胸腺肽α_1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病患者的效果观察

目的观察胸腺肽α1联合短程化疗治疗肺结核伴糖尿病的效果。方法 97例初治肺结核伴糖尿病患者随机分为2组,观察组予注射用胸腺肽α11.6 mg,皮下注射,2次/周,两组均予短程化疗方案并用胰岛素有效控制血糖。测定治疗前及治疗3个月后外周血T淋巴细胞亚群:CD4+细胞、CD8+细胞;并于治疗前及治疗3个月后作胸部CT检查。结果观察组治疗3个月后CD4+细胞回升,CD8+细胞下降,CD4+/CD8+回升,胸部病灶治疗有效率与对照组比较有明显差异。结论胸腺肽α1联合短程化疗对肺结核伴糖尿病患者有明显的疗效。     

短程化疗联合胸腺肽α1治疗肺结核伴糖尿病患者的效果分析

目的:分析短程化疗联合胸腺肽α1治疗肺结核伴糖尿病患者的效果。方法:资料随机选取本院2013年7月-2014年7月收治的114例肺结核伴糖尿病,随机分为两组,每组57例;对照组予以短程化疗,研究组在对照组基础上予以胸腺肽α1治疗,分析两组治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果:研究组治疗后的临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且两组患者均未出现严重不良反应。结论:短程化疗联合胸腺肽α1治疗肺结核伴糖尿病的效果显著,具有临床推广价值。     

胸腺肽a1联合化疗治疗肺结核合并糖尿病疗效观察

目的观察胸腺肽α1辅助治疗肺结核合并糖尿病患者的临床疗效。方法将56例肺结核合并糖尿病患者随机分成2组,观察组和对照组。在常规抗结核治疗和降糖治疗基础上,观察组加用胸腺肽a1(迈普新1.6 mg 1周2次皮下注射)。结果治疗6个月后观察组在病灶吸收,痰菌转阴,空洞缩小及闭合等方面,均优于对照组。结论胸腺肽a1作为抗结核的辅助治疗可明显提高肺结核合并糖尿病患者的临床疗效。     

胸腺肽α1联合化疗治疗肺结核疗效观察

目的:探讨免疫调节剂胸腺肽α1联合抗结核化疗对肺结核控制和治疗的作用.方法:对确诊的86例肺结核患者随机分为治疗组44例,对照组42例,两组应用相同的抗结核一线方案,治疗组同时加注射用胸腺肽α1,进行治疗,观察两组治疗后的痰菌阳转阴情况,观察系列胸片比较肺部病灶吸收情况.结果:疗程结束后,治疗组总有效率95.45%,对照组总有效率73.81%.两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:抗结核化疗联合胸腺肽α1调节免疫治疗对结核病的控制和治疗有一定的意义.     

胸腺肽α_1联合抗结核药物治疗老年肺结核的疗效观察

目的观察胸腺肽α_1联合抗结核药物治疗老年肺结核的临床疗效。方法选取2014年9月至2016年9月期间在我院收治的120例老年肺结核患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用抗结核药物进行治疗,观察组采用胸腺肽α_1联合抗结核药物进行治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗的总有效率是93.3%,对照组治疗的总有效率是73.3%,观察组临床效果明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论胸腺肽α_1联合抗结核药物治疗老年肺结核疗效肯定,值得进一步推广应用。     

胸腺肽α1对肺结核伴糖尿病治疗效果的影响

目的 探讨胸腺肽α1对肺结核伴糖尿病治疗效果的影响.方法 将97例肺结核伴糖尿病患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,两组均使用2HREZ/4HR短程化学治疗方案,均采适当剂量胰岛素将血糖值控制在正常的范围内,观察组另外皮下注射胸腺肽α1 1.6 mg,每2周1次.观察并比较两组外周血T淋巴细胞亚群变化及胸部CT变化.结果 治疗3个月后,两组CD4＋细胞、CD8＋细胞及CD4＋/CD8＋均显著改善,与治疗前差异具有统计学意义（t=6.43、6.11、5.97、3.43、3.57、3.47,均P＜0.05）.其中,观察组CD4＋ （42.65 ＆#177;6.87）％,CD8＋ （22.35＆#177;3.23）％,CD4＋/CD8＋（1.85＆#177;0.66）,与对照组差异具有统计学意义（t=3.24、3.54、3.59,均P＜0.05）.治疗3个月后,观察组肺部病灶明显吸收32例,吸收11例,有效率为89.6％,其明显吸收率（66.7％）及有效率均显著高于对照组（x2=5.5460、4.1659,均P＜0.05）.结论 胸腺肽α1的联合短程化疗治疗对临床肺结核伴糖尿病有较为明显的治疗疗作用.     

胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎疗效观察

我院传染料1998年2月至11月应用胸腺肽α1（Tα1）治疗了7例慢性重型乙型病毒性肝炎,取得较满意的疗效,现将临床观察结果报告如下。资料与方法本组7例患者均为男性,年龄29～58岁。符合1995年北京会议制定的慢性重型肝炎标准。HBVM均阳性。血清总胆红素186～743mol／L,ALT84～273U／L,凝血酶原时间延长至15．4～15．8秒（正常对照11秒）。7例患者中有1例并发肝性脑病、3例有腹水。在综合治疗基础上,加用Tα11．6mg,皮下注射,每日一次,连续使用12天。结果一、治疗前后临床症状变化情况：治疗前7例患者均有明显食欲减退、腹胀和…     

老年肺结核患者行胸腺肽α1联合抗结核药物治疗的临床效果

目的分析老年肺结核患者行胸腺肽α1联合抗结核药物治疗的临床效果。方法 120例老年肺结核患者,按照不同治疗方案分为研究组(66例)与对照组(54例)。对照组采用常规抗结核药物治疗,研究组在对照组治疗基础上采用胸腺肽α1治疗,观察并比较两组疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率(92.42%)显著高于对照组(74.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年肺结核患者采用胸腺肽α1与抗结核药物联合治疗临床效果显著,值得借鉴应用。     

胸腺肽α1联合抗结核药物方案治疗肺结核的临床疗效及其对预后的影响

目的 探讨胸腺肽α1联合抗结核药物方案治疗肺结核的临床疗效及其对预后的影响.方法 选取湖南省结核病防治所2019年1月—2020年1月收治的肺结核患者96例,随机分为对照组与试验组,每组48例.对照组采用常规2HRZE/4HR(H:异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽α1...     

高含量胸腺肽联合抗结核药物治疗复发性肺结核的观察

高含量胸腺肽联合抗结核药物治疗复发性肺结核的观察缪新权鲁慎文柯岫恩曾荣琨雷玉萍龚宝仙汤子孝孙玉华我们采用胸腺肽与抗结核药物合用治疗复发性肺结核痰菌阳性４７例患者，取得满意的疗效，现报告如下。资料与方法自１９９６年２月至１９９７年２月以...     

胸腺肽α1联合化疗治疗急性白血病临床观察

胸腺肽α1作为一种免疫增强剂,已广泛应用于恶性肿瘤的辅助治疗;我们采用胸腺肽仪。联合化疗治疗初治急性白血病,疗效明显,现报道如下。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察阿德福韦酯（adefovir dipivoxil）联合胸腺肽，α1（thymosinα1）治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：102例慢性乙型肝炎患者随机分为2组，治疗组51例，应用胸腺肽α11．6mg，每周2次，皮下注射，持续6个月，同时口服阿德福韦酯10mg，qd，疗程12个月；对照组51例，单用阿德福韦酯，用量、用法及疗程与治疗组相同。观察治疗前、后临床症状、肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标。结果：在ALT复常率及HBVDNA下降水平情况等方面，在治疗6个月时，治疗组与对照组相比，P〈0．05，在疗程结束时，2组相比，差异无显著性；在HBVDNA阴转及HBeAg血清转换方面，2组相比，P〉0．05；在临床疗效方面，治疗组与对照组有效率分别为88％，80％，但差异无统计学意义。结论：阿德福韦酯、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，能较快地抑制病毒复制、减轻肝脏炎症，改善肝功能及临床症状。     

不同疗程化疗方案治疗肺结核合并糖尿病疗效观察

目的　探讨不同疗程的ＨＲＺ方案治疗肺结核合并糖尿病的近期疗效。方法将６８例肺结核合并 糖尿病患者随机分为 ６月组（６ Ｍ ２ＨＲＺ／４ＨＲ）,９月组（９ Ｍ ３ＨＲＺ／６ＨＲ）、１２月组（１２ Ｍ ３ＨＲＺ／９ＨＲ）。疗效考核以 Ｘ线及痰苗为依据,满疗程Ｘ线学治愈的病例Ｘ线学随访１～３年。结果３组满疗程Ｘ线学治愈率分别为 ５５．０％、７３．７％、９０．０％。痰菌阴转率分别为７７．８％、８５．７％、１００％。各组间毒副反应发生率相近。随访１～３年Ｘ 线学复发率分别为２７．３％、７．１％、５．６％。结论１２月方案优于９月方案,９月方案优于６月方案,延长疗程不增加毒副反应发生率。     

