首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:用随机双盲安慰剂对照法观察茶色素对冠心病病人血清超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化脂质(LPO)的影响。方法:将病人分成2组,治疗组22例服茶色素1粒(每粒125mg)tid×4wk,对照组18例服安慰剂1粒,tid×4wk,并设健康人组作比较。结果:服茶色素后血清SOD活力明显增高,由用药前的87±s17μU/L上升至103±25μU/L(P<0.01);LPO含量由用药前5.1±0.7μmol/L降至4.0±1.1μmol/L(P<0.01)与健康人的水平相当。对照组SOD活力及LPO含量用药前后无明显改变。结论:茶色素能改善冠心病病人血中SOD活力及降低血清LPO。  相似文献   

2.
谷胱甘肽对化疗药物性肝损害的防治作用   总被引:26,自引:2,他引:26  
目的:评价谷胱甘肽对化疗药物致肝损害的防治效果。方法:对102例化疗病人资料进行回顾性分析。治疗组17例,男性9例,女性8例,年龄37±s18a。肝功能异常开始用谷胱甘肽0.6~1.2g,加10%葡萄糖注射液250~500mL,iv,gt,qd×10~14d;预防组46例(男性28例,女性18例;年龄39±13a),化疗前2d至结束后1wk用谷胱甘肽(剂量、方法同上);对照组39例(男性24例,女性15例;年龄38±11a)只化疗,不用谷胱甘肽。结果:对照组肝损害发生率为44%(17/39),预防组为11%(5/46)(P<0.01)。治疗组治疗后ALT为38±16IU/L较治疗前(肝损害124±83IU/L)差别有非常显著意义,P<0.01。结论:谷胱甘肽对化疗药物致肝损害有较好预防作用及治疗效果  相似文献   

3.
用强力抗老液治疗93例中老年脾肾虚患者(男性59例,女性34例;年龄57±s7a),剂量10mL,po,bid,90d为一个疗程。结果:该药可降低血清过氧化脂质(LPO)含量(治疗前6.9±2.8nmol/mL,治疗后4.8±1.6nmol/mL);增加超氧化物歧化酶(SOD)含量(稀释倍数治疗前31±3,治疗后91.0±2.0),自身对照经t检验P值均<0.01。脾、肾虚症状改善显效率为51%,总有效率为93%。  相似文献   

4.
粒细胞集落刺激因子治疗肾移植后白细胞减少症   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的:评价重组人粒细胞集落刺激因子(G_CSF)在治疗肾移植后白细胞减少症中的效果及安全性。方法:应用G_CSF治疗肾移植后白细胞减少症10例(男性6例,女性4例,年龄38±s11a),每例注射G_CSF150μg,sc,qd,直至白细胞计数>4×109/L。结果:10例接受G_CSF的剂量为225±106μg,治疗前白细胞计数基值为(2.2±0.4)×109/L,治疗后白细胞峰值为(10.6±2.6)×109/L(P<0.01),开始治疗至出现峰值时间为3.6±1.3d,治疗前血清肌酐为235±135μmol/L,治疗后2wk内最高血清肌酐为234±125μmol/L(P>0.05)。结论:G_CSF治疗肾移植后白细胞减少症疗效显著,且不引起排斥反应  相似文献   

5.
用强力抗老液治疗93例中老年脾肾虚患(男性59例,女性34例,年龄57±s7a)剂量10mL,po,bid,90d为一个疗程。结果:该药可降低血清过氧化脂质((LPO)含量(治疗前6.9±2.8nmol/mL治疗后4.8±1.6nmol/mL);增加超氧化物歧化酶(SOD)含量(稀释倍数治疗前31±3,治疗后91.0±2.0),自身对照经t检验P值均<0.01。脾,肾虚症状改善显效率为51%,总  相似文献   

6.
本文对63例病毒性肝炎患者过氧化脂质(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)活力进行了检测。其中急性肝炎(AH)8例。慢性迁延性肝炎(CPH)28例,慢性活动性肝炎(CAH)22例,重症肝炎(FH)5例。结果LPO浓度在AH、CPH、CAH、FH中分别为5.78±0.85nmol/ml、3.61±0.73nmol/ml、6.79±0.98nmol/ml、11.71±1.24nmol/ml,均显著高于正常对照组(P<0.01)。SOD活力在AH、CPH、CAH、FH均低于正常对照组(P>0.05),提示LPO升高与肝细胞损伤,疾病转归有一定关系。SOD活力下降可能是病毒性肝炎LPO升高的原因之一。  相似文献   

7.
用蝮蛇抗栓酶治疗急、慢性病毒性肝炎病人108例(男性63例,女性45例;平均年龄39±s10a),与门冬氨酸钾镁治疗108例作对照。蝮蛇抗栓酶0.5U加5%葡萄糖液500mL静脉滴注,qd,共60d;门冬氨酸钾镁20mL加5%葡萄糖液500mL静脉滴注,qd,共60d。结果前药总有效率为91.7%,后药总有效率为83.3%(P>0.05),在退黄、降酶和改善症状等均优于后药。  相似文献   

