血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

笔者用血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛40例患者(中医辨证属气滞血瘀型),疗效显著,现总结如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 所选40例患者中,男28例,女12例;年龄49～72岁,中位年龄55岁;病程1～20年.所有病均符合1980年WHO通过的缺血性心脏病的命名及诊断标准和1979年中西医结合治疗冠心病、心绞痛及心律失常修订的诊断标准[1].中医辨证属气滞血瘀型.伴有陈旧性梗死12例,伴有高血压18例;血液流变学异常28例,血脂异常24例.     

血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

笔者用血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛40例患者（中医辨证属气滞血瘀型）,疗效显著,现总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料所选40例患者中,男28例,女12例;年龄49-72岁,中位年龄55岁;病程1-20年。     

美托洛尔治疗冠心病心绞痛22例临床疗效观察

目的 探讨美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析我院2005年8月-2010年8月间收治44例冠心病心绞痛患者,将其随机分为美托洛尔组(治疗组)与硝酸异山梨酯组(对照组),每组22例,比较两组患者用药后心绞痛缓解情况与心电图改善情况.结果 治疗后两组患者心绞痛缓解有效率比较方面,治疗组92.1%,对照组71.1%,差异具有统计学意义(P＜0.05);心电图ST-T段改善情况,治疗组总有效率86.8%,对照组总有效率63.2%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论美托洛尔在心绞痛症状患者以及对患者心电图改善方面具有显著作用,美托洛尔作为治疗冠心病心绞痛理想与安全的药物之一,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效研究

目的 探究阿托伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 120例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各60例.对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用阿托伐他汀钙联合美托洛尔治疗.对比两组治疗效果、治疗前后血脂水平、生活质量评分.结果 观察组治疗总有效率为98.33％,高于对照组的75.00％,...     

美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的：观察美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将204例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各102例。2组均给予强心、利尿、吸氧等基础治疗，在此基础上，观察组给予美托洛尔联合硝酸甘油进行治疗，对照组仅给予硝酸甘油进行治疗。比较2组的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为90．20％高于对照组的64．71％，差异有统计学意义（P＜0．05），治疗期间2组患者均未发生严重不良反应。结论美托洛尔联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，且不良反应少，值得临床推广使用。     

冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗的临床体会

目的对应用血府逐瘀汤对患有冠心病心绞痛疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的78例患有冠心病心绞痛疾病的患者随机分为对照组和治疗组,每组39例。对照组患者采用常规西药治疗;治疗组患者采用血府逐瘀汤治疗。结果治疗组患者冠心病心绞痛疾病治疗效果明显优于对照组;心绞痛症状彻底消失时间、心电图检查结果恢复正常时间、心绞痛治疗计划实施总时间明显短于对照组;药物原因导致出现不良反应的人数明显少于对照组。结论应用血府逐瘀汤对患有冠心病心绞痛疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

血府逐瘀汤加味治疗冠心病心绞痛104例

<正>冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)是临床上常见病、多发病。2003年2月至今,笔者应用血府逐瘀汤加味治疗冠心病心绞痛104例,疗效满意,并与应用单硝酸异山梨酸治疗的50例对照观察,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料治疗组104例,其中男78例,女26例;年龄37～71岁;病程1年以内35例,1～5年43例,6～10年16例,10年以上10例。中医辨证为心血     

血府逐瘀汤对冠心病心绞痛的治疗效果分析

目的探讨血府逐瘀汤对冠心病心绞痛的治疗效果。方法80例冠心病心绞痛患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上行血府逐瘀汤治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学指标、血脂指标及治疗效果。结果治疗后,观察组患者纤维蛋白原、D-二聚体、血小板计数分别为(3.21±0.41)g/L、(0.42±0.12)mg/L、(154.12±12.79)×109/L,均显著低于对照组的(4.14±0.26)g/L、(0.82±0.35)mg/L、(208.12±12.21)×109/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗可更好地改善患者的血脂指标及血液流变学的指标,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效研究

