炎症性肠病

炎症性肠病(Infammatory Bowel Disease IBD)包括溃疡性结肠炎(Ulcerativecolitis UC)和克隆氏病(Crohn disease CD),其病因至今仍未十分清楚。许多研究资料包括免疫、遗传、感染、环境等因素,新近提出一时性缺血可能是IBD发病的始动机制。目前尚缺乏特异性的病因治疗及预防措施。     

炎症性肠病

本综述重点介绍近年来炎症性肠病(IBD)在发病机制、诊断及处理上的进展。发病机理由于IBD 本身的复杂性和表现上的多变性,故难以确定哪些特征对IBD 是必不可少的;同时由于缺少合适的动物模型使对IBD 的认识受到限制。关于IBD 发病机理的基本问题可归纳为:慢性、复发性炎症活动是对持久异常刺激(如肠结构改变或环境中致病原)的洽当反     

炎症性肠病的致病因素——多种病原体引起的异源性疾病假设

本文综述了克隆病病因学在细菌学、流行病学及免疫学方面进展,论证了克隆病系多种病原体引起的异源性疾病的病因假说。     

炎症性肠病发病机制的微生物因素

炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制尚不明确,肠道微生物与IBD发病关系密切,IBD患者肠道菌群存在失调,有证据表明,正常人群的肠黏膜免疫系统对肠道正常菌群存在耐受,而某些具有IBD遗传易感性人群的肠黏膜免疫系统对其肠道菌群失去耐受,肠道茵群参与了 IBD的发病．肠道细菌及其产物能刺激肠黏膜免疫系统,诱发这些具有IBD遗传易感性人群肠黏膜免疫系统功能紊乱,产生异常的免疫反应．不过,探究肠道细菌与IBD发病之间的关系,尚需要进一步的临床和实验研究．     

老年人炎症性肠病

慢性炎症性肠病(CIBD)是指一组病因不明的肠病,症状如慢性腹泻、出血和腹痛。老年人CIBD有其特殊的诊治要求。约20％患者有自身免疫症状,诸如关节炎、虹膜炎和结节红斑,此提示免疫机制可能参与发病原因。 CIBD可见于30岁以下青年人,亦可发生于老     

慢性炎症性肠病

由于溃疡性结肠炎及克隆氏病两者具有许多共同点,如病因均未发现特殊的细菌、遗传因素及免疫反应,同样的发病年龄,慢性复发性的病程,相同的肠外伴发病以及类似的药物治疗等等,故近年来文献上将其合称为慢性炎症性肠病。溃疡性结肠炎是结肠粘膜的疾病,直肠往往无例外地被累及,甚至只有直肠单独患病,     

炎症性肠病研究进展

肠黏膜具有分泌、吸收、免疫和屏障功能。引起炎症性肠病肠黏膜炎症的因素主要 有环境因素、遗传因素、免疫因素等,研究表明,遗传及免疫因素在其中起着至关重要的作 用。炎症性肠病在欧美等西方国家发病率高,亚洲国家发病率也逐年上升。明确炎症性 肠病的发病机制、筛选高效低毒的抗炎药是治疗消化道炎症的研究热点。     

直肠炎症性肠病

炎症性肠病 (ＩＢＤ)包括溃疡性结肠炎 (ＵＣ)和Ｃｒｏｈｎｓ病 (ＣＤ) ,而直肠的炎症性肠病主要是溃疡性直肠炎 (ｐｒｏｃｔｉｔｉｓ) ,ＣＤ甚少。ＵＣ具有直肠受累向上蔓延的特点 ,因此 ,约 95%以上的ＵＣ都存在直肠炎 ,不过单独累及直肠者约仅占ＵＣ的 2 5%。此处着重讨论单独直肠炎形式的ＵＣ。1　概念　　溃疡性直肠炎属ＵＣ的一个亚型 ,为距齿状线15ｃｍ以下的直肠非特异性慢性炎症 ,其病因和发病机制尚不清楚 ,与ＵＣ一样虽有环境因素、遗传缺陷及免疫反应异常之说 ,仍以免疫反应异常居主要地位。与此同时 ,人们特别注意肠道菌群改变…     