胸腺肽辅助治疗复治重症肺结核疗效的探讨

目的 观察复治重症肺结核采用胸腺肽辅助治疗的疗效。方法 胸腺肽20mg静滴,每日1次。结果 加用胸腺肽治疗组痰菌阴转率6个月末为57.6%、9个月末为69.5%、12个月末为89.8%;吸收好转率6个月末为52 .5%、8个月末为57.6%、10个月末为67.8%;满疗程结束后痊愈率为79.7%。两年随访,加用胸腺肽治疗组有1例痰菌转阳（2.3%）,对照组有4例痰菌转阳（12.9%）。结论 加用胸腺肽辅助治疗可提高复治重症肺结核的临床疗效。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：80例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组41例，应用胸腺肽α1，1．6mg，每周2次，ih，持续9个月，同时口服拉米夫定100mg，qd，疗程12～13个月，平均12．2个月；对照组：39例，单用拉米夫定，用量及用法与治疗组相同，疗程12．5～13个月，平均12．8个月。观察两组治疗前、后症状、肝功能及病毒学指标。结果：治疗组在改善患者症状、恢复肝功能、HBeAg血清转换方面明显优于对照组，在HBV—DNA阴转方面无统计学差异。结论：拉米夫定、胸腺肽α1两药联合治疗慢性乙型肝炎，具有明显的协同作用，较好的改善患者症状及恢复肝功能，更好的起到抗乙肝病毒作用。     

索拉非尼联合胸腺肽α1治疗晚期肝癌疗效

目的 评价索拉非尼联合胸腺肽αt治疗晚期肝细胞肝癌(HOC)的疗效.方法 40例晚期HCC患者随机均分两组:A组口服索拉非尼(400mg,2次/d);B组加用胸腺肽α1(1.6mg,2次/周).每4周为一周期.三周期后评估疗效(RECIST标准)和毒性反应(NCI-CTC标准).结果 B组疾病控制率(DCR)、中位肿瘤进展时间(mTTP)、中位总生存期(mOS)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD8+/CD28+、CD16+/CD56+均明显高于A组(P＜O.05).结论 索拉非尼联合胸腺肽α1治疗晚期HCC能明显提高患者的免疫功能.     

苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨苦参素联合胸腺肽α1新治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将85例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组仅采用护肝、降酶及一般对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上,加用苦参素和胸腺肽α1。苦参素用法为100mL,静脉滴注,每日1次,连用3月;胸腺肤α1用法为1．6mg,皮下注射,1周2次,连用3个月。治疗期间观测肝功能、HBeAg及HBV-DNA阴转情况等。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎患者,疗效明显。不失为治疗慢性乙型肝炎的一种较好的方法。     

胸腺肽α1用于化疗所致神经毒性的疗效观察

目的观察胸腺肽α1对神经系统的保护作用。方法 32例化疗中出现2~3级神经毒性的患者,继续用原方案化疗,同时加用胸腺肽α1,化疗前4天1.6 mg/d,化疗后1.6 mg隔日1次共2周。治疗期间每周进行神经系统毒性反应评价。结果 18例患者(56.3%)神经系统毒性下降1~2级,其中下降1级8例(25%),下降2级10例(31.3%)。结论胸腺肽α1可减轻化疗所致神经毒性作用。     

化疗联合胸腺肽α1治疗乳腺癌的基础与临床观察

目的评价观察化疗联合胸腺肽α1对乳腺癌患者毒副作用及免疫功能的影响。方法87例乳腺癌患者随机分为治疗组43例和对照组44例。对照组单用化疗。治疗组采用胸腺肽α1＋化疗,胸腺肽α1给药方案：化疗当天开始1．6mg／周,皮下注射,直至患者完成2个疗程的化疗。结果2组均按期完成化疗计划。化疗期间,治疗组19例,对照组有31例WBC〈4×10^9／L。2组WBC〈4×10^9／L患者的例数差异有统计学意义（x^2=6．14,P〈0．05）。对照组有26例患者,治疗组有34例出现胃肠道不良反应。2组胃肠道不良反应发生率差异有统计学意义（x^2=4．06,P〈0．05）。治疗组化疗后细胞免疫指标水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论胸腺肽α1配合化疗能提高患者的免疫功能,改善患者生活质量。     

胸腺肽α1用于化疗所致神经毒性的疗效观察

目的观察胸腺肽α1对神经系统的保护作用。方法 32例化疗中出现2～3级神经毒性的患者,继续用原方案化疗,同时加用胸腺肽α1,化疗前4d每天1.6mg,化疗后1.6mg隔日1次共2周。治疗期间每周进行神经系统毒性反应评价。结果 18例患者(56.3%)神经系统毒性下降1～2级,其中下降1级8人(25%),下降2级10人(31.3%)。结论胸腺肽α1可减轻化疗所致神经毒性作用。