泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的疗效分析

目的分析泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的疗效,以供临床参考。方法以2009年6月-2012年5月在我院接受治疗的消化道出血患者105例为研究对象,进行随机分组,均给予泮托拉唑钠静脉滴注治疗。对照组采用0.9%氯化钠注射液稀释,观察组采用木糖醇注射液稀释。观察两组患者总有效率、不良反应的差异。结果两组患者总有效率、不良反应发生率比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血,临床疗效确切,适用于糖尿病、肾病综合征等特殊患者群。     

泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血疗效分析

目的探讨泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果。方法将我院2010年6月-2011年6月收治的82例消化道出血患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用泮托拉唑钠和0.9%的氯化钠注射液配伍后静脉滴注治疗,治疗组采用泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后静脉滴注治疗消化道出血,比较两组患者的临床效果。结果对照组总有效率为85.37%,治疗组总有效率为87.97%。两组患者间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义。对照组平均用药时间为6.83±2.89天,治疗组平均用药时间为6.89±3.14天,两组患者间比较,P>0.05,无显著性差异,无统计学意义。结论木糖醇注射液可以作为泮托拉唑钠的稀释剂用于治疗消化道出血,与用氯化钠稀释无显著差异,因此,可以将其应用于肾病综合症以及糖尿病等患者出现消化道出血的情况。     

泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血患者的临床疗效

目的观察泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血患者的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年1月医院收治的急性心肌梗死伴消化道出血患者300例,按随机数字表法分组原则分为试验组与对照组,每组150例。对照组予以氯吡格雷片治疗,试验组予以泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗。比较两组前列腺素E2(PGE2)水平、临床疗效、不良反应。结果治疗前两组PGE2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组PGE2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血患者,可取得确切的止血效果,提高PGE2水平,且不会增加药物的不良反应,安全可行。     

消化性溃疡合并消化道出血67例临床分析

目的对67例消化道溃疡合并消化道出血患者治疗后的临床疗效进行分析探讨。方法选取67例消化性溃疡合并消化道出血患者,随机分为两组。观察组34例患者,采用静滴泮托拉唑钠的治疗方法;对照组33例患者,采用静滴奥美拉唑的治疗方法。两组患者经过3-10天的治疗后,对两组患者的止血和溃疡愈合情况进行分析,并对两组患者的临床疗效进行分析探讨。结果两组患者经过3-10天的治疗后,在止血时间及溃疡愈合时间上,观察组早于对照组,两组有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。观察组34例患者,20例显效,14例有效,0例无效,总有效率为100%;对照组33例患者,18例显效,13例有效,2例无效,总有效率为93.9%。观察组的治疗效果优于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有可比性(P<0.05)。在治疗过程中,对照组有2例患者出现头痛、1例出现乏力等不良反应,观察组无1例患者出现不良反应。结论泮托拉唑在治疗消化道溃疡合并消化道出血上有很好的临床疗效,无不良反应的发生,有一定的临床应用价值。     

泮托拉唑钠联合血凝酶治疗消化性溃疡并出血的临床体会

目的探讨泮托拉唑钠联合血凝酶治疗消化性溃疡并出血的临床疗效。方法选取2013年1月-2014年2月在我院治疗的拟诊断为消化性溃疡并出血患者104例，随机分为观察组与对照组各52例。两组患者均给予常规治疗，对照组患者在常规治疗基础上采用泮托拉唑钠治疗；观察组患者在常规治疗基础上采用泮托拉唑钠联合血凝酶治疗；最后剔除非消化性溃疡病例，比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效率62％、总有效率94％，对照组显效率46％、总有效率66％，观察组的治疗显效率及总有效率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论泮托拉唑钠联合血凝酶治疗消化性溃疡并出血，安全性好、疗效确切，此种联合用药方式值得临床推广。     

泮托拉唑钠血凝酶联合生长抑素治疗急性上消化道出血50例临床观察和疗效分析

目的 探讨泮托拉唑钠及血凝酶联合生长抑素治疗急性上消化道出血的临床疗效.方法 随机选取我院自2010年至1012年间收治的急性上消化道出血90例患者的完整资料为临床观察对象,根据治疗方式的不同,将其分为观察组和对照组,其中观察组50例患者在常规治疗基础上采用泮托拉唑钠及血凝酶联合生长抑素的治疗方式,对照组40例患者在常规治疗的基础上采用生长抑素治疗,分别比较两组患者的临床疗效及不良反应情况.结果 观察组的总有效率为96%,而对照组的总有效率为87.5%,两组间差异明显有统计学意义,P＜0.05,而观察组患者的止血时间及住院周期均优于对照组患者,两组间差异明显有统计学意义,P＜0.05.结论 泮托拉唑钠、血凝酶联合生长抑素治疗急性上消化道出血具有显著的临床效果,有较高的临床推广价值.     

