枸杞多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响研究

目的了解枸杞多糖对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验,以不同浓度枸杞多糖溶液连续灌胃小鼠后,经腹腔注射鸡红细胞悬液,取腹腔洗液制作涂片,固定染色观察,计数,并计算吞噬率和吞噬指数,对结果进行统计学分析。结果枸杞多糖低浓度（10mg/kg）、中浓度（20mg/kg）、高浓度（40mg/kg）浓度组吞噬百分率及吞噬指数与正常对照组比均具有显著性差异,有统计学意义。结论枸杞多糖能够提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力,从而增强机体的免疫功能。     

灵芝含氮多糖对小白鼠红细胞免疫功能的影响

从人工培养的灵芝菌丝体中分离纯化得灵芝含氮多糖（GanodermaPolysaccharideContainngNitrogen，GPSN）。经醋酸纤维素薄膜电泳和SephadexG－200柱层析两种方法证实GPSN为均一性灵芝含氮多糖。GPSN含赖氨酸等13种氨基酸，单糖组成为木糖，葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸[1]。用GPSNig小白鼠（0．5ml4％GPSN／只·d），连续10d后，经测定表明：GPSN极显著地提高了小白鼠红细胞C3b受体酵母菌花环率及红细胞免疫复合物花环率。     

灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞cGMP含量的影响

目的 :研究灵芝多糖 (GLB7)对巨噬细胞 (MΦ)内cGMP含量的影响 ,为其免疫增强作用机制提供依据。方法 :采用竞争性蛋白结合分析法测定培养的小鼠腹腔MΦ中cGMP含量。结果 :GLB7 能剂量依赖性引起小鼠腹腔中cGMP浓度快速升高 ,10min达峰值 ,之后缓慢下降 ,至30min时基本恢复至原来水平。结论 :GLB7 引起小鼠MΦ内cGMP浓度快速升高 ,可能与其增强小鼠免疫功能有关     

灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞蛋白激酶C活性的影响

目的　观察灵芝多糖在体外对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)蛋白激酶C(PKC)活性是否有影响。方法　采用反相离子对高效液相色谱法测定PKC活力。结果　灵芝多糖GLB7( 40mg·L-1)能引起小鼠腹腔MΦ中PKC活性明显升高 ,30min达峰值 ,2h恢复到基础水平 ;GLB7还可引起MΦ中PKC发生质膜转位 ,并拮抗Staurosporine对MΦ中PKC的抑制作用。结论　灵芝多糖的免疫增强作用与其增强PKC活性有关     

鸡枞菌多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的探讨鸡枞菌多糖(TAP)对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖(APS)为阳性对照,用不同剂量的TAP对免疫抑制小鼠进行腹腔注射,检测其腹腔巨噬细胞吞噬功能,免疫器官指数、血清溶血素、T淋巴细胞亚群、细胞因子、脾淋巴细胞增殖等免疫指标。结果 TAP在5～20 g.L-1浓度范围内不同程度增强巨噬细胞吞噬功能及提高免疫器官指数,且有剂量依赖性;20 g.L-1TAP可明显降低免疫低下小鼠CD4+/CD8+比值,并使IL-2、IFN-γ水平分别上升312.3%和88.1%,同时降低IL-4水平;TAP能明显提高脾淋巴细胞增殖能力。结论 TAP可提高免疫抑制小鼠体液及细胞免疫功能,且效果优于APS。     

灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的 探讨灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为灵芝多糖0.13、0.25,0.75g·kg-1·d-1三个剂量组和对照组.给药30 d后,测定各组小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性.结果 三个剂量灵芝多糖组小鼠体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、耳肿胀度及溶血空斑数与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).灵芝多糖0.75 g·kg1·d-1组血清半数溶血值和吞噬指数高于对照组(P＜0.05);灵芝多糖0.25、0.75 g·kg1·d-1组小鼠NK细胞活性高于对照组(P＜0.05).结论 灵芝多糖在0.75 g·kg-1·d-1剂量下有增强小鼠免疫功能的作用.     

