末梢血预稀释与全血模式以及静脉血检测血常规的比较研究

目的探讨末梢血预稀释和全血模式、静脉血检查血常规的方式对比,对临床提供科学的血常规检查方式。方法选择我院2010年8月至2013年11月体检者58例,分别采末梢血与静脉血,使用全自动血液分析仪,检测PLT、WBC和Hb、RBC。结果 PLT、WBC和Hb、RBC的末梢血检测,与静脉血具有显著差异性(P<0.05),其平均变异系数显著>静脉血,预稀释模式和末梢血全血模式,PLT差异显著(P<0.05)。结论血液两种模式四个项目具有显著差异,而PLT和Hb、RBC检测结果较静脉血低,同时WBC值则比静脉血高。     

泊洛沙姆在全自动血液分析仪鞘液中的应用

目的:研究泊洛沙姆(Poloxamex)在SE-9000全自动血液分析仪用自制鞘液中的应用。方法:用优选出的泊洛沙姆最佳浓度及其它成分自制成试验鞘液,对进口配套的全血质控物进行准确度、精密度分析,以此评价自制鞘液的性能。结果:含有泊洛沙姆成分的自制试验鞘液,对进口配套全血质控物测得的各项质量控制指标,其均值WBC:7.09G/L,RBC:4.39T/L,Hb:131g/L,HCT:38.5L/L,PLT:227G/L,MCV:87.7fl,MCH:29.9pg,MCHC:341g/L,均处于质控物允许范围内;其标准差和变异系数分别是WBC:0.16,2.3;RBC:0.05,1.1;Hb:1.15,0.88;HCT:0.34,0.88;PLT:6.6,2.9;MCV:0.44,0.5;MVH:0.26,0.87;MCHC:2.6,0.76,均低于仪器生产厂家和CLIA'88的要求;自制试验鞘液的空白背景计数值WBC:0.05G/L,RBC:0,Hb:0,PLT:3G/L,IMI:0,DIFF:0,EO:0,BASO:0,均低于仪器生产厂家的限定值。结论:含有泊洛沙姆成分的自制试验鞘液,其性能符合仪器生产厂家和CLIA'88的质量控制要求,能替代国外同类产品用于SE-9000全自动血液分析仪的配套使用。     

Coulter.ACT多参数血液分析仪实验性能评价

目的为了解Coulter.ACT型血液分析仪的主要实验性能对仪器作评价。方法使用静脉抗凝新鲜全血,新鲜末梢血和质控品,对8项主要参数及白细胞三分类,以双盲法作了评价[1]。结果红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)的总变异性(TCV)及重复性(CV)均小于3%,批内精确性t<2.84,P>0.05,携带污染率较低,稳定性良好,WBC、RBC、HGB、PLT具有良好线性,仪器白细胞分类和显微镜检查结果比较二者结果近似。结论仪器主要指标均达到较高水平,Coulter.ACT是一台性能优良的血液分析仪。     

希森美康XE-2100和贝克曼LH750血细胞分析仪检测结果比对分析

目的:探讨希森美康(sysmex)XE-2100和贝壳曼(Beckman)LH750血细胞分析仪检测结果的可比性。方法:按照美国临床和实验室标准化协会(NCCLS)EP9-A2文件要求,检测乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝新鲜静脉全血标本,以XE-2100为参考仪器、Beckman LH750为比对仪器,分析两台仪器白细胞计数(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)和血小板(PLT)检测结果的相关性;在各个医学决定水平(Xc)处,计算两台仪器之间结果的偏倚,以美国临床实验室修正法案(1988)(CLIA'88)规定的允许总误差(TEa)的1/2作为评价标准,两台仪器WBC,RBC,Hb,HCT,PLT比对的可接受范围依次为±7.5%,±3.0%,±3.5%,±3.0%,±12.5%。结果:两台仪器WBC,RBC,Hb,HCT和PLT检测结果呈正相关,相关系数分别为0.994,0.993,0.999,0.996,0.998。在各个医学决定水平处,两台仪器间测定结果的偏倚均在判断标准规定的范围内。结论:两台血细胞分析仪5项指标检测结果具有较好的一致性,预期偏倚可接受。     

EP9-A在血液分析仪比对中的应用

目的应用正常人新鲜全血对多台血液分析仪进行比对,使血液分析仪各参数之间具有可比性。方法我们根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）标准文件EP9-A的要求,以WBC、RBC、HGB、PLT作为比对项目;以BAYER ADVIA120作为参比仪器对待评仪器SYSMEX XT-1800进行比对分析。结果SYSMEX XT-1800的WBC、RBC、H6B、PLT四项指标的相关系数r都〉0.975,在医学决定水平处的系统误差（Bc）均小于规定的允许总误差（Ea）范围。结论为保证检验结果的准确、一致,当在同一实验室内具有不同品牌、不同型号的分析仪,或用不同仪器、不同测定方法测定同一检测项目时必须要进行对比分析。     