8.
谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害   总被引:24,自引:2,他引:24  
目的:探讨谷胱甘肽对抗结核药所致轻、中度肝损害的疗效。方法:抗结核药所致肝损害病人97例,分成2组,治疗组62例,不停抗结核药,加用谷胱甘肽 0. 6g,静脉滴注,qd × 3wk。对照组 35例,停用抗结核药,不用谷胱甘肽。2组均采用基础治疗(肌苷、维生素B_(1))。结果:2组总有效率分别为89%和 66%,治疗前后血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、总胆红素的差值治疗组分别为:(- 69±43)IU·L~(-1),(-116±17) IU·L~(-1),(-74±14)μmol· L~(-1);对照组为:(-34± 41) IU· L~(-1),(- 40±14) IU· L~(-1),(- 41±11)μmol·L~(-1)。结论:谷胱甘肽对抗结核药所致的轻、中度肝损害有明显的治疗作用。  相似文献   

9.
为寻求高压氧治疗脑外伤疗效判断的新的生化指标,对40例脑外伤患者高压氧治疗前后的自由基进行了测定。结果过氧化脂质,丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶治疗前分别为8.04±1.25μmol/L、7.35±0.20μm/L、88300±15200NU/L、171.56±28.20U,治疗后分别为5.35±1.75μmol/L、4.85±1.20μm/l、97440±21020NU/L、188.85±45.55U。说明四项指标向正常范围逆转,其中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶已接近正常值(P>0.05),上述四项指标的测定可做为高压氧治疗脑外伤新的有价值的疗效判断指标用于临床。  相似文献   

10.
黄芪注射液对肺心病病人超氧化物歧化酶水平的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:探讨黄芪注射液对肺心病病人超氧化物歧化酶(SOD) 水平的影响和疗效。方法:采用放射免疫法对79 例肺心病病人进行了SOD 的动态观察。治疗组41 例( 男性23 例,女性18 例;年龄65 a±s 8 a) 加用黄芪注射液20 mL 加5 % 葡萄糖注射液250 m L,iv ,gtt,qd, 共1 mo ;对照组38 例( 男性22 例,女性16 例;年龄63 a±10 a) 常规给氧、抗感染、止咳平喘等治疗。结果:用黄芪注射液的肺心病病人血SOD 水平明显高于对照组( P< 0 .01) 。结论: 黄芪注射液能提高肺心病病人的SOD 水平,减少氧自由基对肺心病病人的机体损伤。  相似文献   

11.
慢性阻塞性肺疾病40例,随机分为2组。甘糖酯组22例(男性17例,女性5例:年龄63±s11a)在常规治疗基础上加用甘糖酯200mg于5%葡萄糖氯化钠注射液500mL中静脉滴注。qd,共10d。并与常规治疗组18例(男性13例,女性5例;年龄67±6a)对照。结果:治疗后2组脂质过氧化物(LPO)均显著降低(P<0.01):谷胱甘肽过氧化物酶及过氧化氢酶(CAT)均显著升高(P<0.01):经组间比较,LPO的降低,CAT的升高以甘糖酯组更显著(P<0.05)。  相似文献   

12.
超氧化物歧化酶脂质体的制备   总被引:10,自引:0,他引:10  
用均匀设计法优化SOD脂质体(L-SOD)的制备工艺;制得包封率为64.52±3.35%、粒径为0.04~1.0μm的L-SOD。并发现将此L-SOD分散于10mmol/LPBS(含0.15mol/LNaCl,pH7.40)中比较稳定,在4℃避光密封贮存6个月,其SOD活性存留率仍在70%以上。  相似文献   

13.
醋柳黄酮对冠心病病人血浆氧化修饰低密度脂蛋白的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察醋柳黄酮对冠心病病人血浆氧化修饰低密度脂蛋白(Ox_LDL)的作用。方法:冠心病病人70例,分为2组。治疗组36例[男性21例,女性15例;年龄(61±s14)a]给常规疗法(硝酸异山梨酯10mg,po,tid,阿司匹林75mg,po,qd)基础上加用醋柳黄酮15mg,po,tid×4wk。对照组34例[男性20例,女性14例;年龄(63±12)a]仅用常规疗法(用法同上)×4wk。结果:治疗组ox_LDL由(0.64±0.14)mg/L下降至(0.43±0.19)mg/L(P<0.01);丙二醛由(5.4±0.8)mmol/L降至(3.2±0.9)mmol/L(P<0.01),而对照组下降均无显著意义(P>0.05)。结论:醋柳黄酮可显著降低冠心病病人的Ox_LDL水平,对冠心病的防治具有显著意义。  相似文献   

