全身照射加足叶乙甙联合自体造血干细胞移植治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效评价

目的评价全身照射（ＴＢＩ）加足叶乙甙（Ｖｐ１６）作为自体造血干细胞移植（ＡＨＳＣＴ）的预处理方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效和安全性。方法２４例诱导治疗缓解的中高度恶性ＮＨＬ进行ＡＨＳＣＴ，其中２３例为首次缓解，１例为第３次缓解。自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）１０例，自体外周血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）１４例，采用ＴＢＩ８００（７００～８５０）ｃＧｙ／Ｖｐ１６７５７（３２３～１１４０）ｍｇ／ｍ２作为预处理方案。结果中位随访２２．５（２～９２）个月，诱导治疗达完全缓解者ＡＨＳＣＴ后的１年无病生存率（ＤＦＳ）为８６７％（１３／１５），３年、５年、７年ＤＦＳ均为８００％（１２／１５），诱导治疗达部分缓解者移植后６６７％（４／６）获长期无病生存，ＡＨＳＣＴ前复发者无长期生存，全组无移植相关死亡。ＡＰＢＳＣＴ较ＡＢＭＴ可使造血功能快速重建。结论首程诱导治疗缓解的中高度恶性ＮＨＬ行ＡＨＳＣＴ可获得满意的临床疗效，ＴＢＩ／Ｖｐ１６是ＮＨＬ患者ＡＰＢＳＣＴ的一个安全有效的预处理方案。     

41例白血病患者造血干细胞移植前大剂量全身照射

目的白血病患者骨髓移植前大剂量全身照射的探讨。方法自2001年10月至2008年11月对41例白血病患者造血干细胞移植前行大剂量全身照射的预处理,采用6MV-X照射,中平面总剂量12Gy/4次,剂量率6～7CGy/分钟。结果41例患者全身照射后有轻度的恶心、呕吐,腮腺肿胀等症状,对症治疗后好转,无一例发生间质性肺炎。结论白血病患者骨髓移植前大剂量全身照射是一种安全有效的治疗方案。     

造血干细胞移植X射线全身照射21例临床分析

目的：探讨适合国人TBI剂量及方法。方法：回顾分析21例HSCT前TBI顶处理方案的毒性和机体重要器官吸收剂量及对植入、生存的影响。结果：TBI毒性未见明显增多，21例全部植入。ABMT10例中复发死亡1例，1例出院后3个月死于感染。1例术后3年复发；另7例目前仍无病存活巳4—10年；11例Allo—HSCT中8例仍无病存活。结论；国人TBI照射总剂量7—8Gy，一天内分两次给予，剂量率为4．99—6．96eGy／min。是安全、有效的；该方法双肺、双眼无挡铅．简便易行、适合基层单位开展TBI技术。     

全淋巴照射配合外周血干细胞移植治疗晚期恶性淋巴瘤2例报告

一、全淋巴照射(TLI)技术:①全淋巴区定位摄片:患者仰卧(或俯卧)于照相室地板上,将X线机管球升高使之焦点与地面距离为230cm(加速器照射时的距离)。在身体下先后置两个胶片盒分别摄片(其中一张包括照射野上部,另一张包括照射野下部)。然后将两张X片剪接即完成定位片。②铅模制作:在定位片上画出照射野范围(包括颈部、锁骨下、腋窝、纵隔、肺门淋巴结、腹主动脉旁淋巴结、     

自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

自体造血干细胞移植（ＡＨＳＣＴ）包括自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）和自体外周血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ），是近年来治疗恶性淋巴瘤的有效方法之一。ＡＨＳＣＴ作为高危的淋巴瘤患者首程完全缓解（ＣＲ）后的强化治疗手段，可明显提高疗效，延长无病生存期。近２０年来在...     