疟疾病例血液参数变化及其诊断价值的研究

目的探讨疟疾病例血液参数变化及其诊断价值,为疟疾诊断提供科学依据。方法采用全自动血球分析仪分别检测20例疟疾患者和20例健康体检者WBC、EOS、RBC、HGB、PLT等血液参数,应用t检验对参数进行统计分析。结果疟疾患者血液参数RBC、HGB和PLT低于健康组,二者差异有统计学意义(P<0.01),而WBC、EOS与健康组差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液参数RBC、HGB和PLT变化与疟疾病例有着密切联系,在发热患者的诊断中应引起重视,进而科学、准确诊断疟疾病例。     

BC-1800型血液细胞分析仪维修三例

BC-1800型血液细胞分析仪由深圳迈瑞公司生产,此分析仪采用库尔特电阻法和比色法用于临床检验中对白细胞(WBC)数目、红细胞(RBC)数目、血小板(PLT)数目和血红蛋白(HGB)等参数进行检验,最多可提供19项血液参数的定量分析结果,对白细胞三分群,并提供白细胞、红细胞、血小板的直方图信息.此机携带方便,操作便捷[1],有很多野战医疗所(队)配备此仪器.现将工作中遇到的3例故障及维修方法提供给同仁参考.     

BC-1800型血液细胞分析仪维修三例

BC-1800型血液细胞分析仪由深圳迈瑞公司生产,此分析仪采用库尔特电阻法和比色法用于临床检验中对白细胞(WBC)数目、红细胞(RBC)数目、血小板(PLT)数目和血红蛋白(HGB)等参数进行检验,最多可提供19项血液参数的定量分析结果,对白细胞三分群,并提供白细胞、红细胞、血小板的直方图信息.此机携带方便,操作便捷[1],有很多野战医疗所(队)配备此仪器.现将工作中遇到的3例故障及维修方法提供给同仁参考.     

血样采集部位及采血后检测时间对血常规检验结果的影响

目的 分析血常规检验价值,评价血样采集部位、采血后检测时间对血常规检验结果的影响,为血常规检验工作提供参考,以确保检验准确性。方法 选择我院2019年8月至2020年2月进行血常规检验的血样提供者,总计200例。血样采集部位包括静脉血、末梢血,经全自动血液分析仪检验血常规,比较不同血样采集部位血常规[白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（Hb）]检验结果。另外,对比采血后检测时间（采血后0～30 min、2 h、4 h）对血常规检验结果的影响。结果 血样采集部位静脉血、末梢血血常规（WBC、PLT、RBC、Hb）检验结果差异有统计学意义,P <0.05。另外,采血后0～30 min血常规检测WBC、Hb、PLT、RBC指标水平明显有别于采血后2 h以及4 h,P <0.05,差异有统计学意义。采血后2 h、4 h血常规检测WBC、Hb、PLT、RBC指标水平差异无统计学意义,P> 0.05。结论 血样采集部位、采血后不同检测时间均可影响血常规检验结果,为了避免采血部位、检测时间对检验结果准确性的影响,血样采集部位建议静脉采血,...     

ADVIA2120血液分析仪对动物血细胞的分析性能评价

目的对ADVIA2120血细胞分析仪的动物血细胞分析性能进行评价。方法对该仪器的准确度、精密度、线性和携带污染率进行评价,并与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果及人工白细胞分类镜检结果进行比较。结果该仪器的准确度、批内和批间精密度、携带污染率和线性均在允许范围内;与Hemavet 950FS动物血细胞分析仪测定结果相关性白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)较好,红细胞压积(HCT)较差;白细胞分类测定结果与人工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞相关性较好,单核细胞、嗜碱粒细胞相关性较差。结论 ADVIA2120全自动血细胞分析仪在测定动物全血样本时准确度、精密度、线性较好,携带污染率低,有较强的筛选能力,是一台性能良好的全自动血细胞分析仪,可以满足药物安全性评价课题动物血液样本分析的需要。     

假性血小板异常的原因探讨及对策

目的探讨迈瑞BC-3000plus(下简称BC-3000)血细胞分析仪计数血小板假性异常的原因及对策。方法对157例标本的PLT数量与直方图不符,进行了仪器法与手工法血小板计数结果的比较和对337例血小板异常标本的复核结果的统计学分析。结果正常血小板组直方图分布正常,BC-3000检测结果与显微镜计数差异无统计学意义(P>0.05);血小板直方图分布异常的大血小板组、血小板聚集组、小红细胞干扰组及红细胞碎片干扰组BC-3000检测结果与显微镜计数差异都有统计学意义(P<0.01)。结论影响血细胞分析仪检测PLT因素很多,只有正确操作、排除各种干扰及采取必要的复核措施,才能确保PLT的计数结果准确可靠。     

迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%(82/83)、98.8%(83/84)、96.4%(54/56)、100%(1/1). 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.     

