急性主动脉夹层误诊1例

患者,男,49岁,因游走性腹痛1个月入院，1个月前休息时突感胸骨后持续性钝痛,向背部放射,伴上腹钝痛、全身冷汗、濒死感,持续约1小时急诊入当地县医院,心电图V1～3呈QS型,ST段弓背向上抬高,诊断：急性前间壁心肌梗死,予静脉溶栓治疗。因疼痛不缓解转省级医院肝胆外科，而后转消化内科。查体：BP 150／82mmHg，神志清楚，精神差，心、肺未见异常，腹软，脐周及上腹剑突下轻压痛，无反跳痛。既往有高血压病史10年。     

主动脉夹层误诊为急性冠状动脉综合征临床分析

目的探讨主动脉夹层(aortic dissection,AD)的临床特点、诊断措施及其误诊为急性冠状动脉综合征(acyte coronary syndrome,ACS)的原因、防范措施。方法对我院收治的误诊为ACS的AD 1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因发作性胸部疼痛7 h入院,曾于外院行心电图检查后考虑ACS,予对症治疗无效转入我院。入院初仍考虑ACS,予相应治疗,病情无好转,行胸腹主动脉螺旋CT动脉造影(CTA)检查诊断为AD De BakeyⅠ型。入院次日患者夹层破裂急诊行升主动脉、全弓支架"象鼻"手术,后患者病情平稳出院。出院6个月后随访无不适。结论AD发病急、临床表现多样、病情复杂且进展迅速,易误诊。临床遇及表现为胸痛与心电图检查不相称、症状与体征不相称、血压与休克征象不相称患者时,应高度怀疑AD,及时行超声心动图、CTA及MRI等检查,以早期确诊,降低AD病死率。     

主动脉夹层误诊为急性冠脉综合征3例分析

主动脉夹层(aortic dissection,AD)又称主动脉夹层动脉瘤,是指各种原因下主动脉内膜撕裂,动脉内的血液经撕裂口流入囊状变性的血管中层,形成夹层血肿,并随着血流的推进,主动脉中层产生分离.AD 是心血管科急危重症,起病急,病死率高,AD 症状及体征不典型,容易误诊漏诊.2011 年11 月至12 月,本院收治3 例AD 误诊病例,现作一误诊漏诊原因分析,旨在提高对本病的认识.     

降主动脉夹层误诊为急性阑尾炎

【病例】男,63岁。因腰腹部剧痛4天入院。有高血压病史20年,10年前曾患心肌梗死。4天前因突发腰部和腹部撕裂样剧痛收入某院,先按腹痛原因待查给予抗感染、止痛对症治疗2天,疼痛无缓解,拟诊急性阑尾炎,行剖腹探查术。术中见阑尾腔内有粪石,阑尾无明显炎症反应,切除阑尾。术后4天疼痛仍无缓解,转入我院。MRI检查示:降主动脉夹层,破口位于第8胸椎下缘并破入胸膜后形成血肿,左侧胸腔中等量积液。诊断为主动脉夹层,给予充分止痛、镇静,硝普钠持续泵入控制收缩压在100~110 mmHg,5天后病情趋于稳定。阑尾切口化脓感染,给予开放引流。发病第10天…     

急性主动脉夹层误诊16例分析

我院急诊科1996—01～2005—12收治主动脉夹层（AD）27例，对其中首诊误诊的16例分析如下。     

急性主动脉夹层6例误诊分析

主动脉夹层（AD）,指主动脉内血液从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中层,使中膜分离,并沿主动脉长轴方向扩展,形成主动脉壁的二层分离状态,又称主动脉夹层血肿”。这是一种危及生命的严重血管疾病,属高血压急症。其病情发展迅速,临床表现复杂多变,迄今有相当比例的病例因漏诊误诊而死亡。现将我院2000年至今被误诊的主动脉夹层患者6例报告如下,旨在提高对本病的认识,减少漏诊、误诊。     

急性主动脉夹层15例误诊分析

动脉夹层是一种严重危及患者生命的疾病.由于本病临床表现的多样性,临床误诊率较高.为了提高主动脉夹层的诊断准确率,现将我院2000年6月至2010年6月收治被误诊为其他疾病的主动脉夹层15例报告如下.     

