功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子-1(TGF-β_1)表达变化的研究

目的：检测快速生长期大鼠髁突软骨在功能矫形前伸下颌后β转化生长因子－１（ＴＧＦ－β１）分布的变化，探讨髁突软骨生长代谢的生长因子控制机理。方法：实验组戴模拟临床功能矫治器，引导大鼠下颌前伸，并在实验后不同时期处死大鼠，取下髁突，应用免疫组织化学方法探测ＴＧＦ－β１在髁突中的含量及分布。结果：髁突各层软骨细胞均有ＴＧＦ－β１的分布，以成熟层阳性强度最高；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨细胞各层ＴＧＦ－β１的表达均增强。结论：ＴＧＦ－β１介导了功能矫形的机械刺激作用，使软骨细胞增生，分化功能增强，髁突软骨增生     

静压力对体外培养髁状突软骨α2整合素表达的影响

目的 :观察不同大小、时间的气相静压力对髁突软骨中α2 整合素表达的影响。方法 :对体外培养髁突软骨施加不同大小、时间的静压力 ,利用SABC免疫组化方法检测软骨中α2 整合素表达的变化情况。结果 :10 0kPa的压力能够促进软骨各层α2 整合素的表达 ,12h表达最强 ;3 0 0kPa加压 4h后软骨各层α2整合素表达加强 ,8h到 2 4h软骨各层α2 整合素表达明显减弱。结论 :大小、时间适宜的静压力对α2 整合素的表达有增强作用 ,长时间、较大的静压力抑制软骨α2 整合素的表达     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子— …

检测快速生长期大鼠髁突软骨在功能矫形前伸下颌后β转化生长因子分布的变化，探讨髁突软骨生长代谢的生长因子控制机理。结论：ＴＧＦ－β１介导了功能矫形的机械刺激作用，使软骨细胞增生，分化功能增强，髁突软骨增生。     

TGF-β_1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达

目的 :研究β转化生长因子 - 1(TGF - β1)在胎儿髁突软骨中表达 ,探讨该因子在软骨发育中的作用。方法 :30例 13～ 33周胎儿分为A、B、C和D四组 ,应用HE染色和免疫组化S -P法观察髁突软骨TGF - β1的表达。结果 :TGF - β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达 ,成软骨细胞层表达最强 ,主要在胞浆。TGF - β1积分光密度在上、中、下三层之间存在差异 (P <0 .0 5 )。平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异 (P <0 .0 5 )。A组与B组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异。结论 :在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF - β1的表达水平不同。     

渐进性咬合紊乱对髁突软骨TGF-β1表达的影响

目的:探讨渐进性咬合紊乱对髁突软骨TGF-β1表达的影响及意义。方法:27只雄性新西兰大白兔被随机分为实验组、操作对照组和正常组,每组9只,用结扎丝固定橡皮圈单颌牵拉第一前磨牙向近中倾斜移动,造成渐进性咬合紊乱。只结扎钢丝不牵拉的兔子做为操作对照组。1、2和3个月分批取颞下颌关节髁突,用免疫组织化学方法检测髁突软骨TGF-β1表达变化,并做图像分析和统计学处理。结果:与对照组相比,实验组大多数部位TGF-β1表达持续增强。表达分布发生变化,纤维层和增殖层,由对照组的前内强、后外弱变为实验组的前内弱、后外强;肥大层,由对照组的内后最强变为实验组的外后最强。结论:渐进性咬合紊乱可导致髁突软骨中TGF-β1表达明显增强,TGF-β1可能参与了关节软骨的修复活动。     

rhTGF-β1对大鼠髁突软骨细胞SZP表达的影响

目的:观察rhTGF-β1对大鼠髁突软骨细胞SZP表达的影响.方法:酶消化法获取大鼠髁突软骨细胞,甲苯胺蓝和Ⅱ型胶原染色鉴定.细胞培养液中分别加入10 μg/L、20μg/L rhTGF-β1后,不同时间点应用RT-PCR和ELISA法检测SZP mRNA和蛋白的表达.结果:加入10μg/L、20μg/L rhTGF-...     