迈瑞BE-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%（82/83）、98.8%（83/84）、96.4%（54/56）、100%（1/1）. 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.     

维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的WBC、RBC、PLT和Hb的影响

目的观察维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的治疗作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制。将模型动物随机分组,各组分别给予维血宁41.3,20.6和10.3 g.kg-1,以及升血小板胶囊和白介素-11,连续14 d,末次给药后2 h,取血,进行血液学检查,测定出血、凝血时间。结果维血宁能不同程度地升高模型动物WBC、PLT、RBC和Hb,其中维血宁各剂量组动物WBC、PLT、Hb与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);维血宁大、小剂量组动物RBC与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);维血宁组动物的出血、凝血时间较模型组缩短(P<0.01或<0.05)。结论维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠具有治疗作用,能升高外周血WBC、RBC、PLT和Hb。     

影响血常规检测结果相关因素临床研究

目的 探讨影响血常规检测结果 因素分析及预防对策.方法 随机选择2010年5月至2010年12月滨海县中医院90例门诊健康体检志愿者作为研究对象,采用Backman Counter全自动血细胞计数仪观察静脉血和末梢血常规检查结果 ;比较在室温下(18～22℃)分别于即刻、30min、2h、6h常规测定差异.结果 末梢血检测中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血红蛋白(Hb)检测的平均值均高于静脉血检测值,血小板计数(PLT)平均值低于静脉血平均值(P<0.05),中间细胞百分比(MXD)无差异(P>0.05);2h内静脉血血常规WBC、MXD、RBC、Hb、PIT各项参数与即刻测定结果 比较无显著性差异(P>0.05),放置6b后PLT与即刻比较下降明显而MXD比例升高(P<0.05);WBC、RBC、Hb参数比较无显著性差异(P>0.05).结论 血常规化验结果 受很多因素的影响,全自劝血细胞计数仪做血常规检测时选用静脉血,应在2h内对样本进行测定,以消除由此要求过失误差.     

血细胞参数及凝血指标对创伤后并发症及死亡结局的预测价值

目的：研究创伤患者血细胞参数及凝血指标的特征以及与创伤严重程度的关系。方法：创伤患者分为预后良好组和预后不良组,回顾性分析入院时所查静脉血的血常规和凝血四项指标,用SPSS软件进行统计学处理。结果：预后不良组的白细胞计数升高,血红蛋白及红细胞、血小板计数降低,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间均延长,纤维蛋白原浓度降低,与预后良好组相比差异有统计学意义。结论：创伤患者血细胞参数改变和凝血功能紊乱对病情严重程度及预后有重要的判断价值。     

BC-5500血细胞分析仪对白细胞分类的可信性分析

目的分析BC-5500血细胞分析仪对白细胞进行五分类的可信性。方法对仪器分类进行批内和批间精密度测定;分别对正常体检人群、一般患者和确诊的血液病患者的标本用仪器分类,同时用手工分类,并进行统计学处理。结果BC-5500血细胞分析仪对白细胞进行分类的重复性好、精密度高。结论BC-5500血细胞分析仪对白细胞的分类技术已经达到了较高的水平。     

仪器法和手工法对异常血小板计数的分析

目的:比较血小板计数异常患者的血小板进行手工计数法和血细胞分析仪计数法的结果.方法:利用迈瑞BC-5500血细胞计数仪和普通光镜计数同时测定PLT<100×109/L和PLT>300×109/L的标本,经统计学处理进行比较.结果:在仪器测得的异常血小板值(PLT<100×109/L和PLT>300×109/L)时,用手工法复查所得结果与其比较P>0.05,证明两者差异无显著性.结论:在相同情况下两种方法可以替换使用.     

健康成年人静脉血细胞参考范围调查

目的：分析SysmexSYSMEXSF-3000全自动血细胞分析仪检测正常成人静脉血细胞各项参数的正常参考范围。方法：用SysmexSYSMEXSF-3000全自动血细胞分析仪及原装试剂对500名健康成年人的空腹静脉血细胞3项参数进行参考范围调查,并将所得数据进行统计学分析。结果：测定参数共3项,分别是：白细胞计数（WBC）（×10^9／L）：男（5．98±2．88）、女（5．79±3．26）;红细胞计数（asc）（×10^12/L）：男（4．89±1．08）、女（4．19±0．78）;血红蛋白HGB龟删：男（148．90±24．60）、女（124．61±19．10）。结论：调查结果与《全国临床检验操作规程（第3版）》提供的参考范围存在一定的差异,因此,实验室有必要根据具体情况建立自己的血细胞参考范围。