乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎82例

目的观察乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的疗效。方法选择160例老年性阴道炎患者,随机分为两组,观察组82例,对照组78例。观察组予以甲硝唑栓,阴道放置,每晚1粒,连用7d后予以乳酸菌阴道胶囊,阴道放置,每晚2粒,再连用7 d。对照组仅予以甲硝唑。分别在治疗结束1周后进行疗效评估,并观察治疗后3个月内的复发率。结果治疗结束1周后,观察组的临床总有效率为92.68%,明显高于对照组的74.36%(χ2=9.86,P<0.01)。治疗后3个月内,观察组的总复发率为10.98%,明显低于对照组的26.92%(χ2=6.67,P<0.01)。结论乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎较单纯应用甲硝唑栓疗效更佳,复发率低;乳酸菌阴道胶囊能调整阴道菌群失调,平衡阴道内的微生态环境。     

乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效.方法 选择100例复发性念球菌性阴道炎患者.随机分为观察组和对照组.对照组予以克霉唑栓,阴道上药,每晚1粒,每周1次,连用2次.观察组予以克霉唑栓,阴道上药,每晚1粒,每周1次,连用2次,而后予以乳酸菌阴道胶囊,阴道上药,每晚2粒,连用7d.结果 观察组治疗结束后1周的疗效明显优于对照组(x2=8.46,P＜0.01).观察组治疗后3个月内的总复发率明显低于对照组(x2=9.22,P＜0.01).两组治疗期间均无严重的不良反应.结论 乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑栓治疗复发性念毒菌性阴道炎较单纯应用克霉唑栓疗效更佳,复发率低,安全性较好.     

乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎疗效观察

目的：观察乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎的临床疗效和安全性.方法：70例老年性阴道炎患者随机分为观察组和对照组.观察组患者予乳酸菌阴道胶囊0.5g,每晚阴道放置,连用7d,联合戊酸雌二醇片1.0 mg,每晚阴道放置,连用7d.对照组患者仅予戊酸雌二醇片1.0 mg,每晚阴道放置,连用7d.观察两组的临床疗效及安全性,比较治疗后3个月内两组随访观察的总复发率.结果：观察组总有效率为94.29％,明显优于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗期间未发生明显药物不良反应.观察组患者治疗后3个月内随访的总复发率明显低于对照组（P＜0.05）.结论：乳酸菌阴道胶囊联合戊酸雌二醇治疗老年性阴道炎疗效确切,安全性好,并能明显降低复发率.     

乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎42例

目的观察乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎的疗效及预防复发作用。方法选择萎缩性阴道炎患者80例,分为观察组（n=42）和对照组（n=38）。两组患者均予以甲硝唑栓阴道上药,每晚1粒,连用1周。观察组在此基础上加用乳酸菌阴道胶囊阴道上药,每日晨用1粒,连用1周。观察治疗1周后临床疗效及进行阴道pH测定,观察治疗后3个月内的复发情况。结果治疗1周后,观察组的总有效率明显高于对照组（X2=10．52,P〈0．01）;两组患者的阴道pH均较治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组下降幅度较对照组更明显（P〈0．05）。对治疗有效者随访观察3个月,观察组总复发率明显低于对照组（X2=5．17,P〈0．05）。结论乳酸菌阴道胶囊联合甲硝唑栓治疗萎缩性阴道炎的疗效优于单纯甲硝唑栓治疗,能降低阴道pH,平衡阴道内的微生态环境,从而能有效地控制复发。     

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择68例复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放入阴道,每晚1粒,7d为1个疗程。观察组在此基础上予以乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,7d为1个疗程。治疗结束后1周、1月、2月、3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果观察组治疗后的疗效明显优于对照组（χ2=7.70,P〈0.01）。观察组治疗后3个月内总复发率明显低于对照组（χ2=10.35,P〈0.01）。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效较单纯应用硝呋太尔制霉菌素佳,复发率低。     

乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的疗效

目的 探讨乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的疗效.方法 选择120例老年性阴道炎患者,对照组予以甲硝唑栓,阴道上药,每晚1粒,连用1周.观察组在对照组上述治疗的基础上予以乳杆菌活菌胶囊,阴道上药,每日晨1粒,连用1周.结果 治疗1周后,观察组的临床疗效明显优于对照组(x2=8.01,P＜0.01).两组患者治疗前阴道pH值比较无明显统计学差异(P＞0.05).治疗1周后两组患者的阴道pH值均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且观察组pH值下降幅度较对照组更明显(P＜0.05).观察组治疗后6个月内复发3例,对照组治疗后6个月内复发14倒,观察组的复发率明显低干对照组(x2=8.29,P＜0.01).结论 乳杆菌活菌胶囊联合甲硝唑栓治疗老年性阴道炎较单纯应用甲硝唑栓疗效更佳,复发率低,乳杆菌活菌胶囊通过调整阴道菌群失调,降低阴道pH值,达到平衡阴道内的微生态环境作用.     

乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎36例

目的：观察乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎的疗效和安全性。方法：72例妊娠期假丝酵母菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各36例。两组患者均予克霉唑栓1粒,第1、4天睡前阴道给药。观察组患者第5天起加用乳酸菌阴道胶囊1粒,每晚阴道给药,连用7 d。治疗后1周观察两组患者的临床疗效及药物不良反应,并随访治疗后3个月的复发率。结果：观察组临床总有效率为91.67%,明显高于对照组。对照组和观察组各出现2例和4例药物不良反应,症状均较轻。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组和观察组患者复发人数分别为10例和4例。两组患者复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳酸菌阴道胶囊辅助治疗妊娠期假丝酵母菌性阴道炎可提高疗效,安全性好,并能降低复发率。     

甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病效果

目的观察甲硝唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的效果。方法 74例细菌性阴道病患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各37例。两组均予甲硝唑栓500mg阴道放置,每晚1次;观察组加用乳酸菌活菌胶囊0.25g阴道放置,每晚1次,连用10天。停药2周后观察疗效,随访0.5~1年,了解病情反复情况。结果观察组总有效率(94.6%)高于对照组(78.4%),反复率低于对照组,差异有统计学意义。结论甲硝唑栓剂联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病,效果好于单用甲硝唑栓剂,可降低病情反复率。     

克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效观察

目的观察克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效,优化临床短期及长期治疗效果。方法选择本院收治确诊为复发性念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组35例和对照组35例,对照组每晚睡前温水清洗外阴,阴道深部置入克霉唑栓1枚,1次/周,观察组在对照组的基础上再阴道置入乳酸菌阴道胶囊,2粒/次,连用7d,观察14d、30d后患者症状、体征改善情况,进行阴道分泌物检测,评判14d、30d的临床疗效,记录不良反应情况,随访60d,统计复发率。结果观察组和对照组14d近期疗效、30d远期疗效、复发率分别为100%比74.29%,97.14%比65.71%,5.71%比31.43%,观察组14d近期疗效、30d远期疗效显著高于对照组,复发率明显低于对照组,差异具有显著统计学意义。结论克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎不仅能够有效杀灭念珠菌,还能防止阴道菌群失调,增强阴道局部的抗感染能力,减少念珠菌性阴道炎复发率,优化临床短期及长期治疗效果,值得临床推广使用。     

甲硝唑对治疗细菌性阴道炎的120例临床观察

目的探讨甲硝唑治疗细菌性阴道炎的疗效。方法选择2010年1月～2011年6月本院门诊收治的细菌性阴道炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组阴道放置甲硝唑栓,每晚温开水清洗外阴,戴上指套,取出药栓,平躺,弯曲双膝,将药栓尽可能地送入阴道深处,每晚一枚;观察组在对照组阴道给药治疗的基础上口服甲硝唑片,0.4g/次,2次/d;两组均以14d为1个疗程,治疗3个疗程。疗程结束后观察两组的治疗效果及随访半年的复发情况。结果疗程结束后观察组总有效率为96.67%,对照组为85.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者随访半年,观察组复发3例,复发率为5.00%,对照组复发9例,复发率为15.00%,两组复发率比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲硝唑治疗细菌性阴道炎疗效确切,复发率低,值得临床推广使用。     