体外髁突软骨培养方法的建立

目的:建立体外髁突器官培养系统,明确体外培养髁突软骨的生物学特性,为髁突软骨体外实验提供基础。方法:选用新生SD大鼠的髁突软骨作为器官培养材料,采用格栅式器官培养法,建立体外髁突软骨器官培养模型。分别在取材培养后1~6 d收集样本,制备组织切片并观察。结果:培养早期(4 d以内),髁突软骨层次分明,细胞结构完整,形态良好。培养时间延长至5 d,软骨表层局部出现空腔。结论:体外器官培养的髁突软骨在4d内能维持良好的形态和生长状态,具有生物活性,可以应用于髁突软骨的相关体外实验研究。     

TGF-β1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达

目的研究β转化生长因子-1(TGF-β1)在胎儿髁突软骨中表达,探讨该因子在软骨发育中的作用.方法30例13～33周胎儿分为A、B、C和D四组,应用HE染色和免疫组化S-P法观察髁突软骨TGF-β1的表达.结果TGF-β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达,成软骨细胞层表达最强,主要在胞浆.TGF-β1积分光密度在上、中、下三层之间存在差异(P<0.05).平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异(P<0.05).A组与B组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异.结论在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF-β1的表达水平不同.     

TGF—β1在不同发育阶段胎儿髁突软骨中的表达

目的：研究β转化生长因子－1（TGF－β1）在胎儿髁突软骨中表达,探讨该因子在软骨发育中的作用。方法：30例13－33周胎儿分为A、B、C和D四组,应用HE染色和免疫组化S－P法观察髁突软骨TGF－β1的表达。结果：TGF－β1在所观察各组髁突软骨各层中均有表达,成软骨细胞 层表达最强,主要在胞浆。TGF－β1积分光密度在上、中、下三层之间 存在差异（P＜0．05）。平均灰度和平均光密度在不同胎龄组间存在差异（P＜0．05）。A组与B组、A组与C组、B组与D组、C组与D组之间有显著性差异。结论：在髁突软骨不同发育时间、不同分化阶段TGF－β1的表达水平不同。     

转化生长因子β对白细胞介素1β诱导髁突软骨细胞凋亡的调控作用

关节软骨进行性破坏是骨关节炎 (ｏｓｔｅｏａｒｔｈｏｒｉｔｉｓ,ＯＡ)的主要病理改变之一。近来发现ＯＡ关节软骨有异常的软骨细胞凋亡 ,这可能与ＯＡ关节软骨的破坏有关。我们就ＴＧＦ β在人重组白细胞介素 1β(ｒｈＩＬ 1β)诱导髁突软骨细胞凋亡中的作用进行了研究。1 材料和方法 :( 1)ｒｈＩＬ 1β诱导软骨细胞凋亡 :将髁突软骨细胞接种于培养瓶中 ,密度为 3× 10 4/ｍｌ,培养至对数生长期 ,实验组分别加入含有ｒｈＩＬ 1β( 1、10、2 0ｎｇ/ｍｌ)及二甲基亚砜 (ＤＭＳＯ ,15μｌ/ｍｌ)的ＤＭＥＭ培养液 ,处理 8、16、2 4ｈ后收集细…     

渐进性咬合紊乱对髁突软骨成纤维细胞生长因子受体1表达的影响

目的：探讨渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast growth factor receptor1,FGFR1）表达的影响。方法：建立大鼠渐进性咬合紊乱模型,采用免疫组化方法检测髁突软骨中FGFR1的表达,并通过比较阳性细胞密度,分析FGFR1的表达变化规律。采用SPSS11．0软件包进行统计学分析。结果：FGFR1主要表达在大鼠髁突软骨过渡层和肥大层,增殖层很少;正常组大鼠髁突软骨从6周龄到10周龄FGFR1表达逐渐增强,10周龄后降低．并保持在一个稳定水平;成年组和幼年组实验4、6周时FGFRI的表达均显著低于对照组,实验8周时的表达高于对照组（P〈0．05）,幼年组尤为明显,实验2周组与对照组无显著差异。结论：FGFRI参与了大鼠渐进性咬合紊乱所致髁突软骨的改建活动。     

