沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的：沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用，探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）的作用。方法：观察比较治疗组（n=60）与对照组（n=60）RDs的发生率和并发症发生率。结果：①治疗组RDS的发生率低于对照组，差异有显著性（P〈0．01）；②治疗组并发症发生率低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。     

不同剂量沐舒坦对治疗早产儿呼吸窘迫综合征肺功能的影响

目的:探究并分析不同剂量沐舒坦对治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)肺功能的影响。方法:选择NRDS患儿72例随机分成两组,每组各36例,全部患儿都给予相同的综合治疗,同时给其中一组使用大剂量的沐舒坦30 mg/(kg.d),分3次静脉给药,静脉输注时间5～8 min,该组视为试验组;另一组即对照组给予沐舒坦7.5 mg/(kg.d),分2次静脉给药,静脉输注时间5～8 min。观察两组治疗12h和48 h后患儿的呼吸情况和血气指标,着重比较PaO2、PaCO2及PaO2/FiO2等参数的变化和差异。结果:两组患儿在治疗后其呼吸困难均得到改善。试验组患儿在治疗12 h和48 h后呼吸困难及呼气性呻吟等症状得以明显缓解或消失,血中PaO2、HCO3-明显升高,PaCO2、碱剩余BE明显下降,PaO2/FiO2值明显增高。试验组的有效率为72.22%,而对照组为30.56%。两组患者在治疗效果、血气指标、氧合指数等差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量的沐舒坦治疗NRDS临床疗效,明显改善患儿肺功能上有显著效果。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征29例

目的:探讨沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦(30mg.kg-1.d-1,q8h)静滴,连续3d。结果:治疗组需要机械通气时间(4.2±2.5)d,氧疗时间(7.5±4.3)d,肺部感染率7%;明显小于对照组需要通气时间(5.6±3.8)d、氧疗时间(10.5±3.2)d及肺部感染率67%,P<0.01,有显著性差异。结论:沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征明显缩短机械通气及氧疗时间,减少肺部感染发生率。     

大剂量沐舒坦治疗重度急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:研究大剂量沐舒坦对重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效。方法:根据2012ARDS柏林标准选择重度ARDS患者40例,随机分成对照组(20例)和试验组(20例)。两组患者常规治疗的同时,对照组每天给予生理盐水20 ml静脉推注,每6小时一次,试验组每天给予生理盐水20 ml加沐舒坦150 mg静脉推注,每6小时一次,连续应用7 d。比较两组患者在治疗7 d前后APACHEⅡ评分、肺顺应性、氧合指数及ICU停留时间的差异。结果:与对照组相比,试验组患者7 d后的APACHEⅡ评分、氧合指数、肺顺应性有明显改善,ICU停留时间缩短,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量沐舒坦可以改善重度ARDS患者肺顺应性,提高氧合指数,缩短ICU住院时间。     

沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的:沐舒坦具有促进肺表面活性物质合成和分泌的作用,探讨早期应用沐舒坦在预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的作用。方法:观察比较治疗组(n=60)与对照组(n=60)RDS的发生率和并发症发生率。结果:①治疗组RDS的发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01);②治疗组并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:早产儿产后立即给予沐舒坦对预防RDS有较好效果。     

大剂量沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的防治效果

目的：探讨肾上腺皮质激素联合大剂量沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法：70例早产儿按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组产前给予肾上腺皮质激素,产后予以常规综合治疗。在此基础上,观察组产前、产后均给予沐舒坦治疗。观察两组NRDS发生率、并发症发生率、死亡率。结果：观察组发生NRDS2例,对照组发生NRDS8例,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组无新生儿死亡,对照组6例新生儿死亡,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组发生呼吸衰竭1例,肺出血1例,对照组发生呼吸衰竭5例,肺出血4例,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：大剂量沐舒坦能有效预防NRDS的发生,且价格低廉,操作简便,尤其适宜在基层医院中推广应用。     

沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

呼吸窘迫综合征 (ＲＤＳ)是早产儿生后早期出现的重要并发症 ,也是造成早产儿死亡的常见病因之一。近年来 ,许多研究证明外源性肺表面活性物质对ＲＤＳ患者替代疗法的有效性 ,但需一定人员设备 ,具有增加并发症的危险。有研究显示沐舒坦能促进肺表面活性物质的合成和分泌 ,减轻ＲＤＳ病情 ,但国内少有报道。本文就沐舒坦治疗早产儿ＲＤＳ的疗效分析如下。1　对象与方法1.1研究对象　 1997年 1月— 2 0 0 1年 7月出生的早产儿314例 ,男 16 1例 ,女 15 3例 ,孕周 2 2～ 36周 ,体重 6 0 0～ 34 0 0ｇ。 314例早产儿中共发生ＲＤＳ 38例 ,均符合…     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：将50例呼吸窘迫综合征住院患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组常规治疗下加以沐舒坦治疗，对照组常规治疗。结果：临床有效率治疗组92％，对照组52％，P〈0．05差并有显著性，治疗组优于对照组。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对2004年1月至2007年2月在我科住院的60例呼吸窘迫综合征患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组加沐舒坦30mg/（kg&#183;d）治疗，对照组常规治疗。结果治疗组患儿的并发症的发生率为7％，明显低于对照组，呼吸困难缓解率为87％，明显高于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论应用沐舒坦可进一步提高呼吸窘迫综合征的治疗效果。     