羊栖菜多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

报道了羊栖菜多糖（ＳＦＰＳ）对Ｓ１８０Ａ小鼠、ＥＡＣ小鼠、Ｌ６１５小鼠红细胞Ｃ３６受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３６ＲＲ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲＲ），血清中红细胞Ｃ３６受体花环抑制率（ＲＦＩＲ）和红细胞Ｃ３６受体花环促进率（ＲＦＥＲ）的影响。结果表明，ＳＦＰＳ能明显提高荷瘤小鼠ＲＢＣ－Ｃ３６ＲＲ和ＲＦＥＲ、降低ＲＢＣ－ＩＣＲＲ和ＲＦＩＲ。这一结果说明ＳＦＰＳ对荷瘤小鼠的红细胞免疫功能有促     

灵芝免疫活性多糖的研究

从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。     

山豆根对动物免疫功能的影响

目的：从多个免疫学指标探讨山豆根对小白鼠免疫功能的影响，着重介绍山豆根对小白鼠腹腔巨噬细胞的功能影响，以及对小白鼠淋巴细胞E-玫瑰花环形成率的影响。方法：实验分为正常对照组、生理盐水对照组及山豆根实验组，后两组每天分别用0．5ml灭菌生理盐水及0．5ml穿心莲注射液注入小白鼠腹腔，连续7天，然后再用不同的方法，分别观察山豆根对腹腔巨噬细胞功能的影响及对E-玫瑰花环形成率的影响。结果：山豆根对激活小白鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，以及对提高淋巴细胞的E-玫瑰花环形成率都有明显的促进作用，经生物学统计处理，差异非常显著。结论：山豆根具有很好的免疫作用。     

灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞活性氧自由基的影响

为进一步探讨灵芝多糖 ( GLP)免疫调节作用机理 ,采用激光扫描共聚焦显微镜技术 ,动态监测灵芝多糖均一体 GLB7对小鼠腹腔巨噬细胞 ( M )活性氧自由基含量的影响 .以 GLB7( 2 0 mg· L-1)刺激 M ,发现探针 DCHF- DA的荧光强度明显下降 ,与静息水平相比 ,平均下降 ( 36± 6) % ( n=6,P<0 .0 5) ;同时还能拮抗 PMA引起的 M 呼吸爆发 ,荧光强度下降幅度为 ( 1 9± 4) % ( n=6,P<0 .0 5) .结果证明 :GLB7能减少 M 内活性氧自由基的生成 ,具有清除活性氧的作用 ,这也是 GLB7产生免疫增强和抗衰老作用的重要途径 .     

灵芝多糖生物学功能及其提取方法研究

灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一,具有多种生理活性与药理作用.本文综述了近年来关于灵芝多糖在免疫调节、抗肿瘤、清除自由基和抗衰老、抑制血栓形成、降血糖和护肝等方面探索,以及灵芝多糖的水提醇沉、超声波、膜分离和酶法等提取方法的研究概况.     

灵芝多糖调节血糖血脂作用的实验研究

目的:研究灵芝多糖对四氧嘧啶致高血糖大鼠血糖、血脂水平及四氧嘧啶致高血糖小鼠、去甲肾上腺素致高血糖小鼠及正常小鼠血糖水平的影响.方法:制备四氧嘧啶致高血糖大鼠模型,给药4周后取血测定血糖及血脂水平;制备四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型及去甲肾上腺素致高血搪小鼠模型,给药2周后取血测定血搪水平.结果:灵芝多搪能明显降低四氧嘧啶所致搪尿病大鼠的血糖和血脂水平,其中高剂量组与模型对照组相比均有显著意义(P<0.05),并能明显降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠及去甲肾上腺素所致高血糖小鼠的血糖水平,其中高剂量组与模型对照组相比均有显著意义(P<0.05),而对正常小鼠血糖水平影响较小、低、中、高剂量组与正常对照组相比均无显著意义(P>0.05).结论:灵芝多糖对四氧嘧啶致高血糖大鼠有明显的降血搪、血脂作用,对四氧嘧啶致高血糖小鼠及去甲肾上腺素致高血糖小鼠具有明显降血搪作用,而对正常小鼠血糖水平影响较小.     

灵芝孢子粉中多糖的制备工艺研究

目的：针对灵芝孢子粉多糖的制备工艺进行研究。方法：以多糖转移率为指标,比较布袋包煎和搅拌提取两种工艺;采用单因素法,考察搅拌提取中料液比和提取次数对多糖提取的影响;根据滤液的性状,比较静置取上清液、离心、布袋滤过和板框滤过等多种滤过方法,优化滤过工艺。结果：灵芝孢子粉多糖的最佳制备工艺条件为：按料液比1：30加水至提取罐中,煮至100℃,投料,保温搅拌提取2min,静置24min,取上清液,离心,滤液先通过（5μm滤袋）,再板框滤过,滤液浓缩至相对密度为1．10（60℃）,醇沉,取沉淀减压干燥,千膏得率为3．26％,多糖含量为25．1％,多糖转移率97％。结论：该工艺可行有效,具有实际生产意义。     