颌间Ⅲ类矫形力作用下转化生长因子β1在髁突软骨中的基因表达

目的　观察颌间Ⅲ类矫形力不同作用时间下转化生长因子β1(TGF-β1)在髁突软骨中的基因表达。方法　选用青春生长发育期雌性恒河猴6只,随机分为3、6月实验组和对照组,实验组戴用颌间Ⅲ类双阻板磁力矫治器,对照组不戴。苏木精-伊红染色观察髁突软骨组织形态,原位杂交方法检测髁突软骨TGF-β1 mRNA的表达,并进行统计学处理。结果　①组织学观察表明:与对照组相比3月组髁突软骨前份有一定程度增厚,中、后份变薄;6 月组髁突软骨厚度变化与3月组相似。②原位杂交结果表明:对照组TGF-β1 mRNA前份表达较弱,中、后份表达较强;3月组髁突软骨前中后份TGF-β1 mRNA表达均增强,以前份最强;6月组髁突软骨TGF-β1 mRNA表达比3月组明显减少,但前份仍强于中后份。实验组之间以及实验组与对照组之间的差异均有统计学意义(P<0·01)。结论　髁突软骨TGF-β1 mRNA的表达强弱与颌间Ⅲ类矫形力不同的作用时间有关。3月组TGF-β1 mRNA表达较6月组明显,提示3月组髁突软骨改建较活跃。     

功能矫形前伸大鼠下颌后髁突软骨β转化生长因子Ⅰ型受体(TβR-Ⅰ)表达变化的研究

目的：了解青春期ＳＤ大鼠髁突软骨β转化生长因子Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）在功能矫形前伸下颌后分布的变化，探讨ＴβＲ－Ⅰ与ＴＧＦ－β１表达的关系。方法：实验组戴模拟临床功能矫治器，引导大鼠下颌前伸，并在实验３ｄ，１，２，３和４周各处死５只大鼠，取下髁突，应用免疫组织化学方法探测β转化生长因子Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）在髁突中的含量及分布。结果：髁突各层软骨细胞均有Ⅰ型受体（ＴβＲ－Ⅰ）的分布，以成熟层阳性强度最高；功能矫形前伸下颌后，髁突软骨细胞各层ＴβＲ－Ⅰ的表达均增强。结论：机械刺激调节了ＴＧＦ－β的功能，从而促进骨的生长代谢     

静压力对髁突软骨超微结构的影响

目的:观察静压力对髁突软骨组织超微结构的影响。方法:取24只6日龄乳鼠双侧髁突软骨,体外培养3d后随机分为对照组、100 kPa加压4 h组、300 kPa加压4 h组和300 kPa加压12 h组,施加相应静压力,利用透射电镜观察加压后髁突软骨组织的变化。结果:与100 kPa加压4 h组相比,300 kPa加压4h和12 h后,下列变化依次更加明显:髁突软骨细胞内粗面内质网发达,核仁明显,胞周基质结构清晰,胶原纤维和蛋白多糖颗粒增加。结论:300 kPa以下、12 h作用时间内的静压力能够增强髁突软骨细胞基质合成能力。     

Hel紊乱对猴髁突软骨中的TGF—β1分布的影响

目的：探讨渐进性咬合紊乱所致猴颞下颌关节退形性变中,髁突软骨TGF－β1的分布变化特点及其意义。方法：2只青年恒河猴分成实验组和对照组。采用拔牙和固定矫治技术造成实验组后牙渐进性咬合紊乱。8月后,对髁突进行HE染色和TGF－β1免疫组化定量分析。结果：①实验组髁突前内侧出现明显的退性形变,与对照猴相比,其髁突各部位软骨厚度均变薄（P＜0．01）,其中变化程度最大者为前部内份,其次是髁突前部中份和中部内份。②与对照猴相比,实验组髁突软骨各部位TGF－β1,TGF－β1可能参与了关节软骨的修复活动。     

导下颌向前对生长期大鼠髁突软骨结缔组织生长因子表达的影响

目的:通过建立导下颌向前的Sprague-Dawley (SD)大鼠的动物模型进行免疫组化实验,观察结缔组织生长因子(CTGF)在髁突软骨中分布的变化,探讨CTGF对前伸下颌后的髁突软骨的影响。方法:建立SD大鼠动物模型,选取45只5周龄SD 雌性大鼠,体重约100 g,随机分为对照组(20只)和实验组(25)只,组内再随机平均分为5组(3、7、14、21 和30 d)。实验组动物24 h佩戴改良可摘式上颌斜面导板矫治器,对照组动物不做处理。免疫组化染色标记CTGF,观察髁突软骨各层CTGF的表达变化。对CTGF的阳性表达量进行半定量分析。结果:对照组和实验组中髁突软骨组织中均有CTGF的表达,主要分布于肥大层和增殖层。实验组不同时间点髁突肥大层和增殖层中CTGF的平均光密度值分别高于对照组的平均光密度值(P<0.05 ) 。与对照组相比,实验组7 d后髁突肥大层和增殖层中CTGF的表达开始上升,到第14天达到最高,之后CTGF表达回落,但仍高于对照组(P<0.05 )。实验3 d、30 d,肥大层和增殖层中CTGF实验组与对照组相比无统计学差异。结论:CTGF可能参与了功能负荷改变所导致的髁突软骨适应性改建活动。     