中医中药治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察中药治疗过敏性紫癜性的疗效.方法 将48例过敏性紫癜患者随机分为2组,治疗组24例,给予中医中药辩证施治治疗.对照组24例,应用肾上腺糖皮质激素治疗.观察2组临床疗效及治疗后近期的复发率.结果 治疗组治疗后的总有效率为95.8%,停药后3个月复发率为4.2%.对照组的总有效率为70.8%,停药后3个月复发率为29.2%.治疗组患者的疗效显著优于对照组,且复发率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 中医中药辨证治疗过敏性紫癜疗效优于西医激素治疗.     

Chinese medicine treatment of allergic purpura curative effect observation

目的 观察中药治疗过敏性紫癜性的疗效.方法 将48例过敏性紫癜患者随机分为2组,治疗组24例,给予中医中药辩证施治治疗.对照组24例,应用肾上腺糖皮质激素治疗.观察2组临床疗效及治疗后近期的复发率.结果 治疗组治疗后的总有效率为95.8%,停药后3个月复发率为4.2%.对照组的总有效率为70.8%,停药后3个月复发率为29.2%.治疗组患者的疗效显著优于对照组,且复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 中医中药辨证治疗过敏性紫癜疗效优于西医激素治疗.     

甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床分析

目的观察甲泼尼龙对小儿过敏性紫癜消化道出血的疗效。方法将63例过敏性紫癜消化道出血患儿随机分成两组。两组均常规给予必要的抗感染、抗组胺、钙剂等治疗。治疗组在上述治疗的基础上每次给予甲泼尼龙10～15mg／kg,1次／d,3次为1个疗程,根据病情应用1～2个疗程。对照组在常规治疗的基础上每次给予止血敏5～10mg／kg,2次／d,疗程6～7d。结果治疗组显效率90．91％,总有效率96．97％;对照组显效率36．67％,总有效率63．33％,两组总有效率及消化道出血停止时间比较,差异有统计意义（P〈0．01）。结论甲泼尼龙是治疗过敏性紫癜消化道出血的有效药物。     

一清胶囊治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的：探讨一清胶囊治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：将2009年3月-2010年9月收治的符合纳入标准的128例过敏性紫癜患者按随机数字表法分为两组，对照组60例给予抗氧化、抗凝、减少毛细血管通透性治疗；观察组68例在此治疗基础上给予一清胶囊治疗。4周后观察患者紫癜、腹痛及关节症状的变化。结果：观察组总有效率为97．1％（66／68），对照组总有效率73．3％（44／60），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：一清胶囊治疗过敏性紫癜疗效可靠，值得临床推广。     

葡萄糖酸钙、维生素K1联合质子泵抑制剂治疗消化道出血120例疗效观察

目的观察葡萄糖酸钙、维生素K1联合质子泵抑制剂治疗消化道出血120例疗效。方法选取120例消化道出血患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予静脉滴注奥美拉唑,观察组给予葡萄糖酸钙、维生素K1,微量泵注入质子泵抑制剂治疗,观察治疗效果。结果两组治疗后,观察组显效24例,有效33例,无效3例,总有效率为95%;对照组显效14例,有效39例,无效7例,总有效率为88.33%。两组比较,观察组明显有效于对照组(p<0.05);观察组发现2例心前区疼痛,对照组发现2例头痛,均对症治疗后缓解,不影响用药。结论使用葡萄糖酸钙、维生素K1联合质子泵抑制剂治疗消化道出血能够迅速止血,效果佳,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/（kg·d）,3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果：治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的 探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用.方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例.对照组给予氯苯那敏0.1 mg/(kg·次),3次/d,葡萄糖酸钙0.5 ml/(次·d),最大量20 ml.腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁.治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10 d.结果 治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%.治疗组优于对照组(P<0.05).结论 复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广.     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察联用复方甘草酸治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 80例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组40例,治疗组40例。对照组给予基础治疗及常规激素治疗,治疗组在基础治疗上联用复方甘草酸苷注射液,治疗一周后比较两组疗效。结果治疗组总有效率92.5%,明显优于对照组72.5%(P<0.05)。结论联用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较传统激素方法效果好,并且安全、副作用小,值得临床推广应用。     

