阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床分析

目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法以我院收治的75例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象,将患者按照随机分组的原则分为对照组和实验组,两组患者均给予常规治疗。对照组37例,阿托伐他汀用量为20 mg,1天1次,晚上服用;实验组38例,阿托伐他汀用量为40 mg,1天1次,晚上服用。两组均用药8周。两组患者治疗后测量患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、超敏C反应蛋白水平。结果两组治疗前后LVEDD、LVESD、LVEF进行比较,治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组LVESD与LVEDD显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组6 min步行距离与超敏C反应蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,实验组两项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病慢性心力衰竭患者服用阿托伐他汀用药剂量40mg/d治疗效果更优,值得在临床中推广应用。     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀对慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者心功能及细胞因子的影响。方法：将101例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、阿托伐他汀组和联合治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,阿托伐他汀组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀,联合治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀及左卡尼汀。所有患者在治疗前及治疗6周后检测血清C反应蛋白（CRP）、血浆脑利钠肽（BNP）,超声心动图检测左室射血分数（LVEF）和左室内径（LVEDD）。结果：与治疗前相比,各组治疗后CRP、BNP水平显著下降,LVEF、LVEDD明显改善（P〈0.05）,阿托伐他汀组及联合治疗组CRP、BNP水平下降较对照组更为显著（均P〈0.05）,LVEF、LVEDD改善较对照组明显,6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。与阿托伐他汀组相比,联合治疗组治疗后CRP、BNP水平差异及LVEF、LVEDD变化无统计学意义,但6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀可进一步降低心力衰竭患者血液中CRP、BNP水平,发挥抗感染作用,同时改善患者心功能,阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗,降低了心力衰竭患者的心肌耗氧,提高了患者的运动耐量。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及其安全性

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及其安全性。方法选取爱康中医院心血管内科2018年10月—2019年10月收治的冠心病患者80例,按照住院病房单双号分为对照组与观察组,各40例。所有患者入院后均采用常规药物治疗,对照组经常规治疗后采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较2组临床疗效,治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),并比较2组不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组LVESD、LVEDD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,可有效改善患者心脏功能,且安全性较高。     

阿托伐他汀在慢性心力衰竭中的应用

目的观察阿托伐他汀在慢性心力衰竭（CHF）治疗中的作用与效果。方法选90例CHF患者,随机分成试验组（48例）和对照组（42例）。所有CHF患者均常规抗心衰治疗,试验组加用阿托伐他汀20mg/d,治疗6个月,对照组加用安慰剂。治疗前后行心脏彩色多普勒超声查左室射血分数（LVEF）、测量左室舒张末期内径（LVEDd）和左室收缩末期内径（LVESD）。结果试验组患者治疗后LVEF上升,LVEDd下降,治疗前后比较差异有非常显著性（P〈0.01）;LVESD下降,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）。对照组LVEF、LVEDd、LVESD治疗前后比较差异无统计学意义（〈0.05）。结论CHF患者加用阿托伐他汀治疗后可改善心功能升高LVEF并降低LVEDd、LVESD。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

目的 评价冠心病患者采取阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的预后效果,以促进冠心病患者康复预后。方法 选择我院心内科2018年至2019年收治治疗的冠心病患者,总计104例。结合治疗方法,进行冠心病患者随机分组（对照组、联合组）,各52例。对照组冠心病患者采取曲美他嗪治疗,联合组冠心病患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比对照组与联合组冠心病患者治疗后临床疗效以及心功能指标水平、炎性因子水平、心电图症状改善时间、自主症状改善时间。结果 治疗后,联合组临床治疗总有效率（96.15%）明显高于对照组,P <0.05;治疗后,联合组心电图、自主症状改善时间短于对照组,P <0.05;心功能指标水平比较,治疗后联合组左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）均低于对照组,左室射血分数（LVEF）高于对照组,P <0.05;炎性因子水平比较,治疗后联合组超敏C-反应蛋白（hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,P <0.05。结论 阿托伐他汀与曲美他嗪的联合治疗预后效果更佳,可以进一步促进冠心病患者心功能改善,减轻炎性因子水平,缩短...     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心力衰竭患者疗效与安全性的Meta分析

