氯氮平、碳酸锂或2药合用治疗躁狂症60例

本文随机应用氯氮平、碳酸锂及2药合用3组治疗躁狂症60例,每组20例,疗程4wk,结果表明锂盐、氯氮平及合用组总有效率分别为85％、95％和100％,其显效率分别为50％,85％和90％。表明氯氮平与锂的总有效率无明显差异,其显效率明显优于锂盐组,合用组总有效率和显效率均显著优于锂盐组,同时副作用明显低于其它2组,而起效时间也明显比锂盐组短,故氯氮平与锂盐合用乃是治疗躁狂症较好方法。     

鼻腔内喷雾二氢麦角胺治疗偏头痛

本文在多中心、双盲、平行组中对比了鼻腔内喷雾二氢麦角胺（dihydroergotamine;DHE）与安慰剂紧急处理偏头痛的疗效与安全性。100例偏头痛患者进入本研究组。48例患者随机接受鼻腔内喷雾DHE（1ml中含水品4mg），52例喷雾安慰剂。偏头痛发作时由病人自行鼻腔内喷雾本品2．0m已可重复用药。治疗结果表明，在减轻头痛的严重程度上，DHE显著较安慰剂有效。且在全部4小时治疗中均如此（p＜0．05～p＜0．001）。此外，DHE组患者的治疗前恶心也较安慰组显著减少（p＜0．05）。而安慰剂组的恶心反而加重。综合分析表明，就缓解头痛而言，DHE…     

17β-雌二醇预防绝经后妇女的骨质疏松症

本文旨在评价经皮肤给予三种剂量17β-雌二醇对预防绝经后妇女骨质疏松症的效果。127例绝经后妇女，年龄＞40岁。平素无骨骼疾病。随机接受17公雌二醇（0．025、0．05或0．ling／天）或安慰剂。全组中共有路例患者完成了为期2年的治疗。127例患者中，最终可用于评价疗效者四例，其中17只雌二醇0025mg组23例、0．05mg组23例、0．ling组别例2安慰剂组32例。1年后与安慰剂组对比，治疗组（种剂量）的腰椎骨矿质密度显著优于安慰剂组，尤以0．025mg组为著（P＝0．054）。2年后，治疗组的骨质密度也与安慰剂组有显著差异。17开雌H醇治疗2年后，…     

右啡烷在急性卒中患者中的安全性、耐受性及药动学

本文详细评价了右啡烷（dextrorphen，DXN）在急性卒中患者中的安全性、耐受性以及药动学。66例轻、中度半球卒中患者在发病48小时内开始静滴右啡烷或安慰剂。治疗组与安慰剂组的基础临床资料类似。66例患者中16例接受安慰剂，51例接受DXNo在DXN治疗组中，历例每小时静滴DXN的饱和量为60～120mg、15例为145～180mg、21例为200～280mg。在1小时的饱和量后，病人接受5小时的维持量（饱和量的25％），在以后的3个6小时，前6小时每小时滴注饱和量的50％，继而是滴注饱和量的75％，最后为饱和量的100％。第Ⅱ期研究中，在静滴饱和量（145～2…     

早期使用单涎神经节甙脂GM-1治疗卒中的疗效与安全性

本文采用随机安慰剂对照、双育多中心研究法，评价了半球脑缺血性卒中患者早期使用单涎神经节式脂GM－1（monosialogan－ghosideGM－1；GM－1）的疗效与安全性。16个医疗中心在3年内共收治8781例卒中患者，其中792例（9．5％）符合本研究标准。年龄39～80岁。男性438例。随机792例病人中396例接受安慰剂，396例接受GM-1（卒中发生5小时先予以200mg，12小时后再予以100mg）治疗。自第2天始至第10天，每天静满GM－1100mg，自第11天～21无，每天肌肉注射GM-1100mg。随访4月。治疗组中IO例患者因副作用等原因早期终止用药，安慰剂组早期停…     

Perindopril治疗高血压

本文存在评价倍跌普利（Perindopril）治疗原发性高血压病的疗效和安全性。五方法289例原发性高血压病患者进入为期16周的双官、安慰剂对照研究。单官安慰剂治疗4周后，随机分组。其中，安慰剂组立9例；I组，本品4m已每日1次，117例;组，本品2mg每日2次，113例。本品日剂量每4周增加4mg,直到最大剂量每日16mg.所有患者的基础血压分别为20．4±1．3／13.5±0．7（安慰剂组）、20．9±2．V13．3±0．7（1组）、20．3±2．0／13．3±0．5kPa（l组）。2结果研究表明，本品治疗期间，患者的卧位和直立位动脉血压均显著降低（P＜0．01）。治疗组…     