奥硝唑栓治疗复发性细菌性阴道病200例疗效分析

目的探讨奥硝唑栓联合乳酸菌素阴道胶囊治疗复发性细菌性阴道病的临床疗效。方法将200例复发性细菌性阴道炎的患者随机分为两组,对照组用奥硝唑栓治疗1周100例,治疗组100例用奥硝唑栓治疗1周,同时治疗组在随后月经期前分别用乳酸菌素阴道胶囊7d连续2个疗程100例;用药后观察治疗后两组的有效率及复发率。结果两组患者停药后1个月,2个月,3个月,6个月治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论奥硝唑栓联合乳酸菌素阴道胶囊在随后月经期前用药有效的减少细菌性阴道病的复发,其远期效果良好。     

妊娠中晚期细菌性阴道病与妊娠结局的关系

目的检测妊娠中晚期细菌性阴道病（BV）的发病情况并观察分析妊娠中晚期细菌性阴道病与妊娠结局的关系。方法对2009年6月至2012年3月我院收治的360例28～38周孕妇进行BV检测,检出BV阳性62例,将其中40例BV阳性孕妇列为治疗组采用乳酸菌阴道胶囊治疗,剩下22例BV阳性孕妇不做干预列为观察组,而BY阴性的298例孕妇列为对照组,比较三组孕妇的妊娠结局。结果妊娠中晚期细菌性阴道病的发生率为17．2％,治疗组治疗有效率高达92．5％,且观察组患者的早产、胎膜早破、产褥感染及新生儿感染率较其他两组明显增高（P〈0．05）。结论妊娠中晚期细菌性阴道病会提高患者的早产、产褥感染等不良妊娠结局的发生几率,而乳酸菌阴道胶囊治疗可以有效改善BV阳性孕妇的不良妊娠结局。     

康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病180例疗效观察

目的：观察康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病临床疗效。方法将180例患者随机分为两组,对照组单纯使用甲硝唑阴道泡腾片阴道放药治疗。治疗组在上述治疗基础上同时给予康妇炎胶囊口服,对两组治疗结果进行疗效观察。结果对照组和治疗组治愈率分别为：78%、100%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用康妇炎胶囊联合甲硝唑阴道泡腾片治疗细菌性阴道病,增强疗效,防止复发、简便易行。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

乳酸杆菌活菌制剂治疗产后阴道微生态失衡临床观察

探讨乳酸杆菌制剂治疗产后阴道微生态失衡的疗效。方法：入选我院2013年2—11月的剖宫产者、阴道分娩后恶露干净者及体检健康的有生产史的妇女各100例,取阴道分泌物评价阴道微生态状况,将失衡者随机分为两组,观察组采用乳酸杆菌活菌制剂阴道用药治疗,对照组不予治疗,观察疗效和细菌性阴道病（BV）发生情况。结果：共88例（29．3％）发生阴道微生态失衡,各组阴道微生态失衡发生率、pH、H202结果、镜检结果和菌群分布差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗有效率95．5％,显著高于对照组29．5％,BV发生率4．5％显著低于对照组75．0％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：乳酸杆菌制剂治疗产后阴道微生态失衡疗效确切,安全性好。     

制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病的临床观察

目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性。方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制霉菌素阴道栓剂1枚,于每晚休息前置入阴道深部,qd。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:制霉菌素联合伊曲康唑治疗VVC较单用伊曲康唑疗效更好,安全性较好。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法：选择2010年1月～2011年6月来本院要求终止妊娠的孕12～16周的孕妇120例,按照随机对照的原则将其分为观察组和对照组各60例。观察组服用米非司酮50mg,早晚各1次,连服2d,后于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg;对照组采用羊膜腔内注入利凡诺100mg终止妊娠;观察比较两组的临床疗效和安全性。结果：观察组完全流产率为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;流产时间观察组为（6.42±2.31）h,对照组为（60.54±3.90）h,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;阴道出血量观察组为（34.67±5.21）ml,对照组为（78.69±21.34）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔内注射,值得临床推广应用。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。