渐进性咬合紊乱对大鼠髁突软骨碱性成纤维细胞生长因子表达的影响

目的探讨渐进性咬合紊乱大鼠髁突软骨中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化规律。方法建立大鼠渐进性咬合紊乱动物模型,应用免疫组织化学SABC方法检测髁突软骨中bFGF的表达,并通过计算阳性细胞密度来探讨bFGF在不同实验时间点的表达变化情况。结果bFGF主要表达在大鼠髁突软骨的增殖层、过渡层和肥大层。对照组大鼠髁突软骨中从6周龄到10周龄bFGF的表达逐渐增强,10周龄后降低并保持在一个稳定的水平;成年实验组和幼年实验组在实验2、6、8周时,bFGF的表达均高于各自的对照组,具有统计学意义（P<0.05）,而实验4周时与对照组之间无统计学差异。结论bFGF参与了大鼠渐进性咬合紊乱所致髁突软骨的改建活动。     

TGF-β及HSP70在rhIL-1β介导的TMJ髁状突软骨炎症损伤中的作用

目的 探讨TGF－β及HSP70在人重组白细胞介素－1（rhIL-1β）介导颞颌关节炎症损伤中的作用。方法 SD大鼠颞下颌关节腔内反复多次注射rhIL-1β，建立颞凳关节炎症损伤模型，利用免疫组织化学检测髁状突软骨炎症损伤过程中TGF－β及HSP70的表达变化。结果 注射后1－3d，实验侧髁状突软骨全层均可见TGF－β阳性软骨细胞，以增殖层阳性表达最明显，7d除髁状突软骨增殖层表达仍较强，前肥厚层TGF－β表达开始减弱，30d髁状突软骨全层TGF－β表达与对照侧相近。HSP70的表达与TGF－β具有相似的特点，注射后1－3d，实验侧髁状突软骨浅层HSP70的表达明显增强，7d后表达逐渐减弱，15d后HSP70表达与对照侧相近。结论 在rhIL-1β介导的髁状突软骨关节炎症损伤中，早期TGF－β与HSP70的表达增强，提示TGF－β及HSP70可能参与了软骨炎症损伤的修复过程。     

不同静压力对大鼠髁突软骨细胞生物学特性的影响

目的探讨不同静压力对髁突软骨细胞生物学特性的影响。方法对培养到第3代的新生SD大鼠髁突软骨细胞加载12、24、36 kPa的静压力,1 h后立即收集样本,同时设不加载力的对照组,用免疫组织化学技术对样本细胞进行染色,用病理图像分析仪分析细胞胞浆中胶原表达强度的变化。结果对于对照组、12、24 kPa组,随着压力的增加,髁突软骨细胞表达Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原及蛋白多糖（ PG）增加。与24 kPa组相比,36 kPa组髁突软骨细胞表达Ⅰ型胶原及PG减弱,而Ⅱ、Ⅲ型胶原表达则增加。结论适当的压力刺激可能会使髁突软骨细胞分化更加成熟,但是过大的应力则可能导致髁突软骨细胞生物学特性减弱,从而表现出去分化的某些特征。     

不同静压力下髁突软骨细胞MMP-13的表达变化研究

目的:探讨在不同强度及不同时间的静压力作用下,髁突软骨细胞中MMP-13表达的变化及意义。方法 :体外分离培养SD大鼠髁突软骨细胞,用甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色进行鉴定;分别用0、50、100、150、200 k Pa静压力进行2 h的加压处理。另外在200 k Pa静压力下,分别对髁突软骨细胞进行0、1、2、4、8和12 h的加压,采用Western blot免疫印迹及实时荧光定量PCR,分析髁突软骨细胞在不同强度及不同时间的静压力加载后,MMP-13的m RNA和蛋白表达变化。结果 :在50~200 k Pa的静压力范围内,随着压力的增大,MMP-13蛋白及m RNA表达水平均呈下降趋势,实验组表达水平均降至对照组(0 k Pa组)以下,且差异有统计学意义(P<0.05)。在200 k Pa的静压力下,随着加压时间的延长,MMP-13表达呈先上升后下降的趋势,且4 h实验组达最高水平(P<0.05)。结论:髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有较好的适应能力,压力的改变可能影响颞下颌关节的适应性改建。