多拉司琼治疗和预防术后恶心呕吐的疗效

欧洲和美国HoechstMarionRoussel公司的研究者报道，该公司的多拉司琼（dolasetron，商品名Anzemet）能降低需要使用全身麻醉剂进行妇科手术的女性病人的术后恶心和呕吐。在这一双盲多中心研究中，病人在手术后及术后24小时随机接受一次静脉注射甲磷酸多拉司琼12．5mg（54例）、25mg（60例）、50mg（54例）或100mg（59例）或安慰剂（54例）。完全有效即给药后24小时内无呕吐发作且不要求用抗呕吐药物者，本品组为54％～67％，而安慰剂组为43％，其中25mg剂量组的疗效明显比安慰剂组高。此外，与安慰剂组相比，接受本品的病人至首次呕吐发…     

Finasteride治疗良性前列腺增生

本文评价了finasteride(FE)治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效与安全性。 69例BPH患者,平均年龄64.4岁(48～27),均表现为尿排出障碍。随机接受本品每天5mg、10mg或安慰剂3个月。研究结果表明,全部患者中,4例因副作用,8例因其它多种原因,未能完成全程治疗。在安慰剂组,患者的血清睾丸酮(DHT)与基础值相同,但10mg组和5mg组患者的DHT分别下降了72.4％和61.4％(p<0.001)。安慰剂组前列腺特殊抗原(PSA)平均下降了6.2％,而5mg组和10mg组分别下降了20.5％与19.9％(p<0.01)。3月后进行前列腺检测     

尼古丁贴片治疗活动性溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎多见于不吸烟或停止吸烟几年的人；继续吸烟可改善症状，说明吸烟可能对本病产生有益影响。72例活动性溃疡性结肠炎，均坚持美塞拉明（mesalamine）治疗，12例继续口服小剂量糖皮质激素。随机敷贴尼古丁贴片（35例）或安慰剂（37例），共治疗6周。使用两种大小的尼古丁贴片，即在16小时内分别释出5mg和15mg尼古丁（每吸1支烟可吸收尼古丁1mg）。尼古丁组平均剂量为每日17±6mg；多数病例为每日15～25mg。治疗6周后，尼古丁组17例（48．6％）。安慰剂组9例（24．3％）症状完全缓解（p＝0．03），尼古丁组临床分级明显改善（p＜0…     

肌注去铁胺治疗Alzheimer氏病有效

作者采用随机方法评价了肌注去铁胺(Desferrioxamine;DFO)治疗Alzheimer氏病(AD)的疗效。 48例AD患者,平均63.1岁,随机分成二组。25例接受肌肉注射DFO 125 mg,每日2次,每周用药5天,疗程24个月。23例患者接受卵磷脂或不接受治疗。各组患者的基础智力、记忆力、语言测验无显著差异。用药或不用药6、12、18和24个月时,用电视录像记录评价每个患者的每日生活情况。结果表明,接受安慰剂或不接受治疗患     

11089 亮叶十大功劳提取物对银屑病有益

根据美国的研究者称，亮叶十大功劳（Mahonia aquifolium）的提取物Relieva（Ⅰ）可减轻银屑病的严重程度并改善患者的生活质量。在一项多中心的研究中，200名患者随机接受（Ⅰ）10％（100例）或安慰剂，每日两次，为期12周。以PASI（银屑病面积严重指数）评估，接受（Ⅰ）的患者与接受安慰剂者比较，在第12周显著减轻疾病严重度（平均3．39比0．09）。而且生活质量指数评分从基线的平均改善，（Ⅰ）组也显著优于安慰剂组（25．5比15．1）。     

法昔洛韦治疗急性带状疱疹与带状疱疹后神经痛

本文采取随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验，评价了法昔洛韦对无并发症的急性带状癌疹（AHZ）和AHZ后神经痛的疗效与安全性。所有患者均在瘤疹性皮疹发病72小时内用法昔洛韦500、750mg或安慰剂治疗7天，一日3次。1方法419例患者中，法昔洛韦500mg和750mg组分别为135例和135例，安慰剂组146例，平均年龄50岁，50％以上有严重庆疹，60％以上有中、重度AHZ疼痛。急性期治疗中5例失去随访，AHZ后神经痛患者约90％在皮损愈合后5个月得到评价。2结果治疗组（500mg或750mg）皮报完全结痴时间较安慰剂组快1．3～1．5倍，停止排病毒时间较安…     

