复配型醋酸氯己定抑菌剂抑菌效果及毒性观察

目的观察复配型醋酸氯己定抑菌剂、醋酸氯己定抑菌剂及单纯中药抑菌剂的抑菌效果及毒性。方法采用动物实验和琼脂扩散法对3种抑菌剂进行抑菌效果及毒性测定。结果复配型醋酸氯己定抑菌剂和醋酸氯己定抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌圈直径比单纯中药抑菌剂的抑菌圈直径增加1倍左右,复配型醋酸氯己定抑菌剂和中药抑菌剂动物毒性试验无刺激,醋酸氯己定抑菌剂有轻度眼刺激。结论复配型醋酸氯己定抑菌剂抑菌效果显著强于中药抑菌剂,其毒性低于醋酸氯己定抑菌剂。     

醋酸氯己定痔疮栓致过敏性休克1例

醋酸氯己定痔疮栓为双胍类化合物,通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出,而起到杀菌作用.也称醋酸洗必泰栓,是表面活性剂杀菌剂,具有很强的广谱杀菌作用,临床上用于内痔、外痔等肛肠疾病及手术前后的消毒和预防感染,引起的过敏反应罕见.     

三氯羟苯醚和醋酸氯己定两种漱口液临床效果比较

目的观察比较三氯羟苯醚(triclosan)漱口液-力博漱口液和醋酸氯己定(chlorhexidine)漱口液-洗必泰漱口液的临床效果.方法检查并记录受检者用药前后的牙菌斑指数和牙龈出血指数,观察临床疗效.结果力博漱口液和洗必泰漱口液含漱治疗牙龈炎症均有临床效果,可降低牙菌斑指数,降低牙龈出血指数,但二者的临床疗效无显著性差异.结论力博漱口液和洗必泰漱口液均具有抑菌作用,有助于抑制牙菌斑的形成和附着,可用于临床辅助治疗口腔炎症.     

醋酸氯己定栓剂的制备及质量控制

目的制备醋酸氯己定栓剂并建立其质量控制方法。方法以甘油和明胶为辅料,醋酸氯己定为主要成分制备栓剂,采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2~10μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.6%,RSD=0.85%（n=9）。结论酸氯己定栓剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确可靠。     

复方醋酸氯己定含漱液的含量测定

目的：建立复方醋酸氯己定含漱液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在k=290.11nm处测定普鲁卡因的含量，在k=253.48nm及入=318.23nm处采用双波长分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果：盐酸普鲁卡因在2.0-15.0μg／ml范围内，醋酸氯己定在5.0-18.0μg／ml范围内，其吸收度与浓度呈良好的线性关系，其相关系数分别为r=0.99998和r=0.99992；普鲁卡因平均回收率为101.1％，RSD=0.7％；醋酸氯己定的平均回收率为99.76％，RSD=0.5％。结论：该法简单、快速，可作为该制剂含量测定的有效方法。     

共振瑞利散射法测定醋酸氯己定的含量

目的建立一种测定醋酸氯己定含量的共振瑞利散射方法。方法在pH为3．29的B—R广泛缓冲溶液中,将醋酸氯己定溶液与十二烷基苯磺酸钠反应后所形成的离子缔合物在荧光分光光度计上同步扫描,得到体系的共振散射光谱,在最强散射波长处测定其散射强度。结果醋酸氯己定的浓度在0．04～1．70μg／mL范围内与散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为△I469nm=25．68c-1．45（μg／mL,R=0．9951）,检出限为4．2ng／mL。结论该方法简便、快速,灵敏度高,可以直接用于药物制剂中醋酸氯己定的测定。     

HPLC法测定醋酸氯己定栓的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸氯己定栓的含量。方法:以依利特Hypersil BDS-C18(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱;0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.3%三乙胺,用磷酸调pH至2.5)-乙晴(70:30)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为259nm;柱温为室温;用外标法对其进行定量。结果:醋酸氯己定的浓度在10～70μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=53.8923×C-15.3636,r=1.000,平均回收率为99.72%,RSD为1.11%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于醋酸氯己定栓的含量测定。     

三氯羟苯醚和醛酸氯己定两种漱口液临床效果比较

目的 观察比较三氯羟苯醚（triclosan）漱口液－力博漱口液和醋酸氯己定（chlorhexidine）漱口液－洗必泰漱口液的临床效果。方法 检查并记录受检者用药前后的牙菌斑指数和牙龈出血指数，观察临床疗效。结果 力博漱口液和洗必泰漱口液含漱治疗牙龈炎症均有临床效果，可降低牙菌斑指数，降低牙龈出血指数，但二者的临床疗效无显著性差异。结论 力博漱口液和洗必泰漱口液均具有抑菌作用，有助于抑制牙菌斑的形成和附着，可用于临床辅助治疗口腔炎症。     