超微粉碎对灵芝中多糖、三萜的影响

目的：考察将灵芝粉碎成300目的超微粉,对灵芝中多糖、三萜的影响。方法：选择灵芝主要有效成分灵芝多糖、灵芝三萜的提取得率和液相图谱为考察指标,采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱-二极管阵列检测器法（HPLC-PDA）、高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）,比较10目灵芝粉、80目灵芝细粉与300目超微粉中灵芝多糖、灵芝三萜的提取得率和液相图谱的变化。结果：灵芝经超微粉碎成300目的超微粉后,超微粉30 min的提取得率为10目粉90 min的2.3倍,为80目粉90 min的1.3倍;但从HPLC-ELSD图谱来看,超微粉碎后,高分子量灵芝多糖的溶出量并没有增加,在接近一万分子量部位的多糖反而减少。300目超微粉中灵芝三萜和甾醇与10目粉、80目粉相比,提取得率变化不大,液相图谱峰形也基本没有变化。结论：将灵芝粉碎成300目的超微粉,灵芝总多糖的提出率和溶出速度大幅提高,且对灵芝三萜基本没有影响,超微粉碎可显著提高灵芝的生物利用度。     

灵芝颗粒剂对小鼠镇静催眠和免疫功能的影响

目的：观察灵芝颗粒剂的镇静催眠、增强免疫功能作用。方法：采用开阔法、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥法，测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果：灵芝颗粒剂能明显减少小鼠自主活动，缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期，延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用，能升高小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结论：灵芝颗粒剂具有镇静催眠、增强免疫功能的作用。     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

灵芝冲剂对大鼠的长期毒性实验研究

目的观察连续灌胃灵芝冲剂对大鼠产生的毒性反应。方法灵芝冲剂1.5 g.kg-1、3.0 g.kg-1、6.0 g.kg-1连续灌胃26周,给药结束时测试大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及病理组织学变化。结果各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理组织学检查未见毒性病变。结论灵芝冲剂给予大鼠长期连续灌胃未见明显毒性反应,长期服用安全。     

破壁灵芝孢子粉致突变性的初步研究

目的研究破壁灵芝孢子粉致突变的可能性,探讨其是否具有遗传毒性。方法通过微核试验、精子畸形试验和Ames试验,观察不同剂量的破壁灵芝孢子粉对小鼠骨髓细胞微核形成、精子畸形的产生和鼠伤寒沙门氏菌的回复突变情况的影响。结果2.5-10.0g/kg.BW破壁灵芝孢子粉处理的各剂量组小鼠的骨髓细胞微核形成率和精子畸形率都未出现明显增加,与相应的对照组相比无显著性差异;在加和不加代谢活化系统条件下,8-5000μg/皿破壁灵芝孢子粉处理的各剂量组的鼠伤寒沙门氏菌回复突变率均未出现明显升高,与相应的对照组相比无显著性差异。结论在本研究条件下未发现破壁灵芝孢子粉具有直接或间接的致突变作用,也未发现其具有遗传毒性。     

灵芝多糖粗提物对雌二醇诱导小鼠胸腺萎缩的改善作用研究

目的:研究灵芝多糖粗提物对雌二醇诱导小鼠胸腺萎缩的改善作用。方法:将60只雌性ICR小鼠随机分为正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)和灵芝多糖粗提物高、低剂量组(400、100 mg/kg,以生药量计),每组15只。除正常对照组外,其余各组小鼠均隔天腹腔注射雌二醇(0.1 mg/只,共6次)建立胸腺萎缩模型。造模结束后次日,小鼠灌胃给药,每天1次,连续给药14d。末次给药24 h后,测定小鼠脏器(胸腺、脾)指数以及血浆中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性,采用苏木精-伊红染色法观察小鼠胸腺、脾组织的病理学变化,采用原位末端标记法检测小鼠胸腺细胞凋亡情况,并采用流式细胞术检测其外周血中T细胞亚群分类。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠胸腺指数和外周血中CD3⁺CD4⁺T细胞比例、CD4⁺/CD8⁺T比值均显著降低(P<0.01),脾指数、血浆中MDA含量、胸腺细胞凋亡水平以及外周血中CD3⁺CD8⁺T细胞比例均显著升高(P&l...     

超声辅助提取树舌多糖的工艺优化研究

目的:优化影响超声辅助法提取树舌多糖的多个因素,提高多糖的提取效率。方法:采用超声辅助萃取法提取树舌多糖,运用正交实验方法对影响多糖提取的条件进行优化。结果:超声辅助法提取树舌多糖的最佳条件为:液料比20:1、超声功率220w、超声时间5min,提取两次。在该条件下,树舌多糖得率为46.32mg/g。结论:提高了树舌多糖的提取率,为树舌多糖的开发利用奠定了基础。