自体造血干细胞移植治疗恶性血液病

近年来，我们应用自体造血干细胞移植治疗恶性血液病６例，报道如下。１　材料和方法１．１　临床资料６例患者均为我科１９９４年１月～１９９８年１２月住院患者，男２例，女４例，年龄１９～３５岁。急性非淋巴细胞白血病５例，恶性淋巴瘤（Ⅳ期）１例，５例完全缓解（ＣＲ１）后６～１２月、１例（ＣＲ２）４月后进行造血干细胞移植。自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）４例，自体外周血造血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）２例。１．２　方法ＡＢＭＴ：按常规方法采集自体骨髓，单个核细胞数１．５～２．５×１０８／ｋｇ，体外净化［１］后回输。Ａ…     

全身照射的前期准备及在造血干细胞移植预处理中的应用

目的 探讨医用直线加速器高能X线全身照射(TBI)在造血干细胞移植预处理中的应用及治疗前的必要准备。方法 利用仿真人体体模和热释光测量设备，在高能X线全身照射条件下，对远距离大照射野的射线剂量均匀性进行测量和调整并测量了人体各重要组织和器官的吸收剂量。对已完成的12例TBI病例进行初步分析，观察临床应用效果。结果 经调整后的大照射野完全符合治疗要求，获得了人体内在全身照射条件下各器官的实际吸收剂量，为全身照射时照射剂量的评估和监测提供了可靠数据。完成的12例TBI治疗均成功。结论 经过仔细测量和调整后的医用直线加速器，完全可以胜任造血干细胞预处理全身照射的各项要求，临床应用可靠。     

自体造血干细胞移植治疗老年非霍奇金淋巴瘤48例临床研究

目的分析自体造血干细胞移植(auto-HSCT)治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及相关影响因素。方法回顾性分析48例接受auto-HSCT治疗的老年NHL患者的临床资料。结果弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)24例,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)非特指型12例,NK/T细胞淋巴瘤6例,血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)4例,其他类型2例。预处理均采用SEAM方案(司莫司汀-足叶乙甙-阿糖胞苷-马法兰)。所有患者均采集到足够的auto-HSCT,移植后均获得造血重建,中性粒细胞植入、血小板植入中位时间分别为10(9~12)d、12(7~44)d。中位随访22.3(4.1~77.1)个月,2年预计总生存(OS)率为(77.6±6.9)%,2年预计无进展生存(PFS)率为(67.0±7.4)%,中位OS、PFS时间均未达到,100 d内移植相关死亡率为2.1%。移植前是否达到完全缓解是影响OS的独立预后因素。结论auto-HSCT治疗是经慎重选择的老年NHL患者安全有效的方法。     

自体造血干细胞移植治疗难治性恶性淋巴瘤

目的　观察自体造血干细胞移植 (AHSCT)对难治性恶性淋巴瘤的疗效及不良反应。方法　 4例对CHOP方案为主化疗反应不良的恶性淋巴瘤 ,以HD -VCCA方案化疗加TLI预处理的自体外周血干细胞移植 (APBSCT)治疗。自体骨髓移植 (ABMT)两例 ,CTX加VP 16联合rhG CSF动员外周血干细胞的APBSCT者两例。干细胞 4℃保存 ,72h内回输。结果　 4例移植期间中性粒细胞计数恢复到≥ 0 .5× 10 9/L的时间 ,血小板达≥ 5 0× 10 9/L的时间和网织红细胞比例达≥ 0 .5 %的时间 ,APBSCT和ABMT分别平均为 9.5d和 11d ; 14d和 2 1.5d ; 9d和 16 .5d。不良反应主要为消化道反应 ,移植后血清卵泡刺激素 (FSH)和黄体生成素 (LH)水平升高 ,雌二醇 (E2 )水平降低的继发性闭经 2例。 4例已无病生存 8～ 5 7个月。结论　干细胞不冷冻的AHSCT治疗难治性恶性淋巴瘤安全、简便、有效。APBSCT较ABMT造血功能恢复快 ,不良反应小。预处理对性腺有损伤。     

自体造血干细胞移植后淋巴细胞的免疫重建

大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantion,AHSCT)是治疗恶性血液肿瘤及部分实体瘤的新疗法之一[1],然而,移植后仍有部分患者出现复发和转移,移植后免疫功能的状态及免疫治疗对清除体内残留肿瘤细胞至关重要[2].     