目的 系统评价阿托伐他汀联合曲美他嗪加常规治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）伴心力衰竭患者的有效性和安全性。方法 检索中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM）、万方数据库、PubMed、EMbase、Web of Science、 Cochrane Library与ClinicalTrials.gov等数据库,收集阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的随机对照试验,检索时期从建库开始到2022年3月。运用Stata 14.0进行Meat分析。结果 共纳入11篇文献。阿托伐他汀和曲美他嗪联用在提升临床治疗的总有效率[比值比OR(95%CI):3.41(2.30,5.05),P<0.01],改善左室射血分数（LVEF）[标准化均数差（SMD）=1.20,95%CI (0.96,1.44),P<0.001],降低左心室舒张末期内径（LVEDD）[SMD=0.92, 95%CI (0.69,1.16),P<0.001]与左心室收缩末期内径（LVESD）[SMD=1.51,95%CI(0.88,2.14), P<0.001...     

慢性心力衰竭患者应用磷酸肌酸钠治疗对心功能和NT-proBNP的影响

目的：观察慢性心力衰竭患者应用磷酸肌酸钠后心功能和血浆氨基末端B型脑钠肽前体（ NT-proB-NP）的改善情况。方法选取慢性心力衰竭患者共98例,随机分为常规治疗组和磷酸肌酸钠组,每组49例,常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗,磷酸肌酸钠组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用磷酸肌酸钠,疗程4周。治疗前后评价两组患者的治疗有效率、左室射血分数（ LVEF）、左室舒张末内径（ LVEDD）、左室收缩末内径（ LVESD）和血浆NT-proBNP变化。结果治疗后磷酸肌酸钠组治疗有效率高于常规治疗组（ P ＜0父．05）,LVEF与常规治疗组比较明显增加（ P ＜0．05）,LVEDD、LVESD明显下降（ P ＜0．05）,血浆NT-proBNP水平较对照组明显下降（ P ＜0．05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上联合磷酸肌酸钠治疗可显著改善患者的心功能、降低血浆NT-proBNP水平。     

曲美他嗪治疗2型糖尿病合并心力衰竭的疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗2型糖尿病合并心力衰竭的疗效观察。方法90例2型糖尿病合并心力衰竭患者按入院先后随机分为治疗组和对照组各45例,常规治疗控制血糖,治疗组给予曲美他嗪20mg,每日3次,疗程6个月。观察两组治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）等变化。结果治疗后治疗组总有效率86．7％,明显优于对照组的68．9％（χ^2=3．521,P〈0．05）;两组治疗后LVEDD、LVESD较治疗前明显缩小（P〈0．05）,LVEF较治疗前明显升高（P〈0．05）;治疗后治疗组LVEDD、LVESD较对照组明显缩小（P．〈0．05）,LVEF较对照组明显升高（P〈0．05）。结论曲美他嗪能明显改善糖尿病合并心力衰竭患者的左心功能。     

小剂量瑞舒伐他汀改善慢性心衰合并房颤者心功能的观察

探讨小剂量瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭合并房颤患者心功能的影响及可能的机理。 选取慢性心力衰竭合并房颤的住院患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组（n=30）和治疗组（n=30） 。对照组接受常规治疗（利尿、强心、扩血管等）,治疗组予常规治疗结合小剂量瑞舒伐他汀5 mg/d治疗。治疗前及治疗6个月后分别测量2组血浆NT-proBNP、炎症因子（IL-6、IL-10、hs-CRP）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、舒张期最大流速比值（E/A）,并根据NYHA心功能分级判断疗效。小剂量瑞舒伐他汀治疗后,NT-proBNP及炎症因子（IL-6、IL-10、hs-CRP）水平显著下降（P＜0.05）; LVEDD显著降低（P＜ 0.05）,而LVEF和E/A显著升高（P＜0.05） ;治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。小剂量瑞舒伐他汀能显著提高慢性心力衰竭合并房颤患者心功能,其作用机理可能是通过降低血浆NT-proBNP和炎性细胞因子水平。     