复方醋酸氯己定滴眼液的研制及临床应用

目的探讨复方醋酸氯己定滴眼液的制备方法及临床应用。方法将63例68眼患者随机分成两组,治疗组。采用复方醋酸氯己定滴眼液,对照组采用0.3%二性霉素B进行临床对比观察。结果治疗组总有效率为82.4%,对照组总有效率为58.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方醋酸氯己定滴眼液对真菌性角膜炎疗效确切。     

0.05%醋酸氯己定溶液化学稳定性的考察

目的：考察0.05%醋酸氯己定溶液的化学稳定性,预测其室温存放的有效期。方法：采用经典恒温加速法预测该制剂的有效期,同时进行长期试验结果对照。结果：该制剂在室温25℃下的有效期（t0.9）为3.62年。结论：用此法预测该制剂有效期的方法简单,准确可靠,可用于医院制剂的质量控制。     

痕量醋酸氯己定的丽春红-S共振散射光谱分析

目的建立一种共振散射光谱分析法用于测定痕量醋酸氯己定的新方法。方法在pH2．21的Britton-Robinson缓冲溶液中，丽春红-S和醋酸氯己定缔合形成离子缔合物，导致体系的共振散射强度增强。研究体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响等。结果醋酸氯己定浓度在2．41×10^-7-1．73×10^-5mol／L范围内与298nm处的共振散射强度成良好的线性关系，其回归方程为△IRS=20．03c-1．109，相关系数为0．9986，检出限为0．010μg／mL。用于醋酸氯己定栓含量的测定，回收率为98．1％～102．9％。结论本法快速、简便、灵敏度高、重现性好，可用于药品醋酸氯己定含量的测定。     

新洁尔灭和利凡诺尔引产的对比探讨

本文应用1.25％新洁尔灭和0.1％利凡诺尔中晚期引产各100例,分别采取单一给药法与混合给药法行分组对比。新洁尔灭注药后较利凡诺尔注药后平均胎儿娩出时间提早18.9小时。新洁尔灭混合给药法可有效地控制活胎娩出。     

苯扎溴铵酊处方改进及苯扎溴铵的含量测定

目的：改进苯扎溴铵酊处方,并建立容量分析法测定苯扎溴铵醇溶液（苯扎溴铵酊去除曙红成分）中苯扎溴铵的含量。方法在建立容量分析法测定苯扎溴铵的含量时,发现曙红在不同程度上均能影响含量测定结果,故将曙红成分从处方中删去。采用四苯硼钠（0.02 mol/L）为滴定液,滴定苯扎溴铵醇溶液中苯扎溴铵的含量。结果苯扎溴铵酊制剂更改为苯扎溴铵醇溶液,在含量测定中,滴定终点变化明显,易于判断。苯扎溴铵在浓度0.4~1.4 mg/mL的范围内与消耗四苯硼钠滴定液体积呈良好线性关系,r=0.9995,回归方程为V=18.3C-0.32。高、中、低3种剂量苯扎溴铵的平均回收率为99.12%,R SD为0.84%。结论本实验方法简便、快捷、准确,可作为苯扎溴铵醇溶液的质量控制标准。     

罗库溴铵与维库溴铵在全麻诱导期抑制咳嗽反应的效果比较

目的：：对比观察罗库溴铵与维库溴铵在全麻诱导期对咳嗽反应的抑制效果。方法：选取2011年6月至2013年7月收治需全身麻醉的手术患者116例,按照随机平行分组法随机分为两组分别使用罗库溴铵与维库溴铵,对比观察全麻诱导期咳嗽反应及临床情况。结果：罗库溴铵组咳嗽反应明显较轻,气管插管即刻咳嗽较少,起效时间短、不良反应少,相比维库溴铵组,P<0.05,差异有统计学意义。结论：罗库溴铵与维库溴铵在全麻诱导期均能有效抑制咳嗽反应,但罗库溴铵抑制效果更为理想,且起效快、并发症少。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液相色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度。用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ＿８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａＨ＿２ＰＯ＿４（ｐＨ３．０）－甲醇（４９．５：５０．５）为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别在１５～２００μｇ／ｍｌ和６０～１２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１），平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。相对标准偏差Ｒ５０％分别为１．４１％和１．１４％。     

噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病大鼠膈肌纤维的影响

目的探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）大鼠膈肌功能的调节作用及其机制。方法60只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、慢阻肺组和噻托溴铵组。在慢阻肺组和噻托溴铵组采用烟熏及气管内注射脂多糖建立大鼠慢阻肺模型,噻托溴铵组大鼠在每次烟熏前30rain雾化吸入噻托溴铵（0．12mmol／L,10min）。第91d将大鼠处死,观察各组大鼠肺组织的病理变化、膈肌纤维类型改变和膈肌细胞凋亡率的变化。结果肺组织病理学显示慢阻肺大鼠模型成功。噻托溴铵组大鼠肺气肿程度较慢阻肺组略轻。对照组大鼠膈肌Ⅱ型纤维比例为（64．64±1．86）％,I型纤维比例为（36．24±2．25）％;慢阻肺组大鼠膈肌Ⅱ型纤维的比例显著降低,为（55．35±2．46）％,I型纤维比例显著增加,为（48．82±2．34）％;噻托溴铵组介于对照组和慢阻肺组两组之间,Ⅱ型纤维比例为（59．38±2．56）％,I型纤维比例为（40．83±1．22）％）。各组膈肌纤维比例差异有统计学意义（P〈0．05）。3组大鼠膈肌细胞凋亡率分别为（1．73±0．87）％、（39．73±3．53）％和（25．484-3．35）％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论噻托溴铵可抑制膈肌细胞过度凋亡,阻止慢阻肺大鼠膈肌纤维由Ⅱ型向I型的转变,改善膈肌功能,缓解膈肌疲劳,延缓慢阻肺的进程。     

醋酸纤维素和电解可控弹簧圈栓塞犬动脉瘤模型的比较

为探讨提高动脉瘤栓塞效果的途径 ,用显微吻合静脉袋移植的方法 ,建立犬的动脉瘤模型。分别以醋酸纤维素 (CAP)和可控弹簧圈 (WEDC)栓塞动脉瘤模型 ,在术后 2 4h、2周和 2月进行造影复查 ,并在栓塞后不同时期 ,分别抽取动物进行光镜、电镜和免疫组化的病理学研究。结果 :WEDC栓塞效果显著优于CAP(P <0 .0 1 ) ,且无相关并发症 ;CAP组 1 2枚动脉瘤中 ,4枚栓塞后出现载瘤动脉的狭窄或闭塞 ,2枚栓塞后 1周内破裂出血。病理检查发现WEDC动脉瘤腔内 2 4h后被弹簧圈和疏松的血栓所填充 ;CAP栓塞的动脉瘤腔内被CAP致密填塞 ,但早期动脉瘤壁急性化学损伤明显。从栓塞后 2周开始 ,2组动脉瘤颈部逐渐被新生的内皮组织所封闭 ,动脉瘤内部的血栓开始机化 ,但CAP组的炎症反应明显强于WEDC组 ,动脉瘤壁的损伤进一步加重 ,破裂动脉瘤的破裂点附近的瘤壁严重破坏。栓塞后 2个月 ,2组动脉瘤内的血栓都被被纤维组织代替 ,动脉瘤颈部被完整的内皮组织所封闭。结果提示 :WEDC仍然是目前安全可靠的动脉瘤栓塞材料 ,CAP因为其化学腐蚀作用和使用中控制困难 ,还有待于进一步改进。     

孚康栓联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效观察

目的 :探讨孚康栓联合双唑泰泡腾片治疗初发性念珠菌性外阴阴道炎在第一疗程的疗效及应用价值。方法 :对 86例念珠菌性外阴阴道炎患者随机分为两组各 4 3例 ,治疗组 (孚康栓 +双唑泰泡腾片 )及对照组 (孚康栓 )放入阴道深处。结果 :治疗组的近期疗效及远期治愈率均高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :孚康栓 +双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎治愈率高 ,复发率低 ,副作用小 ,价格低廉 ,易于患者接受     

醋酸铅对胚胎神经细胞分化的影响

利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养，培养物经不同浓度的醋酸铅（Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ）染毒，观察其对细胞分化的影响。结果显示，Ｐｂ（ＣＨ３ＣＯＯ）２·３Ｈ２Ｏ可抑制细胞分化导致细胞形态的改变，表现为细胞集落数目减少细胞表面突起和集落间的神经纤维束减少。并显示剂量──效应关系，其半数生长抑制浓度（ＩｃＶ５０）为２５μｇ／ｍｌ，而半数分化抑制浓度（ＩｃＤ５０）为２μｇ／ｍｌ。ＩｃＶ５０与ＩｃＤ５０比值为１２．５，判断为醋酸铅可能具有体外细胞致畸作用