双次自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床分析

目的分析双次自体造血干细胞移植(DAHSCT)治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法对2006年1月至2009年4月12例恶性淋巴瘤患者在确诊后1年内进行第1次DAHSCT移植,以洛莫司汀(CCNU)+足叶乙甙+阿糖胞苷+环磷酰胺进行预处理,其中5例加用洛铂;以上患者在第1次DAHSCT术后4～6个月进行第2次DAHSCT,预处理方案为米托蒽醌+阿糖胞苷+环磷酰胺,其中有7例加入洛铂。结果所有患者经DAHSCT治疗后均获造血重建,第1次DAHSCT的造血重建速度快于第2次,经24～63个月随访,存活11例,死亡1例(死亡原因为重度感染),2年无病生存率为91.7%。结论 DAHSCT治疗恶性淋巴瘤相关死亡率低,无病生存率高,可用于恶性淋巴瘤的治疗。     

自体外周血造血干细胞移植术治疗淋巴瘤44例疗效分析

目的：评价自体造血干细胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT）治疗淋巴瘤的临床疗效。方法：回顾分析我院干细胞移植中心44例行AHSCT的淋巴瘤患者临床资料。44例被诊断为淋巴瘤的患者在经过数个疗程的放化疗后达到完全缓解或部分缓解后在我院行自体干细胞移植后,随访治疗。结果：44例AHSCT治疗淋巴瘤患者中,有1例死于动员化疗后并发的真菌感染,其余43例均获得造血重建,中位随访时间为17个月（1～53个月）。43例移植成功患者中,存活32例（74％）,死亡11例。11例死亡患者中9例（21％）复发后经过一段时间的姑息治疗后死亡,1例患者死于移植相关并发症,1例死于非移植相关并发症。患者截止随访时间时的总生存率和无病生存率均为72％。平均生存时间为（3.7±0.6）年,3年生存率为68%,估计5年生存率为51%。AHSCT后维持治疗者未见复发。结论：AHSCT治疗淋巴瘤具有技术条件成熟、适应证广泛、治疗效果显著的特点,是淋巴瘤治疗方案中的重要组成部分。     

Evolution of sequential bortezomib-dexamethasone treatment followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation in hemodialysis treatment

To the editor:We read with interest the article of Zheng et al1 on sequential treatment with bortezomib plus dexamethasone followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) in patients with multiple myeloma (MM). Nephrologists are interested in the treatment of acute renal failure (ARF) in the course of MM because the survival of patients is affected by the recovery of normal renal function,not only for the specific complications of ARF but also for the reduced opportunities for access to more effective drug treatments.To date,the evolution of renal disorders associated with monoclonal light chains in MM remain poorly defined.     

IEAC或CEAC预处理方案用于淋巴瘤自体造血干细胞移植的疗效与安全性比较

目的 评价IEAC或CEAC方案预处理在自体造血干细胞移植（ASCT）治疗淋巴瘤的疗效与安全性。方法 回顾性分析了2013年~2018年在我院以IEAC方案（去甲氧柔红霉素+依托泊苷+阿糖胞苷+环磷酰胺）和CEAC方案（洛莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+环磷酰胺）预处理后行ASCT的106例淋巴瘤患者资料,其中IEAC组43例,CEAC组63例患者,两组患者的临床特征无显著差异。通过对两组的造血重建时间、不良反应以及生存情况进行比较分析来评价预处理方案的疗效与安全性。此外,对可能影响生存的因素进行了单因素以及多因素的分析。结果 104例患者移植后造血重建,2例患者出现治疗相关死亡,两组的造血重建时间无显著差异。移植后中位随访27.4月（4.3~74.3月）,患者的5年无进展生存率和总生存率分别为72.9%和81.9%,主要的2级以上的不良反应为感染、口腔黏膜炎、恶心呕吐、肝功能损害、心脏毒性、低钾血症以及腹泻,两组的生存和不良反应无显著差异。T细胞淋巴瘤和移植前未获得完全缓解是无进展生存率（P值分别为0.015和0.007）和总生存率（P值分别为0.038和0.031）的危险因素,移植后3个月能获得完全缓解的患者可以获得更好的进展生存率（P=0.007）和总生存率（P=0.003）。结论 IEAC或CEAC预处理联合ASCT治疗淋巴瘤是安全有效的,可作为淋巴瘤ASCT预处理的备选方案。     