三维超声心动图评估冠心病患者经阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗后心功能的价值观察

目的 探讨三维超声心动图在冠心病（CHD）患者经阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗后心功能的评估价值。方法 选取2020年3月至2021年3月本院收治的84例CHD患者为研究对象,对所有患者均施以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。于治疗前、治疗4周后以三维超声心动图对患者心功能[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末容积（ESV）、峰值射血率（PER）]进行评估。结果 经三维超声心动图观察,84例CHD患者治疗4周后的LVEDD、LVESD、ESV分别为（54.39±3.61）mm、（42.43±2.94）mm、（44.24±3.52）mL,低于治疗前的（65.38±4.59）mm、（50.36±3.53）mm、（53.27±4.36）mL,而LVEF、PER分别为（42.59±3.08）%、（3.64±0.51）,高于治疗前的（53.27±4.36）%、（3.11±0.42）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 CHD患者经阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗后心功能得到明显改善,实时三维超声心动图可较客观的评估患者治疗后心功能的变化...     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的疗效及安全性比较

目的比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化（AS）的临床效果及安全性。方法将200例2型糖尿病伴AS患者随机分为阿托伐他汀组120例和辛伐他汀组80例。2组患者均给予糖尿病基础治疗及通心络胶囊治疗,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀治疗,辛伐他汀组另给予辛伐他汀治疗。比较2组治疗前后血脂、颈动脉内膜中层厚度（IMT）、斑块总积分及不良反应发生情况。结果治疗后2组患者血脂、颈动脉IMT和斑块总积分均显著改善（P〈0.05）,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均未见严重不良反应。结论阿托伐他汀与辛伐他汀治疗糖尿病患者AS,均具有良好的调脂功能,可明显减轻AS病变。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床应用效果。方法选取2012年5月至2014年4月我院收治的80例冠心病患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组。对照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上辅以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。随访1年以上,对比分析两组患者心功能指标和心血管不良事件发生率的差异。结果两组治疗前LVEDD、LVESD、LVEF等心功能指标差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组患者治疗后LVEDD、LVESD明显小于对照组,LVEF明显大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者随访期间心血管不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可改善患者心功能,降低心血管不良事件风险。     

曲美他嗪治疗糖尿病并发冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗2型糖尿病伴冠心病心力衰竭临床疗效。方法将48例2型糖尿病合并冠心病心力衰竭患者随机分成常规15服药物组（对照组）24例和曲美他嗪组（治疗组）24例,治疗组在常规口服药物治疗的基础上加用曲美他嗪20mg口服,每日3次。治疗6个月,观察两组患者于治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hFBG）及心脏B超测量左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDD）、左室收缩末期容积（LVESD）、左室等容舒张时间（IVRT）等指标。结果治疗组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDD）、左室等容舒张时间（IVRT）、左室收缩末期容积（LVESD）均较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论2型糖尿病合并冠心病心力衰竭患者在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪,可以通过优化2型糖尿病患者的心肌能量代谢,明显提高心肌收缩和舒张功能,从而改善患者的心功能。     

阿托伐他汀对扩张型心肌病心力衰竭患者血清肝细胞生长因子水平的影响

目的探讨阿托伐他汀对扩张型心肌病（DCM）合并心力衰竭患者血清肝细胞生长因子（HGF）水平的影响。方法扩张型心肌病合并心力衰竭患者共60例，随机分为常规治疗与加用阿托伐他汀组各30例，治疗4周前后分别查血清HGF浓度和心脏左室收缩末期容积及左室射血分数，同时选择20例正常对照组。结果血清HGF浓度在扩张型心肌病合并心力衰竭患者明显高于正常对照组差异有统计学意义（P〈0．01），治疗4周后，阿托伐他汀组左室收缩末期容积减少及左室射血分数提高更显著，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论扩张型心肌病合并心力衰竭患者血清HGF水平明显升高，短期阿托伐他汀可降低DCM患者的血清GHF浓度，该作用独立于其降血脂作用并与心功能的改善无关。     