炎症性肠病概述

炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease,简称1BD)。包括克隆病和非特异性溃疡性结肠炎。近年来有不少关于肉芽肿性结肠炎的报道,这也是一种炎症性肠病,一般认为是克隆病累及结肠的表现,仍属该病范畴。在西方国家两者的发病率合共为5～10/10万人口。患者家庭成员的发病率高于常人,而在所有     

炎症性肠病的基因治疗

炎症性肠病（inflammatory boweldisease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）和克罗恩病（Crohn’Sdisease．CD），其发病系由感染、遗传、免疫等多种因素相互作用所致。目前IBD的确切病因和发病机制仍不甚清楚。用于治疗IBD的药物有传统的水杨酸类制剂、皮质激素、免疫抑制剂和新兴的生物制剂肿瘤坏死因子（TNF）-α单克隆抗体infliximab。因不良反应和价格因素．infliximab无法成为IBD的主要治疗手段。传统观念认为通过基因转移替代缺陷基因的基因治疗只适用于致病基因明确的疾病．目前慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病也被纳入了基因治疗的范围。可通过基因转移使机体表达免疫相关蛋白质．从而下调致病的炎症和免疫反应．上调保护性反应。相对于囊性纤维化、重症联合免疫缺陷和肿瘤，IBD的基因治疗尚处于起步阶段。本文就IBD的基因治疗作一概述。     

炎症性肠病的诊治

近20年来，炎症性肠病（IBD），无论是溃疡性结肠炎（UC）还是克罗恩病（CD），在我国报告逐渐增多，以医院为基础的调查推测患病率，UC为11．6／10^5，CD为1．4／10^5，香港发病率UC为1．2／10^5，CD为1．0／10^5。由此带来纷繁复杂的临床问题，引起专业医生的高度重视。借鉴国外对疾病发病机制的研究直接用于临床的经验和不断更新的IBD处理指南，我国也在IBD的诊治方面进行了不懈的探索，并取得了一定的进展。     

炎症性肠病的诊断

溃疡性结肠炎与克隆病统称为炎症性肠病。其发病率近年来有增高趋势。WHO提出,溃疡性结     

炎症性肠病的治疗

炎症性肠病(IBD)的病因致今未明,因此缺乏特效治疗。溃疡性结肠炎(UC)与克隆病(CD)的治疗原则基本相同,但二者在近期疗效与防止复发方面则有区别,一般在UC优于CD.本病应以内科治疗为主,手术仅适用于UC有中毒性巨结肠经积     

炎症性肠病的并发症

炎症性肠病的合并症甚多,有局部并发症(肠瘘、肛门病变、肠梗阻、肠狭窄、肠穿孔、癌变、消化道出血、中毒性巨结肠、假息肉、阑尾炎、脓肿、腹膜炎、小肠吸收不良综合征等),周身并发症(关节炎、皮肤粘膜病损、眼损害、肝胆系统病、心肌脂肪变性、泌尿系病变、口腔溃疡等)。一些合并症可以为炎症性肠病的诊断提供有益的线索,有些可直接     

炎症性肠病的治疗

炎症性肠病的治疗包括内科和外科治疗两种。内科治疗的目的在于尽快控制急性发作症状并防止复发,当出现严重并发症时则常有赖于手术治疗。一、内科治疗溃疡性结肠炎和克隆氏病的内科治疗原则及用药大致相同。严重发作时应立即住院,给予补液、纠正脱水和电解质紊乱。在药物治疗方面,溃疡性结肠炎急性活动期的首     

炎症性肠病的免疫治疗

炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）,是一组病因未明的慢性肠道炎症性疾病。目前认为该病的发生与感染、饮食、免疫等多种因素相互作用有关。     

炎症性肠病的治疗

一、炎症性肠病(IBD)的治疗炎症性肠病主要包括非特异性溃疡性结肠炎(UC)和克隆病(CD)。本病常表现焦虑、妄想,严重者有精神症状,故在治疗时首先要鼓励病人增强信心,避免刺激性食物,多进能增进食欲和