产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的：探讨产前应用沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法：对照组给予地塞米松10mg＋25％葡萄糖溶液20ml静脉推注,1次／日,连用3天;观察组给予沐舒坦1．0g＋5％葡萄糖溶液500ml静滴,1;L／日,连用3天。两组均为单疗程给药。观察早产儿NRDS的发生率。结果：早产儿NRDS发生率：对照组NRDS为8．8％．观察组为7．1％,两组预防NRDS的作用相似。结论：沐舒坦既可促胎肺成熟,又有抗炎作用,产前应用沐舒坦可成为临床上预防早产儿肺透明膜病的更好选择。     

大剂量沐舒坦防治胸外伤所致急性呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的对大剂量沐舒坦在防治胸外伤所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的疗效进行评价。方法选择55例收住ICU的胸外伤患者，其中30例应用大剂量沐舒坦（1g/d）静脉滴注，共用5天。其余25例为对照组。结果治疗组肺不张发生率、住院时间较对照组显著减少或缩短，ARDS发生率有所减少，但结果无统计学差异，而两组发生ARDS的时间无显著差异。结论用大剂量沐舒坦防治胸外伤所致的ARDS有一定的疗效。     

沐舒坦辅治新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)主要由于肺发育不成熟，缺乏肺表面活性物质导致进行性肺不张，从而造成严重低氧血症和肺顺应性下降。本院于2001年1月-2004年1月在使用呼吸机基础上加用沐舒坦治疗，现报告如下。     

经鼻持续正压通气联合大剂量沐舒坦治疗呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨经鼻持续正压通气（NCPAP）联合大剂量沐舒坦治疗呼吸窘迫综合征（RDS）的疗效。方法将124例符合条件的研究对象随机分为两组,在相同综合治疗的基础上,治疗组66例,应用NCPAP联合大剂量沐舒坦治疗10mg／（kg·次）;对照组58例,应用NCPAP及常规治疗剂量沐舒坦治疗（〈2岁7．5m异／次,〉2岁15mg／次）。两组输注时间均为10rain,每8小时1次,连用10d。观察两组患儿治疗前后临床表现及呼吸功能指标,包括动脉血二氧化碳分压（PaC02）、动脉血氧分压和吸入氧浓度之比（PaO2／FiO2）及动脉血氧饱和度（SaO2）的变化,比较两组在达治疗稳定时间,NCPAP总通气时间,用药1、2、3、4、5、7、10d后胸部x线变化以及患儿并发症的发生率、病死率。结果两组在治疗用药1～2d内各项呼吸功能指标均有改善,差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组达治疗稳定时间及NCPAP总通气时间均明显缩短,停用NCPAP时氧合指数值明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;胸部x线检查在治疗2d后,治疗组好转率显著提高,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组并发症发生率及病死率下降（P〈0．05）。结论NCPAP治疗RDS能改善肺通气、肺换气及氧合,避免气管插管,减少机械通气率;沐舒坦能促进呼吸道粘稠分泌物的排除和减少粘液滞留,刺激肺表面物质的合成和分泌。两者联合应用能进一步改善氧合,缩短氧疗时间及RDS临床进程,降低治疗费用,降低并发症发生率及病死率,提高临床治愈率。     

大剂量沐舒坦联合持续正压通气(CPAP)治疗早产儿特发性呼吸窘迫综合征的临床效果观察

目的:探讨大剂量沐舒坦联合持续正压通气(CPAP)治疗早产儿特发性呼吸窘迫综合征的效果。方法:选取80例早产儿特发性呼吸窘迫综合征患儿为研究对象,采用大剂量沐舒坦联合CPAP治疗,观察治疗前后血气指标变化。结果:80例早产儿特发性呼吸窘迫综合征患儿,治疗后的血气指标pH值7.39±0.08、PaO_2(75.75±8.78)mm Hg、PaCO_2(43.57±4.29)mm Hg,与治疗前pH值7.13±0.06、PaO_2(47.07±5.14)mm Hg、PaCO_2(65.33±6.87)mm Hg比较,改善作用明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后的CPAP各参数FiO_2(39.27±5.96)%、PEEP(3.74±0.48)cm H_2O,与治疗前的FiO_2(54.27±6.59)%、PEEP(5.18±0.56)cm H_2O比较,改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量沐舒坦联合CPAP治疗早产儿特发性呼吸窘迫综合征的临床效果确切。     