氟伐他汀对慢性心力衰竭患者脑钠肽的影响及临床价值

目的探讨氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及脑钠肽(BNP)的影响。方法将我院2009年3月～2011年3月的60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规药物治疗)和治疗组(常规药物治疗+氟伐他汀治疗),每组30例,治疗6个月,观察治疗前后两组患者心脏彩超相关指标及BNP变化。结果与对照组相比,氟伐他汀组心力衰竭分级(NYHA分级)显著改善,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)显著减小,左室射血分数(LVEF)明显上升,血浆BNP水平下降更明显。结论在常规药物治疗基础上加用氟伐他汀可明显改善患者临床症状、降低血浆BNP水平并改善心功能。     

替罗非班联合阿托伐他汀、双联抗血小板药物在经皮冠状动脉介入术后的应用效果

目的 探讨替罗非班联合阿托伐他汀、双联抗血小板药物在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者经皮冠状动脉介入术（PCI）后的疗效。方法 选取沈阳市第一人民医院2018年3月至2020年6月行PCI术治疗的106例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,根据就诊序号采用电脑随机数字表法分为试验组（53例）与参照组（53例）。参照组术后采用氯吡格雷、阿司匹林、阿托伐他汀治疗,试验组在参照组的基础上加用替罗非班治疗。比较两组治疗前后的心功能[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）]、血小板活化因子（PAF）、生长分化因子-15(GDF-15)水平及术后3个月主要心脏不良事件（MACE）发生情况。结果 试验组治疗后的LVESD、LVEDD、PAF、GDF-15水平低于参照组,LVEF水平高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组术后3个月的MACE发生率低于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 替罗非班联合阿托伐他汀、双联抗血小板药物治疗PCI术后冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的效果确切,可有效促进心功能改善,降低MACE发生风险。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法随机抽取2010年1月－2013年1月收治并确诊的300例冠心病患者作为研究对象,将其平均分成观察组和对照组,每组150例,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,对照组只给予曲美他嗪进行治疗。治疗12周后,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为75%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的心脏功能各项指标[包括LVEDD（左心室舒张末期内径）、LVESD（左心室收缩末期内径）、LVEF（左心室射血分数）]均比对照组患者恢复的程度明显（P〈0.05）。两组患者均未出现不良反应。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病在治疗总有效率和心脏功能指标的恢复水平情况方面优于单纯性使用曲美他嗪的治疗效果。     

应用阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的疗效分析

目的:探讨阿托伐他汀对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选择我院2010年9月～2012年9月冠心病心力衰竭患者共80例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组和观察组均给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻断剂等常规抗心衰治疗药。对照组同时给予阿托伐他汀每天20mg口服,观察组同时给予阿托伐他汀每天40mg口服,两组患者均连续治疗12周。观察两组患者治疗前和治疗后左心室舒张末期内径、左室射血分数、每分钟输出量、每搏输出量改变情况。结果:观察组治疗前每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后每分钟输出量、每搏输出量、左心室舒张末期内径、左室射血分数分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀大剂量服用有助于改善冠心病心力衰竭患者心功能,值得借鉴。     

不同剂量阿托伐他汀治疗300例心力衰竭的临床效果分析

目的 对比不同剂量阿托伐他汀治疗心力衰竭的临床效果.方法 2014年7月到2014年12月选择在我院进行诊治的心力衰竭患者300例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各150例,对照组给予小剂量阿托伐他汀辅助治疗,观察组给予大剂量阿托伐他汀辅助治疗,均治疗观察4周.结果 两组治疗后的LVEDD和LVESD值明显减少(P＜0.05),而LVEF值明显增加(P＜0.05);同时治疗后观察组的LVEDD、LVESD与LVEF值与对照组对比差异也有统计学意义(P＜0.05).所有患者治疗后随访6个月,观察组的顽固心绞痛、非致命性心肌梗死、致命性心肌梗死和心源性猝死等主要冠脉不良事件明显少于对照组(P＜0.05).结论 大剂量阿托伐他汀辅助治疗心力衰竭患者能更加有效改善心功能,也能有效减少远期主要冠脉不良事件的发生,有很好的应用价值.