活血益肾汤联合低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将64例患儿随机分为两组,均采用口服中药汤剂加减治疗。治疗组在此基础上加用低分子肝素钙,疗程均为4周。对治疗前后疗效、24h尿蛋白、12h尿红细胞计数进行统计学比较。结果:治疗组总有效率93.75,对照组总有效率84.37,两组疗效有显著性差异(P<0.05)。治疗组降低24h尿蛋白及尿红细胞疗效优于对照组。结论:活血益肾汤联合低分子肝素钙可明显改善过敏性紫癜所致的肾损伤,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜156例临床研究

目的探讨丙种球蛋白联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果。方法选择该院过敏性紫癜患儿共156例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组同时给予西咪替丁,观察组给予西咪替丁联合丙种球蛋白治疗。结果观察组皮肤紫癜消退时间早于对照组(P<0.05),观察组消化道症状缓解时间早于对照组(P<0.05),观察组关节肿痛缓解时间早于对照组(P<0.05),观察组住院时间比对照组住院时间短(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果显著,能够较早改善患儿症状,值得借鉴。     

犀角地黄汤与微生态制剂协同治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的 研究犀角地黄汤与微生态制剂协同治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 将2020年1月-2021年12月在甘肃省定西市人民医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患者120例作为本次研究的对象,所有患者随机分组,分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予常规西药治疗;观察组患者给予犀角地黄汤联合微生态制剂治疗。观察对比两组患者治疗后的情况。结果 观察组患者的TNF-α、IL-8、ICAM各项指标更佳,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、肠胃症状改善时间以及肾脏损害改善时间等指标数值更低,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率更佳,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的过敏反应、肠胃不适以及肾功能损害等不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 犀角地黄汤与微生态制剂协同治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,有效缓解紫癜症状,改善血清指标水平,降低不良反应的发生概率,是一种非常安全的治疗方式,具有临床价值,值得推荐。     

穴位敷贴治疗高血压引起的头晕头痛的临床效果观察

目的:探讨穴位贴敷治疗高血压引起的头晕头痛的临床疗效.方法:对60例有头晕头痛的高血压患者随机分成观察组和对照组,对照组实施常规治疗护理,观察组在常规治疗护理的同时予穴位敷贴,3天为一疗程,3个疗程内观察两组的疗效.疗效评价分为:显效、有效、无效.结果:观察组总有效率95.0％;对照组总有效率86.7％.结论:穴位贴敷对高血压引起的头晕头痛症状有明显改善,取得较满意的临床疗效.     

肝素钠治疗过敏性紫癜合并蛋白尿的临床分析

目的观察肝素钠对过敏性紫癜合并蛋白尿的疗效。方法将108例过敏性紫癜合并蛋白尿的患儿随机分成两组,治疗组58例在常规治疗的基础上给肝素钠1mg／（kg·d）,静滴,疗程7d,对照组50例给常规治疗。结果治疗组总有效率100％,对照组总有效率52％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肝素钠是治疗过敏性紫癜合并蛋白尿的有效药物。     

雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜49例疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 将2007年6月至2011年2月收治的98例小儿过敏性紫癜患儿按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组,每组49例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗,观察两组患者的疗效、主要临床症状及体征消失时间.结果 治疗组总有效率为95.9％(47/49),对照组总有效率为81.6％(40/49),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组皮肤、关节及消化道症状体征消失时间分别为(7.89±2.63)、(3.06±1.32)、(2.66±0.96)d,均明显短于对照组的(10.84±1.39)、(5.69±1.64)、(5.23±1.24)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜,疗效确切,能较快缓解症状、缩短病程,值得临床应用.