目的探究气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗效果及作用。方法选择2017年2月至2018年2月我院所收治的气滞血瘀型冠心病心绞痛患者84例,采用抽签法将其分为实验组与参照组,每组42例。其中,参照组采用常规西医治疗模式,实验组给予血府逐瘀汤治疗,对比2组患者血流动力指标及临床效果。结果实验组全血比黏度、血浆比黏度及红细胞比容均低于参照组,实验组冠心病心绞痛临床治疗总有效率(90.48%)明显高于参照组(61.90%),组间差异性显著(P <0.05)。结论针对气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤具有较好效果,患者各项临床症状得以有效缓解,应予以临床推广。     

倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的探讨倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法对2010年5月至2012年7月采用倍他乐克联合通心络胶囊(观察组,n=60)或倍他乐克(对照组,n=60)治疗的120例冠心病心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析。结果治疗后观察组的疗效,心电图改善情况和血脂情况都显著地优于对照组。结论倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

血府逐瘀胶囊治疗冠心病疗效的Meta分析

目的 评价血府逐瘀胶囊辅助治疗冠心病的临床疗效,为临床用药提供循证依据。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、循证医学图书馆（The Cochrane Library）、美国生物医学期刊文献数据库（PubMed）等数据库中血府逐瘀胶囊治疗冠心病的临床随机对照研究（RCT）,检索时间均为建库至2021年3月31日。依据Jadad评分量表评估文献质量,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入11个RCTs,包括冠心病患者980例。Meta分析结果显示,相较于对照组,血府逐瘀胶囊治疗组能够明显提高临床总有效率［OR=3.75,95% CI=（2.42,5.80）,P<0.000 01］、心电图总有效率［OR=4.05,95% CI=（2.21,7.42）,P<0.000 01］;可显著降低心绞痛发作次数［SMD=-5.64,95% CI=（-8.10,-3.18）,P<0.000 01］、低密度脂蛋白胆固醇水平［SMD=-1.55,95% CI=（-2.62,-0.48）,P=0.004］、总胆固醇水平［SMD=-1.03,95% CI=（-1.49,-0.56）,P<0.000 1］。结论 在化学药常规治疗基础上,应用血府逐瘀胶囊辅助治疗冠心病疗效显著,能够有效缓解心绞痛症状、改善血脂水平;但文献质量偏低,尚需更多设计严谨的RCTs以加强证据强度。     

心悦胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 观察心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月—2021年2月郑州大学第一附属医院收治的136例冠心病心绞痛患者作为观察对象,根据随机数字表法分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心悦胶囊,2粒/次,3次/d。两组治疗疗程均为4周。观察两组临床疗效、心电图疗效,比较两组心绞痛症状、心功能指标、心肌损伤指标、血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组的临床疗效总有效率为94.12%,高于对照组的80.88%,治疗组的心电图疗效总有效率为92.65%,高于对照组的76.47%,组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短更显著（P<0.05）。治疗后,两组左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）较治疗前升高（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组的LVEF、CO升高更显著（P<0.05）。治疗后,两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低（P<0.05）。与对照组相比,治疗后治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、脑钠肽（BNP）水平较治疗前降低（P<0.05）,与对照组相比,治疗后治疗组CK-MB、cTnI、BNP水平降低更显著（P<0.05）。结论 心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善血液流变学、心功能,减轻心肌损伤,安全性好。     

生脉注射液联合刺五加注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效分析

目的 :联合应用生脉注射液和刺五加注射液治疗冠心病心绞痛 ,观察疗效及不良反应。方法 :对 110例冠心病心绞痛病人随机分成两组 ,对照组 (A组 )给予抗心绞痛常规治疗 ,治疗组 (B组 )在常规治疗的基础上给予生脉注射液 30 ml+5 %GS2 5 0 ml和刺五加注射液 4 0 ml+5 % GS2 5 0 ml分步静滴 ,每日 1次 ,疗程 2周 ,观察两组患者用药前后心绞痛症状、心电图、血流变改变情况及不良反应。结果 :A组与 B组在改善心绞痛疗效总有效率分别为 76 .4 % ,94 .5 % (P <0 .0 1) ,心电图疗效分别为 5 6 .4 % ,81.8% (P <0 .0 5 ) ,对血液流变学的影响 B组优于 A组 (P <0 .0 1) ,未见副反应。结论 :生脉注射液联合刺五加注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,无不良反应     