14.
目的:探索沙棘口服液对中年或老年病人的超氧化物歧化(SOD),过氧化脂质(LPO),自然杀伤细胞(NK)的影响及延缓衰老的作用。方法:对38例(男性13例,女性H例;年龄62±s12a)中老年病人用沙棘口服液10mL,po,tid,共60d。结果:SOD活力提高(P<0.01),LPO含量下降(P<0.01),NK活性提高(P<0.05)。无不良反应。结论:沙棘口服液有延缓衰老作用。  相似文献   

15.
谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肝炎   总被引:13,自引:2,他引:11  
目的:探讨谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肝炎(CSH)的疗效。方法:治疗组30例(男性28例,女性2例;年龄37±s8a),在基础治疗上加用谷胱甘肽0.6g静脉推注,bid×4wk,果糖二磷酸钠5g溶于注射用水50mL,静脉滴注,qd×4wk。对照组30例(男性27例,女性3例,年龄37±11a),仅用护肝、退黄、支持、抗感染及利尿等基础治疗法。结果:治疗组SB和ALT较治疗前明显下降(P<0.01),显效率47%、总有效率70%均优于对照组(10%,50%)。结论:谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗CSH安全、可靠,并具有较好疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨茶色素对血脂代谢紊乱的治疗作用。方法:90 例高脂血症病人( 男性63 例,年龄60a±s 10 a;女性27 例,54 a ±10 a) 给茶色素胶囊1粒(125 mg/ 粒) ,po,tid ×40 wk 。每4 wk 测定血脂等参数。结果:90 例病人服用茶色素40 wk 后,总胆固醇( TC) 下降幅度为1 .7 m mol/L±0 .9m mol/L, 总有效率为77 % (69/90) ; 三酰甘油(TG) 下降幅度为0 .6 m mol/L±0 .8 m mol/L, 总有效率为63 % (57/90) ; 高密度脂蛋白胆固醇(HDL_Ch) 升高幅度为0 .3 m mol/L±0 .4 m mol/L, 总有效率为70 % (63/90) ; 但实际是对上述TC,TG,HDL_Ch 原来正常者无效,异常者100 % 有效。其改善程度差异均有非常显著意义( P< 0 .01) ,40 wk 服药过程中无任何副作用。结论:茶色素为调节血脂代谢的安全有效药物。  相似文献   

17.
谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎和肝炎肝硬化   总被引:34,自引:3,他引:31  
目的:探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎和肝炎肝硬化的疗效。方法:40例病人分成2组,治疗组20例(男性16例,女性4例;年龄44±s11a)在综合性治疗(用甘草酸二铵、肝细胞生长因子、茵栀黄等)基础上用谷胱甘肽0.6~1.2g加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd,连续1~2mo。对照组20例(男性18例,女性2例;年龄46±12a)单用综合治疗。结果:治疗组症状、体征改善明显优于对照组(P<0.01,P<0.05)。总胆红素、凝血酶原时间变化亦优于对照组(P<0.05),但丙氨酸转氨酶治疗后2组间无明显差别(P>0.05)。结论:谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎及肝炎肝硬化有较好的疗效。  相似文献   

18.
谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎的疗效   总被引:24,自引:3,他引:21  
目的:观察谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎的疗效。方法:谷胱甘肽组40例(男性37例,女性3例;年龄41±s10a)在综合治疗的基础上加用谷胱甘肽0.6~1.2g溶于10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd,连用30~60d;并与42例(男性33例,女性9例;年龄42±9a)综合疗法(对照组)进行比较。结果:谷胱甘肽组和对照组的显效率分别是62%和43%,总有效率分别为80%和55%。谷胱甘肽组疗效明显优于对照组(P<0.05),且无副作用。结论:谷胱甘肽能作病毒性肝炎的辅助治疗  相似文献   

19.
4,5-二氢-6-[(苯乙酰基-哌嗪基)苯基]-5-甲基-3(2H)-达嗪酮(SMD。)0.1一2.5pmol·L能使血小板激活因子(PAn及血栓素A,类似物U46619诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应降低。其pD2分别为6.0±s0.4及6.1±s0.3SMⅡ4还能抑制ADL花生四烯酸(AA)及U46619诱导的人血小板聚集,其IC(50)分别是12,13及1.6μmol.L.用放射性薄层层折及放射免疫测定法分别检测血小板AA代谢产物及cAMP含量表明,SMⅡ4对血小板AA代谢没有显著影响,但能剂量依赖性地升高血小板内cAMP含量,PAFμmol·L不能改变此作用  相似文献   

20.
淤胆型肝炎35例(男性27例,女性8例,年龄36±s18a,病程26±13d),分为治疗组20例和对照组(Aspartate,Asp组)15例,分别用蝮蛇抗栓酶0.5-0.75U及门冬氨酸钾镁40mL加入10%葡萄糖液500mL或右旋糖酐-40500mL中静脉滴注,qd,均2wk为一个疗程。结果:2个疗程后治疗组SB正常20例,ALT正常19例;Asp组为2和0例。2组疗效比较差别有显著意义(P<0.05)。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号