小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值

目的:评价分析小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值。方法:选取2013年8月~2015年2月在某院收治的80例肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,按照入院的时间顺序将其分为实验组和对照组,两组患儿均为40例。实验组采取思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预的方式,对照组采取单一的思密达干预的方式。统计两组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果的情况,并对统计结果进行比较分析。结果:实验组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(4.2±2.3,2.2±1.1,4.2±2.0);对照组患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(6.9±2.6,4.5±1.5,7.1±2.2)。实验组肺炎继发性腹泻患儿与对照组在住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果上有显著差异,实验组疗效明显高于对照组。结论:思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预小儿肺炎继发性腹泻的治疗方式,能够有效缩短治疗疗程,减轻患儿腹泻的症状,具有良好的治疗效果,适合临床推广应用。     

酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻疗效观察

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻的效果。方法:选取婴幼儿肺炎患儿248例,随机分为预防组138例和对照组110例。在抗感染、扩张支气管、祛痰止咳、预防或纠正水及电解质紊乱、缺氧者予氧疗等常规治疗基础上,预防组同时加用酪酸梭菌二联活菌散口服:≤6个月每次250 mg,>6个月每次500 mg,每天2次,疗程1周,而对照组在有患儿出现腹泻时才开始同法加用酪酸梭菌二联活菌散。观察两组患儿腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果:预防组腹泻发生率为18.1%,对照组腹泻发生率为38.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);预防组腹泻治疗总有效率88.0%,高于对照组的66.3%(P<0.05);预防组止泻时间和腹泻总疗程分别为(2.2±0.9)d、(3.6±1.5)d,均短于对照组的(4.3±1.4)d、(6.3±1.6)d(P均<0.01)。结论:酪酸梭菌二联活菌散防治肺炎继发腹泻,疗效确切,可作为防治婴幼儿肺炎继发腹泻的有效方法,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻(Antibiotic associated diarrhea,ADD)的疗效。方法将240例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,备120例,均采用相同的抗生素治疗,治疗组在入院应用抗生素的同时即开始口服酪酸梭菌二联活菌散,出现腹泻后仍继续服用,并加服蒙脱石散。对照组出现腹泻后加服蒙脱石散。结果治疗组继发抗生素相关性腹泻25例(20.83%),对照组继发腹泻51例(42.50%),差异有显著统计学意义(P<0.01)。对继发抗生素相关性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统汁学意义(P<0.05)。结论微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散能降低抗生素相关性腹泻的发生率,对发生抗生素相关性腹泻的治疗也有较好疗效,故推荐婴幼儿患儿进行抗生素治疗的同时,常规使用微生态制剂来防治抗生素相关性腹泻。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法：选取2011年2月至2012年2月在我院住院治疗的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分治疗组65例和对照组55例,对照组给予饮食调节,纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予酪酸梭菌二联活菌散口服,比较两组治疗有效率、大便性状改变时间、腹泻持续时间和腹泻次数减少时间。结果：酪酸梭菌二联活菌散可显著提高患儿抗生素相关性腹泻治疗的有效率（χ2=14.16,P〈0.05）,缩短大便性状改变时间（t=2.49,P〈0.05）、腹泻持续时间（t=2.62,P〈0.05）及腹泻次数减少时间（t=2.21,P〈0.05）,与对照组比较差异均有统计学意义。结论：酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿抗生素相关性腹泻疗效显著。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童功能性便秘的疗效观察

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童功能性便秘的疗效观察。方法选择儿童FC患者70例,分为观察组和对照组。对照组患儿予以多饮水,纠正不良饮食习惯、加强排便习惯训练等基础治疗。观察组在此基础上予以口服酪酸梭菌二联活菌散1次0.5g,1日2次,连用4周。观察并比较两组患儿治疗前、后排便间隔时间的变化及临床疗效,并随访观察治疗后半年内的复发率。结果治疗4周后,两组患儿排便间隔时间均较治疗前明显缩短(P<0.05或P<0.01),且观察组缩短的程度较对照组更显著(P<0.05);观察组的临床总有效显著优于对照组(χ2=8.10,P<0.01)。随访观察半年,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=6.10,P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童FC的疗效满意,能迅速缩短患儿的排便时间,缓解患儿便秘的相关症状,能明显降低患儿的复发率,具有预防儿童FC复发的作用。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗新生儿食物不耐受疗效观察