心悦胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响

目的 探讨心悦胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响。方法 选取2019年3月-2020年3月在安阳市第六人民医院就诊的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服心悦胶囊,0.6 g/次,3次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者心绞痛症状（发作频率、持续时间）、视觉模拟评分（VAS）;检测两组治疗前后的纤维蛋白原、全血黏度、D-二聚体水平及左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）。记录药物相关不良反应的情况。结果 治疗后,观察组患者总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的发作频率、持续时间和VAS评分均显著降低（P<0.05）;观察组的发作频率、持续时间及VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的LVEF、CO均明显升高（P<0.05）;且观察组升高更明显（P<0.05）。治疗后,两组的纤维蛋白原、全血黏度、D-二聚体均明显降低（P<0.05）;治疗后,观察组的纤维蛋白原、全血黏度、D-二聚体均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的药物不良反应的发生率无明显差异。结论 心悦胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效确切,能有效减轻症状和疼痛程度,改善血液流变学和心功能,且安全性较好。     

不同剂量替格瑞洛联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病不稳定心绞痛的效果

目的 对比不同剂量替格瑞洛联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病不稳定心绞痛的效果。方法 2016年1月—2018年3月选择在宝鸡市中心医院诊治的老年冠心病不稳定心绞痛患者136例,根据治疗方法的不同分为观察组80例与对照组56例。对照组给予口服美托洛尔缓释片+大剂量替格瑞洛治疗,观察组给予口服美托洛尔缓释片+小剂量替格瑞洛治疗,两组都用药观察4周。比较两组临床疗效、心功能、炎症因子水平及预后情况。结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.3%和96.4%,两组对比差异无统计学意义。两组治疗后的左心室射血分数（LVEF）值高于治疗前,左心室舒张末期半径（LVEDD）值低于治疗前,对比差异都有统计学意义（P<0.05）,组间对比差异无统计学意义。两组治疗后的血清白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）都低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组也都显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。随访6个月,观察组的再发心绞痛、心肌梗死、冠脉再狭窄、心力衰竭等并发症发生率（3.8%）显著低于对照组（19.6%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 小剂量替格瑞洛联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病不稳定心绞痛也能改善患者的心功能,提高治疗效果,且能更加有效抑制炎症因子的释放,降低远期并发症的发生。     

振源胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2019年4月—2020年10月南阳市中心医院收治的85例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将85例患者分为对照组(42例)和治疗组(43例).对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服振源胶囊,0....     

冠心宁注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年5月汝州市第一人民医院收治的冠心病心绞痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服酒石酸美托洛尔片,初始剂量12.5 mg/次,2周后增至25 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注冠心宁注射液,20 mL加入到生理盐水或5%葡萄糖250 mL中,1次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血流动力学、血脂水平、生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛改善率分别为78.2%、92.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图改善率分别为72.7%、89.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度和疾病认知程度评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论冠心宁注射液联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可调节血流动力学指标和血脂水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

苦碟子注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2016年4月—2017年11月武汉市汉口医院收治的冠心病心绞痛患者76例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,首周2次/d,而后1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注苦碟子注射液,30 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的血液流变学、心绞痛发作频率和持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为60.53%、81.58%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆比黏度(PSV)、全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善血液流变学,降低心绞痛发作频率和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的研究丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2013年1月—2015年12月如皋市人民医院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片,12.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组心绞痛和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.00%和95.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组心电图总有效率为82.5%,明显低于治疗组的92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间显著减少,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组发作次数和持续时间都明显少于对照组(P0.05)。治疗期间对照组不良反应发生率为5.0%,治疗组不良反应发生率为7.5%,两组比较差异没有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛可提高临床治疗有效率,并且可以改善患者的临床表现,具有一定的临床推广应用价值。