实验性十二指肠溃疡(DU)形成的能力,卵巢摘除后这种能力减弱,睾丸摘除对DU形成无影响。戊酸雌二醇和孕酮也有抗雄鼠DU形成的作用,而丙酸睾丸酮则无此作用。雌鼠血清胃泌素水平和胃酸分泌均低于雄鼠,卵巢摘除后血清胃泌素水平和胃酸分泌均明显升高。皋丸摘除对雄鼠血清胃泌素水平和胃酸分泌无影响。戊酸雌二醇可减少雄鼠血清胃泌素水平和胃酸分泌,而丙酸睾丸酮则无此作用。本实验结果可部分解释女性DU发病率明显低于男性的临床现象。抑制胃泌素和胃酸分泌作用,可能是雌二醇抗DU形成的机制之一。 相似文献
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万军利 《中国病理生理杂志》2000,16(3):237-242
目的:研究山食若碱对利血平大鼠胃粘膜损伤的影响及其作用机制。方法:利用利血平大鼠胃粘膜损伤模型,观察腹注山食若碱对利血平大鼠胃粘膜损伤、胃酸分泌、胃粘液分泌、胃运动、胃粘膜血流量及胃粘膜一氧化氮含量和一氧化氮合成酶活性变化的影响结果:山蓑若碱能抑制利血平大鼠胃粘膜损伤灶的形成;山食若碱能抑制利血平大鼠胃酸分泌,但对胃液分泌的量无影响;山食若碱能促进利血平大鼠胃粘液分泌和胃粘膜血流量,抑制胃的运动;山莫若碱能抑制利血平导致的大鼠胃粘膜一氧化氮含量的降低和一氧化氮合成酶活性的降低。结论:山食若碱抑制利血平大鼠胃粘膜损伤的形成与其抑制胃酸分泌、胃的运动,促进胃粘液分泌、增加胃粘膜血流量有关;NO可能在介导山莫若碱抑制利血平大鼠胃粘膜损伤形成中有重要作用。 相似文献
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本文初步探讨北京延庆腐植酸对小鼠肝糖原含量的影响,观察到一次给药组(腹腔注射腐植酸100mg/kg)小鼠肝细胞内糖原含量,随着时间延长呈直线下降的趋势,至给药后24小时,肝糖原明显减少,提示腐植酸在一定时间内有分解肝糖原的作用。研究资料表明腐植酸有多方面的生理效应:临床试用发现腐植酸在治疗体表炎症、某些胃肠道疾病有一定疗效;动物实验已提示腐植酸对肾上腺皮质功能有兴奋作用;腐植酸对物质代谢也有影响,能抑制 ATP 酶对 ATP 的分解。在糖代谢方面,腐植酸能使已糖激酶的活性升高,国内于吉人等报道腐植酸能升高血糖。考虑到血糖与肝糖原有相互的生理联系,腐植酸既能升高血糖,也可能会使肝糖原发生变化。本实验目的在于观察腐植酸对肝糖原的影响。 相似文献
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胃肠激素对胃酸分泌的调节 总被引:3,自引:0,他引:3
胡望明 《国际病理科学与临床杂志》1996,16(4):239-242
胃肠激素在胃酸分泌调节中发挥重要作用。其中对胃酸分泌有刺激作用的有胃泌素、蛙皮素、内源性鸦片样物质、Valosin等;具有双重作用的有胆囊收缩素、血管活性肠肽等;具有抑制胃酸分泌作用的有生长抑素、神经降压素、表皮生长因子、甘丙肽、抑胃肽等 相似文献
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目的;研究半胱氨酸对大鼠胃溃疡的影响及其作用机制,方法:利用大鼠浸水应激性胃溃疡模型,观察腹注盐酸半胱氨酸对胃溃疡指数、胃粘膜谷胱甘肽(GSH)含量1胃酸分泌和胃粘液分泌的影响。结果:半胱氨酸能抑制大鼠胃溃疡的形成;浸水应激可使大鼠胃粘膜GSH含量明显降低,半胱氨酸对GSH含量的降低无影响;事先给予N-乙酰马来酰氨或消炎痛对半胱氨酸的抗溃疡作用无影响;半胱氨酸能抑制浸水应激大鼠胃酸的分泌,但对胃粘 相似文献