目的探讨新生儿食物不耐受的临床表现,观察应用酪酸梭菌二联活菌散新生儿食物不耐受的治疗效果。方法研究对象为2011年8月至2012年8月郑州大学附属郑州中心医院新生儿科收治的25例住院期间出现腹胀、腹泻,排除肠道感染、抗生素相关性腹泻、喂养不当及外科情况,做血清中14种食物特异性IgG抗体水平测定阳性,临床诊断食物不耐受患儿,随机分为酪酸梭菌二联活菌散治疗组及对照观察组,治疗组应用酪酸梭菌二联活菌散,观察治疗效果。结果应用酪酸梭菌二联活菌散治疗组腹胀、腹泻持续时间明显较对照组缩短,缩短患儿液体治疗及住院时间。结论食物不耐受与IgG相关,是一种复杂的变态反应性疾病,被认为是可重复出现的,对特定食物或食物成分产生的不良反应。可以引起各系统产生慢性症状,其中以胃肠道、皮肤与泌尿系统症状为主。酪酸梭菌二联活菌散通过补充肠道有益菌,增强肠道屏障功能,减少食物特异性IgG抗体与食物颗粒分子形成免疫复合物,从而改善食物不耐受症状。     

酪酸梭菌活菌散预防小儿肺炎继发性腹泻的临床研究

目的观察和评价酪酸梭菌活菌散（商品名：宝乐安）预防小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法将176例肺炎患儿随机分为预防组和对照组,预防组100例,对照组76例,两组均给予抗菌药及对症支持治疗。其中预防组在治疗的同时间隔2—3h序贯使用酪酸梭菌活菌散,1袋／次,3次／d,出现腹泻继续服用;对照组不用酪酸梭菌活菌散预防,出现腹泻用酪酸梭菌活菌散治疗,1袋／次,3次／d。对两组继发腹泻的发生率、腹泻持续时间和肺炎治疗的总疗程进行统计分析。结果预防组继发腹泻9例,发生率9％,对照组继发腹泻37例,发生率46．8％（P〈0．01）;预防组腹泻持续时间和肺炎治疗的总疗程亦显著短于对照组（P〈0．01）。结论酪酸梭菌活菌散能显著降低肺炎小儿继发腹泻的发生率,预防性应用具有积极的临床意义。     

酪酸梭菌二联活菌散及胶囊的加速稳定性试验

采用热稳定性试验,以活菌计数法测定活菌数为考察指标,确定酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)的贮存有效期,试验结果表明酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)在2～8℃储存,有效期为24个月,室温储存,有效期为6个月。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗急慢性腹泻有效性及安全性的系统评价

目的通过对酪酸梭菌二联活菌散治疗成人及儿童急慢性腹泻的有效性和安全性进行系统评价,为临床用药决策提供循证医学证据。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库等数据库,检索时限从建库至2020年6月20日。由2位研究者根据纳排标准独立完成文章筛选、质量评价及数据提取,并对数据结果进行分析。结果共纳入7项临床研究,涉及患者1122例,适应证包括儿童抗菌药物相关性腹泻、儿童急性腹泻、成人腹泻型肠易激综合征等。5项研究结果显示,酪酸梭菌二联活菌散可有效预防和治疗儿童抗菌药物相关性腹泻;1项随机对照试验(RCT)结果显示,酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童急性腹泻的疗效和安全性良好;1项RCT结果显示,酪酸梭菌二联活菌散可有效治疗成人腹泻且安全性良好。结论酪酸梭菌二联活菌散在预防与治疗儿童及成人多种腹泻方面均具有良好的有效性和安全性。     

酪酸梭菌二联活菌散预防肺炎婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床观察

目的：观察酪酸梭菌二联活菌散预防肺炎婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法将103例肺炎患儿采用随机数字表法分为观察组53例和对照组50例,两组均给予抗生素及对症支持治疗,观察组在抗生素应用后间隔2～3 h服用酪酸梭菌二联活菌散,0．5 g／次,3次／d;对照组在患儿出现腹泻时则予酪酸梭菌二联活菌散,0．5 g／次,3次／d。比较两组继发性腹泻发生率、腹泻持续天数、病程、脱水等症状和体征,并进行统计学分析。结果观察组继发性腹泻发生率为13．2％（7／53）,对照组为56．0％（28／50）,差异有统计学意义（χ^2＝21．00,P＜0．01）。观察组腹泻持续时间和病程均短于对照组（ t＝3．05、4．52,均P＜0．05）,脱水发生率低于对照组（χ^2＝6．64,P＜0．01）。结论酪酸梭菌二联活菌散与抗生素间隔应用治疗肺炎,能显著降低婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生率。     

酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂在小儿腹泻中的应用

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂在小儿腹泻中的临床应用价值。方法选择2010年1月～2012年1月儿科收治的小儿腹泻患儿106例,所有患儿均使用对症支持治疗,将其分为观察组和对照组各53例。其中对照组53例患儿使用蒙脱石散剂,观察组53例患儿联合使用蒙脱石散剂和酪酸梭菌二联活菌散剂,比较两组临床症状消失时间以及统计两组的临床疗效。结果观察组退热时间、粪便性状正常和大便检验正常时间均快于对照组（P〈0．05）,观察组显效率为84．9％、对照组为49．1％,观察组无效率为1．9％、对照组为22．6％,观察组显效率显著高于对照组（P〈0．05）,同时无效率低于对照组（P〈0．05）。结论酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂治疗小儿腹泻临床效果显著,能较快地缓解患儿的临床症状,且能更好地提高临床疗效,是一种值得重视的治疗方法。     

复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较

目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组（n=62）和活菌散组（n=62）两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽（VIP）、神经肽Y（NPY）和肠黏膜5-羟色胺（5-HT）的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。     

锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂对腹泻患儿的疗效

目的探讨锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂对腹泻患儿临床症状缓解时间及微炎症指标的影响。方法前瞻性随机对照试验, 选择2021年3月至2022年5月于都县妇幼保健院就诊的79例腹泻患儿, 采用随机数字表法分成对照组(40例)和试验组(39例)。对照组男22例、女18例, 月龄(21.36±4.25)个月;试验组男20例、女19例, 月龄(21.47±4.35)个月。两组均予常规治疗, 在其基础上对照组予锌制剂治疗, 试验组在常规治疗基础上予锌制剂联合酪酸梭菌二联活菌制剂治疗, 持续治疗7 d。对比两组症状缓解时间、血锌水平、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]、微炎症指标[白细胞介素-10(IL-10)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应情况。采用t检验、χ2检验。结果治疗后, 试验组便检正常时间[(5.19±1.26)d]、体温恢复时间[(3.63±1.09)d]、呕吐缓解时间[(1.55±0.48)d]、腹痛缓解时间[(1.37±0.40)d]均短于对照组[(8.35±1.51)d、(5.56±1.18)d、(3.08±0.91)d、(2.79±0.81)...     

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性.方法 104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例.对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗.对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组腹泻、腹部疼痛...     

炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果探讨

目的观察炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法对67例轮状病毒肠炎患儿的临床特点、发病机制、辅助检查、治疗方法及治疗效果作回顾性分析。将67例患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组33例。治疗组在对照组综合性治疗基础上应用注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗。结果治疗组：显效21例,有效10例,总有效率91．2％;对照组：显效15例,有效8例,总有效率69．7％。治疗组疗效明显高于对照组,两组对比有统计学意义（x2=4．94,P〈0．05）。结论注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,均未发现明显不良反应。     

喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的观察喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗效果。方法选择患儿108例,随机分成2组,每组各54例。对照组采用补充液体电解质及对症处理等综合治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散。观察2组临床疗效。结果治疗组显效例数明显高于对照组(χ2=7.57,P<0.01),有效例数亦高于对照组(χ2=3.93,P<0.05)。结论喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可获显著疗效。     

酪酸梭菌二联活菌胶囊预防重症监护病房肠内营养相关性腹泻的护理观察

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊(常乐康)对于重症监护病房(ICU)肠内营养相关性腹泻的预防效果。方法 120例ICU患者随机数字表法均分为观察组和对照组,两组患者均给予鼻饲肠内营养,对照组采用常规护理措施,观察组同时加用常乐康。结果 与对照组相比较,观察组患者腹泻的发生率显著下降(7% vs 38%,P<0.001),达到目标供给量的时间显著缩短(4.2 vs 8.7 d,P<0.001)。结论 合用常乐康鼻饲可有效预防ICU肠内营养相关性腹泻的发生。     

酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗足月新生儿高胆红素血症

目的探讨口服酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗足月新生儿高胆红素血症的疗效及安全性。方法将236例高胆红素血症的足月新生儿随机分为观察组（n=127）和对照组（n=109）。2组均采用双面兰光治疗等综合措施。观察组在此基础上口服酪酸梭菌活菌散剂500mg,bid,连用5d,每Et测经皮胆红素（WeB）值。结果治疗2dTCB下降值、5d内TCB下降值观察组为（41．38±25．31）、（30．10±9．75）μmol·L^-1,明显高于对照组的（33．00±29．58）、（25．31±9．92）μmol·L^-1（t=2．34、3．73,P〈0．05、〈0．01）;TCB降至171μmol·L^-1以下所需的时间观察组为（7．37±1．27）d,明显短于对照组的（9．19±1．78）d（P〈0．01）。治疗5d总有效率观察组为79．53％,明显高于对照组的58．72％（P〈0．01）。观察组10例（7．87％）发生发热、腹泻等一过性不良反应,无严重不良反应发生。结论口服酪酸梭菌活菌散剂辅助治疗足月新生儿高胆红素血症是一种安全有效的措施。