依布硒治疗急性缺血性卒中

依布硒(ebselen)是一种具有抗氧化作用的药物。本文旨在通过多中心、安慰剂对照、双盲临床研究来评价本品治疗急性缺血性卒中的疗效。242例符合研究标准的此类病人进入这一随机研究。三倍例接受本品（150mg，一日2次），124例接受安慰剂。本品组与安慰剂组病人的基础资料无明显差异，且均在入院后立即开始治疗。采用格拉斯哥预后计分和改良式Mathew计分与改良式Barthel指标计分来评定病人的长期与短期预后。结果表明，本品组10例（6．6％）与安慰剂组15例（10．0％）病人死亡，因此，总死亡率无明显降低（P二0．288）。然而，一个月时，本…     

K-111可改善对2型糖尿病的血糖控制

在美国糖尿病协会科学年会上发表的一项研究表明，K-111（Ⅰ）可改善对未接受过治疗的2型糖尿病患者的血糖控制。在这项剂量探索跨国研究中，199例这类患者随机接受（Ⅰ）5mg／天（39例），10mg／天（39例），20mg／天（40例），40mg／天（40例）或安慰剂，为期12周。（Ⅰ）的所有剂量组的平均空腹血糖水平均从基线降低，空腹胰岛素水平也显示较大的降低趋势，空腹总胆固醇和甘油三酯水平显著降低，以上均为与安慰剂组比较。     

DDP225有望成为治疗IBS的有效药物

根据一项Ⅱ期研究结果，共有87名女性腹泻型肠易激综合征（ⅠBS）患者在美国多家中心入选，并随机接受DDP-225（Ⅰ）1mg／天或者安慰剂治疗8周，（Ⅰ）显示出比安慰剂更好的疗效，肠易激综合征疼痛或不适的缓解率为71％，而安慰剂为25％。     

雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良36例

目的评价雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将106例患者随机分为3组，A组（36例）口服雷贝拉唑10mg（每日1次），B组（35例）口服莫沙必利5mg（每日3次），C组（35例）口服雷贝拉唑10mg（每日1次）和莫沙必利5mg（每日3次），疗程均为4周。结果C组总有效率为82，8％，治愈率为71．4％，均明显优于A组和B组，且有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01），3组不良反应均较轻微。结论雷贝拉唑与莫沙必利联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状，疗效明显，安全可靠。     

黛力新治疗功能性消化不良46例

目的观察黛力新治疗功能消化不良（FD）患者的疗效。方法对92例FD患者进行随机分组,对照组46例单用口服莫沙比利5mg每日3次治疗．治疗组46例口服莫沙比利5mg每日3次＋黛力新10．5mg每日2次。疗程均为6周。结果3周治疗组有效率69．6％．对照组有效率43．5％,两者相比差异显著（P〈0。05）;6周治疗组有效率82．6％,对照组有效率54．3％,两者相比差异显著（P〈0．01）。结论黛力新治疗FD患者疗效显著。     

毒扁豆碱控释剂治疗老年性痴呆的随机研究

文中评价了毒扁豆碱（ｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）控释剂治疗老年性痴呆的疗效与安全性。 经筛选来自２４个医疗中心的４７５例病人,随机１１７例接受安慰剂,其中 ８６例（７４％）完成了研究;１７６例接受本品一日 ３０ ｍｇ,其中 ６６例（３９％）完成了治疗; １８２例接受本品一日 ３６ ｍｇ,其中 ５８例（３２％）完成了研究。病人基础资料无显著差异。采用 ＡＤＡＳ－Ｃｏｇ,ＣＩＢＩＣ＋,ＣＧＩＣ以及每日生活能力四项评分评价预后,治疗期为２４周。 本品 ３０ ｍｇ组的四项评分与安慰剂组相比分别相差－２．９（＝０．０…     

长期大剂量吡拉西坦治疗Alzheimer氏病

本文采用随机、双盲、安慰剂对照及平衡组研究法评价了脑代谢改善药吡拉西坦（piracetam）治疗Alzheimer氏病的效果。30例Alzheimer氏病患者采用本品治疗。平均年龄66．4岁（57～81岁），男性12例、女性18例。随机14例患者接受本品（每天口服8g）治疗，16例接受安慰剂。治疗期限为1年。研究结果表明，治疗组或安慰剂组患者的临床症状均无改善，然而，用药后一年检查显示，治疗组患者的逻辑推理（P＜o．01）、Rey2（P＜O．05）、最近记忆（PC005）和失语（P＜0．01）与安慰剂组具有显著差异。作者认为，长期大剂量的本品能够延缓Alzh叫in…     

AKL0707可显著改善慢性肾病患者的内分泌功能

根据一项随机、多中心I期临床研究的结果，Akela Pharma和LAB International公司的一种生长激素释放激素类似物AKL0707（I）可显著改善慢性肾病患者的内分泌功能。目前该药在欧洲作I期临床研究，治疗营养性疾病。总计有28例患者接受皮下注射（I）1剂约15μg／kg（13例）或安慰剂。每日两次，为期28天。与安慰剂组相比较，