异基因造血干细胞移植术治疗自体造血干细胞移植术后复发的恶性淋巴瘤17例效果分析

目的 观察异基因造血干细胞移植治疗自体造血干细胞移植后复发的恶性淋巴瘤的临床效果.方法 本科2000-2011年采用异基因亲缘造血干细胞移植术治疗自体造血干细胞移植术后复发的恶性淋巴瘤患者17例,HLA配型全相合(6/6相合)10例,5/6相合5例,4/6相合2例.预处理方案采用环磷酰胺120 mg/kg分2d静滴,马利兰12～ 14 mg/kg分4d口服,氟达拉滨30 mg/m2×5 d.全相合供体采用CsA+ MTX+ MMF预防移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD),不全相合供体采用ATG+ CsA+ MTX+ MMF预防GVHD.移植物均为外周血造血干细胞加骨髓.结果 17例患者均获造血重建,发生急性GVHD 9例(52.94％),发生慢性GVHD 11例(64.71％).随访12 ～ 120个月,6例患者分别于移植后8、11、15、19、21、34个月疾病复发而死亡,3例患者死于GVHD合并感染,余8例健康存活.结论 异基因造血干细胞移植是治疗自体造血干细胞移植后复发的恶性淋巴瘤患者的有效方法.     

不同预处理方案自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤疗效观察

目的 探讨自体造血干细胞移植(auto-HSCT)治疗淋巴瘤患者移植相关并发症的预防及处理,同时比较不同预处理方案的疗效及不良反应.方法 选择2006年6月至2015年6月于该院血液科行auto-HSCT治疗的87例淋巴瘤患者作为研究对象.按照移植预处理方案不同,将其分为BEAM方案预处理组(41例)和BEAC方案预处理组(46例).结果 两组患者的性别、年龄、淋巴瘤分期、中位随访时间及病理类型等差异均无统计学意义(P＞0.05).87例患者均成功获得造血重建,BEAC组与BEAM组比较,中性粒细胞植入时间差异无统计学意义[11(8～15)d vs.12(8～16)d,P=0.589 7],而血小板植入时间BEAC组优于BEAM组[13(10～17)d vs.15(11～19)d,P=0.015 3].两组患者预处理不良反应相似,无肝静脉闭塞病及移植相关死亡发生.中位随访61(3～120)个月,预期3年生存率分别为83.23％和86.56％(P=0.639 3),5年生存率分别为69.47％和77.60％(P=0.479 9).结论 BEAM和BEAC预处理方案auto-HSCT都是治疗淋巴瘤安全、有效的方法,其远期疗效尚待长期随访观察.     

自体造血干细胞移植治疗高危难治淋巴瘤生存分析

目的：探讨高危难治淋巴瘤患者自体外周血造血（APBSCT ）干细胞移植治疗后的预后与生存情况。方法回顾性分析该院110例高危难治淋巴瘤行APBSCT患者的随访资料,采用Kaplan‐Meier生存分析和Cox比例风险回归法分析影响患者APBSCT治疗后的生存及预后因素。结果110例患者中位生存时间39．4个月,移植后3年总生存（OS）率及无进展生存（PFS）率分别为80．9％和76．4％。移植前完全缓解（CR）状态（P＝0．016）、移植后巩固治疗（P＝0．006）的高危难治淋巴瘤APB‐SCT患者预后良好;而IPI评分大于2分、血清乳酸脱氢酶（LDH）偏高、骨髓浸润、乙型肝炎病毒（HBV）感染的高危难治淋巴瘤APBSCT患者预后差（P＜0．05）。结论高危难治淋巴瘤患者行APBSCT治疗可以提高远期生存率。     