大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征患者抗氧化能力的影响

目的 研究大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者抗氧化能力的影响。方法 选择ARDS患者42例，随机分成对照组（A组，n=20）和观察组（B组，n=22）。A组每天给予单纯生理盐水500ml静脉滴注，B组每天给予沐舒坦20mg／kg加生理盐水500ml静脉滴注，连续应用7d。比较2组患者在肺损伤程度、血气指标和血清超氧化物歧酶（SOD）活力等方面的变化和差异。结果 用药后B组患者的血气指标和肺损伤评分明显改善，血清SOD活力显著升高，与A组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 临床应用大剂量沐舒坦可增强ARDS患者的抗氧化能力，有利于其呼吸功能的恢复。     

大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力的影响

目的：探讨大剂量沐舒坦对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者肺损伤程度、血气指标和血清SOD活力的影响。方法方便选取2014年3月-2016年3月在该院诊治的急性呼吸窘迫综合征120例,随机分为观察组和对照组,对照组450 mL生理盐水实施静注,观察组20 mg/kg沐舒坦外加450 mL生理盐水静注,对比两组血清超氧化物歧化酶活力及肺损伤程度等变化。结果观察组用药后,肺损伤及血气指标评分[7 d：PaO2/FIO2为(352.1±53.2)mmHg;SaO2：(95.5±3.0)%;PaO2：(95.9±13.8)mmHg]相比于治疗前[(7 d：PaO2/FIO2为(126.8±30.2) mmHg;SaO2：(89.1±4.9)%;PaO2：(65.4±10.2)mmHg],均得到显著改善,血清SOD活力两组比较差异有统计学意义[(165.4±30.2) vs (146.1±28.1)](P<0.05)。结论采用大剂量沐舒坦治疗急性呼吸窘迫综合征患者,可实现其血气指标和血清SOD活力的显著增强,利于呼吸功能恢复。     

气道正压联合沐舒坦治疗呼吸窘迫综合征

目的观察鼻塞式持续气道正压联合沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法在我院儿科住院的NRDSX线胸片诊断为Ⅱ级的40例患儿随机分成治疗组20例，对照组20例。对照组采用综合治疗加NCPAP呼吸支持，治疗组采用综合治疗加NCPAP联合静脉注射沐舒坦。结果钿组患儿氧合指数，住院天数，胸片转归及并发症发生率比较有显著差异（P〈0．05）.结论NCPAP联合沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著。     

沐舒坦联合固尔苏对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效

目的探讨沐舒坦联合固尔苏对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法将168例新生儿呼吸窘迫综合征患者分为观察组和对照组,观察组给予沐舒坦联合固尔苏治疗,对照组仅给予固尔苏治疗,观察两组患者治疗24 h后疗效,治疗后12 h、24 h、48 h血气指标及两组患者症状缓解时间、吸氧时间和住院时间。结果两组患者治疗24h后有效率分别为71.4%、39.3%;观察组患者治疗24 h、48 h后PaO2均明显大于对照组,而PaCO2均明显小于对照组,两组比较具有显著性差异(P<0.05);观察组患者症状缓解时间、吸氧时间以及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦联合固尔苏治疗可以明显改善新生儿呼吸窘迫综合征患者的血气指标,缓解症状,效果好于单用固尔苏治疗。     

氧气驱动雾化吸入沐舒坦和地塞米松针剂防治早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨沐舒坦、地塞米松氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合症（NRDS）的疗效。方珐选择2007—03—2009—12本院收治的胎龄29．33周、生后2h内入院的早产儿84例,随机分成治疗组和对照组,各42例。入院后除均给予综合治疗外,治疗组加用氨溴索针剂（沐舒坦）10mg／kg．次和地塞米松针0．5mg/次氧气驱动雾化吸入,1次／8h,连用3天。站杲治疗组无1例发生NRDS,对照组发生5例,发生率12％。结论沐舒坦、地塞米松氧气驱动雾化吸入防治NRDS有较好疗效。     

沐舒坦联合激素预防新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法:早产儿60例,按照随机原则分为两组:观察组30例,在产前用肾上腺皮质激素的基础上加用大剂量沐舒坦,对照组30例,仅产前用肾上腺皮质激素。观察两组NRDS的发生率。结果:观察组NRDS发生率为3.3%,对照组为13.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在产前用肾上腺皮质激素的基础上应用大剂量沐舒坦,能够有效的减少NRDS的发生,给药途径相对简单,无不良反应,相对便宜,来源容易,故能够在基层医院得到推广。