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相似文献
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1.
目的:用HPLC测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量。方法:采用高效液相法,使用Sh im-pack VP-ODS色谱柱,以乙腈—0.2%三乙胺溶液(1.4:98.6)用磷酸调至pH为2.5,柱温为55℃,流速为0.7mL/m in,检测波长为214mn。结果:苦参碱在64.4~1030μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.6%,RSD为0.9%。结论:方法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为七味清咽气雾剂的质量标准。  相似文献   

2.
山豆根为豆科槐属植物柔枝槐(越南槐、广豆根)Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根及根茎,是传统中药,广泛应用于临床。功能清火解毒、消肿止痛。药理研究证明其具有抗肿瘤作用。山豆根主要有效成分为苦参碱和氧化苦参碱。苦参碱和氧化苦参碱均属喹诺里西啶生物碱,具有广泛生  相似文献   

3.
清咽滴丸由中新药业集团天津市第六中药厂生产,由牛黄、青黛、冰片、薄荷脑等多味中药组成,是治疗风热喉痹(急性咽炎)的常用药。牛黄为君药。为了更好地控制该药的质量,本实验采用HPLC法对胆红素进行测定。该方法准确、可靠,重现性好,易于掌握。  相似文献   

4.
5.
目的评价七味清咽气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法纳入60例肺肾阴虚型慢性咽炎患者,采用治疗前后自身对照,观察七味清咽气雾剂治疗效果。结果纳入病例治疗总有效率90%,治疗前后症状与体征评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论七味清咽气雾剂治疗慢性咽炎安全有效,值得推广。  相似文献   

6.
杨雄志 《广东药学院学报》2007,23(2):144-145,147
目的 建立测定清咽宁喷雾剂中咖啡酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),以甲醇-0.013 mol/L磷酸盐缓冲液(体积比23:77)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm.结果 在0.042 5~ 0.425 μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9),加样平均回收率为99.05%,RSD为2.9%.结论 该法简便、可靠、准确,结果 满意.  相似文献   

7.
七味清咽气雾剂佐治疱疹性咽峡炎70例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察采用七味清咽气雾剂佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:选择120例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组70例和对照组50例.对照组给予利巴韦林常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用七味清咽气雾剂辅助治疗,比较两组的治疗效果.结果:治疗组总有效率为97.14%,明显高于对照组的84.00%(P<0.01).结论:七味清...  相似文献   

8.
目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,检测波长290nm。结果色谱条件为:乙腈-水(35:75),流速为1.0mL/min。本方法线性范围0.02~O.16Ixg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.82%(n=5);平均回收为98.42%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。  相似文献   

9.
目的 :建立测定七味解毒活血膏中儿茶素含量的HPLC方法 ,用以控制七味解毒活血膏的质量。方法 :色谱柱为C1 8柱 ;流动相为乙腈 - 0 . 2 %磷酸 (8∶92 ) ;检测波长为 2 80nm ;流速 1 0ml/min。结果 :儿茶素在0 .0 0 2 75~ 1 . 375 μg范围内线性关系良好 (r =0 . 99999) ,平均加样回收率为 98. 94 %,(RSD =1 . 1 0 %,n =6 )。结论 :本法灵敏、方法简便、准确 ,可用于七味解毒活血膏的质量控制。  相似文献   

10.
目的 建立用HPLC法测定蛇伤散中氧化苦参碱含量的方法 .方法 采用HPLC法.色谱柱:Kromasil C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液-三乙胺(20:80:0.02),流速:1 ml/min;柱温:25℃;检测波长:220 nm.结果 氧化苦参碱的线性范围为0.042~0.848 μg(r=0.999 916).该方法 氧化苦参碱平均回收率为97.5%(RSD=1.26%).结论 本法简便、可靠,重现性好,可作为蛇伤散的质量检测方法.  相似文献   