Sequential treatment with bortezomib plus dexamethasone followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation in patients with multiple myeloma

Background  Whether the sequential treatment with bortezomib plus dexamethasone (BD) followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) could extend the overall survival period in multiple myeloma patients is still not clear. Few large case studies about this therapeutics in multiple myeloma were reported in China. Our purpose was to assess the efficacy and adverse effects of sequential treatment with BD chemotherapy and ASCT in patients with multiple myeloma.

Methods  Fifty-three patients with newly diagnosed or relapsed/refractory multiple myeloma received BD as induction therapy before ASCT. Stem-cell mobilization was undertaken with cyclophosphamide 3–5 g/m² plus granulocyte colony-stimulating factor 300 µg/d. Target yield was 2.0×10⁶ CD34⁺ cells/kg. Conditioning for ASCT consisted of melphalan 200 mg/m². Thalidomide and/or α-interferon was used as post-transplantation maintenance treatment.

Results  The BD chemotherapy before transplantation was effective in 86.7% of the 53 patients, including 22.6% with complete remission (CR), 39.6% with near complete remission (nCR), and 24.5% with partial remission (PR). The best effect was achieved after two treatment courses. Most bortezomib-related adverse effects were classes 1–2. All patients were successfully mobilized after BD for autologous peripheral blood stem cell transplantation. The ASCT was effective in 96.3% of patients, including 49.1% with CR, 32.1% with nCR, and 15.1% with PR. The CR rate was significantly increased (49.1% vs. 22.6%, P <0.05) by sequential ASCT. Within 27 (range, 6–53) months of follow-up, the efficacy of ASCT was maintained in 29 patients and further enhanced by post-transplantation maintenance treatment in four patients. Eleven patients died after transplantation. Among the patients undergoing BD/ASCT treatment, overall survival (OS) was significantly better in newly diagnosed patients in comparison to relapsed/refractory patients (P=0.046).

Conclusions  BD chemotherapy can be used as an induction therapy prior to ASCT in patients with multiple myeloma. Its rate of effectiveness is high and it alleviates symptoms quickly without affecting peripheral blood stem cell collection. The majority of adverse effects are mild (tolerable). Sequential BD with ASCT is the preferred option for transplant patients. First-line ASCT could prolong survival of newly diagnosed patients rather than delayed ASCT.

     

自体造血干细胞移植联合大剂量放化疗治疗恶性淋巴瘤56例临床分析

目的　观察自体造血干细胞移植 (AHSCT)治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法　自 1 991年6月至 2 0 0 2年 1 0月 ,用AHSCT治疗恶性淋巴瘤 56例。其中非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 4 4例 ,霍奇金病(HD) 1 2例 ;行自体骨髓移植 (ABMT) 1 2例 ,自体外周血干细胞移植 (APBSCT) 4 4例。外周血干细胞动员方法均采用常规化疗 (CE或CHOP)加粒或巨噬细胞集落刺激因子 (G CSF或GM CSF ;或G CSF +GM CSF) 1 0 μg·kg- 1 ·d- 1 。预处理方案为BEAM方案和MEL 1 4 0mg/m2 (或加Vp1 6 2 0 0mg)+单次全身照射 (TBI) 8Cy。 结果　全部患者移植后均重建造血 ,随访至 2 0 0 2年 1 0月 30日 ,中位随访 1 82 0d。 1、2及 5年后无病生存分别为 85 7% (48/ 56)、60 7% (34/ 56)和 57 1 % (32 / 56) ,最长存活 1 1年。 1 4例 (2 5 0 % )复发。全组患者无移植相关死亡。结论　AHSCT联合大剂量放化疗对预后不良、复发或敏感的高度恶性淋巴瘤疗效佳 ,能够改善生存率并优于常规化疗。APBSCT造血恢复比ABMT快