急性主动脉夹层瘤误诊1例

1病历摘要 男,17岁。因胸痛3h入院。患者于3h前在学校打篮球时被同学不慎撞击胸部后出现胸部疼痛,持续性发作,向胸部放射,无恶心、呕吐,大小便正常。     

主动脉夹层误诊为支气管炎一例

1病例资料男,57岁。因背部发作性疼痛1天入院。1天前无诱因突感后背部酸胀疼痛,与呼吸、活动无关,在外院就诊,血压180/105mmHg,血淀粉酶44 U/L,X线胸片示两下肺纹理增多、紊乱,伴小片状模糊影,心电图大致正常,拟诊为支气管炎,给予降压、抗感染、解痉、补液及止痛等治疗,症状好转后离院。当日下午再次出现背部疼痛,来我院就诊,血压210/120mmHg,拟诊为高血压病,收入院。否认高血压病史。查体:脉搏85/m in,血压210/120 mmHg。两肺听诊呼吸音稍粗,心脏叩诊浊音,无扩大,心率84/m in,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,A2>P2,无心包摩擦音。腹部平…     

肺栓塞误诊为急性冠状动脉综合征66例临床分析

目的 分析急性肺动脉栓塞误诊为急性冠状动脉综合征的原因，以提高对急性肺动脉栓塞的早期识别和处理。方法 回顾性分析66例以急性冠状动脉综合征入院患者的临床表现，超声心动图、心肌酶及肌钙蛋白、血气分析、D-二聚体、X线胸片及冠状动脉造影等临床资料。总结分析误诊的原因。结果 66例患者均以急性冠状动脉综合征入院，诊为不稳定型心绞痛39例，非ST段抬高／非Q波心肌梗死23例，急性前壁心肌梗死3例，急性下壁心肌梗死1例；最终通过肺核素通气／灌注扫描或螺旋计算机断层摄影术、核磁共振、肺动脉造影确诊为急性肺栓塞，其中大面积肺栓塞17例，次大面积42例，小面积7例。超声心动图示右心室功能障碍59例（89．4％），无右心室功能障碍7例（10．6％）。确定诊断行放射性核素肺扫描32例、螺旋CT检查18例、磁共振检查9例、肺动脉造影7例。分析发现66例患者均伴有非特异性临床表现，心电图呈特征性改变，多有心肌肌钙蛋白升高，少数患者心肌酶升高。结论 ①肺栓塞患者胸闷、胸痛的非特异性临床症状，伴心电图的T波深倒置、QⅢTⅢ型以及心肌肌钙蛋白、心肌酶的升高，是急性肺动脉栓塞误诊为急性冠状动脉综合征的主要原因。②认真分析病史及全面体检，血气分析、D-二聚体测定、超声多普勒心动图检查对鉴别诊断有帮助，及早行肺核素或螺旋CT确诊有助于早期诊断治疗。     

初诊为急性冠脉综合征的主动脉夹层患者的经验教训一例

急性主动脉夹层起病凶险,临床表现多样,初诊极易误诊。而按照其他疾病治疗容易加重急性主动脉夹层,导致患者病情恶化。本研究报道1例初诊为急性冠脉综合征的急性主动脉夹层患者诊治过程中的经验教训,为类似病例的多方位检查及诊断提供参考。     

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis presenting with repetitive acute coronary syndrome,refractory coronary vasospasm,and spontaneous coronary dissection: a case report

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a type of eosinophilic vasculitis that is mainly limited to small- and medium-sized arteries. Cardiac involvement is the leading cause of death in patients with EGPA. Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is an important cause of acute coronary syndrome in middle-aged women with no or few traditional cardiovascular risk factors. EGPA manifesting as repetitive acute coronary syndrome and SCAD has not been reported. A 45-year-old woman presented with recurrent chest pain and cardiogenic shock associated with coronary vasospasm refractory to common vasodilators. Coronary angiography showed SCAD at the proximal right coronary artery. Blood tests showed significant eosinophilia. In addition to sinusitis as shown by nasal computed tomography and abnormal nerve conduction velocity, the diagnosis of EGPA was made and immunosuppression commenced. During a 20-month follow-up, the patient remained free from symptoms and adverse cardiovascular events. EGPA can involve coronary arteries and may rarely manifest as SCAD or vasospasm. We herein review the mechanism underlying coronary involvement of EGPA and emphasize special clues for its detection. Early recognition and initiation of immunosuppression therapy are important.     

急性冠脉综合征370例护理体会

对370例急性冠脉综合征患者进行分析，提出护理要点：尽早明确诊断；加强相关指标的监测；预防并发症；加强心理护理及康复指导；积极做好原发病的防治及护理。     

Sturge-Weber综合征1例

患者女,17岁.以"自幼右眼失明,右眼疼痛数天"就诊.查体:身体发育较差,智力正常.右侧颜面部大面积血管瘤,部分累及左侧,右侧口唇略肥大,偏向左侧.自述无抽搐及晕厥等症状.脑电图检查正常.头颅CT平扫(图1):中线居中,脑室不扩张,右侧颞叶外可见纡曲的脑回状高密度,局部颅骨未见异常.右眼球内呈软组织密度,可见附于球后壁内侧的"V"形高密度.彩超检查(图2)提示右眼脉络膜血管瘤、视网膜钙化可能性大,左眼未见明显异常,右侧颜面部血管瘤处无异常声像图改变,考虑为毛细血管瘤.临床诊断:Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome, SWS).