11.
目的:建立复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用氨基键合硅胶填充柱(150×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-(体积分数)3%磷酸溶液(801010);流速:1.0 mL·min -1;检测波长:220 nm;柱温:30℃;进样量10μL。结果:苦参碱在0.17~2.08μg 范围内呈良好的线性关系(r =0.9998),氧化苦参碱在0.38~4.59μg 范围内呈良好的线性关系(r =0.9997),平均回收率为97.86%(n =6),相对标准偏差 RSD 为1.53%。结论:该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱的浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定家兔血浆中苦参碱浓度。方法:采用AICHROM-SiO2柱(250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:三乙胺(每100mL甲醇加3μL三乙胺);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长220nm。结果:家兔血浆中苦参碱在0.1~50.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测浓度为0.1μg/mL。低、中、高三种浓度相对回收率分别为90.0%、97.3%、97.4%,低、中、高浓度检测的日内、日间RSD分别为9.74%、6.77%、0.60%和11.5%、8.10%、0.70%。结论:该法具有操作简便可靠、准确、稳定性高等特点,可应用于血浆中苦参碱浓度的测定以及药动学研究。  相似文献   

13.
目的:建立复方苦参洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,采用Diamonsil不锈钢C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(45∶55∶0.05)为流动相,紫外-可见检测器测定波长为220 nm,流速为0.6 mL/min。结果:苦参碱在12.60~126.00 mg.L-1与峰面积之间线性关系良好,r=0.9995,回收率为99.65%,RSD为2.3%。结论:本方法用于复方苦参洗剂中苦参碱含量的测定,简单、快速、准确。  相似文献   

14.
清咽滴丸中没食子酸体外溶出度测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立清咽滴丸中没食子酸溶出度的测定方法。方法 采用高效液相色谱法对没食子酸进行测定,遴选溶出条件,计算并绘制出没食子酸累积溶出曲线。采用桨法,转速100 r/min,以蒸馏水为溶出介质。结果 没食子酸在0.01~0.20 μg线性关系良好(r=0.999 9),样品回收率为100.50%,RSD为1.60%。结论 本方法灵敏准确,专属性强,为该制剂的质量控制提供了良好保证。  相似文献   

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目的建立高效液相色谱法同时测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素的含量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)柱;流动相为:乙腈(A)-0.2%三乙胺(用磷酸调节pH至7.0)(B),以1.0 mL/min流速梯度洗脱同时测定两种成分含量;检测波长:220 nm(0~10 min)和320 nm(10~28 min);柱温30℃。结果苦参碱浓度在225.0~1237.5μg/mL范围内呈良好线性关系,A1=17 737C1-55 443(r=0.9998),蛇床子素浓度在0.6~36.8μg/mL范围内线性关系良好,A2=87 876C2+12 670(r=0.9999)。苦参碱和蛇床子素的平均回收率分别为100.4%和101.3%,RSD分别为2.8%和4.0%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。  相似文献   

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目的探索洁阴止痒洗液中苦参碱的含量测定方法。方法采用Shimadzu-pack-ODS(150×4.6mmI.D);以甲醇-水-乙-二胺(45∶55∶0.05)为流动相;流速为1.2ml/min;检测波长为220nm。结果苦参碱的线性范围在40.0~100.0μg/ml;r=0.9998;平均回收率为99.95%,RSD为1.02%。结论本法简便,准确,可靠,可用于控制洁阴止痒洗液的质量。  相似文献   

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目的 建立清咽片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对没食子酸进行定量测定。色谱柱为翡纳米公司Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸水溶液(1∶99)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为273 nm。结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;定量测定中没食子酸进样量在0.007 μg~0.035 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.83%,RSD为1.34%(n=6)。结论 建立的方法操作简单、准确、专属性和重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

18.
用薄层扫描法测定了复方石韦片中苦参碱的含量,方法简便、快速、重现性好,测定回收率为97.70%,RSD为3.23%。  相似文献   

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